近效期藥品的管理制度（通用15篇）

　　在日常生活和工作中，制度起到的作用越來越大，制度是國家機關、社會團體、企事業單位，為了維護正常的工作、勞動、學習、生活的秩序，保證國家各項政策的順利執行和各項工作的正常開展，依照法律、法令、政策而制訂的具有法規性或指導性與約束力的應用文。制度到底怎么擬定才合適呢？下面是小編精心整理的近效期藥品的管理制度，僅供參考，大家一起來看看吧。

　　近效期藥品的管理制度 1

　　一、質量不合格藥品不得采購、入庫和使用。凡與法定質量標準及有關規定不符的藥品，均屬不合格藥品，包括：藥品的內在質量不符合國家法定質量標準及有關規定的藥品；藥品的.外觀質量不符合國家法定質量標準及有關規定的藥品；藥品包裝、標簽及說明書不符合國家有關規定的藥品。

　　二、加強近效期藥品管理，有效期在半年內的藥品確定為近效期藥品。

　　三、在藥品驗收、儲存、養護、使用過程中發現有近效期的藥品，必須采取措施，爭取在效期內用完；發現質量問題或過期藥品醫療器械時，應及時確認，確定為不合格的應集中存放。

　　四、不合格藥品、醫療器械應按規定進行報損和銷毀。

　　五、不合格藥品的報損、銷毀由藥房負責人統一負責，不合格藥品的報損、銷毀要填報不合格藥品報損有關單據，并填寫報損藥品銷毀記錄。特殊藥品按規定處理。

　　六、應認真、及時、規范地做好不合格藥品、醫療器械的處理、報損和銷毀記錄，記錄應妥善保存。

　　近效期藥品的管理制度 2

　　一、目的

　　加強近效期藥品管理，保證患者用藥安全。

　　二、定義

　　近效期藥品是指藥品有效期≤6個月的藥品。特殊規定的藥品除外。

　　三、職責

　　藥庫、各調劑室、制劑室、各科室（或病區）須每月對在庫藥品進行養護和清查，并建立專冊對近效期藥品進行登記，對有效期≤6個月的藥品，認真監控其使用情況。

　　1、藥庫在驗收藥品時應嚴格檢查藥品有效期，對于有效期≤6個月的藥品原則上應拒絕收貨。臨床急需暫時又無遠效期藥品供應時，對于有效期在3－6個月的藥品可適當備貨，但配送企業須承諾在效期內用不完時能無條件退貨。藥庫發出近效期藥品時，須通知領藥部門對其重點監控，但對于有效期≤1個月的藥品不得發出。

　　2、各調劑室、制劑室對有效期≤6個月的藥品，應根據以往使用記錄，分析近效期藥品使用情況，對在近3個月內能夠使用完的近效期藥品應留用，并認真監控其使用情況，每月應重點檢查。

　　3、根據以往使用記錄，若在近3個月內不可能使用完的近效期藥品，應在距有效期止3個月前與其他調劑室調劑使用或調換遠效期藥品，以保證近效期藥品順利使用。各調劑室之間應互通有無，在可以協調使用的情況下，各調劑室不得推諉、拒收。

　　4、各調劑室均無法調劑使用的近效期藥品，應在距藥品有效期止3個月前的'1周內一次性退回藥庫，并認真填寫“調劑室退庫通知單”。藥庫保管員應核實近效期藥品，查看入庫記錄和出庫記錄，核實其他領用部門是否存在同批次藥品，發出近效期藥品退貨通知，通知各調劑室將全部近效期藥品集中到藥庫一起退貨。

　　5、各科室（或病區）備用的急（搶）救藥品應“用陳存新。

　　四、特殊規定的藥品近效期管理辦法

　　1、藥品有效期在1年半以內的藥品，近效期藥品退庫時間為距藥品有效期3個月前1周。退庫辦法按上述規定執行。

　　2、近效期藥品退庫后，無遠效期藥品供應時，為保證臨床用藥的連續性，采購員需與配送企業聯系，保證近效期藥品能順利退貨的前提下可繼續使用。遠效期藥品一旦到貨，應立即進行近效期藥品的退貨手續，保證臨床用藥安全、有效。

　　3、對搶救藥品、臨床治療不可間斷且無同類替代品種的藥品，在已使用至距藥品有效期3個月內仍無遠效期藥品供應時，需上報科主任，如科主任同意且配送企業保證將來能夠順利退貨，則可繼續使用，遠效期藥品一旦到貨，應立即與供貨商調換，并辦理退貨手續；若供貨商不能保證退貨，則應及時退貨；若臨床急需使用，應采取現用現進方式，并由臨床科室或患者一次性記賬領用。

　　4、臨床特殊申請的臨時采購藥品，在配送企業無遠效期藥品供應時，應征求臨床意見；按申請數量購進時，臨床科室應一次性記賬領取，原則上不受理退藥事宜，極特殊情況下可退藥，但應報科主任審批簽字。

　　5、對自制制劑和委托加工制劑應重點監控。有效期＞6個月的藥品，應在距有效期3個月時，在各調劑室間調劑使用；有效期≤6個月的藥品，應在距有效期1個月時，在各調劑室間調劑使用。臨近有效期尚無法用完的，應按《藥品報損、銷毀制度》進行報損。

　　五、近效期藥品管理的相關責任

　　1、各調劑室在近效期藥品調劑過程中，應本著相互協助、保障藥品合理使用、避免藥物資源浪費的原則，做好調劑工作。

　　2、藥庫、各調劑室、制劑室應認真做好每個月的藥品有效期檢查工作。對近效期藥品需調劑或退庫的應認真檢查，一次性進行調劑或退庫。

　　3、藥庫保管員應對退庫藥品進行核實，詢問各調劑室及制劑室該藥的使用情況，通知退藥截止時間。必要時，協助完成各調劑室之間近效期藥品協調工作。庫管員應統計本周發生的退庫品種及數量、批號、效期與采購計劃，一同交采購員，簽字并填寫日期。

　　4、采購員接到采購計劃和退藥品種后，一并進行采購和退貨，并電話督促配送企業完成藥品退貨工作。

　　5、科室（或病區）備用的基數藥品因管理不善等原因造成過期失效的，由科室（或病區）承擔相關責任。

　　近效期藥品的管理制度 3

　　1.目的：加強近效期藥品的管理，避免造成經濟損失，杜絕將過期藥品銷售給購貨單位。

　　2.適用范圍：對公司經營近效期藥品的管理及監控。

　　3.職責：儲運部負責對有效期藥品庫存資料收集、匯總，督促藥品銷售部門采取措施快速銷售，定期向質量管理部和銷售部門提供《有效期藥品催銷表》，質量管理部負責對近效期藥品的養護檢查工作進行指導，藥品銷售部門負責對庫存近效期藥品采取措施，加快銷售。

　　4.工作內容

　　4.1近效期藥品的概念

　　4.1.1有效期大于五年(含五年)的藥品,其有效期距失效期小于或等于一年半的藥品。

　　4.1.2藥品的有效期大于兩年(含兩年)，且距離有效期限只有一年的藥品。

　　4.2近效期藥品的.購進

　　采購部門購進藥品時，要求藥品離失效期不得低于一年(有效期在一年以內的，離失效期不得低于八個月)。有效期在兩年以上的，必須在有效期期限的一半以上。低于以上期限的，不得驗收入庫。除非雙方達成代銷協議，賣多少，結算多少。如特殊情況需要，必須由分管負責人批準后，方能入庫。

　　4.3近效期藥品的儲存與養護

　　4.3.1凡庫存的近效期藥品應有明顯的“近效期藥品”標志。

　　4.3.2養護人員應嚴格按照《藥品養護管理制度》定期對近效期藥品進行養護檢查，質量管理部門負責對近效期藥品的養護工作進行監督、指導。

　　4.3.3倉庫每月三號前將庫存一年內的近效期藥品填入《近效期藥品催銷表》，并分別報銷售部、質量管理部、分管業務負責人以催促銷售。

　　4.4銷售部門應加強對近效期藥品的催銷，盡可能避免因藥品過期失效而造成損失。

　　4.5近效期藥品調出發貨，業務員應事先征得業務用戶同意，以防止無效經營活動的發生。

　　4.1.9質量管理部加強督促、檢查，確認近效期藥品催銷正確性。

　　4.1.10超過有效期藥品的報損，按照公司《不合格品控制程序》處理。

　　近效期藥品的管理制度 4

　　一、對藥監局和公司質量管理部門通知的不合格藥品,門店在接到通知后,應立即下柜,存放于不合格藥品存放處,并按通知的`要求退回配送中心由公司質量管理部門處理。

　　二、對配送中心配送的藥品,門店驗收員在驗收過程中如發現的不合格藥品,應予拒收,并立即報告公司質量管理部門,經質量管理部門同意后退回配送中心由質量管理部門處理。

　　三、門店在銷售和養護檢查過程中如發現不合格藥品,應立即下柜,存放于不合格藥品存放處,并查找不合格原因,防止不合格藥品擴散化。

　　四、對于顧客退回的不合格品,由門店質管員確認后放入不合格藥品存放處。

　　五、對有效期在6個月(可自定時限)以內的近效期藥品應及時銷售。臨效期時限應下架停售,并按不合格藥品處理。

　　六、近效期藥品為重點養護檢查藥品,應每月養護檢查并有記錄。

　　七、因各種原因產生的不合格藥品,均應作好不合格藥品登記和處理記錄。不合格藥品處理應退回公司總部由質管部門按規定進行處理。

　　近效期藥品的管理制度 5

　　根據《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》及實施細則和相關法規要求,加強公司經營藥品的質量管理,杜絕過期失效藥品的流通,保證人民用藥安全,特制定本制度。

　　一、近效期藥品是指有效期在半年內的藥品。

　　二、采購部組織藥品時,應根據市場變化需求,勤進快銷,避免造成經濟損失。

　　三、購進有效期在三個月內的.藥品,驗收員應拒收,并填制(拒收單)。如果是客戶急需的藥品應入庫。

　　四、藥品應按批號堆碼,并在庫內設置近效期藥品一覽表,有效期在三個月內的藥品應掛牌,以便隨時掌握近效期藥品的變化情況。

　　五、嚴格執行先產先出、近期先出、按批號發貨的原則。凡近效期藥品,保管員應每月填寫《近效期藥品報表》,及時報送經理、采購部、銷售部、質量管理部。

　　六、銷售部應及時對庫存近效期藥品進行銷售,避免過期失效而造成損失。

　　七、已失效或距失效不足一銷售單元用藥期,經質量管理部確認后,保管員將其移入不合格品庫,按不合格藥品管理。

　　近效期藥品的管理制度 6

　　為了防止相似藥品混淆錯發，保證臨床用藥安全，結合醫院管理實際情況，特制定本項制度。本制度適用于藥庫、中轉庫及各藥房相似藥品的管理。

　　1、相似藥品分類：品名相似藥品、包裝相似藥品、成分相同廠家不同的藥品、規格不同的相同藥品。

　　2、各部門根據日常工作容易錯發的藥品，歸納制定出相似藥品目錄，通過在藥品放置位置留置不同類型的醒目標志提醒藥師特別注意，保證藥品出庫、調配準確無誤。

　　3、對于相似藥品定期安排藥師進行清點并建立記錄，保證出現問題及時發現并糾正。

　　4、對于品名相似的藥品，如藥效相同、品名相似的藥品，在藥品柜中分開放置并留置醒目標志特別注意；如藥效不同，品名相似的藥品，要分柜放置并留置醒目標志作為提醒，此類標志字體為紅色，以便更加醒目。

　　5、對于包裝相似藥品，從中轉庫到藥房要雙人復核，如藥效相同，包裝相似的`藥品，在藥品柜中分開放置并留置醒目標志；如藥效不同，包裝相似的藥品，要分柜放置并留置醒目標志特別注意，標志要醒目。

　　6、對于成分相同廠家不同的藥品，在其放置的地方留置醒目標志，并在標志上標明產地以便區分。

　　7、對于規格不同的相同藥品，在其放置的地方留置醒目標志，并在標志上標明規格以便區分。

　　8、胰島素類藥品種類繁多，為了區分不同類型的胰島素，要求把不同種類的胰島素在冰箱分區放置，分別貼上常規胰島素、混合胰島素、中效胰島素、長效胰島素和短效胰島素等標簽。

　　9、本制度的制定可大大減少配藥人員錯拿藥品的幾率，從而形成藥房藥品質量安全的保證體系，詮釋“以病人為中心”的醫院管理年服務理念，各部門應認真貫徹落實。

　　近效期藥品的管理制度 7

　　1、目的：對冷藏藥品的采購、儲存、銷售必須嚴格執行國家有關冷鏈管理的管理規定。

　　2、依據：《藥品經營質量管理規范》和相關的`法律法規。

　　3、適用范圍：門店有冷藏藥品管理。

　　4、責任：門店收貨、驗收、儲存、銷售人員。

　　5、內容：

　　5.1、經營冷藏藥品的，應有配套的調控和顯示溫濕度冷藏設備。冷藏設備應放置在干燥、通風、避免陽光直射、遠離熱源之處；電源線路與插座應專線專用。

　　5.2、冷藏藥品的收貨區應在陰涼或冷藏環境中，不得置于露天、陽光直射和其他可能改變周圍環境溫度的位置。收貨前，如能當場導出隨行的溫度記錄儀記錄數據，應查看并確認運輸全程溫度符合規定的要求后，方可接收貨物；如不能當場導出隨行的溫度記錄儀數據，應暫移入規定溫度的待檢區，待獲得運輸全程溫度數據并確認符合規定后，才能移入合格品區。冷藏藥品收貨時，應向供貨單位索取冷藏藥品運輸交接單，做好實時溫度記錄，并簽字確認。冷藏藥品的收貨、入店通常應在15分鐘內完成。

　　5.3、冷藏藥品到貨時，應對其運輸方式、運輸設施或設備內溫度、運輸時間等質量控制狀況進行重點檢查并記錄，對不符合溫度要求運輸的應拒收。

　　5.4、冷藏藥品驗收記錄應記載供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規格、批準文號、產品批號、生產日期、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項內容，同時包括發貨方溫度記錄儀編號、收貨時間、入庫的時間等。

　　5.5、零售藥店已出售給消費者的冷藏藥品，退回后不得再次進行銷售。

　　5.6、藥品零售企業銷售冷藏藥品需為消費者提供服務，以保證藥品在適應的溫度下，便于攜帶。

　　近效期藥品的管理制度 8

　　1、為規范本單位藥房藥品的儲存與養護,確保藥品質量,根據《藥品管理法》等法律法規、醫療機構規范藥房建設相關規定和本單位的各項管理制度,特制定本制度。

　　2、建立和健全藥品養護組織,明確養護人員,養護人員應具有高中以上文化程度,經市級以上藥品監督管理部門培訓,取得崗位合格證書后方可上崗。

　　3、養護人員應做好藥房的溫濕度監測和調控工作(藥房各類庫房的`溫濕度要求為:常溫庫0-30℃,陰涼庫0-20℃,冷庫2-10℃,相對濕度45%-75%),每日上午9時左右、下午3時左右各監測并記錄一次藥房內溫濕度。根據溫濕度(儲存普通品種藥品的庫房按照陰涼庫標準,溫度保持在0-20℃,相對濕度保持在45%-75%)狀況,采取相應的通風、降溫、增溫、除濕、加濕等調控措施,并做好記錄。

　　4、根據藥品的使用情況,對一般品種按季度進行藥品質量的養護檢查,重點品種(如:易潮解、易霉變、見光易分解等)按月進行養護,并做好養護記錄,養護記錄應保存至超過藥品有效期一年,但不得少于二年。

　　5、對效期不足6個月的近效期藥品,應按月填報“近效期藥品報告表”。

　　6、藥品不得直接接觸地面和墻壁。

　　7、藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分柜儲存,內用藥與外用藥、性質互相影響、易串味的藥品應分柜存放,標志明顯、清晰。藥品應按品種、用途或劑型分類儲存,標簽放置正確,字跡清晰。

　　8、養護中發現有質量問題的藥品,應暫停使用,及時報分管質量的院領導處理。

　　近效期藥品的管理制度 9

　　一、認真學習宣傳、貫徹執行國家產品質量和食品安全等方面的法律法規，貫徹執行縣委、縣政府的各項決定，在鄉鎮政府的.領導下，認真履行質量安全監督管理職責。

　　二、綜合管理本鄉鎮、村社（街道）的產品質量和食品藥品安全工作，認真制定、落實鄉鎮質量及食品藥品安全工作目標責任制；配合縣產品質量和食品藥品監督管理部門對本轄區生產企業、經營單位進行質量普查和建檔工作，建立健全食品藥品生產、經營企業的質量檔案，對轄區內特種設備使用情況摸底建檔，實現動態管理。

　　三、負責轄區產品質量、食品藥品和特種設備安全，根據各級政府及相關監督管理部門的安排部署，有計劃地開展檢查，規范市場，打假治劣，保護廣大人民群眾的切身利益。

　　四、負責對本鄉鎮、村社（街道）內生產企業、小作坊和食品藥品生產經營單位的巡查回防和咨詢服務工作。

　　五、配合上級相關監督管理部門開展各類專項整治和監督檢查工作，協助縣相關監督管理部門對各類產品質量和食品藥品違法案件的調查處理。

　　六、負責本鄉鎮產品質量和食品藥品的安全分析和預測，按照工作要求上報各類產品質量和食品藥品安全工作總結、信息和統計報表。

　　七、負責本鄉鎮、村社（街道）產品質量和食品藥品安全常識和法律知識宣傳普及工作，加強對從業人員以及食品、藥品安全協管員、信息員、監督員的培訓。

　　八、組織開展產品質量和食品藥品安全、特種設備安全事故應急救援培訓演練，切實做好產品質量和食品藥品安全事故的應急救援工作。發生事故及時向當地政府和相關主管部門上報，并采取積極有效的措施進行處置。

　　九、負責做好縣政府及監管部門交辦的其他事項。

　　近效期藥品的管理制度 10

　　（一）按上級有關規定和醫院臨床用藥的實際情況，劃分為片劑單價1．00元以上者，針劑5．00元以上者列為貴重藥品管理范圍（包括自費藥品）。

　　（二）貴重藥品又分為一類和二類，一類貴重藥品須建立逐日消耗交班表和日清月結收支帳。

　　（三）凡屬一類貴重藥品，值班人員必須每日認盤點，填寫逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現象按科有關規定酌情處理。

　　（四）統計員每日根據門診用藥消耗數量及時補充藥品，以保證臨床用藥，當日消耗的貴重藥品應及時登記入帳，并應帳物相符。

　　（五）自費藥品均按上級有關規定執行，嚴禁自費藥品公費報銷的現象發生。

　　（六）貴重藥品如有自然破損，應按上級規定的報損制度執行，認真清點破損藥品，填寫藥品溢耗單，由科室負責人簽字方能上報財務，予以報銷。

　　（七）值班人員調配處方時，應計價準確，調配無誤，凡計價誤差大，或錯發及多發出的`貴重藥，均按差錯登記處理。

　　（八）值班人員調配處方時，應計價準確，調配無誤，凡計價誤差大，或錯發及多發出的貴重藥，均按差錯登記處理。

　　（九）屬公費醫療的患者，應按公費醫療制度執行，嚴格控制和杜絕濫開大方的現象。

　　（十）貴重藥品應定期檢查有效期限，嚴防過期失效的藥品使用于臨床。

　　（十一）凡屬生物制品的藥品均按要求冷藏保存，易潮解和霉變的藥品應存放于干燥通風處。

　　（十二）嚴格執行藥品管理法，嚴防偽、假、劣藥混入。

　　（十三）嚴格執行貴重藥品逐日消耗制度，貴重藥品每月盤點一次，并認真填寫盤點明細表，上報財務科。

　　（十四）貴重藥品一律由調劑室按醫師處方發放，晚間急癥病人所用藥品，次日須補辦手續。

　　近效期藥品的管理制度 11

　　醫療用毒性藥品管理制度

　　（一）毒性藥品須具有由責任心強，業務熟練的主管藥師以上的藥劑人員負責管理。

　　（二）毒性藥品需設毒劇藥櫥，實行專人、專柜、專帳，帖明顯標簽加鎖保管的方法。

　　（三）調配毒性藥處方時，必須認真負責，稱量要準確無誤，處方調配完畢，必須經另一位藥師復核后，方可發出，并行簽名。

　　（四）本院就診的患者，如需用毒性藥品者，應由多年實踐經驗的主治以上的.醫師開方，并寫寫明病情及用法，一類毒性藥品由院長簽字，二類毒性藥品由藥學科主任簽字，方可調配，對于民間單方，驗方需用的毒性中藥，患者購買時，應有購買者所在機關單位出具購買證明。

　　（五）毒性藥品須按藥典規定，內服一類藥品為一日量，二類藥品為二日量，外用適量。

　　（六）毒性藥品應設立專帳卡，每日盤點一次，日清月結，做到帳物相符，并填寫使用登記本。登記本應明患者姓名，年齡，用藥品名數及日期，處方醫生姓名、調配人員姓名。處方及證明一般保存一年，以備后查。

　　（七）管理人員交接時，應在科主任監督下進行交接，并在帳卡上簽字，嚴格交接，做到帳物相符。

　　附：毒性中藥及中成藥品種。

　　第一類

　　砒石（紅砒）（白砒），水銀。

　　第二類

　　生白附子、生附子、生馬前子、生烏頭、生川烏，生草烏、生天雄、斑蟊（包括青娘蟲、葛上亭長、地膽）紅娘蟲、生巴豆、生半夏、生甘遂、生南星、生狼毒、生藤黃、洋金花、鬧洋花、生千金子、生天仙子、蟾酥、輕粉、紅粉、紅升丹、白降丹、雄黃、九分散、九虎丹、九轉回生丹、回生散。

　　近效期藥品的管理制度 12

　　一、對藥監局和公司質量管理部門通知的不合格藥品,門店在接到通知后,應立即下柜,存放于不合格藥品存放處,并按通知的要求退回配送中心由公司質量管理部門處理。

　　二、對配送中心配送的`藥品,門店驗收員在驗收過程中如發現的不合格藥品,應予拒收,并立即報告公司質量管理部門,經質量管理部門同意后退回配送中心由質量管理部門處理。

　　三、門店在銷售和養護檢查過程中如發現不合格藥品,應立即下柜,存放于不合格藥品存放處,并查找不合格原因,防止不合格藥品擴散化。

　　四、對于顧客退回的不合格品,由門店質管員確認后放入不合格藥品存放處。

　　五、對有效期在6個月(可自定時限)以內的近效期藥品應及時銷售。臨效期時限應下架停售,并按不合格藥品處理。

　　六、近效期藥品為重點養護檢查藥品,應每月養護檢查并有記錄。

　　七、因各種原因產生的不合格藥品,均應作好不合格藥品登記和處理記錄。不合格藥品處理應退回公司總部由質管部門按規定進行處理。

　　近效期藥品的管理制度 13

　　1、藥劑人員必須熟悉識別失效期藥品的各種表示方法，以保證藥品符合規定。

　　2、效期藥品的請領、采購要做到有計劃，對用量少的品種，不宜多購、多存。超過有效期的藥品不得入庫，對接近失效期的藥品要依據臨床需要謹慎地限制入庫。入庫驗收時，要逐一清點，并逐批在單據及微機內記錄其失效期。

　　3、同類的有效期藥品，按品名規格集中存放，再按失效期先后排列、發放有效期藥品時要做到先進先出，近期先出，按批號發藥的原則。建立效期藥品一覽表，并掛貼于各部門醒目的.地方，庫房計算機及手工帳也要注明效期，以便于計劃、檢查和發放。

　　4、超過有效期的藥品不得發放，報經領導批準后予以核銷處理。

　　5、發現破損、過期藥品以及吸潮、霉變藥品，及時列出，及時登記，并向科主任匯報。

　　6、每季度有專人填寫藥品報銷單，準確計算報銷藥品金額，經科主任簽字后送交藥品會計復核銷帳。

　　近效期藥品的管理制度 14

　　1.建立嚴格的入庫流程：所有藥品在入庫時必須檢查效期，并在系統中記錄，分類存放，確保先進先出原則。

　　2.實施定期效期檢查：每月至少進行一次全面的效期檢查，更新庫存信息，及時識別臨近過期藥品。

　　3.設立預警機制：當藥品剩余有效期低于預設閾值時，系統自動觸發預警，通知相關人員采取措施。

　　4.加強培訓：定期組織員工進行藥品效期管理培訓，提高其對藥品效期重要性的認識。

　　5.制定過期藥品處理規程：明確過期藥品的報廢流程，由專人負責監督銷毀，確保合規。

　　6.定期審計與改進：通過內部審計，不斷優化效期管理制度，確保其適應企業發展和市場需求。

　　以上方案旨在構建一個科學、嚴謹的`藥品效期管理體系，以保障藥品質量和患者安全，同時也為企業帶來經濟效益。通過持續的實踐和完善，我們有信心打造出一流的藥品效期管理制度。

　　近效期藥品的管理制度 15

　　有效藥品管理制度是確保藥品質量、安全和合理使用的關鍵，它涵蓋了藥品采購、儲存、分發、使用和廢棄的全過程管理。具體包括以下幾個核心部分：

　　1. 藥品采購管理：規范藥品的來源，確保采購的'藥品符合國家相關法規和標準。

　　2. 儲存與養護管理：保證藥品在適宜的環境中存儲，防止變質或失效。

　　3. 分發與調配管理：確保藥品正確無誤地發放給患者，防止混淆或誤用。

　　4. 使用指導與監控：提供準確的用藥信息，監控藥品的療效和不良反應。

　　5. 廢棄藥品處理：對過期或不再使用的藥品進行妥善處理，避免環境污染。

　　內容概述：

　　1. 法規遵循：遵守國家藥品管理法律法規，如《藥品管理法》及相關實施細則。

　　2. 制度建設：制定詳細的藥品管理制度，明確各部門職責，設定操作規程。

　　3. 人員培訓：定期對藥房人員進行藥品知識和制度培訓，提高其專業素養。

　　4. 記錄與追溯：完整記錄藥品的流轉過程，以便在出現問題時追溯源頭。

　　5. 質量控制：建立藥品質量檢查體系，定期對庫存藥品進行抽查。

　　6. 應急處理：設定應急計劃，應對藥品短缺、過期等突發情況。

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