藥品管理制度(匯總15篇)

　　在當下社會，我們都跟制度有著直接或間接的聯系，制度是要求大家共同遵守的辦事規程或行動準則。想必許多人都在為如何制定制度而煩惱吧，下面是小編整理的藥品管理制度，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

藥品管理制度1

　　第一條

　　為了加強對藥品零售連鎖企業的監督管理,依據《中華人民共和國藥品管理法》及有關法律、法規,制定本規定。

　　第二條

　　藥品零售連鎖企業,是指經營同類藥品、使用統一商號的若干個門店,在同一總部的管理下,采取統一采購配送、統一質量標準、采購同銷售分離、實行規模化管理經營的組織形式。

　　第三條

　　藥品零售連鎖企業應由總部、配送中心和若干個門店構成。總部是連鎖企業經營管理的核心,配送中心是連鎖企業的.物流機構,門店是連鎖企業的基礎,承擔日常零售業務。跨地域開辦時可設立分部。

　　第四條

　　藥品零售連鎖企業應是企業法人。

　　第五條

　　藥品零售連鎖企業,應按程序通過省(區、市)藥品監督管理部門審查,并取得《藥品經營企業許可證》。藥品零售連鎖企業門店通過地市級藥品監督管理部門審查,并取得《藥品經營企業許可證》。

　　(一)總部應具備采購配送、財務管理、質量管理、教育培訓等職能。總部質量管理人員及機構應符合藥品批發同規模企業標準。

　　(二)配送中心應具備進貨、驗收、貯存、養護、出庫復核、運輸、送貨等職能。質量管理人員、機構及設施設備條件,應符合藥品批發同規模企業標準。配送中心是該連鎖企業服務機構,只準向該企業連鎖范圍內的門店進行配送,不得對該企業外部進行批發、零售。

　　(三)門店按照總部的制度、規范要求,承擔日常藥品零售業務。門店的質量管理人員應符合同規模藥店質量管理人員標準。門店不得自行采購藥品。

　　第六條

　　直接從工廠購進藥品的藥品零售連鎖企業,應設立化驗室。化驗室人員、設備等條件,應符合藥品批發同規模企業標準。

　　第七條

　　藥品零售連鎖企業在其他商業企業或賓館、機場等服務場所設立的柜臺,只能銷售乙類非處方藥。

　　第八條

　　通過gsp認證的藥品零售連鎖企業方可跨地域開辦藥品零售連鎖分部或門店。

　　(一)跨地域開辦的藥品零售連鎖分部,由配送中心和若干個門店構成。

　　(二)藥品零售連鎖企業的配送中心能夠跨地域配送的,該企業可以跨地域設門店。

　　(三)跨地域開辦的藥品連鎖經營企業,由所跨地域的上一級藥品監督管理部門在開辦地藥品監督管理部門審查的基礎上審核,同意后通知開辦地發給《藥品經營企業許可證》。

　　(四)開辦地藥品監督管理部門的審查工作要嚴格掌握開辦條件,不允許放寬條件審查和超越條件卡、克。審查工作在15日內完成并上報審查結果。

　　第九條

　　本規定由國家藥品監督管理局負責解釋。

　　第十條

　　本規定自發布之日起實施。

藥品管理制度2

　　1.目的

　　加強搶救車藥品的管理，保證搶救車內物品數量，質量完好，并能應急使用，以提高搶救質量，特制訂本制度。

　　2.標準

　　2.1搶救車藥品的存放。

　　2.1.1急救藥品應保持完整的盒子或外包裝儲存于搶救車上，外貼標簽注明藥名、規格、數量。包裝內備有藥品說明書，且盒內藥品產地、規格、劑量等應一致，并按藥理性質分類置于搶救車上。

　　2.1.2搶救車藥品的有效期必須在3個月以上。針劑按先左后右順序排放與使用，如有新、舊藥品混放現象，應仔細查看每支針劑的有效期，將最近的有效期寫于標簽上覆蓋以前的有效期。

　　2.1.3嚴格按照《藥品儲存制度》存放，防止藥品變色、沉淀或析出結晶、變質等，如發現藥品有異常情況，應及時到藥庫更換處理。

　　2.1.4搶救車上毒、麻、精神高危藥品都應有醒目的標示，并按照《特殊管理藥品管理制度》規定嚴格管理。

　　2.1.5搶救車內藥品配置全院統一，每輛推車的同一抽屜一律放置相同的藥品并貼上統一標簽。車內藥品按擺放位置畫出平面圖，粘貼在搶救車表面右下方，兒科病區搶救車加貼兒科搶救藥品劑量換算表，方便護士查看。

　　2.2搶救車藥品的使用。

　　2.2.1每病區設責任護士1名，對搶救用藥完好率負全責。責任護士每月輪換1次，以避免護士因長時間不接觸搶救車而遺忘。 2.2.2搶救車統一放置在病區重癥監護室或配藥室，非搶救情況不得任意挪用或外借。

　　2.2.3非搶救情況不得動用搶救車藥品。搶救病人使用了的藥品由當班護士立即補齊。

　　2.2.4搶救車實行封條管理。搶救時可用剪刀剪開1次性鎖(避免搶救時要找鑰匙)，搶救結束后當班護士應及時在本班內補齊藥品。責任護士徹底清點核

　　對并記錄后，再加用1次性鎖具并貼封條進行封存，封條上注明封存日期。

　　2.2.5護士長、責任護士每周檢查本病區搶救車使用情況。

　　2.2.6做好搶救車使用培訓，做到病區所有護士均能熟悉各種藥品的`擺放位置、藥理性質、用法、用量及注意事項、配伍禁忌等，保證病人搶救用藥的安全性、準確性和及時性。

　　2.3搶救車藥品的清點。

　　2.3.1每月常規開啟檢查1次，使用專用的《搶救車清點記錄本》記錄。

　　2.3.2搶救車內所有藥品必須定位、定量存放，并保持搶救車整潔。

　　2.3.3清點藥品品種和數量，檢查藥品的有效期，雙人核對，確認無誤后在“清點記錄本”上簽上姓名及時間。

　　2.3.4每次搶救病人使用及時補足所有藥品，經雙人核對后無誤，用1次性鎖具鎖定并封存。每次打開搶救車都必須在《搶救車清點記錄本》上注明開啟理由。

　　2.4藥師每季度到各病區檢查搶救用藥情況。

　　2.4.1檢查內容包括:

　　2.4.1.1藥品的貯存條件十分合適;

　　2.4.1.2藥品是否過期、變質，標簽是否脫落或模糊不清;

　　2.4.1.3藥品數量是否與藥物清單上所列的相符。

　　2.4.2凡查到過期、變質、標簽脫落或模糊不清，沒有正確貯存或其他原因造成不能再用的藥品，按《藥品報損制度》處理，并及時補足。

　　2.4.3須有1名病區護士陪同檢查，檢查記錄一式兩份，藥學部與病區各保存一份，并向藥學部匯報檢查結果。

藥品管理制度3

　　醫院藥品質量管理制度是指一套規范醫院藥品采購、存儲、使用、廢棄等全過程的管理規則，旨在確保藥品的`安全性、有效性和合規性，以保障患者的生命安全和健康權益。

　　內容概述：

　　1.藥品采購管理：明確藥品采購流程，包括供應商資質審核、藥品質量檢驗、合同簽訂等環節。

　　2.庫存管理：設定藥品儲存條件，定期進行庫存盤點，防止過期、破損藥品流入臨床。

　　3.藥品使用管理：規范醫師處方行為，確保合理用藥，避免藥品濫用和誤用。

　　4.質量監控：建立藥品質量監測體系，定期進行藥品質量抽檢，及時發現并處理質量問題。

　　5.員工培訓：定期對藥房工作人員進行藥品知識和質量管理培訓，提高其專業素質。

　　6.應急處理：制定藥品突發事件應急預案，快速應對藥品短缺、質量問題等情況。

　　7.法規遵從：確保藥品管理活動符合國家相關法律法規和行業標準。

藥品管理制度4

　　一、陳列藥品的貨柜、櫥窗保持清潔衛生。

　　二、藥店應配備檢測和調節溫度的設備設施。

　　三、經營需冷藏藥品的藥店，應配備相應的冷藏設施。

　　四、藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分柜陳列，內用藥與外用藥、性質互相影響、易串味的藥品應分柜存放，標志明顯、清晰。

　　五、按品種、用途或劑型分類擺放、標簽使用恰當，放置準確，字跡清晰。

　　六、撤零藥品應集中存放于撤零藥品專柜。

　　七、陳列藥品應避免陽光直射，需避光、密閉儲存的.藥品不應陳列。

　　八、凡上架陳列的藥品，應按月進行檢查，并做好陳列藥品的質量檢查記錄，發現問題及時下架，并作處理。

　　九、處方藥不得以開架自選方式陳列、銷售。

　　十、危險藥品不得陳列，如需陳列，只能陳列空包裝。

　　十一、凡有疑問的藥品，一律不予上架陳列、銷售。

藥品管理制度5

　　為維護本公司的財產安全和保持正常的`工作秩序，使公司各部門人員，各配套單位送貨人員對倉庫管理有所遵循，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》(衛生部第90號)等相關法律法規。特制訂本制度。

　　一、適用范圍：

　　凡出入本公司倉庫人員均遵守本管理制度。

　　二、人員出入管制

　　(一)本公司人員出入管制

　　1.倉庫員工上班時間進入倉庫時，要穿工作服，佩戴工作證。

　　2.倉庫內嚴禁煙火，嚴禁吸煙，凡本公司員工在倉庫內吸煙者，一經發現，報人事行政部，處200元/次或200元以上罰款處罰。非本公司工作人員在倉庫內吸煙而倉庫負責人不及時予與制止的，由人事行政部對倉庫負責人處200元/次或200元/次以上罰款，倉庫負責人制止不聽的，報人事行政部處理。

　　3.工作時間內本公司人員除公司領導，各部門主管和各部門專職人員來倉庫檢查、盤點外。其他無關人員一律不允許進入倉庫，否則將給予當事人100元/次或100元/次以上罰款處罰。

　　4.倉庫人員工作時間因事暫時要離開倉庫時，必須鎖閉好倉庫門，倉庫人員下班前必須先鎖好門窗，做好防盜、防雨措施。凡下班后未鎖好倉庫門窗的，一經發現，處50元/次罰款處罰。 5.倉庫人員下班時不得攜帶任何公司物品離開倉庫。

　　(二)非本公司人員管制

　　1.非本公司人員指公司客戶、來訪人員、送貨人員。

　　2.公司客戶、來訪人員由相關人員、倉庫工作人員陪同，進行來訪人員的進出登記、并佩戴公司配發的參觀證進入倉庫參觀。如無本公司相關人員陪同，倉庫人員應謝絕其進入倉庫參觀。

　　3.送貨人員送貨到本公司倉庫時，請按隨貨通行單，聯系倉庫工作人員收貨，不得隨意走動，應聽從倉庫安排。將送貨車輛停到指定的卸貨地點卸貨，不可亂停靠。卸貨時根據我公司要求進行卸貨，放至指定區域。不可各種物料混雜放置。交貨完成辦理交接手續后，不得無故逗留在倉庫區域內。

藥品管理制度6

　　1. 安全保障：貴重物品和易燃、易爆物品的妥善管理是企業安全的基礎，能有效防止盜竊、損壞和意外事故的發生。

　　2. 法規合規：遵守相關法規，避免因管理不善導致的'法律糾紛和罰款。

　　3. 生產效率：有序的管理流程能保證生產活動的順利進行，減少因物品丟失或損壞造成的中斷。

　　4. 員工安全：保護員工免受潛在危險，提升員工滿意度和忠誠度。

藥品管理制度7

　　一、配備專職或兼職藥品養護員，對陳列藥品進行養護檢查，以保證藥品質量。

　　二、從事藥品養護工作臺的人員，應具有高中以上文化程度，經崗位培訓、考核合格后方可上崗。

　　三、在質量管理部的指導下，藥品養護組負責對藥店藥品養護工作進行統一管理。

　　四、每日巡查檢查店內藥品陳列與保存環境，每天上下午兩次在規定時間對店堂的溫濕度進行記錄，發現不符合藥品正常陳列要求時，應采取措施予以調整。

　　五、對有不同溫濕度條件的`藥品，應保證其存放藥柜與設備的正常使用。

　　六、每月對店內陳列、儲存的藥品根據流轉情況進行養護和質量檢查，并做好記錄，對檢查中發現有質量問題的藥品，應暫停銷售，及時通知質量管理部門進行復查處理。

　　七、養護與檢查記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年。

　　八、對中藥飲片按其特性，采取方法進行養護。

　　九、定期做好養護檢查、近效期或長時間陳列藥品的質量信息。

　　十、定期對養護的儀器設備進行維護與管理。

　　十一、對待處理、不合格及質量有疑問藥品，應按規定隔離存放，建立相關臺賬，防止錯發或重復抱損等事故發生。

藥品管理制度8

　　1.為合理控制藥品的使用管理,防止藥品的過期失效,確保藥品的儲存養護質量,根據《藥品管理法》及《藥品經營質量管理規范》等法律、法規制定本制度。

　　2.藥品應標明有效期,未標明有效期或更改有效期的.按劣藥處理。

　　3.未標明有效期的藥品,入庫質量驗收時應判定為不合格藥品,驗收人員應拒絕收貨。

　　4.有效期不到6個月的藥品不得購進(緊急用藥除外),不得驗收入庫。

　　5.藥品應按批號進行儲存養護,按效期遠近依次堆碼或分開堆碼。不同批號藥品不得混放。

　　6.在藥品微機系統中設置藥品近效期查詢程序,對庫房所儲存藥品的有效期實施動態監控。為防止過期失效,各庫應懸掛'近效期藥品警示牌',由保管員對藥庫近效期不足6個月、各調劑室負責人對本調劑室近效期不足3個月的藥品按月匯總,生成'近效期藥品催銷表',分別傳遞至相關科室進行催銷。

　　7.及時處理過期失效品種,嚴格杜絕過期失效藥品發出。對過期失效品種應填寫'過期失效/破損報告單',及時移入不合格品庫,每季列表上報進行報損處理。對于損失較大的品種,質量管理小組應查清原因,分析責任,總結經驗教訓;對于人為造成的損失,按照醫院獎罰制度進行處罰。

藥品管理制度9

　　為進一步加強藥品效期管理,減少醫院損失,使我科的藥品管理規范化,藥庫必須嚴格把關,認真負責。

　　一.藥庫保管員要按照微機打印的藥品采購單對采購計劃嚴格掌握1個月采購量(小品種可適當增加),如發現微機計劃量不妥,應及時與微機室聯系,并附特殊說明給采購員。

　　二.藥庫應嚴把驗收關,凡是未明確標示有效期的藥品拒絕收貨,并反饋給采購員。收貨時藥品的剩余有效期不得少于該品種總有效期的2/3,否則,應拒絕收貨(特殊情況除外),并將情況反饋給采購員。

　　三.藥庫保管員要嚴格填寫入庫驗收單,必須將藥品的.供應單位、名稱、規格、產地廠家、單價、生產批號、有效期等書寫完整。

　　四.藥庫保管員要做好藥品動態分析記錄,對入庫2個月不出庫的藥品反饋給科主任,在了解醫院用藥情況或再行決定留存或退貨。

　　五.對于各藥房符合規定的沖退藥品,藥庫積極予以辦理,并與采購人員、藥品會計共同辦理有關退貨事宜。

　　六.藥庫與藥學部各部門間建立信息反饋機制,信息反饋應以書面為準,如因滯留信息或違背以上規定而造成的損失由責任人負責。藥品管理不善者,調離工作崗位,并取消年度評優資格。

　　七.微機室應按藥品入庫的先后順序出庫,藥庫按出庫單上的產地、規格、批號等發藥。

　　八.藥房驗收人員必須嚴格核對,所有項目完全與出庫單相符后方可簽字,否則應讓藥庫調換。

　　九.藥房應按藥品效期的先后有序擺放,近效期的先發藥,并建立效期藥品檔案。對估計在效期內銷售不完的藥品,藥房主任應在各藥房間自行調整。完全滯銷品種(各藥房均不銷售),應在失效期前6個月報采購員,其他普通藥品如造成過期失效,藥房主人負完全責任。

　　十.采購員對各用藥單位上報的近期藥品,應及時查詢,并與供應商聯系退換。

　　十一.嚴把付款關。采購員應按入庫時間嚴格核實、確定完全銷完后方可辦理付款手續,特殊情況應附說明。

　　十二.各藥房要做好藥品動態分析記錄,對一段時間內根本銷不動的藥品要及時了解其他藥房銷售情況,并尋找原因,如屬完全滯銷品種應及時與采購人員書面練習。

　　十三.藥庫保管員對入庫2個月不出庫的藥品應反饋給科主任,在了解醫院用藥情況后,再行定奪。

　　各環節的信息反饋應以書面為準,如因滯留信息或違背以上規定而造成的損失由責任人負責,彌補不上者,調離工作崗位。對藥品管理不善的各室組負責人及工作人員,取消年度評優資格。

藥品管理制度10

　　有毒有害物品管理制度的重要性不言而喻。它不僅保護了員工的生命安全和健康，也是企業社會責任的重要體現，有助于維護企業的聲譽和合規運營。良好的.管理制度可以預防環境事故，降低企業的法律風險，提升企業的可持續發展能力。

藥品管理制度11

　　物資采購人員管理制度旨在確保企業高效、經濟地獲取所需物資，以支持日常運營和項目實施。該制度涵蓋了人員職責、采購流程、供應商管理、質量控制、預算控制和績效評估等多個方面。

　　內容概述：

　　1. 人員職責：明確物資采購人員的崗位責任，包括需求分析、市場調研、供應商選擇、合同談判、訂單處理、到貨驗收等環節。

　　2. 采購流程：規定從申請到支付的`詳細步驟，確保合規性和透明度。

　　3. 供應商管理：設定供應商選擇標準，規定評估、審核和維護供應商關系的程序。

　　4. 質量控制：建立質量檢驗標準和程序，防止不合格物資進入企業。

　　5. 預算控制：制定預算編制、執行和監控規則，避免超支。

　　6. 績效評估：設定績效指標，定期評估采購人員的工作效果。

藥品管理制度12

　　1、為確保事件突發時能迅速反應，有效采取相應措施，保證發生突發性緊急事件時的藥品供應，保障病患健康與生命安全，維護社會秩序，特制定此應急制度。醫院內部突發情況，如臨時停電或his系統故障等，亦按此制度處理。

　　2、突發事件一般是指突然發生、造成或可能造成嚴重損害的事件。比如大規模傳染病、地震、水災、颶風等自然災害，核輻射、集體食物中毒等。

　　3、發生突發事件時，由當班人員立即直接通知各部門負責人及藥劑科主任，由藥劑科主任負責協調安排應急工作，各部門負責人進入緊急待命狀態，保持24小時通訊通暢，所有工作人員一律服從指揮，按要求各司其職。如有必要，藥劑科可隨時組建'突發事件藥品供應小組'，負責準備、調配所需藥品。

　　4、急診藥房開啟'綠色通道'，由醫生開具手工處方，急診收費加蓋'綠色通道'章，隨即調配處方，待事件穩態后統一結算入賬。

　　5、各病區急用藥品，優先按醫囑發藥；若醫囑暫未輸入系統的，則憑診療醫生或護士臨時借條發放給相應專職護工；夜間用藥，則由急診藥房負責調配。

　　6、若突發事件所需藥品出現短缺現象，則藥劑科藥首先科室內進行緊急調撥，同時藥庫根據實際情況立即采購補貨，并要求供貨公司緊急送貨或向其他醫院調撥等各種方法保證突發事件藥品供應。

　　7、若處理突發事件所需使用藥品未在本院藥品使用目錄中，則由診治科室主任提交臨時用藥申請報告，經藥劑科主任、分管院長批準，藥庫立即進行緊急采購，緊急送貨時間。

　　8、若事件情況緊急或牽涉面較廣時，則由藥劑科主任向分管院長及醫院藥事管理與藥物治療學委員會匯報，由醫院統一安排處理。

　　9、臨床各部門配備急救、搶救用藥，各部門可根據各自專科情況向藥劑科申報請領其他搶救用藥，藥品使用后應及時補足，定期養護，除護理部每月進行專項檢查外，藥劑科每季度安排藥劑人員檢查相應部門搶救車藥品備用及效期情況，檢查結果及時反饋被查科室，必要時將結果匯總給護理部。

　　10、醫院內部突發情況(臨時停電或his故障等)，門急診藥房則根據收費處備用機制的運行情況，使用相應的應急流程：

　　(1)收費處備用收費系統可運行：

　　醫生開具手工處方，收費處按手工處方進行收費(必要時，藥劑人員現場指導)，門急診藥房根據手工處方進行發藥，并登記該病員就診號，故障完畢后進行處方確認；

　　(2)收費處備用收費系統無法運行：

　　醫生開具手工處方，門急診藥房進行手工劃價，收費處收費，門急診藥房根據手工處方進行發藥，并登記該病員就診號，故障完畢后進行處方確認；

　　11、醫院內部突發情況(臨時停電或his故障等)，病區藥房使用應急流程：

　　醫生開具手工醫囑單，藥劑人員配方，故障完畢后進行處方補登。在突發情況期間，停止退藥操作和出院操作。

　　12、門、急診藥品的價格his系統每天進行更新，以確保單機版進行劃價。

　　13、各部門日常應準備應急電源，并定時維護修理，部門人員聯系電話及時更新，保證突發情況時通訊正常。

　　14、突發事件結束后，藥劑科應對該次突發事件藥品供應應急體系的運行情況進行總結評價，發現問題，及時作出改進，積累寶貴經驗，提高應急處理能力及完善應急系統。

　　15、藥劑科應定期組織培訓，讓全體藥劑科工作人員都了解突發事件應急方案內容，熟悉處理程序。

　　附：簡要突發事件應急藥品供應預案

　　醫院突發事件應急藥品供應主要分以下二類情況：

　　第一類：停電、醫院his系統故障(包括電腦故障等)。

　　第二類：搶救病人的特殊需求或搶救重大自然災害、大規模傳染病、集體食物中毒等急需調集醫院沒有的'藥品或庫存不足的藥品。

　　適用于第一類的預案流程：

　　1、停電時，電話咨詢設備科，查詢停電的預計時間；并及時啟用應急燈或手電筒；若停電時間較短，可讓病人等候，需使用急救藥品可先付押金，藥師審方發藥；停電時間較長不能修復時，使用手工處方，手工劃價收費發藥。

　　2、his系統故障時，電話咨詢信息中心(咨詢故障原因及預計修復時間)；短時間能修復的，可讓病人等候；需長時間修復的，采用手工處方，單機版劃價收費，藥師核對發票并審方發藥，待恢復后確認處方。

　　適用于第二類的預案流程：

　　第一時間通知藥劑科主任、藥品采購；聯系相關藥品供應的醫藥公司或廠家；承諾：接到電話后，半小時內給予答復，若本市內有庫存的藥品2小時內到醫院，本市內沒有庫存的藥品根據具體情況供應。

　　備注：

　　1、藥劑科主任、采購、各部門負責人應24小時開機；

　　2、當發生停電或電腦故障時，應及時打電話給相關科室及時維修；

　　3、應急燈放置急診藥房，每周檢查，電力不足需充電；

　　4、藥房必須備有正常的打印機、計算器及藥價本(藥價及時更新)

藥品管理制度13

　　貴重藥品管理制度是醫療機構中不可或缺的一部分，旨在確保藥品的安全、有效、合理使用，防止浪費和濫用，同時保障患者的生命安全。這一制度涵蓋藥品的`采購、存儲、分發、使用以及廢棄物處理等多個環節。

　　內容概述：

　　1. 藥品采購：規定了貴重藥品的選購標準、供應商資質審核、價格談判和合同簽訂等流程。

　　2. 存儲管理：明確了貴重藥品的存儲條件、庫存控制、有效期管理和盤點制度。

　　3. 分發使用：規定了藥品的領用程序、劑量控制、患者用藥記錄以及醫護人員的職責。

　　4. 廢棄物處理：制定了貴重藥品過期、損壞或剩余部分的處理方式和責任歸屬。

　　5. 監控與審計：設立了定期的藥品使用審查機制，以評估藥品使用的合理性，并防止濫用。

　　6. 培訓與教育：要求對醫護人員進行貴重藥品知識的培訓，提高其對藥品管理的認識和操作技能。

藥品管理制度14

　　門店藥品養護管理制度旨在確保藥品的質量和安全，通過科學的管理方法，預防藥品變質、損壞，保障消費者的生命健康。內容主要包括以下幾個方面：

　　1、藥品儲存條件的設定與維護

　　2、藥品的.定期檢查與養護

　　3、庫存藥品的分類與標記

　　4、藥品過期與破損的處理流程

　　5、員工培訓與責任分配

　　6、緊急情況的應對措施

　　內容概述：

　　1、溫濕度控制：根據藥品性質設定適宜的儲存溫度和濕度，并定期監測記錄。

　　2、光照防護：對光敏感藥品采取避光措施，如使用遮光包裝或存放于暗處。

　　3、防潮防蟲：采取防潮、防蟲措施，確保藥品不受環境因素影響。

　　4、藥品有效期管理：設立藥品有效期提醒系統，及時清理即將過期的藥品。

　　5、應急預案：制定應對突發情況（如火災、水災）的應急預案，確保藥品安全。

藥品管理制度15

　　加強藥品的入庫驗收工作，是保證藥品質量，減少差錯，防止假、劣藥進入醫院，保證臨床用藥安全的重要措施。

　　一、藥品驗收目的

　　保證入庫藥品質量，數量準確、質量完好、防止不合格藥品和不符合藥品包裝規定要求的藥品入庫。

　　二、藥品驗收質量的`基本要求數量準確、質量完好、說明書符合規定、包裝無損、記錄完整，交接清楚。

　　三、藥品入庫驗收程序

　　藥品入庫時首先進入待驗區，由驗收人員根據入庫憑證內容核對后，再按批號逐批進行質量抽查，并填寫記錄，合格后交給計算機入庫人員辦理入庫手續。

　　四、藥品驗收依據

　　1、二級質量標準

　　國產藥品（包括中外合資藥廠生產的藥品）均應依據現行《中華人民共和國藥典》，中國藥品監督管理局頒布的《藥品標準》驗收。

　　2、《進口藥品管理辦法》

　　直接從國外進口的藥品必須依據《進口藥品管理辦法》規定的質量標準，經藥品監督管理局指定的藥品檢驗機構檢驗合格，憑上述單位出具的《進口藥品檢驗報告書》驗收。

　　3、藥品購銷合同

　　購進國產藥品、進口藥品除按上述規定嚴格驗收外，在簽訂合同時，如另有質量要求和條款，亦應按合同規定驗收。

　　五、驗收內容

　　藥品入庫驗收的內容包括數量、質量及包裝三個方面。

　　1、數量驗收

　　檢查來貨與入庫通知單上所列的供貨單位、藥品名稱、規格、生產廠家及數量是否相符，若有不符或破損應做好原始記錄，并與有關部門聯系，及時查明原因，以便按有關規定進行處理。

　　2、質量驗收

　　外觀質量驗收（直覺判斷法）

　　主要檢查項目有：看藥品外觀有無變形、開裂、熔（溶）化、變色、結塊、沉淀、混濁、霉變、污染、揮發等異狀；嗅藥品有無異味、串味；聽藥品包裝內有無異常撞擊聲；用手觸摸，感覺藥品的干軟、黏結、滑膩程度，經過看、觸、聽、嗅、嘗等外觀檢查手段，發現異狀則應拒收該批藥品。

　　3、包裝驗收

　　藥品外包裝必須印有藥品名稱、規格、“易碎”等儲運圖示標志及特殊管理藥品和外用藥品的包裝標志。內包裝上應貼有標簽，標簽應符合《藥品生產質量管理規范》的有關要求。

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