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處方管理制度

時(shí)間:2024-11-20 22:19:57 詩(shī)琳 制度 我要投稿

處方管理制度(通用18篇)

  在現(xiàn)在社會(huì),接觸到制度的地方越來(lái)越多,制度是在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規(guī)范。你所接觸過(guò)的制度都是什么樣子的呢?以下是小編幫大家整理的處方管理制度,僅供參考,歡迎大家閱讀。

處方管理制度(通用18篇)

  處方管理制度 1

  根據(jù)衛(wèi)生部和國(guó)家中醫(yī)藥管理局《處方管理辦法(實(shí)行)》,制定《處方管理制度》。處方的開(kāi)具、審核、調(diào)劑、保管必須嚴(yán)格按照制度執(zhí)行。

  一、處方是由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的,由藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì),并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書(shū)。

  二、經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師具有處方權(quán)。注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開(kāi)局的處方須經(jīng)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字后才有效。

  三、醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要,按照診療規(guī)范、藥品說(shuō)明書(shū)中的藥品適應(yīng)癥、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開(kāi)具處方。

  開(kāi)局麻醉的藥品、精神的藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方須嚴(yán)格遵守國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院相關(guān)規(guī)定。

  四、處方為開(kāi)具當(dāng)日有效。特別情況下需延長(zhǎng)有效期的`,由開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期限最長(zhǎng)不得超過(guò)3天。

  五、處方格式由三部分組成:

  (1)前記:包括本院名陳、處方編號(hào)、費(fèi)別、患者姓名、年齡、門(mén)診或住院號(hào)、科別和床位號(hào)、臨床診斷、開(kāi)具日期。

  (2)正文:以Rp標(biāo)示,分列藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。

  (3)后記:醫(yī)師簽名,藥品金額以及審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥的藥學(xué)人員簽名。

  六、處方為四色格式:麻醉的藥品處方為淡紅色、急診處方為淡黃色、兒科處方為綠色、普通處方為白色。并在右上角以文字注明。

  七、處方書(shū)寫(xiě)必須符合下列規(guī)則:

  (1)處方記載的患者一般項(xiàng)目應(yīng)清晰、完整,并與病歷記載相一致。

  (2)處方自己應(yīng)當(dāng)清楚,不得涂改。如有修改,必須在修改處簽名及注明修改日期。

  (3)處方一律用規(guī)范的中文或英文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)。不得使用假藥名縮寫(xiě)或?qū)懘?hào)。書(shū)寫(xiě)藥品名稱(chēng)、劑量、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范,不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。

  (4)年齡必須寫(xiě)實(shí)足年齡,嬰幼兒寫(xiě)日、月齡(必要時(shí)注明體重)。西藥、中成藥處方每一種藥品須另起一行。每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)五種藥。

  (5)用量一般應(yīng)按照藥品說(shuō)明書(shū)中的常用劑量使用,特殊情況徐超劑量使用時(shí),應(yīng)注明原因并再次簽名。

  (6)為便于藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員審核處方,醫(yī)師開(kāi)具處方時(shí),除特殊情況外必須注明臨床診斷。

  (7)開(kāi)具處方后的空白處應(yīng)劃一斜線(xiàn),以示處方完畢。

  (8)處方醫(yī)師的簽名式樣必須與在藥學(xué)部門(mén)留樣備查的式

  處方管理制度 2

  為提高處方質(zhì)量,促進(jìn)合理用藥,根據(jù)衛(wèi)生部《處方管理辦法》有關(guān)規(guī)定,特制定制度。

  第一章 處方管理的一般規(guī)定

  第一條 處方印制和保管發(fā)放:

  1.處方由醫(yī)務(wù)、藥學(xué)部門(mén)根據(jù)國(guó)家規(guī)定做出樣模,統(tǒng)一印制、保管,分為普通處方(白色),急診處方(黃色),兒科處方(綠色),麻醉和第一類(lèi)精神 藥品處方(紅色),二類(lèi)精神 藥品處方(白色)。

  2.處方領(lǐng)用、發(fā)放應(yīng)進(jìn)行登記,計(jì)數(shù)管理。

  第二條 處方書(shū)寫(xiě)要符合下列規(guī)則:

  1.患者一般情況、臨床診斷填寫(xiě)清晰、完整,并與病歷記載相一致。

  2.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帯?/p>

  3.處方應(yīng)以藍(lán)色或黑色筆書(shū)寫(xiě),字跡清楚,不得涂改;如需修改,要在修改處簽醫(yī)師全名并注明修改日期,每張?zhí)幏叫薷牟坏贸^(guò)兩處,否則應(yīng)重新開(kāi)具。

  4.藥品名稱(chēng)要使用規(guī)范的中文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě),沒(méi)有中文名稱(chēng)的可以使用規(guī)范的英文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě);書(shū)寫(xiě)藥品名稱(chēng)、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范,藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě),但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”、“按說(shuō)明書(shū)服用”等含糊不清字句。

  5.處方中有規(guī)定作皮試的藥品時(shí),醫(yī)師須在相應(yīng)藥品名稱(chēng)前注明皮試結(jié)果,或“續(xù)用”。

  6.患者年齡要填寫(xiě)實(shí)足年齡,新生兒、嬰幼兒寫(xiě)日、月齡,必要時(shí)要注明體重。兒童患者到急診科或其他臨床科室就診時(shí),要使用兒科處方。

  7.西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方,也可以開(kāi)具一張?zhí)幏剑兴庯嬈獑为?dú)開(kāi)具處方。

  8.開(kāi)具西藥、中成藥處方,每一種藥品要另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品。

  9.中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě),一般要按照“君、臣、佐、使”的順序排列;調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方,并加括號(hào),如布包、先煎、后下等;對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的,要在藥品名稱(chēng)之前寫(xiě)明。

  10.藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時(shí),要在處方“診斷”欄注明原因并在劑量右上方再次簽名。

  11.門(mén)診處方要注明臨床診斷。特殊情況下,如一些診斷對(duì)心理產(chǎn)生影響的疾病;涉及患者隱私的疾病等,可使用標(biāo)準(zhǔn)疾病代碼。某些疾病在首次門(mén)診或急診不能確診時(shí)可寫(xiě)某癥狀待查。

  12.開(kāi)具處方后的空白處劃一斜線(xiàn)以示處方完畢。處方已達(dá)5種藥物且正文無(wú)空白處時(shí)可省略斜線(xiàn)。

  13.處方醫(yī)師的簽名式樣和專(zhuān)用簽章要與藥劑科留樣備查的式樣相一致,不得任意改動(dòng),否則要重新登記留樣備案。

  第三條 醫(yī)囑書(shū)寫(xiě)要符合下列規(guī)則:

  1.一般項(xiàng)目:患者姓名、科別、住院號(hào)、頁(yè)碼。

  2.醫(yī)囑格式包括:起始日期和時(shí)間、長(zhǎng)期醫(yī)囑內(nèi)容、醫(yī)師簽名、執(zhí)行時(shí)間、執(zhí)行護(hù)士簽名、停止日期、醫(yī)師簽名、停止執(zhí)行時(shí)間、執(zhí)行護(hù)士簽名。

  3.藥品順序:先開(kāi)具口服藥品,后開(kāi)具肌內(nèi)注射或靜脈用藥品。

  4.醫(yī)囑不得涂改,長(zhǎng)期醫(yī)囑需修改時(shí)應(yīng)直接書(shū)寫(xiě)停止日期和時(shí)間并簽名,然后開(kāi)寫(xiě)正確醫(yī)囑;臨時(shí)醫(yī)囑需修改時(shí)用紅筆在醫(yī)囑上標(biāo)注“取消”字樣,并緊隨“取消”字樣后簽名。

  5.開(kāi)具成組藥品時(shí),每種藥物書(shū)寫(xiě)一行,然后在一組藥物后劃一斜線(xiàn),表明加入上藥液,斜線(xiàn)右側(cè)書(shū)寫(xiě)用法;成組藥物停用其中一種時(shí),應(yīng)先停止該醫(yī)囑,再寫(xiě)新醫(yī)囑。

  6.藥物過(guò)敏皮試要單獨(dú)一行書(shū)寫(xiě)在臨時(shí)醫(yī)囑上,寫(xiě)明皮試藥品,在藥品名后標(biāo)注一個(gè)括號(hào),由執(zhí)行護(hù)士將皮試結(jié)果填入括號(hào)內(nèi),如結(jié)果為“陽(yáng)性”時(shí)需用紅筆記錄結(jié)果。

  7.臨時(shí)醫(yī)囑不得出現(xiàn)每日多次用法的醫(yī)囑,需要一次以上治療時(shí),應(yīng)分別開(kāi)具臨時(shí)醫(yī)囑,或開(kāi)具長(zhǎng)期醫(yī)囑;出院帶藥僅書(shū)寫(xiě)藥名、數(shù)量、單次用藥劑量,并注明出院帶藥。

  第四條 藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書(shū)寫(xiě)。

  1.劑量要使用法定劑量單位:重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、納克(ng)為單位;容量以升(L)、毫升(ml)為單位;國(guó)際單位(IU)、單位(U);中藥飲片以克(g)為單位。以克(g)為單位時(shí)可以略去不寫(xiě),液體劑型或注射劑以容量為單位時(shí),須注明藥物濃度。藥品用量以阿拉伯?dāng)?shù)字表示,小數(shù)點(diǎn)前的“0”不得省略,整數(shù)后不寫(xiě)小數(shù)點(diǎn)和“0”。

  2.片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位;

  3.溶液劑以支、瓶為單位;軟膏及乳膏劑以支、盒為單位;注射劑以支、瓶為單位,要注明含量;中藥飲片方劑以劑為單位。

  第二章 處方權(quán)的獲得與簽名留樣管理

  第五條 醫(yī)院制定醫(yī)師處方權(quán)審批制度和審批程序。

  處方權(quán)審批包括:本人申請(qǐng)、科室意見(jiàn)、醫(yī)務(wù)科審核、批準(zhǔn)等。

  第六條 醫(yī)院制定醫(yī)師簽名留樣登記管理制度,建立普通處方、麻醉 藥品、精神 藥品處方簽名留樣冊(cè)。簽名留樣冊(cè)包括:醫(yī)師姓名、職稱(chēng)、科室、處方權(quán)限、個(gè)人簽名、處方權(quán)批準(zhǔn)時(shí)間、備注等內(nèi)容。簽名留樣冊(cè)保存于醫(yī)務(wù)科和藥房,藥劑人員審核醫(yī)師所開(kāi)處方的簽名與簽名留樣一致時(shí),方可調(diào)配處方并發(fā)藥。

  第七條 醫(yī)院對(duì)批準(zhǔn)授予處方權(quán)的醫(yī)師辦理簽名留樣,同時(shí)將處方權(quán)通知書(shū)和簽名樣模送達(dá)藥劑科等相關(guān)科室。醫(yī)師要在醫(yī)院簽名留樣備案后,方可開(kāi)具處方。

  第八條 醫(yī)院對(duì)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉 藥品、精神 藥品、抗菌藥物使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。醫(yī)師經(jīng)考核合格后由醫(yī)院授予麻醉 藥品和第一類(lèi)精神 藥品的處方權(quán),藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉 藥品和第一類(lèi)精神 藥品調(diào)劑資格。

  第九條 試用期人員和進(jìn)修人員開(kāi)具處方,要經(jīng)帶教老師審核、并簽名后方有效。

  第十條 醫(yī)院對(duì)因各種原因受到停止或取消處方權(quán)的醫(yī)師辦理停止手續(xù),醫(yī)務(wù)科應(yīng)及時(shí)通知藥劑科和相關(guān)科室,并在其簽名留樣登記冊(cè)內(nèi)注明取消。藥房在接到通知之日起停止調(diào)配該醫(yī)師處方。

  第三章 處方的開(kāi)具

  第十一條 醫(yī)師要根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要,按照診療規(guī)范、藥品說(shuō)明書(shū)中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開(kāi)具處方。開(kāi)具醫(yī)療用毒性藥品、放射品的處方要嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定。

  第十二條 醫(yī)院制定藥品處方集。內(nèi)容包括:規(guī)范化的處方,藥品名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、劑量、用法、價(jià)格;處方的注釋部分應(yīng)包括:作用機(jī)理、臨床應(yīng)用、適應(yīng)范圍、相互作用、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)、禁忌癥、合理用藥提示,劑量增減提示等信息。

  第十三條 醫(yī)院按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱(chēng)購(gòu)進(jìn)藥品。同一通用名稱(chēng)藥品的品種,注射劑型和口服劑型各不得超過(guò)2種,處方組成類(lèi)同的復(fù)方制劑1~2種。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥品的情況除外。

  第十四條 處方開(kāi)具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的,由開(kāi)具處方的醫(yī)師在“診斷”欄注明有效期限,但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)3天。藥房有權(quán)拒絕調(diào)劑超期限處方。

  第十五條 處方一般不得超過(guò)7日用量;急診處方一般不得超過(guò)3日用量;對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng),但醫(yī)師要在“診斷”欄注明理由。醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量要嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

  第十六條 醫(yī)師要按照衛(wèi)生部制定的麻醉 藥品和精神 藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則,開(kāi)具麻醉 藥品、第一類(lèi)精神 藥品處方。

  第十七條 門(mén)(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉 藥品和第一類(lèi)精神 藥品的,首診醫(yī)師要親自診查患者,建立并保存相應(yīng)的病歷,要求其簽署《知情同意書(shū)》。

  病歷中要留存下列材料復(fù)印件:

  1.二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明;

  2.患者戶(hù)籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件;

  3.為患者代辦人員身份證明文件。

  第十八條 為門(mén)(急)診患者開(kāi)具的麻醉 藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧浚豢鼐忈屩苿繌執(zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。

  第一類(lèi)精神 藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧浚豢鼐忈屩苿繌執(zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí),每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量。

  第二類(lèi)精神 藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量;對(duì)于慢性病或某些特殊情況的患者,處方用量可以適當(dāng)延長(zhǎng),醫(yī)師要注明理由。

  第十九條 為門(mén)(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉 藥品、第一類(lèi)精神 藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量。

  第二十條 為住院患者開(kāi)具的麻醉 藥品和第一類(lèi)精神 藥品處方要逐日開(kāi)具,每張?zhí)幏綖?日常用量。

  第二十一條 對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉 藥品,鹽酸麻黃堿處方為一次常用量,鹽酸哌替啶處方為一次常用量,僅限院內(nèi)使用。

  第四章 處方的調(diào)劑

  第二十二條 取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。藥師資格在藥劑科備案。藥師簽名式樣要在醫(yī)院留樣備查。

  第二十三條 具有藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的.人員負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo);藥士從事處方調(diào)配工作。

  第二十四條 處方調(diào)配、審核、核對(duì)、發(fā)藥崗位不得少于兩人操作,特殊情況單人值班時(shí),應(yīng)按兩人調(diào)劑崗位的程序操作,并實(shí)行單人雙簽字。

  第二十五條 藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品,非醫(yī)師處方不得調(diào)劑。

  第二十六條 藥師要按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品:認(rèn)真審核處方,準(zhǔn)確調(diào)配藥品,正確書(shū)寫(xiě)藥袋或粘貼標(biāo)簽,注明患者姓名和藥品名稱(chēng)、用法、用量,包裝;向患者交付藥品時(shí),按照藥品說(shuō)明書(shū)或者處方用法,進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo),包括每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。

  第二十七條 藥師要認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整,并確認(rèn)處方的合法性,對(duì)于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方,不得調(diào)劑。

  第二十八條 藥師要對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核,審核內(nèi)容包括:

  1.規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定;

  2.處方用藥與臨床診斷的相符性;

  3.劑量、用法的正確性;

  4.選用劑型與給藥途徑的合理性;

  5.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象;

  6.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌;

  7.其它用藥不適宜情況。

  第二十九條 藥師經(jīng)處方審核后,認(rèn)為存在用藥不適宜時(shí),應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師,請(qǐng)其確認(rèn)或者重新開(kāi)具處方。藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑,及時(shí)告知處方醫(yī)師,并要記錄,按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告。

  第三十條 藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”:查處方,對(duì)科別、姓名、年齡;查藥品,對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌,對(duì)藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對(duì)臨床診斷。

  第三十一條 中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時(shí),要按照《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行審方和調(diào)劑。

  1.對(duì)存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過(guò)常用劑量等可能引起用藥安全問(wèn)題的處方,要由處方醫(yī)生確認(rèn)(“雙簽字”)或重新開(kāi)具處方后方可調(diào)配。

  2.調(diào)配含有毒性中藥飲片的處方,每次處方劑量不得超過(guò)二日極量。對(duì)處方未注明“生用”的,應(yīng)給付炮制品。如在審方時(shí)對(duì)處方有疑問(wèn),必須經(jīng)處方醫(yī)生重新審定后方可調(diào)配。處方保存兩年備查。

  3.中藥飲片調(diào)配后,必須經(jīng)復(fù)核后方可發(fā)出。本院由主管中藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)調(diào)劑復(fù)核工作,復(fù)核率應(yīng)當(dāng)達(dá)到100%。中藥飲片調(diào)配每劑重量誤差要在±5%以?xún)?nèi)。

  第三十二條 藥師在完成處方調(diào)劑后,要在處方上簽名。

  第五章 監(jiān)督管理

  第三十三條 醫(yī)院建立處方點(diǎn)評(píng)制度,每月填寫(xiě)處方評(píng)價(jià)表,對(duì)醫(yī)師處方進(jìn)行綜合評(píng)價(jià),實(shí)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)及超常預(yù)警,對(duì)不合理用藥及時(shí)予以干預(yù),登記并通報(bào)不合理處方。

  第三十四條 醫(yī)院對(duì)出現(xiàn)超常處方3次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告,警告后仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無(wú)正當(dāng)理由的,取消其處方權(quán)。

  第三十五條 醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的,處方權(quán)取消:

  1.被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè);

  2.醫(yī)師定期考核不合格離崗培訓(xùn)期間;

  3.被注銷(xiāo)、吊銷(xiāo)執(zhí)業(yè)證書(shū);

  4.不按照規(guī)定開(kāi)具處方,造成嚴(yán)重后果的;

  5.不按照規(guī)定使用藥品,造成嚴(yán)重后果的;

  6.因開(kāi)具處方牟取私利。

  第三十六條 處方由藥劑科統(tǒng)一保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年,醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神 藥品處方保存期限為2年,麻醉 藥品和第一類(lèi)精神 藥品處方保存期限為3年。處方保存期滿(mǎn)后,經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)、登記備案,方可銷(xiāo)毀。

  第六章 附則

  本制度自下發(fā)之日起執(zhí)行。

  處方管理制度 3

  一、成立抗菌藥物處方點(diǎn)評(píng)工作組,工作組成員由藥劑科、醫(yī)務(wù)科、院感科等相關(guān)專(zhuān)業(yè)、具有中級(jí)以上技術(shù)職稱(chēng)任職資格的人員組成,負(fù)責(zé)具體實(shí)施抗菌藥物處方、醫(yī)囑專(zhuān)項(xiàng)點(diǎn)評(píng)工作。

  二、成立抗菌藥物處方點(diǎn)評(píng)專(zhuān)家組,專(zhuān)家組成員由醫(yī)務(wù)科、院感科、藥事委員會(huì)、檢驗(yàn)科等部門(mén)負(fù)責(zé)人或具有中級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)的人員組成。負(fù)責(zé)抗菌藥物處方點(diǎn)評(píng)相關(guān)問(wèn)題的咨詢(xún)工作。

  三、點(diǎn)評(píng)范圍:全院門(mén)診處方、運(yùn)行病歷、終末病歷。重點(diǎn)抽查婦產(chǎn)科手術(shù)治療病例和兒科病例。

  四、點(diǎn)評(píng)內(nèi)容:抗菌藥物的分級(jí)管理、抗菌藥物的治療性應(yīng)用、圍手術(shù)期預(yù)防用抗菌藥物、不適宜處方和超常處方等。詳情見(jiàn)《抗菌藥物合理應(yīng)用評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)表》附表1、附表2。

  五、有下列情況之一的,應(yīng)當(dāng)判定為用藥不適宜處方:

  1、適應(yīng)癥不適宜;

  2、遴選的藥品不適宜;

  3、藥品劑型或給藥途徑不適宜;

  4、無(wú)正當(dāng)理由不首選國(guó)家基本藥物及醫(yī)保、農(nóng)合報(bào)銷(xiāo)品種;

  5、用法用量不適宜:

  6、聯(lián)合用藥不適宜;

  7、重復(fù)用藥;

  8、有配伍禁忌或者不良相互作用;

  9、其他用藥不適宜情況等。

  六、有下列情況之一的,應(yīng)當(dāng)判定為超常處方:

  1、無(wú)適應(yīng)癥用藥;

  2、用藥與診斷不相符合;

  3、無(wú)正當(dāng)理由開(kāi)具高價(jià)藥;

  4、無(wú)正當(dāng)理由超說(shuō)明書(shū)用藥;

  5、無(wú)正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開(kāi)具2種以上藥理作用相同的藥物。

  七、藥師經(jīng)處方審核后,認(rèn)為存在用藥不適宜時(shí),應(yīng)告知處方醫(yī)師,請(qǐng)其確認(rèn)或者重新開(kāi)具處方。藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑,及時(shí)告知處方醫(yī)師,并應(yīng)當(dāng)記錄,按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)。醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)根據(jù)具體情況采取教育培訓(xùn)、批評(píng)等措施,并給予其考核周期;一個(gè)考核周期內(nèi)5次以上開(kāi)具不合理處方的'醫(yī)師,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為定期考核不合格,須離崗參加培訓(xùn);對(duì)患者造成嚴(yán)重?fù)p害的,上報(bào)分管部門(mén),按照有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章給予相應(yīng)處罰。

  八、對(duì)出現(xiàn)抗菌藥物超常處方3次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告,限制其特殊使用級(jí)和限制使用級(jí)抗菌藥物處方權(quán);限制其處方權(quán)后,仍連續(xù)出現(xiàn)2次以上超常處方且無(wú)正當(dāng)理由的,取消其處方權(quán)。

  九、醫(yī)院每季度根據(jù)點(diǎn)評(píng)結(jié)果,對(duì)合理使用抗茵藥物前10名的醫(yī)師,向全院公示,予以表?yè)P(yáng);對(duì)不合理使用抗菌藥物前10名的醫(yī)師,在全院進(jìn)行通報(bào)公示和誡勉談話(huà);點(diǎn)評(píng)結(jié)果作為科室和醫(yī)務(wù)人員績(jī)效考核重要依據(jù)。

  十、對(duì)拒不執(zhí)行不合格處方修改,并侮辱、損毀處方調(diào)配藥師人格的醫(yī)師,取消其抗菌藥物處方權(quán)。

  十一、藥師應(yīng)按照規(guī)定審核抗菌藥物處方與醫(yī)囑,若發(fā)現(xiàn)處方不適宜、超常處方,不得發(fā)藥。

  十二、藥師未按照規(guī)定審核抗菌藥物處方與醫(yī)囑,或發(fā)現(xiàn)處方不適宜、超常處方未進(jìn)行藥學(xué)干預(yù)的,3次以上且無(wú)正當(dāng)理由的,取消其抗菌藥物調(diào)劑資格。

  處方管理制度 4

  1、目的:

  加強(qiáng)中藥飲片的經(jīng)營(yíng)管理,確保科學(xué)、合理、安全地經(jīng)營(yíng)中藥飲片。

  2、依據(jù):

  《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》

  3、適用范圍:

  門(mén)店中藥飲片經(jīng)營(yíng)的全過(guò)程

  4、責(zé)任人:

  中藥飲片調(diào)配、復(fù)核、銷(xiāo)售人員

  5、內(nèi)容:

  5.1門(mén)店所經(jīng)營(yíng)的中藥飲片必須從配送公司購(gòu)進(jìn)。

  5.2門(mén)店所購(gòu)進(jìn)的中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志,每件包裝上應(yīng)標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還必須注明批準(zhǔn)文號(hào)。

  5.3購(gòu)進(jìn)進(jìn)口中藥飲片的應(yīng)有加本公司質(zhì)管科原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件或電子掃描件。

  5.4該炮制而未炮制的中藥飲片不得購(gòu)入。

  5.5中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核、凈選、過(guò)篩后裝斗,做好裝斗復(fù)核記錄,不得錯(cuò)斗、串斗,及時(shí)清理格斗,防止混藥,斗前應(yīng)標(biāo)明中藥飲片名稱(chēng)。

  5.6調(diào)配中藥飲片的處方必須經(jīng)執(zhí)業(yè)中藥師審核后方可調(diào)配、銷(xiāo)售。審核、調(diào)配和銷(xiāo)售人員應(yīng)在處方上簽字或蓋章。處方留存五年備查。

  5.7對(duì)有配伍禁忌或超劑量的`處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷(xiāo)售,必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字,方可調(diào)配、銷(xiāo)售。

  5.8嚴(yán)格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作,堅(jiān)持一審方、二核價(jià)、三開(kāi)票、四配方、五核對(duì)、六發(fā)藥的程序。

  5.9按方配制,稱(chēng)準(zhǔn)分勻,總貼誤差不大于±2%,分貼誤差不大于±5%,處方配完后應(yīng)先自行核對(duì),無(wú)誤后簽字交處方復(fù)核員復(fù)核,嚴(yán)格審查無(wú)誤后簽字方可發(fā)給顧客。

  5.10應(yīng)對(duì)先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明,并向顧客交待清楚,并主動(dòng)耐心介紹服用方法。

  5.11經(jīng)營(yíng)中藥飲片應(yīng)配置所需調(diào)配處方和臨方炮制的設(shè)備。

  5.12中藥飲片的儲(chǔ)存有防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉變的設(shè)備,并按其不同特性進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。

  處方管理制度 5

  為了加強(qiáng)對(duì)獸藥經(jīng)營(yíng)管理,規(guī)范經(jīng)營(yíng)行為,根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》、《農(nóng)業(yè)部公告第193號(hào)》中規(guī)定的《食品動(dòng)物禁用的獸藥及其它化合物清單》《農(nóng)業(yè)部公告第278號(hào)文件》中規(guī)定的《獸藥停藥期規(guī)定》等法規(guī)和辦法,結(jié)合實(shí)際制定本制度。

  一、獸藥必須是由通過(guò)GMP企業(yè)認(rèn)定生產(chǎn)的,并依法取得產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的產(chǎn)品。且不超越《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》所規(guī)定的經(jīng)營(yíng)范圍。所購(gòu)進(jìn)的產(chǎn)品與標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對(duì)無(wú)誤。

  二、從業(yè)人員中,至少有1名通過(guò)獸醫(yī)執(zhí)業(yè)獸醫(yī)水平測(cè)試人員。

  三、《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》等相關(guān)證明要掛在店內(nèi)顯著位置。

  四、獸藥要分類(lèi)陳列,類(lèi)別標(biāo)簽要準(zhǔn)確,字跡清楚、藥店和藥架必須衛(wèi)生整潔。處方藥非處方藥應(yīng)分柜擺放。經(jīng)營(yíng)獸用中藥材的,應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地。不購(gòu)進(jìn)、不經(jīng)營(yíng)假劣獸藥、違禁獸藥和人用藥品。

  五、建立獸藥經(jīng)營(yíng)臺(tái)帳,購(gòu)貨登記保存至超過(guò)藥品有效期1年,并不得少于2年;銷(xiāo)售登記應(yīng)保存至有效期后1年,無(wú)有效期至少保留3年。出庫(kù)、入庫(kù)要有準(zhǔn)確詳盡的登記,每月清帳一次,帳物要相符。

  六、向獸藥購(gòu)買(mǎi)者說(shuō)明獸藥的`功能、主治、用法、用量和注意事項(xiàng),不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶(hù)。銷(xiāo)售處方藥的,應(yīng)當(dāng)遵守獸用處方藥管理辦法。由具備相應(yīng)資格的職業(yè)獸醫(yī)開(kāi)具。對(duì)已出售的獸藥出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題和不良反應(yīng),應(yīng)及時(shí)向當(dāng)?shù)孬F藥行政部門(mén)報(bào)告。

  七、有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠等措施,確保所經(jīng)營(yíng)獸藥的質(zhì)量。獸藥要分類(lèi)保管,出庫(kù)遵循先產(chǎn)先出,近期先出的原則。過(guò)期藥物登記造冊(cè),分開(kāi)存放,明確標(biāo)識(shí),不得混放。

  處方管理制度 6

  一、處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專(zhuān)業(yè)或,考試合格并取得職業(yè)資格證書(shū)后方可上崗。

  二、審方人員應(yīng)由具有藥師或主管藥師以上技術(shù)職稱(chēng)的人員擔(dān)任。

  三、審方人員收到處方后,認(rèn)真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章,如有藥品名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)不清、藥味重復(fù)、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況,就向顧客說(shuō)明情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章方可配方,否則拒絕調(diào)劑。

  四、對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或待用。

  五、特殊管理藥品的調(diào)節(jié)器具必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)特殊管理藥品的管理規(guī)定,凡不合乎規(guī)定者不得調(diào)配。

  六、單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味藥戥稱(chēng),多劑處方必須堅(jiān)持四戥分稱(chēng),以保證計(jì)量準(zhǔn)確。

  七、凡需特殊處理的.飲片應(yīng)按規(guī)定處理,需另包的飲片應(yīng)在小包上注明煮煎服用方法。

  八、調(diào)配處方時(shí),應(yīng)按處方依次進(jìn)行,調(diào)配完畢,經(jīng)核對(duì)無(wú)誤后,調(diào)配及核對(duì)人均應(yīng)簽章,再投藥給顧客。

  九、發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者姓名,藥劑貼數(shù),同時(shí)向顧客說(shuō)明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”以及煎煮方法服法等。

  十、處方藥中的粉針,大容量注射劑,小容量注射劑和麻醉中藥,醫(yī)療用毒性藥品,第二類(lèi)精神的藥品必須憑處方,并做好記錄,處方留存二年備查。

  處方管理制度 7

  一、為加強(qiáng)藥品處方的'管理,確保企業(yè)處方銷(xiāo)售的合法性和準(zhǔn)確性,依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法律法規(guī)制定本制度。

  二、銷(xiāo)售處方藥時(shí),應(yīng)由從業(yè)藥師對(duì)處方進(jìn)行審核并簽字或蓋章后,方可依據(jù)處方調(diào)配、銷(xiāo)售,銷(xiāo)售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽全名或蓋章。

  三、處方必須有從業(yè)藥師簽名,方可調(diào)配;

  四、對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售,必要時(shí),需經(jīng)原處方醫(yī)生更正后或重簽字方可調(diào)配和銷(xiāo)售。

  五、處方所列藥品不得擅自更改或代用。

  六、處方藥銷(xiāo)售后要做好記錄,處方保存兩年備查。顧客必須取回處方時(shí),應(yīng)做好處方登記。

  七、處方所寫(xiě)內(nèi)容模糊不清或已被涂改時(shí),不得銷(xiāo)售。

  處方管理制度 8

  1、藥房對(duì)處方藥實(shí)行管理。

  2、處方調(diào)配員負(fù)責(zé)處方藥的調(diào)配。調(diào)配員應(yīng)具有中專(zhuān)以上學(xué)歷,依法經(jīng)過(guò)資質(zhì)認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員,健康檢查合格,培訓(xùn)合格。處方審核員應(yīng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格或藥師技術(shù)職稱(chēng)。

  3、上班時(shí)間內(nèi),處方審核員應(yīng)在職在崗,并佩帶標(biāo)明姓名、技術(shù)職稱(chēng)等內(nèi)容的.胸卡。

  4、銷(xiāo)售處方藥必須憑醫(yī)師開(kāi)據(jù)的處方銷(xiāo)售。處方經(jīng)審核后方可劃價(jià)、調(diào)配。審核員和調(diào)配員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章。

  5、對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方,應(yīng)拒絕調(diào)配、投發(fā)。必要時(shí)經(jīng)原處方醫(yī)師更改、重新簽字后方可調(diào)配、銷(xiāo)售。調(diào)配員不得代用或擅自更改處方內(nèi)容。

  6、調(diào)配處方應(yīng)按以下程序進(jìn)行,作到“四查十對(duì)”:

  (1)劃價(jià)人員應(yīng)將收到的處方交由處方審核員進(jìn)行審核。

  (2)處方審核員應(yīng)認(rèn)真審查處方的姓名、年齡、性別、藥名、規(guī)格、劑量、有無(wú)配伍禁忌、妊娠禁忌、及超劑量等情況。

  (3)處方經(jīng)審核合格并由審核員簽字后,方可電腦劃價(jià)、調(diào)配。

  (4)調(diào)配處方時(shí)應(yīng)按處方逐方、依次操作,調(diào)配完畢,經(jīng)審核無(wú)誤后,調(diào)配員在處方上簽字或蓋章,交由處方審核員審核。

  (5)發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者姓名、藥劑數(shù)量,同時(shí)向顧客交代用法、用量、注意事項(xiàng)等。

  “四查十對(duì)”,即:

  (1)查處方:對(duì)科別,對(duì)姓名,對(duì)年齡;

  (2)查藥品:對(duì)藥品規(guī)格,對(duì)數(shù)量,對(duì)標(biāo)簽;

  (3)查配伍禁忌:對(duì)藥品性質(zhì),對(duì)用法,用量;

  (4)查用藥合理性:對(duì)臨床診斷。

  7、處方當(dāng)日有效,有特殊情況當(dāng)日不能取藥的,不得超過(guò)3天,超過(guò)期限需經(jīng)醫(yī)師更正日期、重新簽字后方可調(diào)配。

  8、處方按《醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理辦法》保存?zhèn)洳椋浩胀ㄌ幏?年,毒性、精神處方2年,麻醉處方3年。

  9、特殊管理藥品按“特殊管理藥品管理制度”執(zhí)行。

  10、違反本制度和程序以及因工作失誤造成損失者,按規(guī)定予以相應(yīng)處罰。

  處方管理制度 9

  第一條 為保障人民用藥安全有效、使用方便,根據(jù)《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》,制定處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法。

  第二條 根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同,對(duì)藥品分別按處方藥與非處方藥進(jìn)行管理。

  處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買(mǎi)和使用;非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購(gòu)買(mǎi)和使用。

  第三條 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法的制定。各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)處方藥與非處方藥分類(lèi)管理的組織實(shí)施和監(jiān)督管理。

  第四條 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)非處方藥目錄的'遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整工作。

  第五條 處方藥、非處方藥生產(chǎn)企業(yè)必須具有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》,其生產(chǎn)品種必須取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)。

  第六條 非處方藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)除符合規(guī)定外,用語(yǔ)應(yīng)當(dāng)科學(xué)、易懂,便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用。非處方藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)必須經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。

  第七條 非處方藥的包裝必須印有國(guó)家指定的非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí),必須符合質(zhì)量要求,方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用。每個(gè)銷(xiāo)售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)。

  第八條 根據(jù)藥品的安全性,非處方藥分為甲、乙兩類(lèi)。經(jīng)營(yíng)處方藥、非處方藥的批發(fā)企業(yè)和經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類(lèi)非處方藥的零售企業(yè)必須具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。

  經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的其它商業(yè)企業(yè)可以零售乙類(lèi)非處方藥。

  第九條 零售乙類(lèi)非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須配備專(zhuān)職的具有高中以上文化程度,經(jīng)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)后,由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)考核合格并取得上崗證的人員。

  第十條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)醫(yī)療需要可以決定或推薦使用非處方藥。

  第十一條 消費(fèi)者有權(quán)自主選購(gòu)非處方藥,并須按非處方藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)所示內(nèi)容使用。

  第十二條 處方藥只準(zhǔn)在專(zhuān)業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳,非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳。

  第十三條 處方藥與非處方藥分類(lèi)管理有關(guān)審批、流通、廣告等具體辦法另行制定。

  第十四條 本辦法由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。

  處方管理制度 10

  一、已取得衛(wèi)生行政主管部門(mén)發(fā)放的《鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)證書(shū)》的鄉(xiāng)村醫(yī)生方可按核準(zhǔn)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)和診療科目開(kāi)展醫(yī)療保健活動(dòng)。

  二、處方標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定,除醫(yī)療機(jī)名稱(chēng)構(gòu)外,處方格式的其他項(xiàng)目不得做任何改動(dòng)。

  三、每張?zhí)幏较抻谝幻颊哂盟帲幏揭话阌锰m、黑鋼筆水書(shū)寫(xiě),字跡端正清楚,不得涂改。如有涂改,醫(yī)生須在涂改處簽名并注明修改日期。患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)實(shí)足年齡,新生兒、嬰幼兒寫(xiě)日、月齡,必要時(shí)要注明體重。有多個(gè)臨床診斷時(shí),“臨床診斷”如寫(xiě)主要診斷。診斷不明確時(shí)寫(xiě)主要癥狀加待查。

  四、藥品名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě),沒(méi)有中文名稱(chēng)的可以使用規(guī)范的`英文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě);書(shū)寫(xiě)藥品名稱(chēng)、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范,藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě)。藥品的用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。處方空白處應(yīng)劃一斜線(xiàn),以示處方完畢。需要皮試的藥物應(yīng)注明“皮試”。

  五、藥品名稱(chēng)要使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱(chēng),也可以使用衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱(chēng)開(kāi)具處方。西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方,也可以開(kāi)具一張?zhí)幏剑繌執(zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品。中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方。中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě),一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的排列;調(diào)劑、煎煮的特別要求注明在藥品的右上方,并加括號(hào),如布包、先煎、后下等;對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的,應(yīng)當(dāng)在藥品名稱(chēng)之前寫(xiě)明。處方空白處應(yīng)劃一斜線(xiàn)以視處方完畢。

  六、藥品劑量與數(shù)量一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書(shū)寫(xiě)。劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位。重量以克(g)、毫克(mg)、為單位;容量以升(L)毫升(ml)為單位;國(guó)際單位(I.u)、單位(U);中藥飲片以(g)為單位。

  七、處方當(dāng)日有效。處方一般不得超過(guò)7日用量。

  八、處方由藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員或鄉(xiāng)村醫(yī)生調(diào)配,并遵守調(diào)劑守則,做到(四查十對(duì)),對(duì)處方所列藥品等不得擅自更改或者代用。對(duì)有配伍禁忌,超劑量或不合規(guī)定等錯(cuò)誤處方,有權(quán)拒絕調(diào)配。發(fā)付藥品時(shí)應(yīng)對(duì)患者(或家屬)進(jìn)行相應(yīng)的用藥交待與指導(dǎo)。

  九、處方應(yīng)按規(guī)定時(shí)限保存1年。

  十、發(fā)生醫(yī)療差錯(cuò)或醫(yī)療事故爭(zhēng)議時(shí),應(yīng)保存原始證據(jù),不得修改或銷(xiāo)毀,并如實(shí)向衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告。

  處方管理制度 11

  1.目的:加強(qiáng)處方藥品的管理,確保本公司處方藥銷(xiāo)售的.合法性和準(zhǔn)確性。

  2.依據(jù):《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第81條

  3.適用范圍:適用于本本公司按處方銷(xiāo)售的藥品。

  4.責(zé)任:執(zhí)業(yè)藥師或藥師對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。

  5.內(nèi)容:

  5.1銷(xiāo)售處方藥時(shí),應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師或藥師(含藥師和中藥師)以上的藥學(xué)技術(shù)人員對(duì)處方進(jìn)行審核并簽字或蓋章后,方可依據(jù)處方調(diào)配、銷(xiāo)售,銷(xiāo)售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽全名或蓋章。單軌制處方藥必須憑處方銷(xiāo)售,如顧客不肯留下處方,執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須將處方內(nèi)容登記在《處方登記記錄》上。其他處方藥,顧客可以在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

  5.2銷(xiāo)售處方藥必須憑醫(yī)師開(kāi)具的處方,方可調(diào)配。

  5.3處方所列藥品不得擅自更改或代用。

  5.4處方藥銷(xiāo)售后要做好記錄,處方保存2年備查。顧客必須取回處方的,應(yīng)做好處方登記。

  5.5對(duì)有配伍禁忌和超劑量的處方,應(yīng)拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售。必要時(shí),需經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷(xiāo)售。

  5.6處方所寫(xiě)內(nèi)容模糊不清或已被涂改時(shí),不得調(diào)配。

  處方管理制度 12

  1、醫(yī)務(wù)人員必須遵守消毒滅菌原則,進(jìn)入人體組織或無(wú)菌器官的醫(yī)療用品必須滅菌;接觸皮膚粘膜的器具和用品必須消毒。

  2、用過(guò)的.醫(yī)療器材和物品,應(yīng)先去污染,徹底清洗干凈,再消毒或滅菌;其中感染癥病人用過(guò)的醫(yī)療器材和物品,應(yīng)先消毒,徹底清洗干凈,再消毒或滅菌。所有醫(yī)療器械在檢修前應(yīng)先經(jīng)消毒或滅菌處理。

  3、消毒首選物理方法,不能用物理方法消毒的方選化學(xué)方法。

  4、禁止用消毒液保存物品,消毒滅菌后應(yīng)及時(shí)取出,用清潔或滅菌水沖洗干凈后,控干保存。

  5、用于消毒滅菌處理的容器及器具在使用前必須先進(jìn)行消毒滅菌處理。

  6、在進(jìn)行消毒清潔處理時(shí),如擦拭門(mén)窗、桌椅等時(shí)應(yīng)備兩桶,一桶裝放清潔抹布、一桶裝放使用后的臟抹布,臟污時(shí)隨時(shí)更換,用后終末消毒。禁止一桶水一抹布的清潔方式。

  7、連續(xù)使用的消毒滅菌物品必須有明顯的消毒滅菌標(biāo)識(shí)。

  處方管理制度 13

  1、高壓蒸汽滅菌:手術(shù)器具及物品、各種穿刺針、注射器、壓舌板、舌鉗、開(kāi)口器、引流管、引流瓶等(一用一滅菌)、三聯(lián)瓶(一周滅菌二次)。

  2、煮沸消毒法:暖水瓶塞(終末消毒)、奶瓶、塑膠奶頭、毛巾、配奶器等(一用一消毒)、擦手巾(一日一消毒)。

  3、干熱消毒:油、粉、膏等首選,玻璃、搪瓷等耐高熱物品也可選用。

  4、清洗:可以由洗衣班完成。這類(lèi)物品為低度危險(xiǎn)性物品,雖有微生物污染,但一般情況下無(wú)害,只有當(dāng)受到一定量致病菌污染時(shí)才造成危害,這類(lèi)物品和器材僅直接或間接地和健康無(wú)損的皮膚粘膜相接觸,一般可用低效消毒方法,或只作一般的清潔處理即可,僅在特殊情況下,才作特殊的消毒要求。如:口罩、隔離衣(一用一消毒,浸濕或臟污時(shí)隨時(shí)更換消毒;如有特殊要求可送供應(yīng)室滅菌處理)、工作服、床單、被套、枕套、帽子、血壓計(jì)袖帶等(一周一消毒,臟污時(shí)隨時(shí)更換消毒或清洗)、擦手巾(一日一消毒)。

  5、物理通風(fēng):室內(nèi)空氣無(wú)明顯感染癥病人污染時(shí),每日物理通風(fēng)兩次(上下午),一次2030min;有感染癥病人污染時(shí),每日或終末用紫外線(xiàn)燈照射或臭氧消毒。

  6、消毒液浸泡法:體溫計(jì)、止血帶、肛管、胃腸減壓器、洗胃管、簡(jiǎn)易呼吸氣囊、器械清洗桶、砂鋸、彎盤(pán)、治療盤(pán)、手套、拖布、抹布(一用一消毒)、吸引器的.貯液瓶和塑膠管、輸液網(wǎng)兜、輸液牌、隔離鞋、氧氣通氣橡膠管、污物桶、痰盂、肥皂盒、洗手池、水槽(一周一消毒)、呼吸機(jī)及麻醉機(jī)管路、霧化器、濕化瓶等(一周一消毒,連續(xù)使用的每日消毒,用畢終末消毒)。

  7、擦拭法:對(duì)大件物品或其它不能用浸泡法消毒的物品用擦拭法消毒。適用于以下物品:通氣管(一周一消毒,連續(xù)使用的每日消毒,用畢終末消毒,濕化瓶干燥扭緊備用)、治療臺(tái)、噴霧器、耳鏡、電耳鏡、額鏡、咽喉鏡(一用一消毒)、吸引器表面、聽(tīng)診器、病歷夾、電話(huà)機(jī)、血壓計(jì)不可接觸水部分、墻壁、門(mén)窗、冰箱、顯微鏡、急救柜(一周一消毒,臟污時(shí)隨時(shí)消毒)、辦公桌、辦公椅、門(mén)把手、治療車(chē)、推車(chē)、病床、診察床、產(chǎn)床、手術(shù)床、輪椅、床頭柜、水龍頭、地面(一日一消毒,臟污時(shí)隨時(shí)消毒)、暖水瓶(終末消毒)。

  8、噴灑法:墻壁、地面等物體表面(臟污嚴(yán)重時(shí))。

  9、干粉消毒法:一般使用漂白粉,適用于病人的嘔吐物、體液、血液等量較大時(shí),局部消毒處理后再進(jìn)行拖擦清洗。

  處方管理制度 14

  1、醫(yī)務(wù)人員要熟悉醫(yī)源性感染分類(lèi)診斷標(biāo)準(zhǔn),并不斷加強(qiáng)有關(guān)醫(yī)源性感染基礎(chǔ)理論學(xué)習(xí),不斷提高醫(yī)源性感染控制水平。

  2、疑是為醫(yī)源性感染病人應(yīng)及時(shí)采集標(biāo)本送檢。

  3、確診為醫(yī)源性感染時(shí),應(yīng)由經(jīng)治醫(yī)生于2小時(shí)內(nèi)報(bào)告診所負(fù)責(zé)人,并認(rèn)真記錄該病例。

  4、凡發(fā)現(xiàn)在診所3例以上的相同細(xì)菌感染的`病例,應(yīng)立即向上級(jí)部門(mén)匯報(bào),以便及時(shí)采取控制措施,防止暴發(fā)流行。

  5、每季度對(duì)醫(yī)源性感染病例進(jìn)行統(tǒng)計(jì),綜合分析,并反饋。

  6、當(dāng)出現(xiàn)醫(yī)源性感染流行趨勢(shì)時(shí),工作人員于24小時(shí)內(nèi)報(bào)告診所負(fù)責(zé)人,并通報(bào)相關(guān)科室。經(jīng)調(diào)查證實(shí)醫(yī)源性感染流行時(shí),診所應(yīng)當(dāng)于24小時(shí)內(nèi)報(bào)告上級(jí)部門(mén),并及時(shí)進(jìn)行隔離治療,采取相應(yīng)的預(yù)防和控制措施。

  處方管理制度 15

  1、醫(yī)務(wù)人員洗手時(shí)必須使用流動(dòng)水設(shè)施洗手。

  2、洗手建議使用洗手液,如使用肥皂應(yīng)懸掛晾干,保持清潔干燥。

  3、特殊單元應(yīng)配備一次性干手紙或干手器等干手物品。手術(shù)室干手巾應(yīng)每人一用,用后清潔、滅菌;盛裝消毒巾的容器應(yīng)每次清洗、滅菌。

  4、洗手池池面應(yīng)光滑無(wú)死角,每日清潔或消毒。

  5、洗手池邊應(yīng)配備“六步洗手圖”,并嚴(yán)格按照流程進(jìn)行洗手;手術(shù)室應(yīng)配備計(jì)時(shí)裝置、洗手流程及說(shuō)明圖。

  6、手消毒劑應(yīng)取得衛(wèi)生部衛(wèi)生許可批件并在有效期內(nèi)使用。

  7、當(dāng)手部有血液或其他體液等肉眼可見(jiàn)的污染時(shí),應(yīng)用肥皂(皂液)和流動(dòng)水洗手。

  8、當(dāng)手部沒(méi)有肉眼可見(jiàn)污染時(shí),宜使用速干手消毒劑消毒雙手。

  9、下列情況應(yīng)進(jìn)行洗手與衛(wèi)生手消毒:

  (1)當(dāng)直接接觸每個(gè)患者前后,從同一患者身體的污染部位移動(dòng)到清潔部位時(shí)。

  (2)接觸患者黏膜、破損皮膚或傷口前后,接觸患者的血液、體液、分泌物、排泄物、傷口敷料等之后。

  (3)穿脫隔離衣前后,摘手套后。

  (4)進(jìn)行無(wú)菌操作、接觸清潔、無(wú)菌物品之前。

  (5)接觸患者周?chē)h(huán)境及物品后。

  (6)處理藥物或配餐前。

  10、當(dāng)接觸患者的血液、體液和分泌物以及被傳染性致病微生物污染的物品后;直接為傳染病患者進(jìn)行檢查、治療、護(hù)理或處理傳染患者污物之后,應(yīng)先洗手,然后進(jìn)行手衛(wèi)生消毒。

  11、醫(yī)務(wù)人員不得戴假指甲戒指等飾物,要保持指甲和指甲周?chē)M織的清潔。

  12、摘除手套后,應(yīng)用肥皂(皂液)清潔雙手。

  13、手衛(wèi)生合格標(biāo)準(zhǔn):衛(wèi)生手清毒,監(jiān)測(cè)的'細(xì)菌菌落總數(shù)應(yīng)≤10cfu/2外科手消毒,監(jiān)測(cè)的細(xì)菌菌落總數(shù)應(yīng)≤5cfu/2

  處方管理制度 16

  1、室內(nèi)有足夠且符合衛(wèi)生要求的`垃圾桶,生活垃圾日產(chǎn)日清,醫(yī)療用一次性物品定點(diǎn)收存,由市危險(xiǎn)廢物處理站統(tǒng)一收集并處置。

  2、按照市政府要求,搞好“門(mén)前三包、門(mén)內(nèi)達(dá)標(biāo)”工作。

  3、向群眾宣傳“除四害、講衛(wèi)生”的知識(shí),教育群眾養(yǎng)成衛(wèi)生習(xí)慣,樹(shù)立以衛(wèi)生為榮,不衛(wèi)生為恥的社會(huì)風(fēng)尚,使醫(yī)院有一個(gè)文明、衛(wèi)生的優(yōu)良環(huán)境。

  4、病房要經(jīng)常保持清潔整齊,要求四壁無(wú)塵,窗明幾凈、地面無(wú)痰跡、污物、墻壁不亂釘釘子,不亂拉線(xiàn),不亂貼紙條。

  5、保持病房空氣流通,大、小便器隨時(shí)洗刷,痰盂,廢物桶和垃圾及時(shí)處理,而廁所定時(shí)洗掃,無(wú)臭氣,保持清潔衛(wèi)生。

  6、病房?jī)?nèi)工作安排要科學(xué)化,先鋪床、再拖地、后治療。

  7、不準(zhǔn)隨地吐痰,亂丟果皮,紙屑,嚴(yán)禁在醫(yī)療用房?jī)?nèi)抽煙。

  8、保持病員個(gè)人清潔衛(wèi)生,一般病人每周個(gè)人衛(wèi)生清潔一次并換被服衣服一次。

  9、有健全的衛(wèi)生清掃,發(fā)動(dòng)所有工作人員,共同搞好室內(nèi)外衛(wèi)生。

  處方管理制度 17

  一、處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專(zhuān)業(yè)或,考試合格并取得職業(yè)資格證書(shū)后方可上崗。

  二、審方人員應(yīng)由具有藥師或主管藥師以上技術(shù)職稱(chēng)的人員擔(dān)任。

  三、審方人員收到處方后,認(rèn)真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章,如有藥品名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)不清、藥味重復(fù)、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況,就向顧客說(shuō)明情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章方可配方,否則拒絕調(diào)劑。

  四、對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或待用。

  五、特殊管理藥品的調(diào)節(jié)器具必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)特殊管理藥品的管理規(guī)定,凡不合乎規(guī)定者不得調(diào)配。

  六、單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味藥戥稱(chēng),多劑處方必須堅(jiān)持四戥分稱(chēng),以保證計(jì)量準(zhǔn)確。

  七、凡需特殊處理的`飲片應(yīng)按規(guī)定處理,需另包的飲片應(yīng)在小包上注明煮煎服用方法。

  八、調(diào)配處方時(shí),應(yīng)按處方依次進(jìn)行,調(diào)配完畢,經(jīng)核對(duì)無(wú)誤后,調(diào)配及核對(duì)人均應(yīng)簽章,再投藥給顧客。

  九、發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者姓名,藥劑貼數(shù),同時(shí)向顧客說(shuō)明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”以及煎煮方法服法等。

  十、處方藥中的粉針,大容量注射劑,小容量注射劑和麻醉中藥,醫(yī)療用毒性藥品,第二類(lèi)精神的藥品必須憑處方,并做好記錄,處方留存二年備查。

  處方管理制度 18

  1. 保障患者安全:防止患者因自行使用處方藥導(dǎo)致的不良反應(yīng)或藥物相互作用。

  2. 提高治療效果:確保患者按照醫(yī)囑正確用藥,提高治療成功率。

  3. 打擊非法交易:防止處方藥流入非法市場(chǎng),打擊藥品濫用。

  4. 維護(hù)醫(yī)療秩序:規(guī)范醫(yī)療行為,減少醫(yī)療糾紛,維護(hù)醫(yī)療行業(yè)的健康發(fā)展。

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