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藥事工作管理制度

時間:2023-02-05 09:02:01 制度 我要投稿
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藥事工作管理制度

  在不斷進步的社會中,很多情況下我們都會接觸到制度,好的制度可使各項工作按計劃按要求達到預計目標。我敢肯定,大部分人都對擬定制度很是頭疼的,以下是小編收集整理的藥事工作管理制度,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

藥事工作管理制度

藥事工作管理制度1

  1、主任委員負責召開委員會議,研究醫院藥事管理的有關問題,必要時可邀請院內外有關專家參加。

  2、會議原則上每季度召開一次,總結工作,安排下階段工作。遇特殊情況可由4名以上委員提議,經主任委員同意,召開臨時會議。

  3、會議應在有半數以上委員出席的情況下召開。

  4、會議的決議應經參加會議半數以上有投票權的委員同意方可通過、實行。

  5、藥劑科是藥事管理與藥物治療學委員會的執行機構,負責落實藥事管理與藥物治療學委員會會議的決議。

  6、藥劑科是藥事管理與藥物治療學委員會的常設機構。在藥事管理與藥物治療學委員會閉會期間,藥劑科可以在其權限范圍內,履行其藥事管理職能,做出臨時性決定。在此期間遇不能自行處理的事項,應及時向主任委員請示,或依據本條第2款的規定提議召開臨時會議。藥劑科的.所有臨時性決定均應在下次會議上進行通報,并經會議通過方可成為正式決議。

  7、藥劑科主任協助主任委員收集議案,準備會議議題、資料和文件,負責做會議記錄,整理記錄,編制會議紀要。藥劑科主任負責建立包括各種原始記錄、憑證在內的藥事管理與藥物治療學委員會會議各種資料,整理藥事管理與藥物治療學委員會的文件和檔案,按《檔案法》等法律法規的規定,及時向醫院檔案室移交會議檔案。

  8、主任委員不能履行其職責時,可由副主任委員依次臨時主持藥事管理與藥物治療學委員會工作。

藥事工作管理制度2

  1、藥事管理委員會,每季度召開會議一次,研究和檢查藥劑科工作,監督檢查本院貫徹執行藥政法規情況。

  2、核定增添新藥、新制劑,淘汰療效差,不良反應嚴重的藥品和制劑。

  3、定期檢查藥庫、調劑室、制劑室、病房的藥品供應,特殊藥品管理和使用情況。

  4、定期檢查、考核處方書寫和合理用藥情況以及收集門診、病房的差錯處方登記,對檢查出的.問題及時進行處理。

  5、加強藥品知識、合理用藥的宣傳教育,作好新藥介紹,定期開展藥學學術活動。

藥事工作管理制度3

  醫院藥事工作是醫療工作的重要組成部分,根據我院臨床工作需要并按衛生部“醫療機構藥事管理暫行規定”要求內容,設立醫院藥事管理委員會。

  藥事委員會為監督、指導本院科學管理藥品和合理用藥的院級組織;為了貫徹并執行“中華人民共和國國藥品管理法”,特制定本制度。

  1、真貫徹執行藥事管理政策法規:藥事管理委員會應認真貫徹“藥品管理法”及相關法規,指導相關部門制定有關藥事管理的規章制度,并監督實施。

  2、期修改本院基本用藥目錄:根據醫學發展,結合醫院用藥情況和市場藥品供應,一般應二年修改一次基本院藥物目錄,并努力保證供應。

  3、制定“新藥采購申請制度”:末經在本院使用過的藥品必須經過書面申請,經藥事管理委員會審議、討論、批準等程序通過,才能采購入院;另特需藥品采購須填寫特需藥品申購單,經業務院長審批同意后,采購部門方可辦理。嚴禁科室,個人私自采購醫院臨床用藥。

  4、藥品臨床驗證考察,評議,淘汰制度:定期分析本院藥物使用情況,根據臨床專家新提藥物使用反饋意見表評價本院新用藥物的臨床療效與安全性,做好新藥療效與質量跟蹤,提出淘汰藥品品種意見。

  5、特殊藥品管理:監督和檢查藥劑及各臨床科室對麻、毒、精神及放射性藥品的使用和管理情況,發現問題及時處理,并定期對院內各科室存放藥品質量,期效做全面檢查(每半年一次)。

  6、抗生素合理使用管理:監控抗感染藥物使用趨勢,降低院內感染率,根據感染科提供藥敏情況對高耐藥比例抗生素提出處理意見。

  7、開展臨床藥學,藥學繼續教育:組織院內藥學教育、培訓,不定期舉辦藥學新進展,新藥介紹,藥物評價,藥事管理講座,藥事查房等工作,指導臨床各科室合理用藥。

  8、藥品采購信息反饋制度:藥品市場變化大,為了能及時適應市場變化,采購部門必須經常及時向藥事委員會反饋藥品信息,以作出宏觀決策。

  9、臨床科室藥品管理:加強對臨床科室的貯備藥品管理,保證藥品合格、有效。

  10、救藥品貯存制度:為了保證危急病人的救死扶傷,貯備常規的.急救藥品,加強管理,定期檢查保障供應。

  11、開展藥品不良反應報告制度:組織建立醫院“藥物不良反應監測網”,監督指導藥品不良反應信息收集、匯總、分析、評價、反饋、上報等工作。

  12、負責監督銷毀過期失效的藥品和超過保存期的處方。

  13、醫院藥事管理委員會應每季度召開一次會議,并做好會議記錄;藥事委員會日常工作由藥學部門負責。

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