化驗室管理制度15篇

　　在日新月異的現代社會中，人們運用到制度的場合不斷增多，制度是在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規范。那么制度的格式，你掌握了嗎？下面是小編為大家整理的化驗室管理制度，希望對大家有所幫助。

化驗室管理制度1

　　1目的

　　確保化驗室環境符合檢測要求，檢驗工作順利進行，檢驗結果真實可靠。

　　2適用范圍

　　適用于公司化驗室檢驗工作。

　　3化驗室工作職責

　　3、1執行質檢科規定，對原料、出廠產品樣品進行檢驗，出具檢驗數據，對檢驗結果的準確性負責。

　　3、2檢驗過程中，認真據實填寫各項記錄，嚴格按照檢驗規程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現象。

　　3、3定期維護保養試驗設備儀器，保持設備儀器的靈敏性和準確性。

　　4化驗室環境要求

　　4、1化驗室內外要保持清潔衛生，儀器、設備擺放整齊、保持清潔。

　　4、2化驗室工作人員上班前要打掃室內衛生，做到無積灰、無垃圾。

　　4、3化驗室工作人員進入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺放私人雜物。

　　4、4化驗室工作臺人員每日早上九點記錄化驗室環境條件，填寫《化驗室環境條件記錄》，確保環境條件符合試驗設備、儀器的環境要求。

　　5試驗設備、儀器的管理

　　5、1試驗設備、儀器必須是經培訓合格并取得操作證的人員方可使用。

　　5、2試驗設備、儀器的使用必須嚴格按照操作規程進行，使用完畢要對設備儀器進行清潔、整理。

　　5、3試驗設備、儀器應定期送檢或校準，執行公司《檢測計量設備管理制度》，嚴禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設備、儀器。

　　5、4試驗設備、儀器應定期維護保養，保持設備儀器的靈敏性和準確性。

　　6檢驗工作程序

　　6、1需要進行檢驗的`產品，由質檢科或質檢科指定的檢驗員負責抽樣，樣品數量、外觀及代表性要符合標準中相應要求，化驗室工作人員負責對樣品進行編號登記。

　　6、2化驗室工作人員根據要求檢驗項目及相關檢驗規程，對所送樣品進行檢驗。

　　6、3檢驗員嚴格按檢驗規程操作，確保檢驗過程符合要求，檢驗結果準確可靠，。

　　6、4化驗室工作人員應認真據實填寫檢驗原始記錄。

　　6、5檢驗工作完成后，工作人員應及時整理檢測數據，編制檢驗報告。

　　6、6檢驗報告由化驗室工作人員出具并由授權人員批準。

　　6、7檢驗樣品由化驗室負責標識保存，保存期限不少于三個月。

　　6、8檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負責保存，定期歸檔。

化驗室管理制度2

　　一、化驗室儀器設備應有明細帳、動態帳、檢測儀器一覽表。建立化驗儀器設備技術檔案。包括化驗儀器設備運轉、維修記錄等資料。

　　二、儀器設備應定機定人管理、維護、保養。

　　三、進口設備和精密儀器要組織專業人員調試和建立操作規程。

　　四、凡使用儀器設備者,必須仔細閱讀說明書,掌握儀器結構、性能和操作程序,嚴格按照規程操作。儀器運行中,操作者不準擅自離開工作崗位。

　　五、計量器具必須送到法定計量單位檢定,根據檢定結果,分別在計量器具上貼上“合格”,“準用”和“停用” 標簽,標簽不得污損遺失,凡已停用儀器設備必須在儀器檔案使用欄有記錄。

　　六、計量儀器設備全套技術資料、檢定證書均應完整歸檔保存,不得失散缺損。

化驗室管理制度3

　　一、化驗室負責人對化驗室安全工作負責。

　　二、化驗人員必須高度重視安全工作,嚴格遵守操作規程。

　　三、化驗人員要熟悉儀器、設備的'性能和使用方法,按規定要求進行操作。

　　四、凡能產生刺激性、腐蝕性、有毒或異味氣體的操作,必須在通風柜中進行。

　　五、劇毒藥品實行專人保管,切勿觸及傷口或誤入口內。

　　六、加熱易燃試劑時,必須用水浴、油浴、砂浴,嚴禁使用明火。

　　七、凡使用過強腐蝕性、易爆或有毒品的容器,應由操作者及時、親自洗凈。

　　八、如檢驗工作確需動用明火時,要按規定辦理動火手續。

　　九、要嚴格遵守安全用電規程。

　　十、班前班后要檢查水、電、氣、門、窗,確保安全。

　　十一、化驗人員必須熟練掌握消防器材的使用方法和滅火知識。

化驗室管理制度4

　　化驗室管理制度 為確保化驗室各項檢測工作有序、規范的開展，確保符合質量體系的要求，促進檢測質量不斷改進，特制定本管理制度。

　　1. 化驗室是進行檢測的重要場所，嚴禁存放私人或與實驗無關的一切物品，不做與檢測和科研實驗無關的事情。

　　2. 實驗人員進入化驗室必須按規定穿著整潔的實驗服，除化驗員和實驗室工作人員外，其他人員未經允許不得擅自進入化驗室。

　　3. 化驗室工作人員必須認真學習相關業務，熟練掌握相關儀器設備的操作規程和實驗分析方法，嚴格按現行有效的技術標準和分析方法開展檢測工作。

　　4. 嚴禁實驗室人員私自接受或安排他人在實驗室內開展實驗工作、私自收費或減免應收費用，違者將按有關規定嚴肅處理和處罰。

　　5. 在化驗室進行的'各項檢測活動必須嚴格按照物化檢測所的《程序文件》規范執行，實驗過程必須有詳盡的記錄，包括儀器設備的使用記錄、實驗原始記錄、標準溶液的配制標定記錄、工作曲線的繪制記錄、環境條件的監控記錄等。

　　6. 化驗室工作人員應做好化驗室的內務工作，確保化驗室的干凈整潔，儀器設備、實驗器具及試劑藥品應擺放整齊，嚴格執行物化檢測所內務工作安排表。

　　7. 在化驗室進行各項檢測工作應注意安全作業，嚴格執行物化檢測所《實驗室安全管理制度》，加強安全意識，杜絕各類安全事故。

　　8. 化驗室工作人員應明確各自的崗位職責，切實履行職責，化驗員應在《化驗員崗位職責》范圍內開展各項檢測工作。

　　9. 化驗室內的各類儀器設備應按照操作規程規范操作，大型儀器設備的操作必須經培訓考核、授權后方可進行，切不可擅自操作未經授權的儀器設備或將儀器設備改做其它用處，定期進行維護保養。

　　10. 對于化驗室內檢測需要的共用的實驗器具、設備設施、玻璃器皿等應盡快應用盡快處理并及時清理騰讓，嚴禁拖延占用造成化驗室檢測效率低下。

化驗室管理制度5

　　化學試劑管理辦法

　　1目的

　　為了加強對公司計量理化室、涂裝化驗室的化學藥品進行有效管理，防止在儲存、使用、廢棄等過程中對環境保護、人員安全造成不良影響。、2、適用范圍

　　本制度適用于公司計量理化室、涂裝化驗室對化學品的管理。

　　3、引用標準

　　《危險化學品安全管理條例》

　　《常用化學危險品貯存通則》GB15603—1995

　　《工作場所安全使用化學品規定》

　　4、定義

　　4.1化學品：是指天然和人造的各種化學元素、由元素組成的化合物和混合物。、4.2一般化學品：指除危險化學品、劇毒化學品、易制毒化學品以外的所有化學品。

　　4.3危險化學品：爆炸性品；壓縮氣體、液化氣體；易燃液體；易燃固體、自然物品、遇濕易燃物品；氧化劑、有機過氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蝕品等幾大類。

　　5、職責

　　5.1質量保證部

　　5.1.1計量理化室負責化學品的管理，并監督制度的執行。

　　5.1.2計量理化室負責計量理化室的化學品購買計劃的申報及化學品出、入庫的登記臺賬。、5.2涂裝車間

　　5.2.1涂裝車間化驗室負責涂裝化驗室的化學品購買計劃的申報及化學品出、入庫的登記臺賬。、5.3行政部

　　5.3.1行政部安全環保科安全員負責對化學品保管人員和使用人員進行化學品的安全知識培訓工作。、5.4采購部

　　5.4.1采購部負責對化學品的購買。

　　6、管理規定

　　6.1化學品計劃的申報

　　6.1.1一般化學品的申報根據使用實際情況及安全庫存量（滿足使用1月的量），于每月的1號、15號填報購貨計劃單，注明化學品的名稱、規格、數量。

　　6.1.2危險化學品的申報根據《危險化學品安全管理條例》之規定，計劃要報送當地公安部門批準并備案，計量理化室、涂裝化驗室根據實際使用情況每年分兩次報半年計劃，注明化學品的名稱、規格、數量等信息。、6.2化學品的儲存

　　6.2.1化學品購回經驗收合格后由計量理化室、涂裝化驗室他別管理各自的化學品，并做好相應記錄。

　　6.2.2化學藥品存放要陰涼、通風、干燥，有防火、防盜設施。禁止吸煙和使用明火。

　　6.2.3化學藥品應按性質分類存放，酸、堿、鹽及危險化學品要分開放，并采用科學的保管方法。如受光易變質的應裝在避光容器內；易揮發、溶解的，要密封；長期不用的，應蠟封；裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。、6.2.4對危險化學品要嚴加管理

　　a）危險品按《常用化學危險品貯存通則》，根據其化學性質嚴格按照規定分區、分類儲存，并且不得超量貯存。

　　b)禁忌類危險品必須隔開貯存：如氧化劑、還原劑、有機物等理化性質相忌的'物質禁同區儲存。

　　c)滅火方法不同的易燃易爆危險品不得在同庫儲存。、d)對有易碎、易泄漏的危險化學品不能二層堆放。

　　e)對爆炸、劇毒、易制毒、放射等化學品須設置專柜儲存。

　　6.3化學品的出、入庫

　　6.3.1保管人員每月對化學品進行點檢，并將結果記錄在“化學品物料盤點表”上，對化學品的發放按照先進先出的原則進行，并做好詳細記錄。

　　6.3.2員在使用化學品時，先登記，注明用途、使用數量后，由統計人員開庫門拿出所用物品并做好庫存臺帳記錄。、6.4化學品的使用

　　6.4.1人員在使用時應先詳細閱讀物質的安全技術說明書（MSDS），掌握應急處理方法和自救措施，然后按照防護要求佩戴相應的防護用品（口罩、手套、眼罩等），并嚴格遵守安全操作規程。

　　6.4.2使用時，距離明火10m以上，各氣瓶的減壓器上應有安全閥，嚴防沾染油脂，不得暴曬、倒置。

　　6.4化學品的作業人員在操作過程中禁止吸煙、進食、喝水和喝飲料。工作結束后沐浴更衣。

化驗室管理制度6

　　一、目的

　　確保化驗室環境貼合檢測要求，檢驗工作順利進行，檢驗結果真實可靠。

　　二、適用范圍

　　適用于公司化驗室檢驗工作。

　　三、化驗室工作職責

　　3、1檢驗過程中，認真據實填寫各項記錄，嚴格按照檢驗規程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現象。

　　3、2執行質檢科規定，對原料、出廠產品樣品進行檢驗，出具檢驗數據，對檢驗結果的準確性負責。

　　3、3定期維護保養試驗設備儀器，持續設備儀器的`靈敏性和準確性。

　　四、化驗室環境要求

　　4、1化驗室內外要持續清潔衛生，儀器、設備擺放整齊、持續清潔。

　　4、2化驗室工作人員上班前要打掃室內衛生，做到無積灰、無垃圾。

　　4、3化驗室工作人員進入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺放私人雜物。

　　4、4化驗室工作臺人員每日早上九點記錄化驗室環境條件，填寫《化驗室環境條件記錄》，確保環境條件貼合試驗設備、儀器的環境要求。

　　五、試驗設備、儀器的管理

　　5、1試驗設備、儀器務必是經培訓合格并取得操作證的人員方可使用。

　　5、2試驗設備、儀器應定期送檢或校準，執行公司《檢測計量設備管理制度》，嚴禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設備、儀器。

　　5、3試驗設備、儀器的使用務必嚴格按照操作規程進行，使用完畢要對設備儀器進行清潔、整理。

　　5、4試驗設備、儀器應定期維護保養，持續設備儀器的靈敏性和準確性。

　　六、檢驗工作程序

　　6、1需要進行檢驗的產品，由質檢科或質檢科指定的檢驗員負責抽樣，樣品數量、外觀及代表性要貼合標準中相應要求，化驗室工作人員負責對樣品進行編號登記。

　　6、2化驗室工作人員根據要求檢驗項目及相關檢驗規程，對所送樣品進行檢驗。

　　6、3檢驗員嚴格按檢驗規程操作，確保檢驗過程貼合要求，檢驗結果準確可靠。

　　6、4化驗室工作人員應認真據實填寫檢驗原始記錄。

　　6、5檢驗工作完成后，工作人員應及時整理檢測數據，編制檢驗報告。

　　6、6檢驗報告由化驗室工作人員出具并由授權人員批準。

　　6、7檢驗樣品由化驗室負責標識保存，保存期限不少于三個月。

　　6、8檢驗構成的各種記錄由化驗室工作人員負責保存，定期歸檔。

化驗室管理制度7

　　1、原始記錄填寫制度

　　1.1數據要保持完整性。

　　1.2化驗人員要在化驗記錄上記錄整個化驗過程，并按此記錄出具化驗結果報告單，所有記錄要求字跡清晰、工整。

　　1.3化驗人員必須在化驗記錄和化驗結果報告單上簽字，由各班班長審核，并對記錄結果負責。

　　1.4對化驗記錄和化驗結果報告單要求及時填寫，內容真實、完整，字跡清晰，能準確識別，簽名齊全，不得隨意更改涂改。如因筆誤造成錯誤，可用劃改更正的方法進行，用單線劃改，原樣可辯，并并簽上修改人名字和修改日期。

　　2、化驗室試劑、玻璃器皿、儀器管理制度

　　2.1對常用試劑和玻璃器皿，使用過程中及使用完畢后，要擺放整齊，試劑瓶上標簽要清晰。

　　2.2各種試劑要按有關要求進行分類保管。

　　2.3儀器發生故障或損壞等事故立即報告化驗室管理人員。

　　2.4化驗室法定的計量器具，按要求定期進行檢定校準，嚴禁使用未檢定校準的計量器具，檢測設備按操作規程要求進行檢查、維護和自校。

　　3、化驗制度

　　3.1樣品按標準方法取樣，取樣后立即做樣，防止樣品成分發生變化。

　　3.2在化驗過程中，樣品由化驗人員保管，化驗人員要保持樣品不被污染直至化驗結束。

　　3.3配制試劑應注明配制日期、配制人、濃度及有效日期。

　　3.4屬于保密范圍內的技術資料和文件，由有關人員傳閱和處理，不得擅自復制或私自轉借外單位人員。

　　4、安全衛生制度

　　4.1化驗員每天要清掃化驗室，保持化驗室整潔衛生，儀器設備要布局合理，保持清潔。

　　4.2化驗用的樣品要擺放整齊，不可亂堆亂放。

　　4.3化驗員工作時勞保必須穿戴齊全。

　　4.4嚴禁個人物品亂存亂放，嚴禁室內飲食、吸煙，嚴禁無關人員進入化驗室。

　　4.5化驗室工作完畢后，詳細檢查化驗室的門、窗、水、電，安全后方可鎖門。

　　儀器室管理制度

　　1、儀器室必須避光，儀器必須有罩，儀器狀態標識(運行狀態、停止運行、維修中)，按規定進行標識。

　　2、必須每天對儀器室內干濕度進行2次檢測，不符合要求的，應及時采取措施，使其達到要求，并做好記錄。

　　3、儀器室內衛生清潔，墻、門、窗、地面做到每天清潔。

　　4、定期對儀器進行維護與保養，定期校驗，并做好儀器使用記錄。（記錄包括儀器使用記錄、儀器維護保養記錄、儀器校驗記錄。）

　　綜合分析室管理制度

　　1、天平室必須避光，儀器必須有罩，里面放干燥劑，天平狀態標識，按規定進行標識。

　　2、必須每天對天平室內干濕度進行2次檢測，不符合要求的，應及時采取措施，使其達到要求，并做好記錄。

　　3、定期對天平進行維護與保養，定期校驗，并做好天平使用記錄。

　　4、天平室內衛生清潔，墻、門、窗、地面做到每天清潔。

　　5、分析天平的使用：

　　5.1在同一化驗中的幾次稱量，都必須使用同一天平和砝碼。

　　5.2不能用天平稱量超過其最大載荷的物品，超負荷稱量將損壞天平。

　　5.3使用天平前，應檢查天平水準器，看天平是否處于水平狀態，檢查天平各部分零件是否處于正確位置。

　　5.4開啟關閉天平時，用力要均勻，動作要輕緩。

　　5.5被稱量的物體，應放在秤盤的`中央.稱粉狀物時，樣品應放在器皿、坩堝內。揮發性，吸潮性或有腐蝕性的樣品，必須放在密閉的容器里。 5.6使用砝碼時，必須用鑷子夾取，不能直接赤手拿取。使用完畢應隨即放入盒內相應位置。

　　6、量熱儀的操作

　　6.1熱容量標定的有效期為5個月，若如下情況發生：內筒水溫與標定時相差50℃以上、更換量熱溫度計、更換氧彈較大部件、熱量計經過較大的搬動等要立即重新標定。

　　6.2氧彈必須經過耐壓（≥20MPa）試驗（每次水壓試驗后，氧彈的使用時間不超過2年）,并且沖氧后保持完全氣密。如發現氧彈漏氣，則必須修理后再用。

　　7、干燥器：內裝變色硅膠，變色硅膠應經常更換和烘干。

化驗室管理制度8

　　化驗室管理制度

　　1.化驗室環境清潔，衛生，物品擺放整齊，井然有序。

　　2.嚴禁個人物品存在，嚴禁室內飲食、吸煙，嚴禁無關人員進入化驗室。

　　3.對易燃易爆藥品分類拜訪，妥善保管，遠離熱源、人源。

　　4.進入化驗室必須著工作服，無菌室配備專用的工作服、帽、口罩、拖鞋，離開無菌室、化驗室需更衣。

　　5.從事化驗的人員須經過一定的教育，具有一定經驗資格。

　　6.定期對化驗員進行技能、能力的培訓，并進行考試，合格后方可繼續從事化驗工作。

　　7.利用外部送檢的方法，對化驗員的'個人檢測行動進行校準。

　　8.化驗員工作應科學、嚴謹、客觀、公正，嚴格遵守操作標準及要求。

　　9.使用的介質、配好的試劑、試劑和化學試劑均應在保質期內使用。

　　10.截至、配好的試劑、試劑和化學試劑在開封或配置時應注明日期。

　　11.分裝容器或配置的試劑，應在每個分裝容器上標識廢棄日期，所有的介質，配置的試劑、試劑和化學試劑容器都應有標簽。

　　12.實驗室法定的計量器具，定期由國家計量所進行鑒定校準，其他非法定計量器具依照公司的相關規定，由化驗員校準，嚴禁使用非鑒定校準的計量器具，檢測設備須經經常檢查、清潔、維護和校準。

　　13.對原始記錄和化驗單，要求填寫及時，內容真實，完整正確，字跡清晰，能準確識別，簽名齊全，不得隨意更改、涂改，如發現數據填寫錯誤，要用劃線的方法進行更正，更改處應簽名或簽章。

　　14.化驗室使用后的廢棄物，做到無害化處理后方可廢棄。

　　15.化驗室應有可以馬上找到的檢驗操作標準規程。

　　16.下班后，檢查電源、火源、水源，做到無隱患方可下班。

化驗室管理制度9

　　1 目的

　　為了規范檢驗、試驗秩序和行為，實現生產分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確帶給質量數據，到達質量體系貼合性要求，特制定本管理制度。

　　2 適用范圍

　　本管理制度適用于檢驗和試驗活動全過程及與之相關的過程。

　　3 檢驗室管理制度

　　3.1與檢驗無關的人員不能隨意進出檢驗室。

　　3.2檢驗人員在檢驗室內不得進行與檢驗工作無關的活動。

　　3.3檢驗室內應持續整潔，物品定置放置。

　　3.4已過有效期的標準滴定溶液以及渾濁或變質的試劑溶液不能用于檢驗工作。

　　3.5檢驗項目結束后須將檢驗用器具清洗干凈，并為其再開展做好準備工作。

　　3.6盛裝在滴定管內的標準滴定溶液須于當天檢驗工件結束后倒掉，并將滴定管清洗干凈后管口向下夾在滴定架上。

　　4 檢驗室安全規定

　　4.1穿著規定

　　4.1.1進入檢驗室，務必按規定穿戴必要的工作服。

　　4.1.2到生產現場取樣，務必按規定戴安全帽、防護手套、防護眼鏡或面罩，個性是取液體的酸性和堿性產品，防液體飛濺入眼;進行危害物質、揮發性有機溶劑、特定化學物質等化學藥品操作檢驗，務必要穿戴防護器具(口罩、手套、眼鏡)。

　　4.1.3需將長發及松散衣服妥善固定，禁止穿涼鞋或者腳部暴露的鞋子進行檢驗操作，要穿有保護性的鞋子(防止檢驗溶液或樣品濺傷)。

　　4.1.4操作高溫的檢驗，務必戴手套。

　　4.2飲食規定

　　4.2.1禁止在化學品存放區和試驗室內吃東西、喝飲料、存放食物和飲水杯等器具。

　　4.2.2食物禁止儲藏在儲有化學藥品的冰箱、冰柜或者儲藏柜中，禁止使用檢驗設備做飯吃，燒開水喝。

　　4.2.3使用化學藥品后需先洗凈雙手方能進食。

　　4.3物品存儲、領用及操作相關規定

　　4.3.1易燃、易爆、易揮發性藥品，應遠離熱源和火源，在通風良好的低溫場所保管，不得與其他易燃物放在一齊。身上沾有易燃物時，應立即洗凈，否則不得接近火源，工作現場易燃物品存放量不得超過10L。

　　4.3.2劇毒藥品須與一般藥品分開保管，發生撒落時，應立即作解毒處理。

　　4.3.3領取化學試劑或者藥品時，應確認容器上標示名稱是否為需要的檢驗用藥品，注意藥品危害標示和圖樣，察看試劑或藥品的安全數據單(MSDS)。

　　4.3.4一切試劑瓶都要有標簽。嚴禁將用完的原裝試劑空瓶不更換標簽而裝入別種試劑;嚴禁試劑入口，如需以鼻鑒別時，應將試劑瓶遠離口鼻，以手輕輕扇動，稍聞其味即可，嚴禁以鼻子接近瓶口。

　　4.3.5在室溫較高的狀況下開啟易揮發的試劑瓶時，應先把試劑瓶在冷水中浸泡一段時間，且不可使瓶口對著人臉，以防超多液體沖出傷害人體。

　　4.3.6檢驗過程中對于易揮發及易燃的有機溶劑，如需加熱時，應在水浴鍋或嚴密的電熱板上進行，嚴禁用明火直接加熱。

　　4.3.7取用腐蝕性藥品，如強酸、強堿、高腐蝕性、有毒性的藥品等，應帶上防護眼鏡和手套，操作后立即洗手。如瓶子較大，應一手托住底部，一手拿住瓶口。

　　4.3.8使用揮發性有機溶劑、強酸強堿性、高腐蝕性、有毒性的藥品請在通風櫥進行操作，操作人員的頭應在通風櫥外，取有毒試樣時要站在上風口。根據其屬性、特點安全地進行取用、稀釋。

　　4.3.9稀釋濃硫酸等遇水劇烈放熱試劑時，務必在燒杯等耐熱容器內進行，而且要把試劑緩慢加入水中，絕對不能將水加入到該類試劑中去。

　　4.3.10使用玻璃器皿時應檢查其是否有裂紋或壞損，留意劃傷。

　　4.3.11嚴禁一切將化學試劑、制劑、藥品等帶出檢驗室和用于非檢驗工作的行為，否則，由此造成的.一切后果自負。

　　4.4用電安全規定

　　4.4.1檢驗室內的電氣設備的安裝和使用管理，務必貼合安全用電管理規定，大功率檢驗設備用電務必使用專線，嚴禁與照明線共用，謹防因超負荷用電著火。

　　4.4.2檢驗室內的用電線路和配電板、箱等裝置及線路系統中的各種開關、插座、插頭等均應持續完好可用狀態，室內照明器具也應持續穩固可用狀態。

　　4.4.3可能散發易燃、易爆氣體或粉體的檢驗室內，所用電器線路和用電裝置均應按相關規定使用防爆電氣線路和裝置。

　　4.4.4檢驗室內所用的高壓、高頻設備要定期檢查。設備本身要求安全接地的，務必接地;定期檢查線路，測量接地電阻。

　　4.4.5檢驗室內不得使用明火電爐取暖，務必使用明火實驗的場所，經批準后，方可使用。

　　4.4.6禁止超負荷用電，不準亂拉亂接電線，因實驗需要拉接的臨時線務必保障安全，用畢應立即撤除。

　　4.4.7手上有水或潮濕請勿接觸電器用品或電器設備，嚴禁使用水槽旁的電器插座(防止漏電或感電)。

　　4.4.8質檢人員在檢驗工作結束或離開檢驗室時務必及時關掉電源及水源。

　　4.5氣瓶使用安全規定

　　4.5.1氣瓶應專瓶專用，不能隨意改裝其它種類的氣體。

　　4.5.2氣瓶應存放在陰涼、干燥、遠離熱源的地方，易燃氣體氣瓶與明火距離不小于10米;氫氣瓶最好隔離。

　　4.5.3氧氣瓶嚴禁油污，注意手、扳手或衣服上的油污。

　　4.5.4氣瓶內氣體不可用盡，以防倒灌。

　　4.5.5開啟氣門時應站在氣壓表的一側，不準將頭或身體對準氣瓶總閥，以防萬一閥門或氣壓表沖出傷人。

　　4.5.6用時應將氣瓶加以固定，并確認用途無誤后方能使用。

化驗室管理制度10

　　1、化驗室管理制度

　　目的：規范實驗室管理，保證試驗環境滿足檢驗工作的要求和儀器設備的使用條件。

　　使用范圍：適用于實驗室管理。

　　責任人：實驗室負責人、檢驗員。

　　主要內容：化驗室必須保持整潔和安靜，保持良好通風；嚴禁在化驗室內吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、娛樂；所有儀器、物品必須擺放整齊，便于使用，不得隨意改動；實驗室內試劑應有規范的標簽，按試劑要求的條件存放；易燃、易爆、有毒有害物品單獨存放；檢驗人員嚴格遵守儀器設備操作規程；下班前應斷水、斷電、斷氣，做好安全檢查

　　2、樣品抽取管理制度

　　目的：規范取樣工作。

　　適用范圍：適用于檢驗部門對原料、輔料、半成品、成品檢驗的取樣工作。

　　責任者：質檢人員。

　　主要內容：取樣原則：要保證所取樣品具有代表性、隨機性、一致性、真實性。取樣時間：檢驗部門接到原料部、車間、倉庫的通知后，要及時采樣。取樣方法：固體原料、輔料用取樣釬，取出量至少為需取樣量的四倍，按四分法分樣。液體原料、輔料用兩頭開口取樣管緩慢插到桶底，然后用食指壓緊上口，移出取樣管，放入樣品容器中，保證樣品均勻具有代表性。取樣數量：取樣數量決定于被抽物料的總件數。每批產品總件≤10時，每件都需取樣；總件為10～100時，取樣量為 10；總件為100件以上時，取樣量在 10的基礎上每增加100件多取3件。取樣后應及時將樣品裝入瓶（袋）中，密封，并貼上標簽，寫明品名、批號等信息。取樣完畢，在每件被取樣的包裝上貼上標志（已取樣）。采樣完應及時填寫采樣記錄，如：品名、生產日期（批號）、數量、規格、采樣日期、采樣人、備注等。半成品、成品在車間或成品庫中按批隨機采樣，采樣量由產量決定。采樣人員采樣時應采取措施，防止樣品污染。采樣工具或容器，在采樣完畢后，應清洗干凈，晾干，妥善保存，防止污染。

　　3、樣品檢驗分析判定制度

　　目的：保證原料合格進廠、半成品合格進入下一生產環節、成品合格出廠。

　　適用范圍：適用于本廠的原料、半成品、成品。

　　責任人：品管部負責人、檢驗員、成品倉庫保管員、質監人員。

　　主要內容：出廠成品、生產過程中的半成品及購入的原料一律由質量管理部門按企業內控標準規定，檢驗合格后方可進入下一環節，不得漏檢；質檢員根據規定對原料、成品、半成品進行抽樣，填寫抽樣記錄，及時送至化驗室；檢驗人員必需嚴格按標準、規程認真操作，各種檢驗應作好原始記錄，確保分析結果準確、真實、有效。檢驗過程中發生故障或出現某種外界干擾（如停電等），必須立即中斷檢測，故障排除后，重新檢測；檢測原始記錄保存2年以后，由品管負責人同意方可銷毀；檢驗原始記錄及檢驗報告是單位的技術秘密，不得泄漏；成品、半成品每批抽檢一次，結果通知品管部。檢驗合格的原料，結果通知品管及保管入庫使用。不合格原料填寫“不合格原料通知單”交至原料部及品管部；檢驗人員必須持有勞動部頒發的職業資格證書，對檢驗室的儀器設備正確使用，按期維護，保證水、電、氣的安全。

　　4、檢品復檢和比對試驗制度

　　目的：建立檢品復檢制度，確保檢驗結果的準確性。

　　適用范圍：適用于原料、輔料、包裝材料、半成品、成品等復檢。

　　責任人：檢驗員、質檢員、復核人、檢驗負責人。

　　主要內容：樣品經檢驗不合格，或檢測平行樣結果不平行、須復檢或重做；復檢前要首先核對試劑、試液是否有異常，是否在規定的`有效期之內，儀器是否在檢定有效期內，人員操作是否正確，時間（加熱、恒溫、滅菌）限制是否正確。確認無誤后，進行復檢，復檢結果有效；復檢合格并找出原因，可判定合格；若未找出原因，應再安排另一位檢驗員檢驗，如結果合格，才可判定為合格；若出現不合格，應報告質檢負責人，指定第二人復檢，如復檢結果與第一次一致，則報不合格；若第二人復檢合格，且找到第一次不合格的原因，可判定合格；若未找出二人差距原因，須報告質檢負責人，重新取樣復檢，批準后由質檢員重新取樣，檢驗員與復檢員一起復檢，若合格，判定為合格；不合格，則判定為不合格。

　　對于原料，如供貨方提出異議，并拿出“合格證明”，經品管部負責人同意后，雙方重新取樣一同檢驗，以后一次結果作為最終判定。如雙方檢驗結果不一致，可送權威部門仲裁檢驗。

　　5、檢驗結果校核和報告制度

　　目的：確保檢驗記錄正確、規范，結論準確。

　　適用范圍：適用于所有檢驗結果的校核。

　　責任人：校核人、檢驗員。

　　主要內容：校核人應具有與檢驗員一樣的資格；檢驗員填寫完檢驗原始記錄后，交校核人校核，未經校核人校核并簽名的記錄仍處于未完成狀態，不能進入下一個環節。校核人根據檢驗項目的操作規程進行校核。校核內容由：檢驗項目是否完整、不缺項，書寫是否工整、正確，檢驗依據與檢驗指令用標準是否一致，計算公式、計算數值是否正確，實驗記錄填寫是否完整、正確，檢驗員是否簽名等。原始記錄均符合規定要求，校核人可簽字，否則待檢驗員按要求改正后再校核簽名，或報檢驗負責人令其改正。屬于校核內容范疇的項目發生錯誤由校核人負責；屬操作差錯等問題由檢驗員負責。校核工作應及時、認真完成，不得拖延。

　　6、飼料標簽簽發制度

　　要點：產品經檢驗（不一定經過檢測）合格才可允許出廠。按照當班產量核發標簽的數量。檢驗員要在飼料標簽上加蓋“檢驗合格章”或有檢驗員標記的印記，這樣的標簽才是合格的標簽。

　　7、產品留樣觀察制度

　　目的：提高產品質量，使產品具有追溯性，以便發現問題及時核查。

　　適用范圍：適用成品、原料、輔料、內包裝材料、標簽、說明書等。

　　責任人：品管部負責人、質檢員、檢驗員、樣品保管員。

　　主要內容：樣品保管員負責留樣樣品管理工作，應具有一定的專業知識，了解樣品的性質和貯存方法；質檢員將所抽樣品進行詳細登記，登記內容有：樣品的名稱、規格、來源、生產日期（或批號）、采樣數量、采樣基數、采樣人、采樣日期、樣品保質期等；送至化驗室后，樣品保管員對所抽樣品進行唯一性編號，并進一步簽字確認，按要求粉碎至一定粒度；檢驗完畢后，由樣品保管員統一分類存放于留樣室，防止生蟲、霉壞或丟失；樣品保存期為保質期過后三個月；超過保存期限樣品，按規定由品管部負責人簽字后統一處理，并做好記錄；留樣室的樣品為單位的技術機密，未經品管部負責人同意任何人不得私自拿做它用。留樣室應有溫濕度表，樣品保管員每天檢查留樣的溫、濕度情況并記錄，除具有特殊要求的樣品外，通常為常溫狀態下保存。

　　8、化學試劑安全貯存制度

　　目的：確保化學試劑安全、合理存放，利于管理和使用。

　　適用范圍：化學試劑的存放與管理。

　　責任人：檢驗負責人、檢驗人員。

　　主要內容：貯存環境：化學試劑應存放在化學試劑貯存室內。室內應陰涼避光，防止太陽光直射，使室溫偏高造成試劑揮發、變質、失效等。室內嚴禁明火，消防滅火器材完備。盛放化學試劑的櫥柜應防塵、耐腐蝕、避光，且取用方便。化學性質相抵觸的化學物品，嚴禁在同一柜內存放。毒品及危險品應單獨存放。配制好的各種化學試劑均應封口，貼好標簽，合理擺放。劇毒試劑應雙人雙鎖專柜管理，設專帳保管。使用時由檢驗負責人批準。

　　9、儀器設備檢定和管理制度

　　目的：有效管理儀器設備，使儀器正常運行，確保檢驗分析數據準確。

　　適用范圍：適用于檢驗用儀器設備。

　　責任人：檢驗部門負責人、檢驗員。

　　主要內容：對所有檢驗用儀器設備建立檔案和使用記錄。檔案內容包括：生產廠家、規格、型號、技術參數、管理人、使用人、說明書、設備清單、安裝位置、維修保養記錄等。使用記錄應包括：使用時間、使用人、使用前儀器狀態、測試項目、測試樣品、使用后儀器狀態、備注等。定期對儀器設備進行保養、檢查，并做好記錄。

　　存放條件應滿足儀器的要求，如溫度、適度、是否避光等。每種儀器都有特定的操作規程，操作人員應先熟悉儀器性能，才能進行操作，并嚴格按照操作規程操作。為保證測試數據準確可靠，每臺分析儀器、必須定期進行檢定。儀器一旦出現故障，應由專業維修人員進行維修，其他任何人不可對儀器進行拆卸。維修完畢，由維修人員填寫維修記錄，存入儀器檔案。檢驗人員使用儀器操作完畢后，及時關機，填寫使用記錄，臺面整理干凈后方可離去。

　　10、玻璃儀器管理和洗滌制度

　　目的：有效管理玻璃儀器，確保檢驗分析數據準確。

　　適用范圍：適用于檢驗用玻璃儀器。

　　責任人：檢驗部門負責人、檢驗員。

　　主要內容：玻璃儀器分類存放，使用時輕拿輕放，使用后按要求清洗、晾干，定量玻璃儀器要進行檢定合格后，方可使用。

　　11、檢驗記錄管理和保存制度

　　目的：規范檢驗記錄的書寫要求。

　　適用范圍：檢驗記錄。

　　責任人：檢驗負責人、檢驗員。

　　主要內容：檢驗員書寫檢驗原始記錄要完整，無缺頁損角。有檢驗數據、計算公式。有檢驗員、校核人簽名（全名）。字跡清楚，色調一致。書寫正確，無涂改。錯誤處用橫線劃去，并在改正處簽章。有判定依據，由檢驗結論，無漏項。質量檢驗記錄過樣品保存期一個月后，交品管部負責人妥善保存，并做好相應記錄。檢驗記錄應保存至樣品有效期滿后一年，無有效期的應保存三年，經品管負責人批準方可銷毀，并做記錄。

　　12、化驗員崗位職責

　　（1）對自己所做的檢驗工作質量負責；

　　（2）嚴格按標準或檢驗技術規范進行各項檢驗工作，確保數據準確、可靠、及時；

　　（3）按照要求全面檢測原料和成品相應指標；

　　（4）不合格原料、成品及時通知檢驗負責人；

　　（5）對初檢不合格原料、成品及時復檢，保證檢測結果準確；

　　（6）負責所用試劑及標準溶液的配制及標定，做好記錄；

　　（7）認真做好儀器設備的使用記錄，并定期保養，儀器由故障及時匯報負責人；

　　（8）認真填寫檢驗原是記錄，數據處理及時準確，并及時將分析結果報告檢驗負責人；

　　（9）所用玻璃器皿及時清洗，保持檢驗室干凈衛生；

　　13、檢驗室負責人崗位責任制

　　（1）全面負責檢驗室工作，每月向品管部或主管廠長報告工作情況；

　　（2）負責全室人員的工作安排，時刻檢查、督促檢驗工作；

　　（3）及時收集新的檢驗標準方法，隨時解決檢驗過程中出現的技術問題；

　　（4）負責檢測質量爭議的處理；

　　（5）審核檢驗記錄，簽收檢驗報告單；

　　（6）每月編寫原料、成品檢驗匯總表；

　　（7）負責提出所需儀器設備、化學試劑的計劃。

化驗室管理制度11

　　目的：

為加強化驗室管理、規范化驗室工作流程，明確檢驗人員職責，提高化驗人員的檢測技能及綜合素質，滿足檢測實驗室規定的.能力要求，特制定本制度。

　　適用范圍：

適用愛國潤滑油有限公司油品化驗中心。

　　一、原始記錄填寫制度

　　1）數據要保持完整性。

　　2）要用專用的記錄表格填寫檢查全過程，按此記錄出具檢驗結果，字跡清晰、工整。

　　3）填寫記錄要按計量法規單位填寫。

　　4）操作者必須在檢驗記錄單和檢驗結果單上簽字，由部門主管審核，并對記錄結果負責。

　　二、化驗室試劑、標準溶液、玻璃儀器、儀器的管理制度

　　1）對常用試劑、標準溶液、玻璃儀器、儀器要存放整齊，標簽要清晰。

　　2）各種標準溶液及試劑要分類保管。

　　3）儀器設備要由使用人員和管理人員一起驗收，合格后方可使用并建立儀器登記。

　　4）儀器發生故障或損壞等事故立即報告管理人員。

　　5）每年一次對儀器設備的使用情況及安全情況進行檢查，對不能使用的儀器設備提出報廢報告，總經理同意后處理。對法定的強制檢定的器具要定期檢定，取得檢定證書，不合格計量器上報總經理。

　　三、檢驗制度

　　1）由生產車間負責人填寫送檢單，化驗人員鑒送檢單并分析檢驗

　　2）每一批或者每一釜檢驗結束留取小樣保留封存并填寫日期、樣品名稱、樣品數量、地點、保留樣人。

　　3）檢驗結束由油品化驗中心負責人填寫每一批或每一釜產品分析單并報告生產車間負責人和生產車間管理人。

　　4）每一批或每一釜未經分析，生產車間負責人不得強行要求開產品分析單，必須上報領導，并取得領導的同意，放可開化驗單。

　　5）每一批或每一釜單項或多項不合格時，生產車間負責人強行要求開產品分析單，必須上報公司領導，并取得領導同意，方可開產品分析單。

　　四、保密制度

　　化驗室人員要對以下內容保密

　　1）化驗分析數據保密，出公司領導以外人員均不可告知。

　　2）分析臺賬保密，除特殊情況外，不得隨意翻閱。

　　3）化驗技術資料和標準檢驗方法，不得擅自復制和轉借外單位人員。

　　五、化驗安全衛生制度

　　1）化驗室每天要清掃，保持整潔衛生，儀器設備要布局合理，保持干凈。

　　2）檢驗用的樣品要存放整齊，不可亂堆亂放。

　　3）一切不容物質或濃酸、濃堿，嚴禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管，濃酸濃堿應稀釋到適應濃度后才能倒入下水道。

　　4）對污染的地面、臺面擦拭干凈，各種廢油要倒到指定的油桶中并及時回收到生產車間。

　　5）檢驗工作結束后，化驗人員及時清洗玻璃器皿并干燥。

　　6）化驗室工作完畢后，詳細檢查化驗室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。

化驗室管理制度12

　　為了切實加強企業產品質量管理，經公司研究決定成立“貴州茅泉酒業有限公司質量管理辦公室”（簡稱質管辦），由公司副總經理陳坤德同志兼任辦公室主任，由蔡回啟和羅安明為副主任，陳宗孝、周婷、羅安明為成員，由梁明政為基酒車間主任，蔡回啟為包裝車間主任，周婷為化驗、檢測室主任。

　　一、具體分工：

　　1、陳坤德同志負責公司質量管理全面工作。

　　2、梁明政負責基酒車間質量管理工作。

　　3、陳宗孝負責勾兌車間質量管理工作。

　　4、蔡回啟負責包裝車間質量管理工作。

　　5、周婷、羅安明負責公司化驗、檢測工作。

　　二、質管辦主要工作職責：

　　1、負責監督公司產品生產流程的工作。

　　2、負責管理公司產品和原輔材料的質量。

　　3、負責基酒的質量工作。

　　4、負責勾兌的半成品質量工作。

　　5、負責包裝流水線的質量、計量工作。

　　6、負責隨機抽樣的化驗、檢測工作。

　　7、負責包裝材料、基酒等的`入庫檢驗工作。

　　三、基酒車間主任主要工作職責與權限：

　　1、組織車間員工按公司計劃進行生產；

　　2、對車間進行行政管理。

　　3、負責車間生產安全與消防安全。

　　4、抓好車間生產的質量工作：即原燃材料不合格決不進倉，生產配料必須按規定標準進行，生產發酵嚴格按入窖溫度、發酵時間、窖池密封等要求把好關；5、作好各種原始記錄。

　　四、勾兌車間主任主要工作職責與權限：

　　1、嚴格按品牌要求和理化指標、衛生指標要求調配勾兌；

　　2、勾兌完工的產品，必須達到酒體、感觀（色、味）要求；

　　3、清洗有關設備；

　　4、建立臺帳，作好記錄；

　　5、負責車間的生產安全與消防工作。

　　五、包裝車間主任主要工作職責與權限：

　　1、負責包裝車間的行政管理工作；

　　2、完成公司安排的生產任務；

　　3、負責半成品、成品的質量工作，保證生產各環節的質量、計量工作。

　　4、負責材料保管、收發，最大程度地減少材料損耗，降低生產成本；

　　5、建立臺帳，作好記錄；

　　6、負責車間的生產安全消防工作。

化驗室管理制度13

　　為了強化企業質量管理，樹立“以質求存”觀念，加強員工的質量意識，嚴格遵守公司的質量方針，操作規程，特制定本制度。

　　一、工藝操作規程不合格管理制度

　　（一）原料處理環節

　　1、在原輔材料購進環節要嚴格把關，如出現不合格原輔材料入庫的，必須由驗收人負責退回，造成的經濟損失由驗收人承擔。

　　2、原材料的紅糧調入加工房加工粉碎時，加工人員務必按第一次為整粒80%，碎炎癥為20%。第二次為整料70%，碎料為30%。如出現粉碎機篩壞造成糧粉過粗，需把過粗糧粉過濾從新粉碎。曲塊加工粉碎時出現同類不合格情況，按該規定處理。

　　（二）配料環節

　　配料過程中嚴格準確過磅，出現差錯時，應采取措施，如某原材料比例過多，補上所差其它原料的數量，達到公司的配料參數。

　　（三）發酵環節

　　1、嚴格監測控制下窖溫度，嚴格執行公司發酵參數，多次反復測量入窖溫度，如出現有誤差的，應及時雨向釀酒師匯報，立即采取補救措施。

　　2、發酵時間因計算錯誤，造成提前開窖的，應及時恢復窖皮（窖泥）密封，繼續發酵，達

　　到規定的發酵時間。

　　（四）貯存環節

　　基酒貯存時間必須認真查閱所建基酒貯存檔案，沒有達到貯存時間而調入勾調車間進行勾調的，應予以調回貯存，如調入勾兌車間混裝到其它酒的，采取就地貯存，并作好記錄。

　　（五）勾調環節

　　1、在勾調過程中造成基礎酒配方比例計算錯誤的，勾調技術人員應重新計算加入所差某種基酒數量。

　　2、在勾調攪拌未達到要求和酒精度測量不準而調入包裝車間的不合格產品，應調回勾調車間重新勾調，直至達到合格為止。

　　（六）包裝環節

　　1、酒瓶沒有洗干凈的，返回重洗。

　　2、酒瓶根據公司參數不合格的，規定不能使用的決不能使用，并根據購銷協議，予以退回的退回，該銷毀的銷毀。

　　3、灌裝過程中，檢測人員在流水線上目視檢測有不清澈透明、有懸浮物、沉淀物的，應返回上一道工序予以處理。

　　4、如灌裝機灌裝容量沒有達到容量規定的'，應及時調整灌裝機，并把沒達到容量的返回上一道工序予以處理。

　　5、瓶裝酒裝箱時，質檢員應檢驗各工序是否達到標準，如某工出現問題，造成裝箱前不合格，應返工到造成不合格的工處理。

　　二、生產員工不合格管理制度

　　（一）新進員工在一個月實習時間后，進行評定是否轉下如沒達到轉正資格的，予以辭退。

　　（二）轉下的員工，在生產操作過程中，在某專業崗位上，如不專研業務，不求上進的，在專業技能測評不合格的，應采取調換崗位或辭退。

　　（三）生產員工應進行定期健康檢查，如患有傳染病的，不能達到國家規定的健康要求的，嚴格杜絕進廠，如已經進廠工作的，勸其必須離崗。

　　（四）公司采取短期、長期分批的技能培訓，如通過技能培訓仍不合格的，進行換崗降級或作辭退處理。

　　三、職責分工與責任追究

　　（一）職責分工

　　1、原輔材料把關由物品保管員、驗收員負責。

　　2、原材料進生產環節由生產車間負責人負責。

　　3、貯存環節、勾調環節由勾酒師負責。

　　4、包裝環節由化驗員與包裝車間負責人負責。

　　5、員工管理由公司辦公室負責人負責。

　　（二）責任追究

　　根據職責分工，在生產全過程中如果發生不合格品的出現，公司將進行倒查，實行原因不明確不放過，整改措施不落實不放過的“三不放過”原則，針對不合格出現的程度與后果進行從嚴處理，分別按書面檢查、扣發工資、賠償損失、解聘等方式進行處理。

化驗室管理制度14

　　一、分析數據管理

　　原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料，一般化驗分析原始記錄保留一年，對原始記錄要求：

　　1.在實驗的同時記錄在化學檢驗原始記錄本上，不應事后抄在本上。

　　2.要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數據及操作人員。

　　3.采用法定計量單位。數據應按測量儀器的有效讀數位記錄，發現觀測失誤應注明。

　　4.更改記錯數據的方法為在原數據上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數據。

　　5.數據整理要求用清晰的格式把大量數據表達出來，必須保持原始數據應有的信息。

　　二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度

　　一)目的

　　為了保證分析數據、樣品的準確性和具有可追溯性，便于抽查、復查，滿足監督管理要求、分清質量責任，特制定本管理制度。

　　二)采樣管理要求

　　1.采樣人員要嚴格按規定實施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實性。

　　2.取樣前，根據物料性質準備取樣工具和相應的盛器。

　　3.取樣完畢后，做好現場取樣記錄，貼好樣品標簽，標簽內容包括：樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。

　　4.采得樣品應立即進行分析或封存，以防氧化變質和污染。

　　三)留樣管理要求

　　1.樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責，在有效保存期內要根據保留樣品的特性妥善保管好樣品。

　　2.保留樣品的容器(包括口袋)要清潔，必要時密封以防變質，保留的樣品要做好標識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

　　3.樣品保留量要要根據樣品全分析用量而定，不少于兩次全分析量

　　四)、留樣間管理要求

　　1.留樣間要通風、避光、防火、防爆、專用。

　　2.留樣瓶、袋要封好口，標識清楚齊全。

　　3.樣品要分類、分品種有序擺放。

　　4.保持留樣間衛生清潔，樣品室由化驗員管理。

　　三、化驗室檢驗和試驗管理制度

　　一)目的

　　為了規范檢驗、試驗秩序和行為，實現生產分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確提供質量數據，達到質量體系符合性要求，特制定本管理制度。

　　二)范圍

　　本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關的活動過程。

　　三)管理要求

　　1.檢驗程序

　　1.1按規定要求采取樣品，并做好登記和標識。

　　1.2采樣作業，要執行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

　　1.3采樣后，按規定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。

　　1.4檢驗過程中要嚴格遵守《化學檢驗操作規程》，對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的`靈敏性和穩定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。

　　1.5檢測過程中，要按方法規定進行雙平行或多平行測定，其結果應符合方法精密度要求。數據處理與結果計算要遵循數字修約規則，有效數字不得隨意舍棄。

　　1.6若發現檢測結果異常或實驗偏差與方法規定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進行復驗。

　　1.7要認真及時填寫好化驗記錄。所有原始記錄必須使用化學檢驗原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當發生筆誤時，用“--”注銷，并在“--”上方由本人更正。對未發生的少量空白項畫斜杠，整項未發生時，應在此項欄內情況寫上“作廢”字樣。

　　1.8化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。

　　1.9分析數據應即時填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無誤后填寫，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫，確認無誤后，報告給部門負責人。分析者應對原始記錄的真實性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。

　　1.10部門負責人接收到分析數據，經審核確認無誤后，立即填寫檢驗報告單。部門負責人要對數據報告的及時性、準確性和完整性負責，對報告單的質量負責。

　　2.質量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。

　　3.嚴格執行國家關于文件管理有關規定，妥善保管原始化驗數據。

　　4.化驗數據記錄在保存過程中，應防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用，注意防火與通風。

　　5.對于沒有工作單及上級領導簽字的樣品的檢驗，一律不能受理。

　　四)精密儀器的管理

　　安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器的精度及使用壽命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。

　　五)化學藥品管理

　　1.化驗室試劑存放要求

　　(1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

　　(2)注意化學藥品的存放期限。

　　(3)藥品柜和試劑溶液均應避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

　　(4)發現試劑瓶上的標簽掉落或將要模糊時應立即貼好標簽。無標簽或標簽無法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。

　　2.有害化學物質的處理管理

　　實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同，產生的三廢中所含化學物質的毒性不同，數量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環境污染，化驗室三廢的排放遵守我國環境保護的有關規定。

　　六)化驗員崗位職責

　　1、化驗員工作原則：客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔。

　　2、化驗次數：原則上每份樣品至少化驗兩次，特殊情況待定。

　　3、每批樣品的化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。

　　4、每天及時將化驗結果匯總后記入規定的檔案冊子，并向主管領導匯報;

　　5、所有化驗記錄不得隨意涂改，確有少量數據需要更正時，應將原數據劃上一橫，再在旁邊寫上正確的數字，務必保持原數據清晰可辨;

　　6、為了確保化驗的準確性，所有常用吸管須按實際需要，實行專管專用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應標明使用對象;

　　7、所有標準液配制原始記錄清晰可查，標準液標識清楚;

　　8、化驗員應對自己的化驗結果負責，為此，必須在化驗記錄后標明化驗姓名和日期;

　　9、化驗員應對對自己的化驗結果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗，應提前向部門負責人匯報;

　　10、做好當日樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中;

　　11、保持化驗室清潔衛生，干凈整潔，化驗結束時，務必將所有器具按規定要求清洗干凈，化驗室工作平臺每天必須打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。

　　12、完成公司領導交辦的其他任務。

化驗室管理制度15

　　一、目的

　　為了加強和規范公司對樣品存檔和領用的管理，使樣品保持其有效性、統一性和特殊性，特制定此規定。

　　二、適用范圍

　　適用于本公司質檢部、生產技術部和銷售部等對樣品的存檔和領用。

　　三、職責

　　1、質檢部負責樣品的日常管理及發放審批工作；

　　2、質檢部主任負責重要樣品發放的審批工作；

　　3、生產技術部負責保證樣品存檔所需數據的真實、準確性；

　　4、銷售部負責對領用樣品的維護工作（指內部標準樣品），并及時歸還；

　　四、樣品的保存

　　公司的實物樣品存放于公司樣品室，由質檢部統一采集、管理和處置。

　　五、公司樣品的基本構成

　　公司的樣品有內部標準樣品和對外展示樣品之分。

　　1】內部標準樣品

　　1）內部標準樣品作為公司產品的標準以實物存檔和文字存檔相結合的形式存在，是在以美國原有樣品的基礎上添加了本公司近年來生產和研發的新產品取樣構成，它的內容涵蓋了三大原材料的規格，生產

　　過程數據（生產技術部提供）以及后處理加工等以備為日后生產提供準確可靠的標準數據支持。

　　2）內部標準樣品的存檔方式

　　存檔方式分為實物存檔和電子存檔兩類。

　　電子存檔內容包括產品執行標準、原材料的規格、生產過程中的技術數據、產品的后處理以及產品進行各種檢驗數據的記錄。

　　2】對外展示樣品

　　1）對外展示樣品主要是以實物樣式呈現在顧客面前，為客戶要求產品的品質判定、色樣、花型提供對比參照，從中挑選出符合顧客要求的.產品，以制定相應的生產計劃。

　　2）對外展示樣品的分類

　　對外展示樣品也分為電子存檔和實物存檔。因為照片容易出現色差，所以電子存檔現只以花型為主，可為遠距離的顧客在挑選花型時提供產品照片。

　　實物存檔按照功能分現為家居裝飾、汽車裝飾、地毯三大類。

　　按照制作工藝又可分為空氣壓花、熱油輥壓花、平絨、絨上絨和印染五大類型。

　　六、樣品的采集

　　在公司科研成功并生產出新型產品后，由采樣員對符合各項公司產品標準和相關行業標準的新產品，按照一定的樣品采集操作規程進行樣品的采集。

　　采集后的樣品實物存放于樣品室內，樣品上依次注明產品的名稱、產

　　品的批次、所用原材料的規格、生產日期、各種檢驗數據、生產技術數據（由生產技術部提供）等。產品的相應電子數據信息存于公司產品信息庫內。

　　七、外寄樣品的管理

　　質檢部在接到銷售部的備樣通知單后，根據要求及時準備所需樣品，對有特殊要求的備樣通知單和給特殊客戶的備樣，須經質檢部負責人審核后方可備樣。新產品樣品的外寄一律經公司的領導批準方可。

　　八、樣品的領取手續

　　質檢部及時準備好樣品后（有特殊要求的備樣通知單和給特殊客戶的備樣，須經質檢部領導審核后方可備樣），通知銷售部領取，領取時在《樣品領用登記表》表中簽字，注明領用日期、領用人姓名，由樣品管理員在《樣品領用登記表》中填寫領用樣品的規格、顏色、花型、數量等。

　　九、內部標準樣品的管理

　　內部標準樣品因其對日后再生產的數據具有參考性和重要性，因此在領用和使用過程中要注重保持其完整性并及時歸還。

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