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復核管理制度

時間:2024-09-23 11:56:17 制度 我要投稿
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復核管理制度

  現如今,制度的使用頻率呈上升趨勢,制度具有使我們知道,應該做什么,不應該做什么,懲惡揚善、維護公平的作用。那么什么樣的制度才是有效的呢?下面是小編精心整理的復核管理制度,歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。

復核管理制度

復核管理制度1

  第一條為規范藥品出庫復核管理工作,確保醫療機構使用的藥品符合質量標準,杜絕不合格藥品流出,特制定本制度。

  第二條在庫藥品應按先產先出、近期先出、按批號發貨的原則出庫。如“先產先出”與“近期先出”出現矛盾時,應優先遵循“近期先出”的.原則。

  第三條庫管人員發貨完畢后,在發貨單上簽字,將貨交給復核員復核。復核員應按發貨清單逐一核對品種、批號,對實物及包裝進行質量檢查和數量、項目的核對。復核項目應包括:品名、劑型、規格、數量、生產廠商、批號、生產日期、有效期、發貨日期等項目,核對完畢后應填寫出庫復核記錄。

  第四條出庫復核與檢查中,復核員如發現以下問題應停止發貨,并按規定及時報告處理:

  (一)藥品包裝內有異常響動和液體滲漏;

  (二)外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現象;

  (三)包裝標識模糊不清或脫落;

  (四)藥品已超出有效期。

  第五條下列藥品不得出庫:

  (一)過期失效、霉爛變質、蟲蛀、鼠咬及淘汰藥品;

  (二)內包裝破損的藥品;

  (三)瓶簽(標簽)脫落、污染、模糊不清的品種;

  (四)懷疑有質量變化,未經質量管理部門的明確質量狀況的品種;

  (五)有退貨通知或藥監部門通知暫停使用的品種。

復核管理制度2

  為落實安全生產的主體責任,加強對特種設備的復核管理,并使其步入系統化、規范化、制度化、科學化的軌道,依據國務院頒發的《特種設備安全監察條例》等法規及相關規范的要求,結合本工程實際,制定本制度。

  一、要建立健全特種設備安全技術檔案。其檔案內容應包括:①特種設備的制作單位,出廠日期,合格證,使用維護說明等文件以及安裝技術文件和資料;②定期檢驗和定期自行檢查記錄;③日常使用狀況記錄;④日常維護保養記錄;⑤運行故障和事故記錄。特種設備安全技術檔案是為特種設備安全運行提供技術保障的唯一可追溯的技術文件,其相關責任人均應高度重視和妥善保管,當需調閱特種設備技術檔案時,檔案管理責任人應嚴格按規章辦事,履行借閱手續,保證資料不流失。

  二、加強對特種作業人員的復核審查。特種作業人員進場后、上崗前施工單位應將特種作業人員證書報總監辦審核、審批,方可從事相應特種設備的作業工作。特種人員包括:電工、金屬焊接切割工、起重工、企業內機動車輛駕駛人員、鍋爐工、壓力容器操作人員、爆破作業人員等。特種作業應當按照國家有關規定經考試合格,取得國家統一格式的特種作業人員證書,方可從事相關作業或者管理工作,并按規定進行證書檢審。證書過期未檢審的無證人員堅決不允許上崗,若發現,按相關條例予以處罰。

  三、施工單位應當對特種作業人員進行特種設備安全教育和培訓,使其具有必要的安全作業知識。培訓應做好記錄備案。同時特種作業人員要嚴格執行特種設備的操作規程和有關的安全規章制度,嚴禁酒后操作,嚴禁違章違規作業。在作業過程中如發現事故隱患或其他不安全因素,應立即向現場安全管理人員和單位負責人報告,并停止作業。

  四、嚴格對特種設備的復核和檢查。特種設備進場后及安裝前,要讓具有安裝、檢驗許可的單位安裝和檢測,出具合格證后方可使用。同時向總監辦上報特種設備臺賬,注明廠家、數量、性能或狀態,并附檢驗合格證。總監辦按照臺賬逐臺設備進行復核檢查,看手續是否齊全;數量是否滿足工作需要;檢驗是否有效,有無過期或未檢驗的設備在運行。

  五、施工單位要加強對特種設備的維護保養工作,對特種設備的安全保護裝置、測量調控裝置進行定期檢修,并認真填寫檢修記錄。同時按照特種設備檢驗要求,在檢驗合格證有效期滿前30天,向相關特種設備檢驗機構提出定期檢驗要求。有效期滿未經檢驗的,或檢驗不合格的特種設備,一律不得違規使用,若發現將予以重罰。

  六、為保障特種設備的`安全運行,施工單位應制定有針對性和可操作性的特種設備操作規程,并對每位操作手進行安全技術交底,同時要將操作規程制作成展板設置在設備現場,以便按規行事。

  七、總監辦安全環保部每月對施工單位的特種設備使用情況進行一次專項安全檢查。對存在的問題現場要求整改,問題嚴重的當即令其停止使用,并發出整改通知書,限期整改到位后再同意其使用。各施工單位安全管理人員應對所屬特種設備的使用情況每月不少于兩次現場檢查,發現問題或異常情況應立即處理。情況嚴重時,應停止使用特種設備并及時報告項目負責人。

  八、施工單位要針對各類設備制定相應的應急預案。明確應急救援組織及其職責、緊急處理措施、應急救援設備的儲備、經費保障等,以確保在遇到突發事件或意外情況時,能夠有效處置。

復核管理制度3

  一.為規范藥品出庫復核管理工作,確保醫療機構使用的藥品符合質量標準,杜絕不合格藥品流出,特制定本制度。

  二.在庫藥品應按先產先出、近期先出、按批號發貨的`原則出庫。如“先產先出”與“近期先出”出現矛盾時,應優先遵循“近期先出”的原則。

  三.庫管人員發貨完畢后,在發貨單上簽字,將貨交給復核員復核。復核員應按發貨清單逐一核對品種、批號,對實物及包裝進行質量檢查和數量、項目的核對。復核項目應包括:品名、劑型、規格、數量、生產廠商、批號、生產日期、有效期、發貨日期等項目,核對完畢后應填寫出庫復核記錄。

  四、出庫復核與檢查中,復核員如發現以下問題應停止發貨,并按規定及時報告處理:

  1、藥品包裝內有異常響動和液體滲漏;

  2、外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現象;

  3、包裝標識模糊不清或脫落;

  4、藥品已超出有效期。

  五.下列藥品不得入庫:

  1、過期失效、霉爛變質、蟲蛀、鼠咬及淘汰藥品;

  2、內包裝破損的藥品;

  3、瓶簽(標簽)脫落、污染、模糊不清的品種;

  4、懷疑有質量變化,未經質量管理部門明確質量狀況的品種;

  5、有退貨通知或藥監部門通知暫停使用的品種。

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