質量安全承諾書模板錦集六篇
在現實社會中,承諾書在我們的視野里出現的頻率越來越高,承諾書具有完全自愿的特點。那么你有了解過承諾書嗎?以下是小編幫大家整理的質量安全承諾書6篇,歡迎大家借鑒與參考,希望對大家有所幫助。
質量安全承諾書 篇1
為切實保障人民群眾的身體健康與生命安全,讓消費者吃上放心食用油,進一步規范食用油市場競爭秩序,加強行業自律,營造一個同心協力、齊抓共管的環境,建立統一開放、競爭有序的食用油市場體系,促進食用油市場的繁榮與發展,我公司做出如下承諾:
一、嚴格遵守《產品質量法》、《食品安全法》、《流通領域食品安全管理辦法》等法律法規,認真履行食品質量安全的義務,法承擔相應的商品質量責任,主動接受政府職能部門、消費者及社會的監督。
二、認真履行食品質量安全市場準入規定的各項要求,按照有關法律法規、國家標準、行業標準,保證食用油質量符合有關產品標準、衛生規范的要求,決不銷售不合格食用油。
三、認真履行索證索票制度,保證所銷售的'食用油進貨渠道合法,質量合格,保證不銷售假冒偽劣食用油,絕不銷售來源不合法的食用油,特別是地溝油。
四、加強行業自律,自覺維護市場經濟秩序,杜絕銷售環節中片面追求利潤、忽視食品油質量安全、摻雜摻假、以假充真、以次充好的違法行為。
承諾單位:
時 間:
質量安全承諾書 篇2
作為飼料和畜禽產品質量安全的第一責任人,本養殖場(戶)鄭重承諾:
一、嚴格依照《畜牧法》、《飼料和飼料添加劑管理條例》和《獸藥管理條例》等法律法規規定及福建省地方標準,從事自行配制飼料生產活動。本著對社會和公眾高度負責的精神,認真履行飼料和畜禽產品質量安全主體責任,誠信守法生產經營。
二、主動建立并完善自配料生產記錄制度,如實記錄采購的飼料原料、單一飼料、飼料添加劑、添加劑預混合飼料和藥物飼料添加劑的名稱、生產企業名稱、批號、保質期、購進數量、使用對象、用法、用量、開始使用時間、停止使用時間等,并做好每批配料記錄。記錄保存期限不少于2年。
三、本養殖場(戶)自行配制的飼料只限自用,絕不以任何方式對外提供。
四、自行配制飼料或者動物飲用水中不添加禁用的物質以及對人體具有直接或者潛在危害的其他物質,也不直接使用上述物質養殖動物。
五、嚴格遵守農業部制定的'《飼料添加劑安全使用規范》,不違反飼料添加劑在全混合日糧中的最高限量等規定。
六、嚴格遵守農業部制定的《飼料藥物添加劑使用規范》,不將獸用原料藥直接加入飼料中使用,不違反有關規定及標準濫用飼料藥物添加劑。
七、將《承諾書》在本養殖場所明顯處上墻公開,并自愿接受政府主管部門、新聞媒體以及社會各界監督。
承諾養殖場(戶):
法定代表人:
年 月 日
(本承諾書一式3份,其中上墻公開1份,承諾企業保存1份,縣動物衛生監督所備存1份。)
質量安全承諾書 篇3
為貫徹落實《中華人民共和國農產品質量安全法》等法律法規,切實加強對農產品生產過程的監管,保障人民群眾農產品的消費安全。特簽訂農產品質量安全承諾書:
一、遵守《農產品質量安全法》等相關法律法規,自覺加強培訓和學習。
二、嚴格執行農業投入品的'使用規定,嚴格執行農業投入品使用安全間隔期的規定。 建立完整檔案,且按要求保存二年以上,禁止偽造農產品生產記錄。
三、制定生產技術規程、生產管理制度、生產記錄制度、農業投入品使用制度、農產品質量自檢制度、農產品采收制度等,并嚴格執行。
四、保證按無公害農產品、綠色(有機)食品生產技術標準、技術規范進行生產;按照《農產品包裝和標識管理辦法》規定對產品進行包裝、標識。
五、保證出售前開展質量安全檢測工作,符合質量要求的產品準予出售,確保不合格農產品不流入市場;對不合格的農產品實行召回或者銷毀制度。
六、積極主動配合和支持監管部門依法監管;
七、因產品質量問題對社會造成的不良后果,依法承擔經濟和法律責任。
承諾單位:
日期:
質量安全承諾書 篇4
為了進一步加強醫院管理,使全院醫務人員牢固樹立“以病人為中心”救死扶傷,全心全意為人民服務的思想,強化質量意識、優質服務意識、醫療安全意識,職業風險意識,消除醫療安全隱患,杜絕醫療事故、提高醫療質量、改善服務質量、保證醫療安全。根據《醫療事故處理條例》、《中華人民共和國執業醫師法》、《護士管理條例》及《醫院管理年活動實施方案及檢查細則》,結合我院院科兩級管理體系的相關文件規定,特制定醫療質量、醫療安全、優質服務承諾書。具體內容如下:
一、以科室為單位,科主任作為醫療安全第一責任人,要切實履行自己的職責,要建立健全以崗位責任制為中心的各項規章制度,嚴格按照醫院的總體要求做好本科室的質量管理工作。凡因違反規定導致事故、糾紛發生者,當事人應承擔全部責任。
二、要加強各項規章制度的落實,特別是核心制度的落實。對于不能嚴格遵照執行的人員要下崗培訓,對于延誤病人的'搶救及治療時機,造成醫療事故、糾紛的責任人按照相關規定嚴肅處理,追究其所在科室負責人的連帶責任。
三、醫務人員要嚴格遵守法律,法規和技術操作規范,嚴格履行首診負責制,詳細詢問病史,認真檢查病人,科學制定診療及護理方案,嚴密觀察病情變化,如實向病人及家屬告知并嚴守患者隱私,在實行醫療、預防、保健措施和簽署有關醫學證明文件前,必須親自診查、調查、并按照規定及時填寫醫學文件,不得隱匿、偽造,銷毀醫學文件及有關
資料,不得出具與自己執業范圍無關或與執業類別不相符的醫學證明文件。
四、各級醫務人員必須以科學的態度從事執業活動,做到科學診斷、合理治療,堅持應檢必檢、合理施治的原則。
五、必須嚴格按照我院20xx年版《病歷書寫指南》的要求書寫門急診及住院病歷,書寫內容要真實完整、準確無誤,分析科學有序、記錄及時清楚。對于單病種、優勢病種及重點病種病歷必須按照要求書寫中西醫結合病歷(病歷中一定要有中醫內容,上級醫生查房記錄中一定要體現中醫診療指導內容)。積極開展臨床路徑的試點工作,貫徹落實我院的臨床路徑實施方案,認真書寫臨床路徑表格。科主任、質控員要嚴格把關,不允許有嚴重缺陷的病歷出科。
六、適時進行醫患溝通,嚴格落實醫患溝通制度。每次溝通都應在病歷中詳細記錄(內容包括溝通的時間、地點,參加的醫護人員、病人及家屬姓名,溝通的具體內容,溝通的結果),并要求病人及家屬簽署意見和醫患雙方簽名;在進行醫患溝通時,應當盡可能使用病人及家屬易于接受的方式和理解的語言。違規追究當事人的全部責任。
七、堅決貫徹執行會診制度。凡遇疑難、重、危及診斷不明病例,一律及時請院外會診,會診要及早申請。急診會診必須隨叫隨到,任何人不得以任何理由推拖。門(急)診搶救必須按照門(急)診搶救流程執行,病人在門診就診或在醫技科室進行檢查或待診、待查時,如果病情出現變化,病情加重或突發意外(如呼吸心跳驟停),應就地搶救,并及時通知急診科及相關科室迅速參加搶救,在病情允許情況下由醫護人員陪同立即護送至急診科進一步治療觀察;需住院者應在病情平穩后
由醫護人員陪同護送至綜合icu病房或相關科室病房;科室不得以任何理由拒收病人,同時上報醫務科、門診辦等相關部門。急危重病人入院后,接診醫師應立即進行救治,必須在5分鐘內給予處置、建立靜脈通路,并迅速報告上級醫師,主治醫師或(和)科主任必須立即查看病人,指導搶救治療工作。
八、加強圍手術期病人的管理,認真落實手術分級管理制度和手術安全核查制度,認真完成術前、術中、術后的手術安全核查和手術風險評估,從填寫手術通知單開始,做好手術病人身份識別和手術部位識別雙重檢查,特別對昏迷病人、急危重病人、老年人和兒童要實施腕帶管理。加強手術病人體位安全的管理,防止因體位不當造成病人的二次損傷。手術中切除的組織、器官應予病人家屬查看后提送病理檢查,并做好交接登記。
九、凡科室開展新業務、新技術和重大手術,必須按規定由科主任簽字報送醫務科、主管院長,批準后方可實施;如緊急手術病人,在無家屬及關系人等特殊情況下,應向科主任、醫務科和總值班報告,經授權人批準后實施手術,但術前談話內容要詳細、全面,各種并發癥及危險因素要交待清楚,并履行簽字手續;術中需更改術式,須向科主任請示,并再次向病人家屬告知、說明,必須履行簽字手續。
十、認真貫徹落實查對制度。醫、護、技人員要認真執行各種查對制度,醫囑、處方、藥品、手術、輸血、收集標本以及簽發的各種報告應按相關規定認真查對,保證準確無誤,確保病人的安全;藥劑人員在藥品調劑時,應認真執行“四查十對”制度;護理人員要作好“三查十對”,及時巡視病房,認真觀察病情,準確地向醫師反映病人的病情變
化,特別在搶救病人時,執行醫生口頭醫囑時,護士一定要復述一遍,確認無誤后執行,并保留搶救時所有藥品的空瓶,在搶救結束核對登記后方可銷毀。違規者由當事人負全部責任。
按照分級護理制度為患者提供護理措施。按要求及時巡視,觀察病情變化,第一時間通知醫生,遵醫囑給予治療措施。強調患者活動范圍,重危護理患者不可離床活動;一級護理患者可在病室內活動;二、三級護理患者可在病區內活動。
十一、科室必須加強進修、實習人員的管理,進修、實習人員必須按照相關規定的要求在帶教老師的親自指導下書寫醫療文件、參加手術和各項診療操作,帶教老師不得隨意讓進修、實習人員代替值班,違規追究責任人全部責任。科室對新上崗人員應抓好繼續學習、業務培訓及管理工作,確能單獨勝任工作時,由所在科室提出申請,經醫務科批準后方能單獨值班,違規者除追究當事人的直接責任外,上級醫師和科主任要負主要責任。
十二、各科室應對搶救設備、器械和藥品做到專人保管,經常檢查,及時維修,并做好記錄,確保搶救病人的需要。因搶救器械、藥品等搶救物品不到位而引起事故、糾紛,由當事人負全部責任。
十三、醫患糾紛一經發生,當事科室要妥善保留一份原始資料,如針管、殘存液體、血液制品等,封存病歷(任何人不得涂改、調換、銷毀、丟失),不得掩蓋或隱瞞,并及時上報醫務科。對其它科室或人員發生的糾紛,不得將真相隨意、過早泄露給病人及家屬,以避免糾紛擴大、復雜化,違者視情節輕重追究當事人的責任。
十四、全院各類工作人員要互相支持,團結協助,不相互拆臺,更不能在醫患之間拔弄是非,更不能將相互之間的不同意見或矛盾暴露在病人及家屬面前。否則,因此引發的糾紛,視情節及后果對當事人給予檢查、停職、行政處分等處理。
十五、病歷中相關文件完成人員權限及時限:
(1)門(急)診病歷記錄,就診時完成;
(2)入院記錄,病人入院后24小時內完成;
(3)首次病程記錄,病人入院8小時內完成;
(4)病程記錄,病危每天至少記錄1次;病重至少2天記錄1次;病情穩定至少3天記錄1次;
(5)主治醫師首次查房記錄,病人入院24小時內完成;
(6)接班記錄,接班后8小時內完成;
(7)轉出記錄,轉出科室前完成(緊急情況除外);
(8)轉入記錄,轉入后24小時內完成;
(9)階段小結,每月至少1次;
(10)術前小結、術前討論,由經治醫術前完成;
(11)手術記錄,術后24小時內由術者完成,特殊情況下由一助完成術者審簽;
(12)麻醉術前、術后訪視記錄,麻醉術前、術后完成;
(13)術后首次病程記錄,術后由術者或一助即時完成;
(14)術后3日病程記錄,每日至少一次,要有術者或上級醫師查房記錄;
(15)有創操作記錄,操作完成后即時完成;
質量安全承諾書 篇5
為認真貫徹落安《食品安全法》,確保乳制品質量安全,保障新疆各族群眾消費安全,維護新疆乳制品行業信譽,維護新疆安定團結,促進新疆乳制品行業健康發展,( )公司堅決響應倡議。在此,我代表企業鄭重向社會做出以下承諾:
一、嚴格遵守國家有關法律法規,誠信經營,垂范自律。保證乳制品質量安全,擔負企業社會責任。
二、杜絕和唾棄摻雜使假、非法添加和濫用食品添加劑及非食用物質的行為。確保從養殖牲畜、愿奶牧購、乳制品加工、出廠檢驗、銷售運輸全過程實施嚴格管理,原料奶和乳制品批批嚴格檢驗,保證產品質量安全。
三、保證產品標簽標識規范真實,不銷售過過期變質產品,價強合理,公平交易,維護市場良好秩序。
四、歡迎社會監督,認真對待每起投訴,做好售后服務,發現缺陷產品及時召回,并依法賠償相應損失和承擔相應責任。
五、認真貫徹落實《食品安全法》,建立健全本企業的'食品安全管理制度,加強對職工食品安全知識的培訓,認真履行法律規定的責任和義務。
保證各族人民群眾身體健康和生命安全,為消費者營造放心的乳制品消費環境是乳制品企業負有重要責任和義不容辭的義務。 今后,我們要用實際行動為振興新疆乳業做出自己的貢獻,讓全國消費者放心!
承諾企業法人代表簽字:
承諾企業:(蓋章)
20xx年3月6日
質量安全承諾書 篇6
為推動桓仁滿族自治縣冰葡萄酒產業的健康發展,加強質量誠信體系建設,樹立桓仁冰酒產業的良好形象,本企業向去社會鄭重承諾:
一、嚴格遵守《產品質量法》、《標準化法》、《計量法》、《食品衛生法》、《工業產品生產許可證試行條例》、《查處食品標簽違法行為規定》、《產品標識標注規定》、《加強食品質量安全監督管理工作實施意見》以及相關的法律、法規的規定。在生產和加工產品時,確保在取得生產許可資質的前提下組織生產和銷售。
二、保證企業法定代表人和主要管理人員了解與產品質量安全相關的法律法規知識,切實提高對產品質量安全重要意義的認識,不斷強化企業法人是產品質量安全第一責任人的意識。保證具有與產品生產相適應的專業技術人員、熟練技術工人和質量工作人員。保證從事生產加工的人員身體健康,無傳染性疾病,保持良好的個人衛生。
三、建立健全管理體系,建立完善各項規章制度,努力提高企業管理水平。保證在生產全過程實行標準化管理,從原材料采購、產品出廠檢驗到售后服務實施有效的過程質量管理。
四、保證按照合法有效的產品標準組織生產,產品質量符合相應的強制性標準,對無強制性標準規定的,明示企業所采用的標準,并按明示的標準組織生產。
五、保證具備持續保證產品質量的環境條件,保證具備持續保證產品質量的生產設備、工藝設備和相關輔助設備,具有與確保產品質量合格相適應的原料處理、加工、貯存等設施。
六、保證產品加工工藝流程科學、合理,生產加工過程嚴格、規范,并采取有效的措施防止原料與半成品和成品的交叉感染,對生產關鍵點進行嚴格控制。
七、保證生產產品所用的原材料、添加劑等符合國家有關規定和標準,嚴格進貨驗貨制度,不使用非食用性原輔材料加工食品。
八、保證產品的`包裝材料、貯存、運輸和裝卸產品的容器包裝、工具、設備無毒無害,符合有關的衛生要求,保持清潔,對產品無污染。
九、保證具有與所生產產品相適應的質量檢驗和計量檢測手段,企業的計量器具、檢驗和檢測儀器定期通過計量檢定。
十、保證產品出廠前經過嚴格檢驗、確保出廠產品質量合格。
十一、保證產品標識標注及食品市場準入標志的使用符合國家有關規定。
十二、保證當出廠銷售的產品存在可能危及人身安全健康或人身安全重大事故危險時,能及時召回已經出廠銷售的產品。對生產不合格產品和制售假冒偽劣產品的,應當依法承擔相應的法律責任。
承諾單位:
xxx年3月20日
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