缺乏溝通技巧基因更容易得精神病

　　自閉癥和精神分裂癥患者不論在家庭或是社會中，也不論是工作或娛樂，都不同程度的出現人際交往方面的障礙。現在，來自德國、英國、美國的國際研究團隊通過對數千人進行大規模篩選，發現社會交際障礙與精神疾病出現遺傳基因的重疊，為精神疾病（自閉癥或精神分裂癥等）和影響人際交往能力之間的關系提供了新的見解。

　　由馬克斯普朗克研究所，布里斯托大學， Broad 研究所和 iPSYCH 聯盟的研究人員領導的國際團隊研究了高風險精神疾病患者與社會交際能力之間的遺傳重疊，即兒童期到青春期與他人接觸交流的能力。他們表明，引起兒童期人際交往障礙的基因與賦予自閉癥發生高風險的基因出現重疊，但這種重疊關系在青春期消失。相比之下，導致精神分裂癥高風險的基因與青春期后期影響社會能力的基因出現很大程度的重疊，這也符合這一疾病的發展歷程。研究結果發表于 2017 年 1 月 3 日的《分子精神病學》。

　　1 時間的區別

　　該文的第一作者 Beate St Pourcain 在 MPI 中說道：“研究結果表明，這些精神疾病發展的風險（自閉癥和精神分裂癥）與一系列基因息息相關，這兩者都影響社會交際能力，但在不同的發育階段發揮最大的作用。”

　　自閉癥和精神分裂癥患者都有與其他人交流和溝通的問題，他們不能很好地參與社會互動或給予適當的回應。另一方面，自閉癥和精神分裂癥以非常不同的方式發展為疾病。 自閉癥患者在嬰兒期或兒童早期會出現疾病的跡象，而精神分裂癥的癥狀通常直到成年早期才會出現。

　　2 許多人會出現自閉癥或精神分裂癥的特征

　　自閉癥患者在與他人交往和社會交流方面存在嚴重的障礙，主要表現為三大類核心癥狀，即：社會交往障礙、交流障礙、興趣狹窄和刻板重復的行為方式。相反，精神分裂癥患者的主要特征在于妄想、幻覺和嚴重的思維混亂，患者常出現異常的社會行為和不能理解什么是真實的。然而，最近的研究表明，通常可以在發育的兒童和成人中發現這些特征和輕微地癥狀。換句話說，形成精神疾病有一個發展期，這是正常和異常行為之間的連續體。

　　全基因組分析的最新研究進展，有助于更準確地了解在人群中精神障礙及其相關癥狀的遺傳結構。控制疾病的基因是由大量基因組成的，各等位基因對疾病的作用是累加的，每個基因的作用是微小的，即多基因效應，會使得疾病的輕微癥狀出現變化。對于社會交際行為，這些遺傳因素不是恒定的，它們在兒童期和青春期的出現變化。這是因為基因發揮作用與他們最初的生物編程結果一致。

　　3 解除精神病

　　St Pourcain 評論說：“通過發育敏感度分析疾病及其特征之間的遺傳關系，可能有助于解開精神病癥與社交行為之間的重疊。”

　　布里斯托大學臨床流行病學教授 George Davey Smith，同時也是該研究的通訊作者，他說：“不同精神疾病和社會交際差異的遺傳因素之間的聯系，為我們理解這些疾病形成條件的具體原因開辟了新的窗口。”

　　倫敦大學學院行為和腦科學教授 David Skuse 補充說：“這項研究顯示了兒童社會交際能力是預測疾病遺傳風險的一項重要指標，我們現在面臨的最大挑戰是確定這些遺傳變異如何影響社會大腦的發展。”

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