藥品管理制度15篇【集合】

　　隨著社會一步步向前發展，制度的使用頻率逐漸增多，制度是指在特定社會范圍內統一的、調節人與人之間社會關系的一系列習慣、道德、法律(包括憲法和各種具體法規)、戒律、規章(包括政府制定的條例)等的總和它由社會認可的非正式約束、國家規定的正式約束和實施機制三個部分構成。我們該怎么擬定制度呢？以下是小編整理的藥品管理制度，希望對大家有所幫助。

藥品管理制度1

　　目的:為保障公眾用藥安全,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《國務院關于加強食品等產品安全監督管理的特別規定》、《藥品經營質量管理規范》制定本制度。

　　范圍:本制度適用于召回藥品的管理。

　　職責:公司質量管理部、儲運部對本制度實施負責。

　　內容:公司在經營活動中發現其經營的藥品存在安全隱患的',應當立即停止銷售該藥品,及時通知藥品生產企業或者供貨商,并向藥品監督管理部門報告。在接到藥品監督管理部門的指令后及時追回已售出的藥品。

　　做好相應的記錄:

　　一、追回藥品的具體情況,包括藥品名稱、規格、數量、產地、批號、效期、供應商、進貨時間等基本信息;

　　二、實施追回的原因

　　在經營過程中建立和保存完整的購銷記錄,保證銷售藥品的可溯源性。

藥品管理制度2

　　一、各實驗室必須定專人負責危險化學藥品的領取和儲存管理。

　　二、危險化學藥品管理人員必須掌握并熟悉所使用的各種藥品的性能、特點、危害范圍、程度、以及防護、補救等知識。

　　三、領取危險化藥品前，須作詳細用量計劃、經實驗室主任審批，某些劇毒藥品須經保衛部門審批后，才能領取。

　　四、危險化學藥品須安全儲存于保險柜內，并有嚴格的收發記錄，儲存時必須嚴格區分藥品的性質，嚴禁混放。必須具備處理剩余毒物和殘毒物品的'設備與措施。

　　五、管理人員對實驗中用危險化學藥品必須嚴格把握精確用量，并作出記錄，由使用人簽名。絕對不允許使用人將危險化學藥品攜帶出實驗場以外。

　　六、節假前后，儲存在實驗室中的危險藥品必須進行清點、核對。劇毒藥品必須交回設備科危險品倉庫暫存。節假日完后，再領出使用。

　　七、凡因工作失職，違反操作規程而造成事故的，除賠償造成的經濟損失外，還必須按情節輕重、給于批評教育、行政處分，情節嚴重的追究刑事責任。

藥品管理制度3

　　物品出入管理制度的重要性不言而喻，它不僅關乎企業資產的安全，也影響著日常運營效率。良好的物品管理能減少丟失和損壞，降低運營成本，提升工作效率。嚴格的.制度可以培養員工的責任心和合規意識，維護企業的良好秩序。

藥品管理制度4

　　物資儲存管理制度旨在規范企業內部物資的存儲和管理流程，確保物資的安全、高效利用，降低庫存成本，提高運營效率。它涵蓋了物資入庫、出庫、盤點、保管、報廢等各個環節，同時涉及人員職責、操作規程、安全規定等多個方面。

　　內容概述：

　　1. 物資分類與編碼：建立清晰的物資分類體系，為每種物資分配唯一的編碼，便于識別和管理。

　　2. 入庫管理：詳細規定物資接收、檢驗、登記、入庫的操作流程和標準。

　　3. 存儲環境：設定適宜的存儲條件，如溫度、濕度、防火、防盜等安全措施。

　　4. 庫存控制：設定合理的.庫存量，實施定期盤點，預防積壓和短缺。

　　5. 出庫管理：規范物資領用、發放、退庫的程序，確保準確無誤。

　　6. 物資保養：制定物資保養計劃，延長物資使用壽命。

　　7. 人員職責：明確倉儲部門各崗位的職責和權限，確保責任落實。

　　8. 應急處理：設立應急預案，應對可能出現的物資損壞、丟失等情況。

　　9. 信息系統：利用信息化手段，實現物資庫存的實時跟蹤和管理。

藥品管理制度5

　　急救藥品管理制度是企業管理的重要組成部分，其核心目標在于確保在緊急情況下，員工和訪客能迅速、安全地獲取必要的醫療救助。這套制度旨在預防和減輕意外傷害，提高現場應急響應效率，保護生命安全，同時也是企業社會責任和員工福利的體現。

　　內容概述：

　　急救藥品管理制度主要包括以下幾個關鍵環節：

　　1、藥品清單：明確列出所有急救藥品的`名稱、用途、劑量和有效期，定期更新，確保藥品齊全且有效。

　　2、存儲管理：設定專門的急救藥品存放區域，保持清潔干燥，防止藥品變質或失效。

　　3、訓練與教育：定期對員工進行急救知識培訓，確保他們了解如何正確使用急救藥品。

　　4、維護與檢查：定期對急救藥品進行盤點，及時補充缺失或過期藥品，并記錄相關維護情況。

　　5、應急預案：制定詳細的應急預案，包括藥品使用流程、緊急聯絡機制等。

　　6、更新與改進：根據實際情況和法規要求，定期評估并更新急救藥品管理制度。

藥品管理制度6

　　醫療采購管理制度是對醫療機構內藥品、醫療器械、耗材等物資采購活動進行規范和管理的體系，旨在確保采購過程的公平、公正、透明，同時保證醫療服務質量。

　　內容概述：

　　1. 采購策略：明確采購目標，制定采購計劃，包括預算設定、供應商選擇、采購周期等。

　　2. 供應商管理：對供應商的資質審查、評價體系、合作條款、合同簽訂等環節進行規定。

　　3. 采購流程：詳細規定從需求提出、詢價、比價、談判到合同簽訂、驗收付款的`步驟。

　　4. 質量控制：設立質量檢驗標準，確保采購物品符合醫療行業標準和法規要求。

　　5. 庫存管理：對庫存水平、存儲條件、盤點機制等進行規范，防止資源浪費和過期失效。

　　6. 內部監督：建立內部審計機制，對采購活動進行監督和審計，預防腐敗和違規行為。

　　7. 法規遵從：確保采購活動符合國家相關法律法規，如招標投標法、醫療器械管理法等。

　　8. 應急處理：針對突發事件，如供應中斷、價格波動等，設定應急采購預案。

藥品管理制度7

　　采購索證管理制度是企業確保產品質量和供應鏈穩定的重要環節，旨在規范采購流程，保障產品來源的`合法性與可靠性。這一制度涵蓋了供應商資質審核、合同管理、質量檢驗、追溯機制等多個方面。

　　內容概述：

　　1. 供應商資質審核：對供應商的營業執照、生產許可證、質量管理體系認證等進行嚴格的審查，確保其合法合規經營。

　　2. 合同管理：制定標準合同模板，明確雙方權責，特別是關于產品質量、交貨時間、價格及違約責任等方面的條款。

　　3. 質量檢驗：設立質量檢驗標準和程序，對采購的商品進行抽樣檢測，確保符合企業標準和法律法規要求。

　　4. 追溯機制：建立完善的追溯體系，一旦出現問題產品，能迅速定位源頭，及時召回處理。

　　5. 供應商評估：定期對供應商進行績效評估，包括產品質量、交貨準時率、售后服務等方面，確保供應商持續改進。

藥品管理制度8

　　本《采購招標管理制度》旨在規范企業采購招標流程，確保公平、公正、公開的.交易環境，提高采購效率，降低采購成本，保障公司的經濟利益。制度主要包括以下幾個方面：

　　1. 招標前期準備

　　2. 招標文件編制

　　3. 招標公告發布與供應商資格審查

　　4. 投標與評標過程

　　5. 合同簽訂與執行

　　6. 監督與審計

　　7. 制度修訂與完善

　　內容概述：

　　1. 招標前期準備：明確采購需求，確定招標方式，編制預算，組建招標小組。

　　2. 招標文件編制：詳細列出采購項目的技術規格、數量、質量要求、交貨時間等關鍵信息。

　　3. 招標公告發布與供應商資格審查：通過指定平臺發布招標公告，對報名供應商進行資質審核。

　　4. 投標與評標過程：設定投標截止日期，組織專家進行技術、商務評審，確定中標候選人。

　　5. 合同簽訂與執行：與中標供應商簽訂合同，監督合同履行，處理合同糾紛。

　　6. 監督與審計：內部審計部門定期檢查招標活動的合規性，確保程序公正。

　　7. 制度修訂與完善：根據實際情況和法律法規變化，及時調整和完善招標制度。

藥品管理制度9

　　一、從事藥品質量驗收人員，須具有藥師以上專業技術職稱。

　　二、驗收藥品必須在庫房內劃定的“待驗藥品區”進行。

　　三、驗收內容包括：核對憑證、藥品內外包裝及標識檢查，藥品外觀質量檢查。

　　1、核對憑證、供貨單位、品名、規格、生產企業等。

　　2、外觀質量檢查，根據藥品劑型、類別，參照《藥品質量驗收細則》進行檢查。

　　3、檢查包裝是否牢固、標識印字是否清晰、內容是否齊全、證件包裝是否有產品合格證。

　　4、檢查中小包裝是否牢固、標識印字是否清晰、內容是否齊全，標簽或說明書上是否有藥品通用名稱、規格、成分、生產企業、批準文號、產品批號、生產日期、有效期、適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項及儲存條件等內容。

　　5、檢查外用藥品包裝的標簽說明書上有規定的標識和警示說明；處方藥和非處方藥的標簽、說明書上有相應的警示語和忠告語，非處方藥有國家規定的專有標識。

　　四、驗收首營品種時，應進行質量審核。

　　五、進口藥品驗收時，應憑蓋有供貨單位質管機構原印章的該品種《進口藥品注冊證》和該品種批號《進口藥品檢驗報告書》的復印件驗收。并檢查其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號，并有中文說明書。

　　六、凡驗收合格入庫的藥品，由保管員入合格藥品庫。驗收不合格的藥品，驗收員拒收，通知采購員辦理退貨。

　　七．驗收員做好購進和退回“藥品驗收記錄”，結論準確、不缺項并簽字。藥品驗收記錄保存至超過藥品有效期后一年，但不得少于三年。

　　中藥飲片應有包裝，并附有質量合格的標志。包裝上應標明品名、規格、產地、生產企業、產品批號、生產日期等。實施批準文號管理的中藥飲片在包裝上還必須注明批準文號。購進中藥材應標明品名、產地、規格、供貨單位。

　　1、驗收應在符合規定的'場所進行，對質量可疑的藥品應及時送規定的藥品檢驗部門檢驗合格后方可入庫。

　　2、必須根據訂貨合同、發票或隨貨同行聯，詳細核對藥品名稱、規格、數量、生產批號、生產企業及價格；

　　3、驗收的藥品如與合同所簽訂的藥名、規格、數量和生產廠家不一致時應及時上報，經有關領導同意后方可驗收入庫。

藥品管理制度10

　　拆零管理制度是一種針對企業內部物品管理，特別是對于小批量、多品種物資的拆分、組合及存儲的規范性流程。它旨在提高庫存管理效率，減少浪費，確保供應鏈的順暢運作。

　　內容概述：

　　1．拆零定義與范圍：明確拆零操作的定義，確定哪些產品或物料需要進行拆零處理。

　　2．拆零標準：設定拆零的標準操作規程，包括拆零的最小單位、包裝要求等。

　　3．存儲管理：規定拆零后物品的存儲方式，如分區存儲、標簽標識等。

　　4．記賬與追溯：建立拆零物資的記賬系統，確保每一份拆零物品的`來源、去向可追溯。

　　5．庫存控制：設置合理的庫存水平，避免過度拆零導致的庫存積壓。

　　6．培訓與監督：對員工進行拆零操作培訓，設立監督機制以確保制度執行。

藥品管理制度11

　　1、按上級有關規定和醫院臨床用藥的.實際情況將部分藥品列為貴重藥品管理范圍。

　　2、凡貴重藥品，值班人員必須每日認真盤點，填寫逐日消耗登記本，做到賬物相符。如有差錯和丟失現象，按科內差錯事故有關規定處理。

　　3、貴重藥品如有破損，應按院內規定的報損制度處理，認真清點破損藥品數量，填寫藥品報損單，由科主任簽字方能上報財務。

　　4、貴重藥品應定期檢查，嚴防過期霉變等現象發生，易潮解和霉變的藥品應存放于干燥陰涼通風處。

藥品管理制度12

　　醫院物品管理制度的`重要性不言而喻：

　　1. 提高效率：規范化的管理流程能減少物品流轉中的混亂，提高工作效率。

　　2. 降低成本：有效控制庫存，避免資源浪費，降低運營成本。

　　3. 確保安全：通過質量監控，確保醫療設備的安全可靠，保障患者權益。

　　4. 提升服務：及時供應所需物品，提升醫療服務質量和患者滿意度。

藥品管理制度13

　　一、用藥前認真了解藥物的使用方法、藥物機理、作用、副作用、正確使用藥物。

　　二、用藥前護士應了解患者病情，熟悉用藥目的及治療的意義，以便觀察藥物效果。

　　三、向患者做好健康教育，明確藥物的作用、副作用，使其配合藥物治療及觀察。

　　四、用藥后根據藥物的.特性、作用進行護理巡視、觀察并做好記錄。對心率、血壓、神志、胃腸道功能等有影響的藥物應遵醫囑緩慢滴注，定時觀察用藥后反應，及早發現異常情況，及時處理。

　　五、輸注高危藥物時15-30分鐘巡視一次。對意識障礙、感覺喪失、循環不良的患者應嚴密觀察。

　　六、在巡視時注意觀察患者輸液通暢及穿刺部位是否發生滲漏。判藥物滲漏不能僅靠有無回血來判斷，應結合患者主訴、穿刺部位及周圍、導管尖端、或整個靜脈通路是否有疼痛、灼熱感，刺痛等綜合判斷。

藥品管理制度14

　　不合格藥品管理制度主要涉及藥品質量控制、不合格品的識別與處理、責任追究、預防措施以及信息報告等多個環節，旨在確保藥品安全有效，保護公眾健康。

　　內容概述：

　　1. 藥品質量標準：明確各類藥品的質量標準，包括成分、純度、穩定性等指標。

　　2. 不合格品的.定義：定義何為不合格藥品，如檢測結果不符合質量標準、過期、破損等。

　　3. 檢測與識別：規定檢測流程，包括樣品采集、檢驗方法、結果判定等。

　　4. 處理程序：規定不合格藥品的隔離、標識、記錄、銷毀或退回等處理步驟。

　　5. 責任分配：明確各部門及人員在不合格藥品管理中的職責。

　　6. 預防機制：建立質量改進系統，分析不合格原因，采取糾正措施防止重演。

　　7. 記錄與報告：記錄不合格藥品信息，定期向上級和相關監管機構報告。

藥品管理制度15

　　物品運輸管理制度的重要性不言而喻，它直接關系到公司的.運營效率、成本控制和客戶滿意度。有效管理能降低運輸風險，減少損失，保障供應鏈的穩定。合規運輸也是企業社會責任的體現，有助于提升公司形象，贏得市場信任。

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