藥品管理制度[優選15篇]

　　在社會發展不斷提速的今天，制度的使用頻率呈上升趨勢，制度具有合理性和合法性分配功能。擬定制度需要注意哪些問題呢？下面是小編為大家收集的藥品管理制度，希望能夠幫助到大家。

藥品管理制度1

　　化學品儲存管理制度旨在確保企業安全、高效地管理各類化學物質，防止意外事故的發生，保障員工健康，同時也符合環保法規的要求。這一制度涵蓋了化學品的采購、入庫、存儲、領用、廢棄等全過程，具體包括：

　　1. 供應商資質審核：確保化學品來源可靠，符合質量標準。

　　2. 化學品分類與標識：明確各類化學品的性質，以便采取相應的儲存措施。

　　3. 儲存設施與環境：設立專用倉庫，配備必要的.防護設備。

　　4. 庫存管理：定期盤點，及時更新庫存信息。

　　5. 安全操作規程：制定詳細的化學品操作流程，培訓員工遵守。

　　6. 應急處理預案：預防意外事故，制定緊急響應計劃。

　　7. 環保與廢物處理：遵循環保法規，妥善處理廢棄化學品。

　　內容概述：

　　1. 法規遵從性：確保所有操作符合國家及地方的化學品管理法規。

　　2. 人員培訓：對員工進行化學品知識和安全操作的教育。

　　3. 設備維護：定期檢查儲存設施，確保其安全可靠。

　　4. 危險評估：對化學品的風險進行評估，采取適當的防范措施。

　　5. 記錄管理：完整記錄化學品的進出庫信息，便于追蹤和審計。

　　6. 應急演練：定期進行應急響應演練，提高員工應對能力。

　　7. 持續改進：定期審查制度執行情況，持續優化管理流程。

藥品管理制度2

　　1、按上級有關規定和醫院臨床用藥的實際情況，劃分為片劑單價1．00元以上者，針劑5．00元以上者列為貴重藥品管理范圍（包括自費藥品）。

　　2、貴重藥品又分為一類和二類，一類貴重藥品須建立逐日消耗交班表和日清月結收支帳。

　　3、凡屬一類貴重藥品，值班人員必須每日認盤點，填寫逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現象按科有關規定酌情處理。

　　4、統計員每日根據門診用藥消耗數量及時補充藥品，以保證臨床用藥，當日消耗的貴重藥品應及時登記入帳，并應帳物相符。

　　5、自費藥品均按上級有關規定執行，嚴禁自費藥品公費報銷的現象發生。

　　6、貴重藥品如有自然破損，應按上級規定的報損制度執行，認真清點破損藥品，填寫藥品溢耗單，由科室負責人簽字方能上報財務，予以報銷。

　　7、值班人員調配處方時，應計價準確，調配無誤，凡計價誤差大，或錯發及多發出的貴重藥，均按差錯登記處理。

　　8、值班人員調配處方時，應計價準確，調配無誤，凡計價誤差大，或錯發及多發出的貴重藥，均按差錯登記處理。

　　9、屬公費醫療的.患者，應按公費醫療制度執行，嚴格控制和杜絕濫開大方的現象。

　　10、貴重藥品應定期檢查有效期限，嚴防過期失效的藥品使用于臨床。

　　11、凡屬生物制品的藥品均按要求冷藏保存，易潮解和霉變的藥品應存放于干燥通風處。

　　12、嚴格執行藥品管理法，嚴防偽、假、劣藥混入。

　　13、嚴格執行貴重藥品逐日消耗制度，貴重藥品每月盤點一次，并認真填寫盤點明細表，上報財務科。

　　14、貴重藥品一律由調劑室按醫師處方發放，晚間急癥病人所用藥品，次日須補辦手續。

藥品管理制度3

　　一、為保證對藥品倉庫實行科學、規范的管理，確合理地儲存約品，保證藥品儲存質量，根據《藥品管理法》、《醫療機構藥品質量管理規范》等法律法規，特制定本制度。

　　二、藥品儲存保管的基本工作職責是：安全儲存、保證質量、降低損耗、避免事故。

　　三、倉庫保管人員的基本職責：

　　（一）按照藥品不同自然屬性分類進行科學儲存，防止差錯、混淆、變質。

　　（二）做到數量準確，帳目清楚，帳物相符。

　　四、藥品倉儲保管應執行藥品儲存管理制度，并按主要劑型的儲存保管和養護要點做好在庫藥品的儲存保管。

　　（一）藥品應按儲藏溫、濕度要求，分別儲存于陰涼庫或常溫庫、冷藏庫內。

　　1、陰涼庫：溫度不高于20℃。

　　2、常溫庫：溫度保持在0℃—30℃。

　　3、冷庫：溫度保持在2℃—10℃。

　　4、相對濕度：各庫房相對濕度保持在45%—75%之間。

　　（二）藥品應依據藥品性質，按分庫、分類存放的原則進行儲存保管，其中：

　　1、藥品與非藥品（指不具備藥品生產批準文號的物品）應分庫

　　存放。

　　2、內服藥與外用藥應分庫或分區存放。

　　3、品種與外包裝容易混淆的品種應分區或隔垛存放。

　　4、易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、化學原料藥以及性質相互影響的藥品應分庫存放；危險品應與其他藥品分庫存放。

　　5、藥品中的危險藥品應存放于危險品專庫。

　　6、處方藥與非處方藥分開存放。

　　7、不合格品應存放在不合格品專區內，按合格藥品管理規定進行管理。

　　8、退貨藥品應存放在退貨區內，經質量驗收并確認合格品后再移入合格品區；經質量驗收為不合格的`入不合格品區。

　　9、藥品按品種、規格、批號、生產日期及效期遠近或分開堆垛，入混批堆碼，每一垛的混批時限為：藥品的產品批號或生產日期間間各應不超過一個月。

　　10、近效期藥品即有效期不足半年時，應按月填報近效期藥品摧毀月報表。

　　11、近效期藥品應掛近效期標志。

　　12、在搬運和堆垛等作業中均應嚴格按藥品外包裝圖示標志的要求搬運存放，規范操作。不得倒置，要輕拿輕放，嚴禁摔撞。怕壓藥品應控制堆放高度，并定期翻垛。

　　13、保持庫房、貨架的清潔衛生，定期進行清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。

　　（四）藥品的貨堆應留有一定距離，具體要求如下：

　　1、藥品垛與垛的間距不小于100cm。

　　2、藥品垛與墻、柱、屋頂、房梁的間距不小于30cm。

　　3、藥品與地面的間距不小于10cm。

　　4、庫房內主要通道寬度不小于200cm。

　　5、照明燈具垂直下方不準堆放藥品，其垂直下方與藥品垛之間的水平距離不小于50cm。

　　（五）在庫藥品均實行色標管理，其中：

　　1、黃色：待驗藥品庫（區）、退貨藥品庫（區）。

　　2、綠色：合格藥品庫（區）、零貨稱取庫（區）、待發藥品庫（區）。

　　3、紅色：不合格藥品庫（區）。

　　（六）藥品入庫時應按照藥品入庫驗收制度，經過質量檢查驗收，并簽字或蓋章后辦理入庫手續。

　　（七）藥品倉儲保管人員對貨與單不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況，有權拒收并報告有關部門處理。

　　（八）藥品倉儲保管人員應接受藥品養護員有關儲存方面的指導，掌握主要劑型的儲存保管與養護要點，做好倉間溫、濕度等管理，正確儲存藥品。

　　（九）藥品出庫發貨時，應堅持檢查復核后出庫發貨。

　　（十）藥品出庫發貨時，應做好出庫發貨復核記錄。

　　（十一）對于銷后退回藥品，應按《退貨藥品的管理規定》做好退貨記錄與存放、標識等管理工作。

　　（十二）根據季節、氣候變化，做好溫濕度調控工作，堅持每日上、下午各一次觀測并記錄《溫濕度記錄表》，并根據具體情況和藥品的性質及時調節溫濕度，確保藥品儲存質量。

　　（十三）藥品倉儲保管人員每月底應定期做好庫存盤點工作，做到帳物相符

藥品管理制度4

　　一、化學藥品、試劑應分類存放專人保管;

　　二、保管人員應了解化學物品、試劑的性質及保管方法;

　　三、強氧化劑不允許與有機、低溶點物質存放在一起;

　　四、化學分析間應嚴格按照消防條例的有關規定執行并配備必要的消防器材;

　　五、基準試劑應統一存放在干燥的`容器中;

　　六、經本室配制的試劑,根據其性質分別存放于磨口瓶或棕色瓶中,使用橡膠瓶塞;

　　七、標準溶液由專人配制,定期標定并詳細記錄;

　　八、試劑瓶上的標簽,按統一格式、項目填寫清楚,注明配制日期、過期或變質的試劑一律不準使用。

藥品管理制度5

　　在企業運營中，不合格管理制度是一項至關重要的管理環節，旨在預防和處理生產、服務過程中可能出現的問題，確保產品質量和服務水平。它涵蓋了從質量標準設定、問題識別、責任劃分到糾正措施的全過程，旨在提高企業效率，維護客戶滿意度，并保障企業的長期發展。

　　內容概述：

　　1.質量標準設定：明確產品或服務的'質量標準，作為判斷是否合格的依據。

　　2. 問題識別：建立有效的監控機制，及時發現不符合標準的情況。

　　3.責任劃分：確定各部門、各崗位在質量管理中的職責，確保問題能被迅速定位和解決。

　　4.糾正措施：制定詳細的操作流程，對發現的不合格品進行處理，防止其進入市場。

　　5.預防措施：分析不合格原因，提出改進措施，防止問題的再次發生。

　　6.記錄與報告：保持詳實的記錄，定期匯報，以便于管理層了解情況并作出決策。

藥品管理制度6

　　效期藥品管理制度的重要性不容忽視。一方面，它直接關系到藥品的質量，過期藥品可能失去療效，甚至產生有害物質，危害消費者健康。另一方面，企業需遵守相關法規，有效管理藥品有效期，防止因違規操作導致的法律風險和經濟損失。

　　此外，良好的`藥品有效期管理還能提升企業的品牌形象，增強消費者信任。

藥品管理制度7

　　貴重儀器管理制度主要涵蓋設備的`采購、登記、使用、維護、保養、報廢等環節，旨在確保這些儀器設備的高效運行和長久使用壽命，同時也保障科研、教學等活動的順利進行。

　　內容概述：

　　1. 設備采購：明確采購流程，包括需求分析、預算審批、供應商選擇、合同簽訂等。

　　2. 設備登記：建立詳細設備檔案，記錄設備基本信息、購買日期、價格等。

　　3. 設備使用：規定使用權限，制定操作規程，提供培訓，確保使用者安全操作。

　　4. 設備維護：設定定期維護計劃，記錄維護情況，及時處理故障。

　　5. 設備保養：指導用戶正確保養，延長設備壽命。

　　6. 設備報廢：設定報廢標準，規范報廢流程，合理處置廢舊設備。

藥品管理制度8

　　保健室藥品管理制度，依照上級規定，以切實保證師生用藥安全有效。

　　一、保健室應當嚴格執行藥品的質量管理與采購驗收制度，保健室不得擅自采購醫療機構的醫院制劑，保健室老師要堅持對購進的藥品做到根據原始憑證逐批驗收。

　　二、保健室應當嚴格使用規定藥品目錄范圍內的藥品，堅決不使用處方藥和甲類非處方藥。對師生的用藥情況，必須及時記錄于藥品登記本。

　　三、對于破損、過期、失效的藥品報損銷毀，應當詳細記錄造列清單，及時交報有關部門處理。

　　四、經常保持藥柜的清潔，注意采取有效地防潮、防霉措施，嚴格防止人為的污染藥品。

　　五、藥品存放必須分類定位：藥品與非藥品、內服藥與外用藥、串味藥與不串味藥要注意分開放至不同藥柜，并以標簽注明。

　　六、對藥品實行有效期管理，做到“先進先出，近期先用”的原則，堅持定期對藥品進行質量的'檢查，禁止使用過期、變質、變霉的藥品。

　　七、早上晨檢時認真記錄幼兒姓名、班級，幼兒帶來的藥物名稱、服藥劑量，中午給幼兒喂藥時，認真核對方可喂藥。

藥品管理制度9

　　1、按照“誰主管、誰負責”的原則，認真落實藥庫安全管理責任制。在藥劑科負責人領導下，由藥庫管理員負責

　　2、非藥庫工作人員嚴禁進入庫房。

　　3、熟悉藥品存放品種、做到按種類存放整齊，易燃易爆的品種分別存放危險品庫。

　　4、特殊藥品實行專人專柜管理，帳物相符。

　　5、藥庫內嚴禁煙火，并設置標志。

　　6、藥庫內設備按規定安裝，不得私拉亂接電線。

　　7、不得任意挪動拆卸損壞庫區內消防器材。

　　8、藥庫工作人員須了解消防知識，并會使用消防器材。

　　9、定期檢查消防器材，如有變化及時向保衛部門匯報。

　　10、藥庫工作人員做到每天認真檢查。發現異常情況，應及時匯報和通知相關部門領導。

　　11、下班前認真檢查安全。關好門窗、水電、鎖好安全門。

　　12、藥庫值班人員須堅守崗位，忠于職責。

　　13、提高警惕，發生案件立即報告相關部門，保護好現場。

藥品管理制度10

　　物資儲存管理制度旨在規范企業內部物資的存儲和管理流程，確保物資的安全、高效利用，降低庫存成本，提高運營效率。它涵蓋了物資入庫、出庫、盤點、保管、報廢等各個環節，同時涉及人員職責、操作規程、安全規定等多個方面。

　　內容概述：

　　1. 物資分類與編碼：建立清晰的物資分類體系，為每種物資分配唯一的`編碼，便于識別和管理。

　　2. 入庫管理：詳細規定物資接收、檢驗、登記、入庫的操作流程和標準。

　　3. 存儲環境：設定適宜的存儲條件，如溫度、濕度、防火、防盜等安全措施。

　　4. 庫存控制：設定合理的庫存量，實施定期盤點，預防積壓和短缺。

　　5. 出庫管理：規范物資領用、發放、退庫的程序，確保準確無誤。

　　6. 物資保養：制定物資保養計劃，延長物資使用壽命。

　　7. 人員職責：明確倉儲部門各崗位的職責和權限，確保責任落實。

　　8. 應急處理：設立應急預案，應對可能出現的物資損壞、丟失等情況。

　　9. 信息系統：利用信息化手段，實現物資庫存的實時跟蹤和管理。

藥品管理制度11

　　1、藥品是一種規定了有效期的特殊物質。為了保障臨床用藥安全有效，防止藥品過期失效，造成損失，特制定本制度。

　　2、藥品的采購應根據我院臨床用藥的需要對購進藥品的'數量進行科學預計，并應遵循勤購勤銷的原則，盡量減少藥品庫存。采購藥品時盡量選擇距失效期較遠的藥品（生物制品不少于六個月、其它藥品不少于一年）。

　　3、按照藥品的儲存條件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。

　　4、藥品的有效期應專門登記，并由科室藥品質量管理人員定期（每周）到各藥房、藥庫檢查并作好登記，發現臨近失效期且用量較少的藥品要及時向科室報告，以便各藥房間調劑使用。不能調劑或調劑后不能在有效期內用完的品種應及時與藥品供應商聯系退貨事宜。

　　5、有效期藥品應按批號存放，遵循先進先出、近期先出和按批號發貨的原則。

　　6、各藥房從藥庫領取藥品時，應控制品種、數量和有效期，既要保障臨床用藥的需要，又要防止過期失效。

　　7、藥房對距失效期3個月的常用藥品不能領用；發給患者帶走的效期藥品，必須計算在藥品用完前有一個月的時間；院內使用的效期藥品應在距失效期前1月發出。失效的藥品不能發出。

藥品管理制度12

　　不合格管理制度是企業運營中不可或缺的一環，其主要目的是確保產品和服務的質量，防止不符合規定標準的產出影響企業的聲譽和客戶滿意度。通過有效的不合格管理，企業能夠及時發現并糾正問題，降低損失，提高生產效率，從而增強市場競爭力。

　　內容概述：

　　1. 不合格品識別：對生產過程中的異常情況進行監控，如產品質量、工藝流程、設備狀態等，及時發現不符合預期的狀況。

　　2. 記錄與報告：詳細記錄不合格品的'情況，包括出現的時間、地點、原因等，并向上級管理層報告。

　　3. 原因分析：對不合格品產生的原因進行深入分析，找出問題的根源。

　　4. 糾正措施：制定并實施針對性的改正措施，防止不合格品的再次出現。

　　5. 預防措施：基于原因分析，采取預防措施，減少類似問題的發生。

　　6. 質量改進：持續跟蹤糾正和預防措施的效果，推動質量管理體系的優化。

藥品管理制度13

　　物品庫房管理制度的重要性不言而喻，它直接影響到公司的成本控制、生產效率和運營穩定性。良好的庫房管理能降低庫存成本，減少因物品損壞或丟失造成的'損失，提高供應鏈的響應速度，確保生產活動的連續性。通過精確的庫存控制，可以避免過度采購或缺貨，保持資金的合理流動。

藥品管理制度14

　　應急救援與管理制度是企業安全管理的重要組成部分，旨在確保在突發事件發生時，能夠迅速、有效地進行應對，減少損失，保障人員安全和企業運營的連續性。

　　內容概述：

　　1、應急預案制定：依據企業實際情況，制定涵蓋各類可能發生的災害、事故的應急預案，明確響應級別、職責分配、處置流程和資源調配。

　　2、應急隊伍組建：設立專門的`應急救援團隊，進行定期培訓和演練，提升成員的應急反應能力和協作能力。

　　3、設施設備配置：配備必要的應急設施和設備，如消防器材、急救包、疏散指示標識等，并確保其完好可用。

　　4、信息溝通機制：建立有效的信息傳遞系統，確保在緊急情況下，信息能快速準確地傳達給相關人員。

　　5、定期評估與修訂：定期對應急預案進行評估和修訂，以適應企業環境和業務的變化。

　　6、員工教育與培訓：定期開展應急知識培訓，提高全體員工的自我保護意識和應急處理能力。

藥品管理制度15

　　應急救援管理應急管理制度旨在確保企業在面臨突發事件時能夠迅速、有效地進行應對，保護員工生命安全，減少財產損失，維護企業正常運營。制度主要包括以下幾個方面：

　　1. 應急預案的制定與更新

　　2. 應急組織機構的設立

　　3. 應急培訓與演練

　　4. 突發事件響應流程

　　5. 后期評估與改進機制

　　內容概述：

　　1. 應急預案的制定與更新：包括識別潛在風險，編制詳實的應急預案，定期評估并根據實際情況進行調整。

　　2. 應急組織機構的`設立：建立由高層領導主導，各部門參與的應急指揮體系，明確職責分工。

　　3. 應急培訓與演練：定期對員工進行應急知識培訓，進行模擬演練，提高員工的應急反應能力。

　　4. 突發事件響應流程：設定從發現到報告、啟動應急預案、現場控制、救援行動、善后處理等環節的操作流程。

　　5. 后期評估與改進機制：對每次應急行動進行復盤，找出不足，完善應急管理體系。

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