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藥品協(xié)議書

時間:2024-10-21 07:04:00 協(xié)議書 我要投稿

藥品協(xié)議書(15篇)

  在不斷進步的社會中,我們都跟協(xié)議有著直接或間接的聯(lián)系,協(xié)議的簽訂是雙方或數(shù)方之間權(quán)利義務的最好規(guī)范。那么相關(guān)的協(xié)議到底怎么寫呢?以下是小編整理的藥品協(xié)議書,歡迎閱讀與收藏。

藥品協(xié)議書(15篇)

藥品協(xié)議書1

  甲方(醫(yī)療機構(gòu)):

  乙方(藥品供應商):

  為了貫徹落實各級政府有關(guān)治理商業(yè)賄賂的文件精神,促進黨風廉政建設(shè)工作深入開展,進一步規(guī)范醫(yī)藥購銷行為,營造公平交易、誠實守信的環(huán)境,維護正常的醫(yī)療秩序和藥品經(jīng)營秩序,防止醫(yī)藥購銷中不正之風的發(fā)生,甲、乙雙方特簽訂藥品購銷廉潔協(xié)議書,以共同遵守:

  一、甲方購進藥品不得以任何方式向乙方索取回扣,不得要求乙方代支任何費用開支。

  二、甲方工作人員不得以暗示或任何形式索要回扣、提成、有價證券、現(xiàn)金、信用卡、購物卡等,乙方應予拒絕,并有責任如實向甲方紀檢監(jiān)察部門反映情況。

  三、乙方不得暗中給予甲方回扣,不得以提成和贈送有價證券、現(xiàn)金、信譽卡、購物卡、宴請、娛樂及提供國內(nèi)或境外學術(shù)活動等手段影響甲方醫(yī)生的`用藥選擇權(quán)。

  四、乙方洽談業(yè)務,必須在工作時間到甲方指定科室或者辦公室聯(lián)系商洽,不得借故到甲方主管領(lǐng)導、部門負責人及相關(guān)工作人員家中訪談或向介紹人提供任何好處費。

  五、乙方如違反以上條款,經(jīng)核實后,甲方給予警告后而又拒不整改的,甲方有權(quán)終止購銷合同列入“非誠信交易黑名單”,并在單位內(nèi)通報。情節(jié)嚴重的,取消藥品配送資格2年,涉嫌違法的,有執(zhí)法部門予以處理。

  六、甲方工作人員如違反以上條款的,甲方將按國家有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定和有關(guān)廉政制度規(guī)定予以處理,涉嫌違法的,由執(zhí)法部門予以處理。

  七、本協(xié)議書作為藥品購銷合同的附件,與購銷合同一并執(zhí)行,具有同等法律效力。

  八、本協(xié)議書一式三份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,甲方紀檢監(jiān)察部門執(zhí)一份,并從簽訂之日起生效。

  甲方(醫(yī)療機構(gòu))

  (蓋章):

  乙方(藥品供應商)

  (蓋章):

  法定代表人:

  法定代表人:

  經(jīng)辦人簽名:

  經(jīng)辦人簽名:

藥品協(xié)議書2

  甲方:

  乙方:

  第一章合同說明

  1、甲乙雙方遵循自愿、公平、合法、誠信的原則,本著互惠互利、共同發(fā)展的宗旨,根據(jù)《中華人民共和國合同法》,就乙方在中華人民共和國境內(nèi)所有市場經(jīng)銷甲方產(chǎn)品事宜簽定本合同。

  第二章合同標的

  2、產(chǎn)品名稱劑型規(guī)格單位價格(元)批準文號

  國藥準字

  國藥準字

  第三章甲方的權(quán)利與義務

  3、負責向乙方提供按法定質(zhì)量標準生產(chǎn)的合格產(chǎn)品并出具藥品檢驗合格報告書,如因為產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題而引起的所有后果由甲方承擔。

  4、根據(jù)乙方所報銷售計劃,按期滿足乙方的貨源供應。

  5、負責提供營銷及宣傳過程中所需要的一切有效證件。

  6、負責產(chǎn)品的物價、包裝等與藥品銷售及宣傳有關(guān)的按法定要求需要審批的手續(xù),費用由甲方承擔。

  7、負責產(chǎn)品的藥盒、說明書印刷,每xx盒塑封膜及外xx箱,費用由甲方承擔。

  8、保證乙方的.獨家代理權(quán),不得向除乙方之外的任何一方直接或間接提供本產(chǎn)品。如有客戶向甲方打電話訂貨及咨詢相關(guān)事宜,須協(xié)助客戶了解乙方的通訊地址、電話號碼等。

  9、甲方不得在任何未經(jīng)乙方代理銷售的產(chǎn)品中使用與乙方設(shè)計相同或類似的內(nèi)外包裝盒。

  10、為了規(guī)范市場,便于銷售跟蹤管理,每件產(chǎn)品編排一個編碼,將該編碼打印在該件產(chǎn)品的每個藥盒內(nèi),并在藥箱外注明該箱產(chǎn)品編碼,要求內(nèi)外保持一致。

  第四章 乙方的權(quán)利與義務

  11、負責本產(chǎn)品在中華人民共和國境內(nèi)所有市場銷售。

  12、負責設(shè)計、經(jīng)甲方確認并備案過的中、小包裝盒、說明書。

  13、負責代理產(chǎn)品的宣傳策劃,遵守國家藥品管理法,費用由乙方承擔。

  14、樹立并維護甲方的企業(yè)形象,不得做出有損甲方企業(yè)形象的行為。如因乙方的違規(guī)行為而引起的相應后果及罰金由乙方承擔。

  15、本合同生效后,每批次生產(chǎn)銷售計劃單品至少生產(chǎn)xxx盒。

  第五章 結(jié)算、運輸與驗收

  16、乙方需現(xiàn)款購貨。款項匯入以下帳號:

  戶 名:

  開戶行:

  賬 號:

  17、甲方收到乙方xx預付款xxx天內(nèi)并在乙方將全部貨款結(jié)清的情況下將貨物送至乙方倉庫,費用由甲方承擔。

  18、運輸過程中,如出現(xiàn)短少、破損等事件,乙方出具承運單位的有效證明,經(jīng)甲方相關(guān)部門認可后,甲方給予補償。

  19、驗收時間為甲方將貨物運抵乙方指定地點的當日,逾期視為乙方驗收合格。

  20、乙方憑甲方成品藥質(zhì)量檢驗報告單驗收,驗收后須向甲方提供收貨數(shù)量回執(zhí)。

  21、發(fā)貨方式:甲方每批貨一次性發(fā)到乙方指定地點。

  第六章 價格預測

  22、按照甲乙雙方的商定,甲方將其產(chǎn)品按本合同價格供給乙方,如因主要原材料、能源等漲價引起的生產(chǎn)成本提高,經(jīng)雙方友好協(xié)商,在乙方同意并接受的條件下按同比價格提高供應價,如因國家政策調(diào)整下調(diào)藥品價格時(或市場上同類產(chǎn)品出廠價明顯低于甲方供貨價時),甲方應合理降低供應價。

  第七章 發(fā)票提供

  23、甲方負責開具增值稅發(fā)票,提貨總額內(nèi)稅金由甲方承擔,超出提貨總額外的稅金由乙方承擔。

  第八章 合同期限

  24、乙方代理期為xx年,自20xx年 月 日至20xx年 月 日止,代理期滿后,同等條件下,乙方有優(yōu)先代理權(quán)。

  25、因包裝需要設(shè)計并審批備案,故上述合同期限按包裝真正到達甲方之日起順延。

  第九章 其他約定

  26、協(xié)議終止后,乙方所印刷的包裝可以用完,并仍由乙方銷完為止,在此銷售過程中所需要的相關(guān)證件,甲方繼續(xù)給予支持。

  第十章 違約責任

  27、遵照本合同,雙方有一方違約,按照首年銷量的百分之五十的貨款承擔違約責任,未盡事宜一律按《中華人民共和國經(jīng)濟合同法》的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

  第十一章 爭議仲裁

  28、雙方就與合同有關(guān)的一切爭議與糾紛通過友好協(xié)商解決,如協(xié)商無效,則應交守約方所在司法機關(guān)仲裁。

  第十二章 合同生效

  29、自簽定之日起,合同自然生效。

  30、本合同一式肆份,雙方各執(zhí)貳份。

  甲 方:

  甲方代表:

  單位地址:

  聯(lián)系電話:

  傳 真:

  乙 方:

  乙方代表:

  單位地址:

  聯(lián)系電話:

  傳 真:

  年 月 日

藥品協(xié)議書3

  甲方:

  乙方:泰州三九醫(yī)藥有限公司

  甲,乙雙方經(jīng)友好協(xié)商,就乙方代理銷售甲方系列產(chǎn)品一事達成如下協(xié)議:

  1、甲方同意乙方在泰州市范圍內(nèi)代理銷售甲方系列產(chǎn)品,其規(guī)格為 ,甲方以每盒(件/瓶/包/支/只/張等)元的價格向乙方供貨。

  2、甲方向乙方提供的相關(guān)產(chǎn)品的價格必須為甲乙雙方共同確認同意的價格(不含稅)。甲方單方面確定的價格,乙方不予采用。

  3、甲方應向乙方提供合法、有效的符合國家或省物價部門核定的相關(guān)產(chǎn)品的價格批文。

  乙方如發(fā)現(xiàn)甲方提供的產(chǎn)品價格批文與國家或省物價部門的的定價有出入時,乙方會及時通知甲方進行相應的價格調(diào)整,甲方在接到乙方的價格調(diào)整書面通知后,應當于3日內(nèi)將調(diào)整后的產(chǎn)品價格以書面形式通知乙方,否則給乙方造成的損失全部由甲方承擔。

  4、對政府限價、市場指導價和企業(yè)自行定價的產(chǎn)品,甲方要明確告知乙方,否則如乙方因甲方未履行告知義務,造成乙方被衛(wèi)生、藥監(jiān)或價格等政主管部門處罰時,其損失由甲方承擔。

  5、甲乙雙方如有一方發(fā)現(xiàn)確認的'價格不適應市場或其他原因需要進行價格變更時,雙方應當及時溝通,新的價格必須由甲乙雙方共同協(xié)商確定并重新簽訂價格協(xié)議保證書。

  6、甲方有義務向乙方提供底價稅票,如乙方對單價、金額另有要求時,甲方應與乙方主動溝通協(xié)商解決。

  7、乙方在泰州市范圍內(nèi)代理銷售甲方的***系列產(chǎn)品時,享受同城價格保護待遇,在銷售過程中,如乙方發(fā)現(xiàn)同城其他藥店銷售該藥品的價格低于乙方藥店的售價,或有顧客投訴乙方藥店所售該產(chǎn)品價格高于其他藥店時,乙方將對甲方損害乙方經(jīng)營形象的行為實施處罰。第一次處罰500元,第二次處罰1000元,同時甲方必須賠償乙方的經(jīng)營損失。

  8、本協(xié)議簽定后,乙方若未能在七日內(nèi)匯款進貨,視為放棄,本協(xié)議自動失效。

  9、當發(fā)生不可抗拒因素時,本協(xié)議自動終止。如因乙方的違法違規(guī)行為造成約定產(chǎn)品在約定區(qū)域無法銷售時,本協(xié)議自動終止。本協(xié)議終止后,甲方提供的一些法律文件同時廢止。

  10、未盡事宜雙方協(xié)商解決。本協(xié)議有效期***年。期滿后,如雙方同意繼續(xù)合作,可續(xù)簽新協(xié)議。

  11、本協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,自雙方簽字之日起生效。

  甲方: 乙方:

  簽定日期: 年 月 日 簽定日期: 年 月 日

藥品協(xié)議書4

  甲方:

  身份證號:

  住址:

  乙方:

  身份證號:

  住址:

  風險提示:

  合作的方式多種多樣,如合作設(shè)立公司、合作開發(fā)軟件、合作購銷產(chǎn)品等等,不同合作方式涉及到不同的項目內(nèi)容,相應的協(xié)議條款可能大不相同。

  本協(xié)議的條款設(shè)置建立在特定項目的基礎(chǔ)上,僅供參考。實踐中,需要根據(jù)雙方實際的合作方式、項目內(nèi)容、權(quán)利義務等,修改或重新擬定條款。 為了更好滿足顧客的需求,在合情、合理、合法地經(jīng)營,增加更多的服務功能,進一步發(fā)揮_______的品牌;經(jīng)雙方友好協(xié)商,互惠互利,共同發(fā)展的原則,雙方自愿達成以下協(xié)議:

  一、合作項目

  1、項目名稱:______________。

  2、經(jīng)營場所:______________。

  3、經(jīng)營范圍:______________。

  二、合作權(quán)力與義務風險提示:

  應明確約定合作各方的權(quán)利義務,以免在項目實際經(jīng)營中出現(xiàn)扯皮的情形。

  再次溫馨提示:因合作方式、項目內(nèi)容不一致,各方的權(quán)利義務條款也不一致,應根據(jù)實際情況進行擬定。

  1、乙方自愿接受甲方公司的統(tǒng)一收費和監(jiān)督管理,自覺遵守甲方的相關(guān)管理制度、守則及服務標準;依法開展保健養(yǎng)生的業(yè)務;甲方負責人有權(quán)檢查、了解乙方的經(jīng)營情況,甲方協(xié)助乙方的項目開展經(jīng)營、協(xié)助做好廣告宣傳工作;并在合作期間,甲方不可以再有同類型的產(chǎn)品及項目出現(xiàn);確保乙方的`利益經(jīng)營。

  2、甲方負責提供營業(yè)場地、房租、水、電費及現(xiàn)有設(shè)備配套實施;甲方在一層國醫(yī)館內(nèi)原有科室及原有的設(shè)備和床位提供給乙方使用,缺少的醫(yī)療設(shè)備由乙方自行負責,根據(jù)乙方業(yè)務發(fā)展的需要,可以在內(nèi)自行安排裝修設(shè)置,如有整體大的裝修改進;并經(jīng)甲方協(xié)商同意才可以進行整體裝修。

  3、乙方投資______萬元裝修工程款,把二樓全層進行整體裝修;由于裝修費用較高;二樓養(yǎng)生;一樓保健堂國醫(yī)館營業(yè)額按______:______分成;保健堂國醫(yī)館、養(yǎng)生館由乙方統(tǒng)一運作。由乙方自主經(jīng)營、自負盈虧;營業(yè)所需的產(chǎn)品、設(shè)備、機器、人員工資開支、技術(shù)操作、室內(nèi)裝修、廣告宣傳、戶外招牌、墻上廣告、人員的吃住、生活用品)等一切費全部由乙方自行承擔;乙方帶來的技術(shù)工作人員,均由乙方開支自行管理,與甲方不存在任何勞動關(guān)系和其它連帶責任。

  4、在合作期間,甲乙雙方按照國醫(yī)館、養(yǎng)生館的規(guī)章制度,統(tǒng)一收費、嚴格執(zhí)行、并服從公司工作人員管理。甲方有權(quán)審核乙方是否有違法相關(guān)的項目和營業(yè)內(nèi)容符合國家規(guī)定的項目;如有發(fā)生醫(yī)療事故,由乙方自己負全部責任。

  三、利潤分配乙方不得私自設(shè)立藥房,如有病人需要開處方;須到甲方旗艦店購買XX。其它收入屬于甲、乙雙方擁有,每月結(jié)算時,雙方憑票據(jù)核對后,甲方將收入按分成結(jié)算給乙方,月結(jié)月清,每月____日前結(jié)算。

  四、合作經(jīng)營期間下列情況可以退出

  1、有正當理由并經(jīng)雙方同意的可以退出。

  2、有違反雙方協(xié)議約定的。

  3、有違法行為的。

  4、有被法院強制執(zhí)行凍結(jié)財產(chǎn)的。

  5、如自行退出給對方造成損失的,應進行相應賠償。

  五、合作期滿或終止合作關(guān)系的事項本協(xié)議解除或終止時必須雙方負責代表參與清算賬目清晰后是乙方的設(shè)備、財產(chǎn)可以搬走,但要公司放行條。未經(jīng)協(xié)商不得擅自處理室內(nèi)設(shè)備、設(shè)施和共同財產(chǎn)。

  六、本協(xié)議一式______份,甲乙雙方各一式______份,自甲乙雙簽字蓋章后即生效。

  甲方(簽字): 乙方(簽字):

  簽訂時間:________年____月____日 簽訂時間:________年____月____日

藥品協(xié)議書5

  甲方:

  乙方:

  為保證產(chǎn)品質(zhì)量,明確質(zhì)量責任,保障消費者使用安全、有效的產(chǎn)品,甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商簽訂如下協(xié)議:

  一、甲方須提供企業(yè)的合格資質(zhì)證照材料,如許可證、營業(yè)執(zhí)照、法人委托書、委托人身份證復印件等。

  二、甲方須提供所經(jīng)營產(chǎn)品的產(chǎn)品注冊批件和與所供檢驗報告書、質(zhì)量標準、注冊商標、樣品等相關(guān)資料。

  三、甲方提供的以上資質(zhì)證明文件須是合法有效的,偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部承擔。

  四、甲方提供的產(chǎn)品包裝、標簽、說明書、宣傳資料等必須符合相關(guān)產(chǎn)品及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,產(chǎn)品包裝和說明書不符相關(guān)法規(guī)要求引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部承擔。

  五、甲方提供的產(chǎn)品須是按法定標準經(jīng)檢驗合格的,并隨貨附有對應批號的'產(chǎn)品檢驗報告書與合格證。

  六、在流通與使用中,如發(fā)生由于甲方產(chǎn)品質(zhì)量引起的糾紛,甲方須派代表迅速趕到現(xiàn)場并承擔全部相關(guān)費用。在有關(guān)行政管理機關(guān)查處甲方所提供產(chǎn)品質(zhì)量問題時,乙方應在有關(guān)行政管理機關(guān)給出的提出行政復議或行政訴訟期間內(nèi)盡量早通知甲方,甲方應積極協(xié)助乙方處理該質(zhì)量問題以及由該質(zhì)量問題引發(fā)的行政復議或行政訴訟,必要時甲方應以第三人的身份申請參加訴訟,以維護雙方的合法權(quán)益。

  七、若甲方未能按有關(guān)行政機關(guān)或乙方的要求期限對有關(guān)質(zhì)量問題作出妥善處理,乙方有權(quán)按照雙方約定或法律規(guī)定選擇相應的處理方式(包括提出行政復議、提起行政訴訟或直接賠償?shù)谌綋p失等)。乙方承擔相應的責任后應及時向甲方追償,甲方若拒不承擔因其產(chǎn)品質(zhì)量問題而給乙方造成的損失,乙方有權(quán)在乙方所在地法院提起訴訟,甲方應按乙方實際損失的三倍支付產(chǎn)品質(zhì)量責任違約金(乙方實際損失包括罰款、賠償金、差旅費、律師費、訴訟費等)。

  八、甲方應提供合法票據(jù),所供產(chǎn)品的有效期應在一年以上,特殊效期產(chǎn)品除外。

  九、乙方應向甲方提供企業(yè)合格資質(zhì)材料并保證其合法性、有效性。

  十、甲方提供的產(chǎn)品在規(guī)定儲存條件下,因產(chǎn)品本身質(zhì)量問題造成的一切損失,由甲方全部承擔。若因儲存不當導致產(chǎn)品變質(zhì),責任由乙方承擔。

  十一、本協(xié)議一式二份,雙方蓋章后生效,未盡事宜另行協(xié)商。 有效期自 年 月 日起至 年 月 日止。

  甲方: 乙方:

  年 月 日 年 月 日

藥品協(xié)議書6

  甲方(供貨方):

  乙方:(購買方):

  為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理,保證藥品質(zhì)量,保障人民用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及有關(guān)文件的要求,雙方本著平等互利、協(xié)商一致,明確雙方質(zhì)量責任,簽訂以下條款,共同遵守:

  一、甲方責任:

  1、甲方為具有履行合同能力和合法資格的藥品經(jīng)營企業(yè),甲方向乙方提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》、營業(yè)執(zhí)照等合法資格證明文件復印件,并保證所提供的資料的真實有效。

  2、甲方提供的藥品應當符合下列要求:

  (1)、符合法定的質(zhì)量標準和其他質(zhì)量要求;

  (2)、應有法定的批準文號和生產(chǎn)批件(國家另有規(guī)定的除處);

  (3)包裝、標簽、說明書符合國家有關(guān)規(guī)定;

  (4)整件包裝中有產(chǎn)品合格證;

  (5)進口藥品應提供《進口藥品注冊證》、《進口藥品批件》,以及《進品藥品檢驗報告書》;

  (6)應保證藥品在運輸過程中的質(zhì)量安全,對藥品運輸途中發(fā)生的質(zhì)量問題承擔責任;

  (7)按國家規(guī)定開具發(fā)票:

  3、甲方對所提供的藥品質(zhì)量負責。

  二、乙方責任:

  1、乙方應向甲方提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》、營業(yè)執(zhí)照、開戶行信息及帳號等合法資格證明文件的'復印機件以證明自身的合法資格,并保證所提供的資料真實有效。

  2、乙方應在甲方商品到達乙方倉庫后,及時組織驗收。有質(zhì)量異議的,應當在到貨七日內(nèi)以書面形式向甲方提出;逾期未提出質(zhì)量異議的,視為驗收合格。

  3、乙方應按照GSP規(guī)定運輸和儲存藥品,因乙方運輸、儲存不當而造成的損失由乙方承擔。

  4、甲方提供的藥品如質(zhì)量不符合規(guī)定,乙方有權(quán)拒收,但應暫時代為保管并及時通知甲方,協(xié)助處理后續(xù)工作。

  三、特殊管理的藥品以及國家有專門要求的藥品,應當嚴格按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

  四、本協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,具有同等的法律效力,本協(xié)議未盡事宜,甲、乙雙方協(xié)商解決。

  五、本協(xié)議自簽訂之日起生效,有效期為一年。

  甲方(公章):_________ 乙方(公章):_________

  法定代表人(簽字):_________ 法定代表人(簽字):_________

  _________年____月____日 _________年____月____日

藥品協(xié)議書7

  甲方:(供貨單位)

  乙方:(購貨單位):

  (一)甲方義務

  為加強藥品質(zhì)量管理,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《進口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的要求,甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議。

  1.甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務關(guān)系時應提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內(nèi)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》、質(zhì)量體系認證證書復印件,銷售人員的法人委托書原件、身份證復印件,購銷員上崗證復印件。甲方的證照如過效期或發(fā)生變更應于當天以書面形式通知到乙方,并在7天內(nèi)向乙方提供新件,否則,因此造成的一切損失應由甲方承擔賠償責任。

  2.甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。

  3.甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。

  4.甲方供應乙方的藥品屬于乙方首次經(jīng)營的品種時,甲方應提供該品種加蓋本企業(yè)原印章的生產(chǎn)批件、新藥證書、質(zhì)量標準、包裝說明書備案資料及藥品檢驗報告書、GSP認證證書復印件等

  5.甲方所供藥品整件包裝應具有合格證,并附帶有加蓋本企業(yè)質(zhì)管原印章的檢驗報告書

  6.進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件,并加蓋甲方質(zhì)管機構(gòu)原印章。

  (二)乙方義務

  1.乙方如為經(jīng)營企業(yè)需提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件《組織機構(gòu)代碼證》、《稅務登記證》、采購人員提貨人員身份證明的'法人委托書原件,身份證復印件等;購貨企業(yè)如為醫(yī)療機構(gòu)其應提供加蓋本單位原印章的《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

  2.到貨驗收合格后,乙方按規(guī)定期限付款。

  (三)協(xié)議說明

  1.甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定,乙方有權(quán)拒收,并暫時代管,甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi):甲方對其所銷藥品質(zhì)量負責,如果質(zhì)量不合格,甲方應承擔全部經(jīng)濟損失;甲方供應的藥品如有被國家各級藥監(jiān)部門通報為不合格品,甲方有責任對該品進行回收(含乙方已銷售到客戶的部分),并承擔乙方所造成的全部經(jīng)濟損失。

  2.乙方應建立符合GSP要求的藥品儲存?zhèn)}庫,配備符合要求的質(zhì)量管理人員,但如因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問題,由乙方承擔損失。乙方收到甲方所供應的藥品時,如發(fā)現(xiàn)有短少、污染、破損等現(xiàn)象,應立即拒收并通知甲方。

  3..如甲乙雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議,以省、市藥品檢驗所的檢驗報告結(jié)果為準。但認為省、市藥品檢驗所的檢驗報告結(jié)果具有瑕疵時,甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級藥品檢驗機構(gòu)出具新的檢驗報告,費用由過錯方承擔。

  4.本協(xié)議與合同具有同等法律效力,一方違約,協(xié)商解決,協(xié)商不成,由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。

  5.本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購

  6.本協(xié)議有效期 年。

  甲方(蓋章): 乙方(蓋章):

  負責人: 負責人:

  日期: 日期:

藥品協(xié)議書8

  甲方:

  乙方:

  為確保藥品供應質(zhì)量,保障廣大人民群眾用藥安全有效,本著平等互利的原則,經(jīng)雙方協(xié)商一致,達成如下配送協(xié)議:

  一、乙方嚴格按照國家有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,對甲方所需的藥品進行配送。

  二、乙方將藥品配送給甲方時,應當向甲方提供與藥品相關(guān)所需要的資料,甲方應當向乙方提供自己經(jīng)營、使用單位資質(zhì)的證明資料。

  三、甲方根據(jù)自己經(jīng)營和使用的需求情況可以以電話、傳真等方式向乙方提出供貨要求。

  四、乙方應按甲方的供貨要求將所需藥品及時直接配送到甲方,在配送藥品時甲方應當附上隨貨清單,清單上應標明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、有效期、價格等內(nèi)容。乙方應該安排專門的人員對所配送的藥品進行配送。

  五、乙方提供的藥品質(zhì)量應當符合國家標準,包裝等應當規(guī)范并符合運輸要求,整件藥品應符合格證,配送進口藥品及生物制品時應當附上相關(guān)證明文件及資料,儲運冷藏藥品時需冷鏈運輸,確保藥品質(zhì)量。甲方對不符合國家藥品標準的藥品、包裝破損、進口藥品及生物制品缺少相關(guān)證明資料的、未按冷鏈運輸?shù)乃幤房梢跃苁铡?/p>

  六、乙方應對所配送的`藥品質(zhì)量負責,因藥品質(zhì)量原因,乙方應同意甲方退貨,并承擔相應的質(zhì)量責任,但因甲方未按規(guī)定條件儲運而導致的質(zhì)量問題,乙方不負責任。非因質(zhì)量問題,甲方不得隨意退貨,如若退貨所形成的費用由甲方負擔,但所配送藥品非甲方所訂購的除外。

  七、配送藥品的品種、數(shù)量、價格、付款方式等項目有甲乙雙方協(xié)商確定。

  八、乙方應保證藥品品種的供應,以滿足甲方使用需要。對于甲方提出供貨要求,乙方應在最快的時限內(nèi)將藥品配送到甲方。

  甲方:

  乙方:

  年月日

藥品協(xié)議書9

  甲方:

  乙方:

  為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量,保障人體用藥安全,根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(暫行)有關(guān)規(guī)定,經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商,簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下:

  一、甲、乙雙方均為合法企業(yè),并互相提供《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件、經(jīng)辦人的法人委托書、身份證復印件存檔。

  二、質(zhì)量條款

  1、乙方提供的藥品質(zhì)量應符合國家藥品質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求;整件包裝的藥品應附產(chǎn)品合格證;藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標簽、說明書管理規(guī)定》和貨物運輸?shù)囊螅?/p>

  2、進口藥品(進口中藥材)應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證》(或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》)(《進口藥材批件》)、《進口藥品檢驗報告單》(或加蓋有“已抽樣”字樣的《進口藥品通關(guān)單》)復印件;按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實行生物批簽發(fā)的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件;

  3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應符合法定的質(zhì)量標準(包括省中藥炮制規(guī)范)。發(fā)運中藥材應有包裝,必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等,并附有質(zhì)量合格標識;中藥飲片的標簽應注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等,并附有質(zhì)量合格標識;實施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件,其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。

  4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質(zhì)相適應及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。

  5、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問題,則由此引起的一切損失均由乙方承擔。

  三、乙方給甲方的'購銷憑證上注明乙方公司的全稱,內(nèi)容真實,字跡清楚,不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號及數(shù)量等內(nèi)容應與來貨實物相一致并加蓋公章,否則甲方有權(quán)拒收。

  四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個月(進口藥品有效期不得少于一年,有效期只有一年的,不得超過4個月),同一品規(guī)藥品的批號,5件以內(nèi)不能超過1個,20件以內(nèi)不能超過2個。

  五、首營品種應附有加蓋廠家質(zhì)量檢驗機構(gòu)原印章的出廠檢驗報告單。

  六、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損,產(chǎn)品無批號、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況,乙方應無條件承擔因此造成的一切損失包括:退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。

  七、因經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品,使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽損失的,乙方應承擔一切直接經(jīng)濟損失,并按每個品種______元—______0元進行賠償(具體視情節(jié)、損失輕重)。

  八、乙方供應的藥品發(fā)生不良反應而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽損失的,乙方應承擔全部賠償責任。

  九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。

  十、甲方驗收時發(fā)現(xiàn)在運輸過程中造成的破損、污染等,均由乙方承擔。

  十一、甲方按要求及藥品儲藏要求儲存藥品。

  十二、此協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份。其未盡事宜,通過協(xié)商解決。

  十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。

  甲方(簽章)_________________

  乙方(簽章)______________

  代表人:______________

  代表人:______________

  ______年_____月______日

  ______年_____月______日

藥品協(xié)議書10

  甲方(招標方):_________

  乙方(投標方):_________

  雙方就藥品招投標及中標后藥品購銷事宜經(jīng)商定,簽訂如下協(xié)議:

  一、甲方所列藥品通過集中招標采購以后,保證為乙方提供公平、公正、公開的競爭機會。甲方堅持藥品質(zhì)量第一,確保滿足臨床用藥需要為前提下,遵循“優(yōu)質(zhì)優(yōu)價優(yōu)先、同質(zhì)優(yōu)價優(yōu)先、同質(zhì)同價本地優(yōu)先”并綜合其他因素確定中標產(chǎn)品。

  二、乙方按有關(guān)法規(guī)規(guī)定,如實提供完整的相關(guān)合法資料給甲方,并對提供資料的真實性、合法性負責。

  三、乙方保證在投標過程中,遵守有關(guān)法律、法規(guī),不進行非法競爭,不串標、不圍標,對中標品種不撤標。

  四、乙方必須按甲方招標品種表所列項目填寫,保證投標書內(nèi)容合法、真實。對中標品種撤標的、虛報零售價的、提供假證明材料的、非法競爭的、串標、圍標的、不按合同如實供貨等情況(除廢止其中標資格的),取消其在本市醫(yī)療衛(wèi)生單位參與投標資格二年。

  五、乙方對中標所供藥品的質(zhì)量承擔全部法律責任。甲方成員單位在使用中因藥品質(zhì)量本身問題造成的一切損失(包括甲方就診病人的損失),由乙方全部承擔,乙方接到甲方成員單位通知應及時赴甲方處理。

  六、乙方中標產(chǎn)品必須按中標的生產(chǎn)廠家、規(guī)格供貨,不得擅自改變生產(chǎn)廠家與規(guī)格,否則按撤標處理。生物制品、直銷產(chǎn)品、進口藥品必須同時提供該批號的質(zhì)檢報告、進口藥品檢驗報告書、注冊證(均蓋有進銷單位紅章)。

  七、乙方中標產(chǎn)品接到甲方成員單位要貨通知后,本地區(qū)二天內(nèi),省內(nèi)三天內(nèi),省外五天內(nèi)(搶救藥品本地區(qū)5小時,省內(nèi)9小時,省外24小時)送貨到甲方成員單位藥庫。運輸費用由乙方承擔,甲方成員單位必須做好計劃按月采購,確保滿足臨床用藥;由于乙方供貨不及時影響甲方搶救病人造成后果的要由乙方承擔責任。

  八、甲方成員單位在藥品驗收入庫時或在使用過程中發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題提出退貨的,乙方必須予以接受,并及時將合格產(chǎn)品送至甲方調(diào)換,不得影響甲方臨床正常用藥。

  九、甲方成員單位在藥品驗收入庫或使用期間,非甲方原因造成的`破損、短少,乙方應按實、及時調(diào)換、補足。

  十、乙方提供的所有藥品有效期在六個月內(nèi)的,送貨時必須告知甲方成員單位藥庫,雙方應協(xié)商藥品退貨辦法后,甲方才可入庫。對以入庫藥品,甲方如要求退貨應在有效期三個月前向乙方提出,乙方應予接受。乙方提供的所有藥品按照《藥品管理法》規(guī)定,必須標明有效期限,否則甲方不予接受。

  十一、乙方產(chǎn)品在甲方成員單位存貨在二個月以上或余量較大及合同到期尚存余量的,甲方提出退貨,乙方應予接受。

  十二、甲、乙雙方應嚴格遵守藥品購銷活動的有關(guān)法律和法規(guī),甲方人員不得向乙方索要回扣或有意刁難乙方,甲方或甲方人員違紀、違規(guī)、違約的,乙方應向甲方成員單位、市衛(wèi)生局或政府有關(guān)部門舉報。乙方不得搞任何形式的不正當藥品促銷,乙方違約的甲方有權(quán)終止合同并取消其三年內(nèi)的投標資格。

  十三、開標后甲方辦公室將中標品種分別通知甲方成員單位和乙方,在十五天內(nèi)分別與甲方成員單位聯(lián)系,一個月內(nèi)分別與甲方所有有需求的成員單位簽訂購貨合同。

  十四、甲方成員單位收到中標品種后,不得突擊進庫,但甲方成員單位的老庫存必須用完。自中標結(jié)果公布以后甲方將開始正式執(zhí)行新的零售價和中標價。甲方以前沒有使用完的庫存將全部按新的中標價處理,乙方應予理解,或雙方協(xié)商解決。

  十五、付款方式:中標藥品的貨款,使用單位(甲方)在正式發(fā)票(國家稅務發(fā)票)驗收入庫滿三個月予以付款,乙方要求提前付款的,經(jīng)雙方協(xié)商解決。

  十六、如遇特殊情況(政府政策性藥品價格發(fā)生重大變化時),雙方另行協(xié)商解決。

  十七、參與投標的本市衛(wèi)生醫(yī)療單位按本協(xié)議簽訂或雙方另行協(xié)商簽約,協(xié)議生效后雙方應切實履行。

  十八、市藥品招標監(jiān)督辦監(jiān)督甲、乙雙方履行協(xié)議,對不履行協(xié)議方作出相應處罰措施。

  十九、本協(xié)議共三份,甲乙雙方各執(zhí)一份,報備招標監(jiān)督辦一份,自簽約之日起_________年內(nèi)有效。

  甲方(蓋章):_________ 乙方(蓋章):_________

  法人代表(簽字):_________ 法人代表(簽字):_________

  授權(quán)代表(簽字):_________ 授權(quán)代表(簽字):_________

  _________年____月____日 _________年____月____日

  簽訂地點:_________ 簽訂地點:_________

藥品協(xié)議書11

  甲方:_________________________________

  乙方:_________________________________

  一、甲方按照乙方的口述病歷和電傳檢驗資料,確定并準確告訴乙方所服藥品的名稱、價格、療程和服藥須知。

  二、甲方保證在收到乙方匯款(或匯款票據(jù))后的24小時內(nèi),將藥品以快件方式寄出,并于____日內(nèi)電話落實乙方是否受到藥品

  三、甲方所寄藥品若發(fā)生丟失,必須負責追討或照價賠償。

  四、甲方所寄藥品若造成乙方藥物中毒或影響乙方生命安全者,承擔全部醫(yī)療責任(乙方違反服藥禁忌或不按甲方規(guī)定服藥者除外)

  五、乙方接受甲方治療時,必須準確回答甲方接診醫(yī)生提出的詢問內(nèi)容。

  六、乙方必須向甲方提供近期_________化驗單和_________化驗單(有條件的.應提供da檢測單)。

  七、乙方?jīng)Q定購藥后必須準確告訴詳細地址和電話、郵編。

  八、乙方所購藥品為:壹號(_________)、貳號(_________)、_________;匯款_________________元(大寫)。

  九、甲方藥品價格均含郵費。甲方(蓋章):_________

  乙方(蓋章):_________負責人(簽字):_______

  負責人(簽字):_______銀行帳號:_____________

  銀行帳號:_____________地址:_________________

  地址:_________________郵編:_________________

  郵編:_________________電話:_________________

  電話:_________________傳真:_________________

  傳真:________年____月____日

  ________年____月____日附件

  1.乙方要按照接診醫(yī)生指定的藥品,在本合同第八條序號內(nèi)劃ο注明;

  2.收費采取預付款方式,乙方按照甲方指定帳戶將款匯出后,應及時電話告訴或?qū)R款單電傳給甲方。

  3.藥品價格:________________________________________________。

  返

藥品協(xié)議書12

  甲方:

  乙方: 

  為確保合同雙方合法的.經(jīng)濟權(quán)益,根據(jù)《中華人民共和國民法典》、《藥品管理法》和《藥品管理法實施條例》之規(guī)定,在雙方自愿協(xié)商的情況下,特訂立本合同,供雙方共同遵守:

  一、品名、規(guī)格、單價、金額、計量單位、數(shù)量、交貨時間

  二、交貨方式:□鐵路□快遞□物流□送貨□自提□其它方式:____________乙方須在貨到三日內(nèi)提貨,否則有乙方承擔藥品存放滯納金及藥品變質(zhì)的報廢損失。

  三、結(jié)算方式:□款到發(fā)貨□貨到付款□送二結(jié)一、付款方式:□轉(zhuǎn)賬□支票□現(xiàn)金。

  四、產(chǎn)品質(zhì)量標準:《藥品管理法》規(guī)定和要求,驗收及儲存標準:執(zhí)行《藥品管理法》規(guī)定和要求。

  五、貨運到站:收貨詳細地址:,收貨人:,貨運運輸費用負擔:,聯(lián)系人電話:____________

  六、甲方發(fā)貨后開具的發(fā)票,郵局或送至需方,乙方在收到二日后回執(zhí)甲方或告知甲方代表,如甲方需進行查詢、對賬,乙方有責任給予協(xié)助,退貨應執(zhí)行《藥品管理法》及《藥品管理條例》。

  七、本合同簽訂后,雙方必須認真履行,任何一方不得擅自變更或解除,因故變更時,應經(jīng)雙方協(xié)商一致,依法另立協(xié)議,如有違約,違約方應按有關(guān)法律規(guī)定承擔違約責任。

  八、因履行本合同發(fā)生的爭議,由當事人雙方自行協(xié)商解決,協(xié)商不成時可依法向甲方公司所在地人民法院起訴。

  九、其它補充條款:___________________________________________________________

  十、本合同一式二份,具有同等法律效力,自雙方簽字(蓋章)之日起生效,未盡事宜再續(xù)再訂。

  甲方:

  乙方:

  日期:

藥品協(xié)議書13

  甲方:成都快樂瑪麗貿(mào)易有限公司

  乙方:身份證: 電話: 甲方為保障乙方既得利益,本著精誠合作、互惠共贏的目的'簽訂本補充協(xié)議,本協(xié)議為甲乙雙方加盟合同附件,不做單獨使用。

  1.在合同存續(xù)期內(nèi),甲方為扶持乙方開店計劃,保證乙方更大利潤空間,將針對乙方現(xiàn)有及未來新開店鋪的數(shù)量和年度出貨業(yè)績達成給予年度出貨總金額1 %(1.5%)的返點。

  2.甲方給予乙方年度返點將在年度出貨審核完成后,根據(jù)乙方出貨業(yè)績達成標準核定,年度出貨量100萬以下不返點;年度出貨量100-120萬以內(nèi)按照實際出貨量的1%進行返點,年度出貨量120萬以上按照實際出貨量的1.5%返點。返點金額計入乙方預付貨款中或抵扣未到賬貨款。

  3.甲乙雙方簽訂本協(xié)議之初衷為刺激乙方做出更佳業(yè)績量,協(xié)議內(nèi)容僅限甲乙雙方知曉,乙方不得以任何方式透露本協(xié)議內(nèi)容,否則協(xié)議內(nèi)容將自動終止。

  4.甲乙雙方簽訂本協(xié)議有效期為甲乙雙方加盟經(jīng)營合同存續(xù)期內(nèi)有效,在主體合同終止后,協(xié)議自動作廢。

  本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份,簽字蓋章后生效。

  甲方:成都快樂瑪麗貿(mào)易有限公司乙方:

  簽署日期: 年 月 日 簽署日期:年 月 日

藥品協(xié)議書14

  甲方:東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司 乙方:國藥控股赤峰有限公司

  由于原料上漲,現(xiàn)將返利調(diào)整如下:

  每支卡運栓返4.30元,執(zhí)行日期20xx年11月1日。

  東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司

  20xx年11月1日

  

藥品協(xié)議書15

  甲方:

  乙方:

  甲乙雙方本著誠實信用原則,根據(jù)相關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定,經(jīng)友好協(xié)商,就XX市中心醫(yī)院藥品配送相關(guān)事宜自愿達成以下協(xié)議,供雙方遵照執(zhí)行。

  一、甲方與乙方合作,以甲方的名義在XX市中心醫(yī)院開戶,并以該賬戶對外統(tǒng)一收取不低于藥品銷售金額8%的配送費。

  二、甲方權(quán)利與義務

  1、甲方負責藥品采購、儲存、配送,收取藥品銷售金額3%配送費并承擔相應稅費(個別藥品在獲得乙方書面同意時可收取該藥品銷售金額8%的配送費),剩余配送費歸乙方所有。

  2、甲方保證配送的藥品符合國家食品、藥品相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章的.規(guī)定,否則甲方應獨自承擔因藥品原因?qū)σ曳交蚱渌谌皆斐傻乃袚p失,并獨自承擔相應的法律責任。甲方承擔藥品配送過程中損毀、遺失等風險,乙方不負責保管。

  3、甲方指定本公司工作人員 負責與乙方對接藥品配送相關(guān)日常工作,不得干涉乙方協(xié)調(diào)工作。

  三、乙方權(quán)利與義務

  1、乙方負責相關(guān)客戶關(guān)系的維護,有權(quán)收取藥品銷售金額3%配送費外的其它所有稅后配送費,甲方不得干涉乙方對多余配送費用的使用。

  2、乙方不負責藥品銷售業(yè)績,不參與甲方對藥品的采購、儲存、配送和保管。乙方有權(quán)按照XX市中心醫(yī)院規(guī)定,對甲方藥品配送的時間、數(shù)量、種類、標準做出安排,甲方不得干預。

  四、配送費分配

  甲方每月在南充市中心醫(yī)院財務統(tǒng)計完成后 日內(nèi),按照合同約定分配原則將相關(guān)款項支付給乙方。若延期支付,甲方應每日向乙方承擔應付款項 ‰的違約責任。

  五、協(xié)議生效條件

  本協(xié)議自甲、乙雙方正式簽署后,在XX市中心醫(yī)院開戶成功之日生效。

  六、保密

  甲乙雙方應保守商業(yè)秘密,不得向公眾或任何第三方泄露、公開或傳播。否則泄密方應承擔由此給對方造成的損失。除非是:

  (1)法律要求;

  (2)社會公眾利益要求;

  (3)對方事先以書面形式同意。

  七、其他

  1、因履行本合同產(chǎn)生的爭議,雙方應通過友好協(xié)商的方式解決,如協(xié)商解決不成,任何一方可向合同簽訂地有管轄權(quán)的人民法院提成訴訟。

  2、本合同壹式貳份,甲乙雙方各執(zhí)壹份。

  甲方(簽章):

  乙方(簽字):

  簽署時間: 年 月 日

  簽訂地點:

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