藥品管理制度【精】

　　在不斷進步的社會中，大家逐漸認識到制度的重要性，制度就是在人類社會當中人們行為的準則。大家知道制度的格式嗎？下面是小編幫大家整理的藥品管理制度，歡迎大家分享。

藥品管理制度1

　　效期藥品管理制度是一項關鍵的企業管理實踐，旨在確保藥品的質量、安全和有效性，防止過期藥品流入市場，保障公眾健康。它涵蓋了藥品的采購、存儲、銷售和廢棄等各個環節。

　　內容概述：

　　1、藥品采購：建立嚴格的供應商評估機制，確保購入藥品的有效期合理且有保證。

　　2、庫存管理：定期盤點，對效期藥品進行動態跟蹤，避免庫存積壓。

　　3、銷售監控：在銷售過程中，優先處理即將到期的藥品，避免藥品過期。

　　4、員工培訓：對員工進行藥品有效期知識的.培訓，提高其識別和處理過期藥品的能力。

　　5、廢棄處理：制定明確的過期藥品廢棄流程，確保廢棄過程符合法規要求。

藥品管理制度2

　　藥品淘汰的范圍。臨床使用量�。ㄟB續三個月總量消耗≤45個最小包裝單位）并且可以被替代的藥品；在臨床治療中出現嚴重藥品不良反應的.藥品；在臨床使用中嚴重違反醫院行風管理規定所涉及的藥品；討論通過的新藥，在三個月試用期間用量很少（三個月總量消耗≤45個最小包裝單位）的品種。

　　1、新藥引進后，由醫院藥品不良反應監測小組開始對試用藥品的不良反應進行重點監測。

　　2、藥品不良反應監測小組對不良反應發生率高、臨床反映大的藥品進行匯總，并填寫《藥品不良反應匯總及處理意見表》。

　　3、對發生嚴重不良反應的藥品，藥事管理委員會主任有權作出暫停使用的決定。

　　4、對于在臨床使用過程中嚴重違反醫院有關行風規定所涉及的藥品，由監察室向藥事管理委員會主任報告。藥事管理委員會主任有權作出停止使用的決定。

　　5、對于在臨床使用中出現嚴重不合理使用的品種，院長有權作出行政干預決定。

　　6、所有淘汰的或停止使用的藥品都應在藥事管理委員會會議上通報并說明情況。

藥品管理制度3

　　1、重點做好學生健康教育和防病工作，定期向學校分管領導匯報工作，制定學校衛生保健工作計劃。

　　2、做好每天晨午檢工作及學生缺課原因排查記錄。

　　3、定期開展衛生宣傳教育工作，培養學生良好的衛生習慣。開展對學生疾病的`預防檢查，每年對全校學生進行一次健康體檢，建立學生健康檔案，做到每人一卡、每班一冊，衛生保健資料齊全。

　　4、校醫要堅持業務學習，努力提高衛生保健工作水平，積極參加上級部門的指導與培訓。

　　5、定期對學生進行生理衛生、疾病防治健康教育。每周進行一次健康教育講座，定期布置衛生保健宣傳櫥窗，積極宣傳、普及衛生防病知識。

　　6、認真執行《學校衛生工作條例》。貫徹“預防為主，治療為輔”的衛生方針，建立各項工作制度。

　　7、建立和健全校衛生技術檔案，認真積累資料，按要求按時匯總填入《學校衛生檔案》。積極做好六診診治工作，對急癥的搶救處理要認真，轉診要及時。

　　8、建立學生病假登記制度，由教務處負責記錄，學生因病缺課請假由校醫、班主任匯總。

　　9、建立傳染病上報制度，發現疫情，立即上報疾病預防控制中心及當地教育局，及時做好消毒。隔離和轉診工作，嚴防擴散傳染。

藥品管理制度4

　　題目：藥品召回管理制度

　　編碼：GWF-ZD-06-12A-29廣東省*********公司質量管理制度

　　藥品召回管理制度

　　修訂人

　　修訂日期

　　審核人

　　審核日期

　　批準人

　　批準日期

　　執行日期

　　版本號20xxA版

　　分發部門

　　質管部、倉儲部、采購部、銷售部、辦公室、財務部

　　1.目的：為規范由于各種原因需召回的藥品的控制及管理工作，特制定本制度。

　　2.依據：《藥品經營質量管理規范》及其實施細則、《藥品召回管理辦法》(局令第29號)。

　　3.范圍：本制度適用于已流入市場的不合格或存在安全隱患的藥品的召回及公司發錯藥品的召回。

　　4.職責：業務部門實施召回工作，質管部負責召回工作的監督。

　　5.內容：

　　5.1藥品召回：是指藥品生產企業(包括進口藥品的境外制藥廠商)按照規定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

　　根據藥品安全隱患的嚴重程度，藥品召回分為：

　　(1)一級召回：使用該藥品可能引起嚴重健康危害的;

　　(2)二級召回：使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的;

　　(3)三級召回：使用該藥品一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的。

　　5.2企業售出藥品后發現該批藥品存在質量問題或存在安全隱患時，應當立即停止銷售和使用該藥品，通知藥品生產企業或供應商，并及時向當地藥品監督管理部門報告。

　　5.3藥品售出后發生以下情況時，應當立即停止銷售和使用該藥品，通知藥品生產企業或供應商，并及時向當地藥品監督管理部門報告。需召回時應立即召回。

　　5.3.1進貨質量檢查驗收和在庫養護檢查中未能發現并已售出的假劣藥品。

　　5.3.2售出并在使用過程中導致臨床事故或嚴重不良反應的藥品。

　　5.3.3國家或地方藥品監督管理部門發文要求停止銷售或使用的藥品。

　　5.3.4公司正常發出已在銷售途中，但在庫中剩余該批號藥品，已被確認為不是貯存原因造成的內在質量不合格的藥品。

　　5.3.5公司正常發出已在銷售途中，但生產廠家發現該批藥品有質量問題需召回者。

　　5.3.6公司正常發出已在銷售途中，用戶反饋質量問題，經確認為不合格品，需召回的藥品。

　　5.3.7公司正常發出已在銷售途中，但發現有嚴重不良反應需召回的.藥品。

　　5.3.8公司發貨出現誤發差錯的藥品。

　　5.4由質管部下達《藥品召回通知單》，業務部門查閱銷售記錄，確認后將通知單將發到所有使用單位或部門，催促其退回藥品，并填寫銷出《藥品召回記錄表》。

　　5.5公司所有員工都應當協助藥品生產企業履行召回義務，質管部負責按照召回計劃的要求及時傳達、反饋藥品召回信息，控制和收回存在安全隱患的藥品。

　　5.6公司所有員工應積極配合藥品生產企業或藥品監督管理部門開展有關藥品安全隱患的調查，提供有關資料。

　　5.7質管部監督藥品召回的實施。并在最終寫出《藥品召回報告》，并整理歸檔。

　　5.8應當建立和保存完整的藥品召回記錄，保證銷售藥品的可追溯性。

藥品管理制度5

　　1、設急救藥品處，根據病種保存一定基數的藥品，便于臨床應急使用，工作人員不得擅自取用。

　　2、根據藥品種類與性質（如針劑，內服，外用，劇毒藥等）分別放置，編號定量，定位存放，逐班交接，每日清點，保證備用狀態，專人管理。

　　3、定期檢查藥品質量，防止積壓變質。如發生沉淀，變色，過期，藥瓶標簽與盒內藥品不符，標簽模糊或經涂改者不得使用。

　　4、凡搶救藥品，必須固定在搶救車上或設專用抽屜存放加鎖，定位存放，專人管理，定期檢查。

　　5、搶救結束后，應及時清點，補齊藥品，以備后用。

　　6、特殊藥品，按有關規定管理。并接受有關部門的指導，監督檢查。

藥品管理制度6

　　1、藥品是一種規定了有效期的特殊物質。為了保障臨床用藥安全有效，防止藥品過期失效，造成損失，特制定本制度。

　　2、藥品的采購應根據我院臨床用藥的需要對購進藥品的數量進行科學預計，并應遵循勤購勤銷的原則，盡量減少藥品庫存。采購藥品時盡量選擇距失效期較遠的藥品。

　　3、按照藥品的儲存條件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。

　　4、藥品的有效期應專門登記，并由科室藥品質量管理人員定期（每月）到藥房、藥庫檢查并作好登記，發現臨近失效期且用量較少的藥品要及時向科室報告，以便各藥房間調劑使用。不能調劑或調劑后不能在有效期內用完的品種應及時與藥品供應商聯系退貨事宜。藥品入庫驗收時應特別注意藥品的有效期，原則上有效期在六個月以內的藥品不得驗收入庫，特殊情況除外。藥庫、藥房及臨床科室病區應每月常規檢查所貯藥品的.效期。

　　5、有效期藥品應按批號存放，遵循先進先出、近期先出和按批號發貨的原則。

　　6、藥房從藥庫領取藥品時，應控制品種、數量和有效期，既要保障臨床用藥的需要，又要防止過期失效。

　　7、藥房對距失效期3個月的常用藥品不能領用；發給患者帶走的效期藥品，必須計算在藥品用完前有一個月的時間；院內使用的效期藥品應在距失效期前2月發出。失效的藥品不能發出。

　　8、過期失效藥品應嚴格管理，及時監督銷毀，防止流入社會，危害人民群眾的健康。

藥品管理制度7

　　一、劇毒化學藥品、有毒有害物品購入后,驗收必須有三人參加,查驗數量、查看封口、有無殘損破漏水濕,合格后方能辦理入庫手續。

　　二、劇毒化學藥品、有毒有害物品,要設置專庫、專柜、專人管理。嚴格按“五雙”(雙門、雙鎖、雙人保管、雙人發放、雙人領料)規定辦理。

　　三、氰化物、砷及砷化物、金屬鉈、巨毒農藥,鼠藥及其他劇毒化學物品,領料單除領料人、課題組長、室主任簽字外,還須經保衛處及主管所長同意后,才能領用。

　　四、各室、組及所內各部門,不得以任何理由存放劇毒、有害化學物品。領用單位需用劇毒化學藥品時,用多少,領多少,如確有剩余須立即退回庫房,并辦理退庫手續。

　　五、領用劇毒有害物品,確有剩余不退回庫房者,如遇失盜而引起的一切后果應有領用人及部門責任人負責。嚴重者、應追究部門領導責任。

　　六、嚴格庫房管理制度,加強安全意識,把防火、防盜工作落實到實處,經常檢查水、電、門窗,杜絕跑、冒、滴漏現象,消除一切不安全隱患。

藥品管理制度8

　　1、目的：為了規范陳列藥品，避免人為造成藥品污染確保藥品質量。

　　2、依據：《藥品分類管理辦法》、《藥品經營質量管理規范》等法律法規。

　　3、范圍：門店藥品陳列質量過程管理。

　　4、責任部門：門店工作人員。

　　5、內容：

　　5.1、店堂內陳列的藥品必須是經驗收質量合格的.藥品。陳列藥品的貨柜、櫥窗應完好無損，保持清潔衛生、整齊，營業區、辦公區、生活區要相應分開；

　　5.1.1、營業場所應設置待驗區（黃底白字）、退貨區（黃底白字）、不合格品區（紅底白字）三個區域，標志要明示。

　　5.2、門店應配備檢測和調節溫濕度的設施設備。如：溫濕度計（常溫區一只、陰涼區一只、冰箱內一只）空調等；

　　5.3、經營需冷藏藥品的門店，應配備相應的冷藏設備；

　　5.3.1、藥品陳列時應根據貯藏條件的要求，分別設置常溫區、陰涼區和冷藏柜、藥品分別儲存于冰箱（2-8C）、陰涼區（0-20C）、常溫區（10-30C）相應區域內相對濕度為35%-75%之間。

　　5.4、藥品應按藥品與非藥品分區陳列；內用藥與外用藥分柜陳列；處方藥與非處方藥分柜陳列、中藥材、中藥飲片與其他藥品分柜陳列；各專柜應在右上角貼上相應的分類標識；

　　5.5、每個柜組藥品陳列應按用途結合劑型相對集中擺放，根據各門店自身實際情況可分為“呼吸系統用藥”、“五官科用藥”、“婦科用藥”、“消化系統用藥”、“心血管系統用藥”“泌尿生殖系統用藥”等，要求銷售柜組櫥窗標志醒目，每個藥品應對應放置標價簽，字跡清晰醒目，藥品陳列整齊豐滿；

　　5.6、危險品不得直接上柜陳列，如需陳列只能陳列空包裝；

　　5.7、門店必需設置拆零專柜，凡拆封過的藥品集中存放于拆零專柜，并保留原包裝說明書和標簽。未拆封的藥品和其他藥品不得存放拆零專柜；

　　5.8、處方藥不得以開架自選方式陳列、銷售；

　　5.9、門店應設立陰涼區（庫），在室內溫度超過25°C時，若確需將陰涼保存藥品陳列常溫區時，只能用空包裝陳列展示；

　　5.10、門店陳列藥品都應附有說明書，并且說明書與藥品數應相符；

　　5.11、凡有質量疑問的藥品，一律不得上柜陳列和銷售。

　　5.12、每月對藥品陳列環境和條件進行檢查并做好記錄，發現問題立即整改。

　　6、《中華人民共和國藥典》有關藥品貯藏術語的含義：

　　6.1、避光：指用于不透光的容器包裝，如棕色容器或黑紙包裹的無色透明、半透明容器；

　　6.2、密閉：指將容器密閉，以防塵土及異物進入；

　　6.3、密封：指將容器密封，以防風化、吸潮、揮發或異物進入；

　　6.4、陰涼處：指不超過20C；

　　6.5、涼暗處：指避光并不超過20C；

　　6.6、冷處：指2-8C；

　　6.7、常溫：10-30C。

藥品管理制度9

　　一、認真執行《藥品管理法》及相關規章制度。加強藥品管理，為農民群眾提供有效、安全、放心的藥物。

　　二、村衛生室必須按照省級衛生行政部門制定的'基本用藥目錄，規范藥品的采購、使用與管理。不得將村衛生室作為企業藥品零售點。

　　三、藥房獨立設置，布局科學、合理，符合衛生學要求，方便病人取藥。

　　四、藥房管理規范，分工明確，陳列、擺放有序，特殊藥品專人負責保管。

　　五、村衛生室藥品以區為單位集中統一配送，建立藥品入庫驗收登記簿。藥品購進票據存放不得少于5年。

　　六、堅持合理用藥，因病施治，注意配伍禁忌，確保藥品使用安全、有效。

　　七、藥房必須憑處方調劑發藥，認真核實、查對，防止差錯事故發生。

　　八、定期清查藥房，做到藥賬相符。及時清除變質、過期、失效藥品。

　　九、按規定使用合格的一次性無菌器械，使用后毀形、消毒，統一銷毀，并有記錄。

　　十、主動配合藥品監督部門的檢查與技術指導，嚴格執行相關規定。

藥品管理制度10

　　應急救援措施管理制度旨在確保企業在面臨突發事故時，能夠迅速、有效地進行應對，最大限度地減少損失，保障人員安全和企業運營。該制度主要包括以下幾個方面：

　　1、應急預案的制定與更新

　　2、應急組織架構與職責分工

　　3、應急培訓與演練

　　4、應急資源的準備與管理

　　5、突發事件的報告與響應流程

　　6、后期評估與改進機制

　　內容概述：

　　1、應急預案的制定與更新：根據企業實際情況，制定全面、科學的應急預案，涵蓋各類可能發生的事故，并定期進行修訂，以適應環境變化和風險評估結果。

　　2、應急組織架構與職責分工：明確應急指揮系統、各部門及員工在應急響應中的角色和責任，確保在緊急情況下能夠快速啟動應急響應。

　　3、應急培訓與演練：定期進行應急知識培訓和實戰演練，提高員工的應急意識和技能，確保在真實情況下能迅速、正確地執行預案。

　　4、應急資源的準備與管理：儲備必要的`應急物資，如救生設備、通信工具、醫療急救用品等，并進行定期檢查和維護，確保其可用性。

　　5、突發事件的報告與響應流程：設定清晰的事故報告程序，確保信息及時、準確地傳遞，啟動相應的應急響應級別，采取有效措施控制事態發展。

　　6、后期評估與改進機制：對每次應急響應進行總結評估，查找不足，提出改進措施，不斷優化應急管理體系。

藥品管理制度11

　　1、學校未開設食堂，不提供課間餐，要教育學生不購、不吃“三無”變質食品，飲用符合衛生標準的飲用水，預防食品中毒事件的發生。

　　2、由校醫室帶頭，根據衛生防疫部門的要求，做好傳染病的預防教育工作，各班要按劃分的.衛生包干區和衛生清掃制度，搞好衛生清掃、預防傳染病的發生；學校要根據需要添置必要的衛生設施和預防藥物，發現傳染病病例，要按規定及時上報，同時采取正確的隔離、觀察、洗消措施，及時就醫，預防和控制傳染病的蔓延。

　　3、學校化學試劑（品），由化學實驗室的專人實施安全管理，建立化學試劑（品）的購買、貯存，使用登記制度；購買正規渠道的合格試劑（品），失效試劑（品）要及時妥善清理掉，杜絕外流；化學教師應認真組織開展化學實驗，指導學生正確安全的進行實驗操作。

　　4、學校醫用藥品，由校醫實施安全管理，建立醫用藥品的購買、貯存、使用登記制度；購買正規渠道的合格藥品，失效藥品及時妥善清理掉，杜絕藥品外流，正確安全使用藥品。 小學安全應急預案 觸電事故應急預案 安全事故應急預案 歡迎下載使用，分享讓人快樂

藥品管理制度12

　　藥品拆零管理制度的重要性不言而喻。一方面，它能防止藥品在拆零過程中受到污染，保證藥品質量；另一方面，通過嚴格的銷售管理和追溯機制，可以有效防止假藥、劣藥流入市場，保障公眾的用藥安全。此外，良好的'拆零管理制度還能提高藥品的利用率，減少藥品浪費，降低醫療成本。

藥品管理制度13

　　一、教師的責任

　　1、各科教師在課堂內外都有對學生護書培訓的任務，做好督檢查工作。

　　2、按照使用的頻率和方式，可以將教材分為兩類：《語文》、《數學》、《英語》為一類，要求學生為課本包上書皮，《音樂》、《美術》、《品德與生活》等教材，可分年級直接存放在專業教室，或由科任老師負責整理保存，并給教材編號，按學生的學號統一發放，下課時再由老師統一收回保管。

　　3、每學期開學之前，各教研組長組織本學科教師對教材中變更的內容，做一插頁，加入舊教材，注明變動的地方及變動內容；對于變更的有關練習，也要做成插頁，加入《練習》中。

　　4、定期引導學生對所使用的教材進行維護，經常在班級開展教材維護展評活動。

　　5、學期結束時，由各科老師協助圖書室，作好有關教材的檢查回收工作。

　　6、圖書室管理人員負責對收回的教材消毒整理，確保教材的整潔、統一、有序。

　　二、學生的責任

　　1、拿到教材后，先在書簽上寫下自己的姓名、性別、自己喜歡的格言警句。

　　2、使用教材時，做到不亂寫、不亂劃、不標記、不折角，做課堂筆記和課堂練習時，要聽從任課教師的安排。

　　3、經常對所使用教材進行維護，如：把折卷的.書角伸展壓平等。

　　4、在教材使用過程中，由于使用不慎，造成教材嚴重破損直接影響下次正常使用者，要自費購買一本新教材，并在書簽上寫清破損的原因；如造成教材丟失者，也要重新購買一本新教材，并在書簽上寫上丟失的原因。

　　5、期末，教材交給圖書室統一管理驗收。如發現教材破損較為嚴重，影響到教材使用年限的，學生要按照教材定價賠付。賠付金作為教材維護基金，由圖書室統一管理使用。

藥品管理制度14

　　物品儲存管理制度旨在規范企業內部的倉儲管理流程，確保庫存物品的安全、有效、有序存儲，提高物資利用效率，降低運營成本。該制度主要包括以下幾個方面：

　　1. 儲存空間規劃與分配

　　2. 物品分類與標識

　　3. 入庫、出庫及盤點流程

　　4. 庫存控制與預警機制

　　5. 安全與防護措施

　　6. 質量管理和報廢處理

　　7. 人員職責與培訓

　　內容概述：

　　1. 儲存空間規劃與分配：明確倉庫區域劃分，合理安排各類物品的存放位置，優化存儲布局，以提升倉庫空間利用率。

　　2. 物品分類與標識：建立詳細的物品編碼體系，便于快速識別和查找，同時確保物品信息準確無誤。

　　3. 入庫、出庫及盤點流程：設定標準化的.操作步驟，確保物品進出庫的準確性，定期進行庫存盤點，及時更新庫存數據。

　　4. 庫存控制與預警機制：設定安全庫存水平，通過系統監控實時庫存狀態，預防斷貨或積壓情況。

　　5. 安全與防護措施：制定防火、防盜、防潮、防腐等安全措施，保障物品存儲環境的安全。

　　6. 質量管理和報廢處理：定期檢查庫存物品質量，對過期或損壞物品進行及時處理。

　　7. 人員職責與培訓：明確倉儲部門各崗位職責，定期進行專業技能培訓，提升員工操作規范性。

藥品管理制度15

　　不合格藥品管理制度的重要性不容忽視，它直接影響到藥品供應鏈的正常運行和公眾健康。一方面，嚴格的管理制度能防止劣質藥品流入市場，保障患者用藥安全；另一方面，通過及時發現和處理問題，企業可以降低法律風險，提升品牌形象，確保業務的.可持續發展。

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