化驗的管理制度

　　在社會發(fā)展不斷提速的今天，很多場合都離不了制度，制度是國家法律、法令、政策的具體化，是人們行動的準(zhǔn)則和依據(jù)。相信很多朋友都對擬定制度感到非�？鄲腊�，下面是小編為大家收集的化驗的管理制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

化驗的管理制度1

　　一、化驗室安全操作制度

　　1、化驗室需裝備各種必備的安全設(shè)施(通風(fēng)櫥、防塵罩、試劑柜、防毒面具、消防滅火器材等)。

　　2、對消防滅火器材定期檢查，不能任意挪用，保證隨時可取用。經(jīng)常對化驗室人員進行安全防火教育，保證化驗室人員都能正確使用所備的各種消防滅火器材。

　　3、化驗室內(nèi)各種儀器設(shè)備都應(yīng)按要求放置在固定的處所，不得任意移動。各種標(biāo)簽要保證清晰完整，避免拿錯用錯造成事故。

　　4、使用任何一種儀器設(shè)備必須嚴格遵守安全使用規(guī)則和操作規(guī)程，認真填寫使用記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時匯報。

　　5、用電、用氣、用火時，必須按有關(guān)規(guī)定操作以保證安全。

　　6、化驗室發(fā)生意外安全事故時，應(yīng)迅速切斷電源或氣源，立即采取措施即使處理，并上報廠領(lǐng)導(dǎo)。

　　7、下班時，應(yīng)有專人檢查門、窗、水、電、氣、報警器等，避免因疏忽大意造成損失。

　　8、化驗室內(nèi)不準(zhǔn)吸煙、吃食物、存放與化驗無關(guān)的物品。

　　二、化驗室儀器設(shè)備使用管理制度

　　1、精密儀器及貴重器皿需有專人保管，并做好相關(guān)記錄。

　　2、精密儀器的安裝、調(diào)試和保養(yǎng)維修，均應(yīng)嚴格遵照儀器說明書的要求進行。上機人員上崗前應(yīng)經(jīng)考核，合格后方可上機操作。

　　3、使用儀器前，要先檢查儀器是否正常。儀器發(fā)生故障時，要查清原因，排除故障后方可繼續(xù)使用。決不允許儀器帶病運行。

　　4、儀器用完后，要擺放到所要求的位置，做好清潔工作，蓋好防塵罩。

　　5、計量儀器要定期校驗、標(biāo)定，以保證測量值的準(zhǔn)確度。

　　6、對化驗室內(nèi)的儀器設(shè)備要妥善保管，經(jīng)常檢查，及時維修保養(yǎng)，使之隨時處于完好狀態(tài)。

　　三、化驗室內(nèi)化學(xué)試劑使用管理制度

　　1、化驗室內(nèi)使用的化學(xué)試劑應(yīng)有專人保管，分類存放，并定期檢查使用及保管情況。

　　2、加強對劇毒、易燃、易爆物品、放射源及貴重物品的管理將其放在遠離實驗室的陰涼通風(fēng)處。凡屬危險品必須專人保管。劇毒藥品或試劑應(yīng)存儲于保險柜中。要嚴格領(lǐng)用手續(xù)，隨用隨領(lǐng)，嚴格控制領(lǐng)用量，并做好使用記錄，不準(zhǔn)在化驗室內(nèi)任意存放。

　　3、取用化學(xué)試劑的器皿應(yīng)洗滌干凈，分開使用。倒出的化學(xué)試劑不準(zhǔn)倒回，以免沾污。

　　4、使用易燃、易爆和劇毒化學(xué)試劑要先了解其物理性質(zhì)，再遵守有關(guān)規(guī)定進行操作。

　　5、配制各種試液和標(biāo)準(zhǔn)溶液必須嚴格遵守操作規(guī)程，配完后立即貼上標(biāo)簽，以免拿錯用錯，不得使用過期試劑。

　　6、揮發(fā)性強的試劑必須在通風(fēng)櫥內(nèi)取用。使用揮發(fā)性強的有機溶劑時要注意避免與明火接觸。

　　7、純度不符合要求的試劑，必須經(jīng)提純后再用。

　　四、化驗室樣品管理制度

　　1、化驗室應(yīng)有專人負責(zé)驗收樣品，并進行登記。樣品驗收過程中，如發(fā)現(xiàn)編號錯亂，標(biāo)簽缺損、字跡不清、檢測項目不明、規(guī)格不符、數(shù)量不足，以及采樣不合要求者可拒收，并建議補采樣品。

　　2、樣品驗收登記完畢后，應(yīng)按規(guī)定方法妥善保存，并在規(guī)定時間內(nèi)進行分析測試。

　　3、樣品測試完畢后，除有特殊要求需繼續(xù)保存外，要及時將不需要保存的樣品處理掉，并徹底清洗處置采樣瓶，供下次采樣使用。

　　五、化驗室衛(wèi)生管理管理制度

　　1、化驗室內(nèi)應(yīng)保持清潔、整齊、明亮。

　　2、各組成員每天清除本組各個崗位的工作臺、實驗臺、儀器設(shè)備及器皿上的灰塵，保持清潔。室內(nèi)窗戶、墻壁自覺擦拭，保持清潔。

　　3、分析檢測人員在分析結(jié)束后將儀器、器皿等排列整齊，清洗干凈，一切廢物要到入紙簍或廢物箱內(nèi)，并及時處理。

　　4、化驗室衛(wèi)生劃分衛(wèi)生分擔(dān)區(qū)，實行責(zé)任承包到人。對于分擔(dān)區(qū)的衛(wèi)生要每天清掃，不得留死角。遇大檢查時衛(wèi)生由當(dāng)日值日人員負責(zé)。

　　5、化驗室工作人員上檢測崗時，要穿戴好工作服、帽等。

　　6、將不定期進行衛(wèi)生檢查，檢查不合格的，應(yīng)馬上清掃。

　　六、化驗室蒸汽滅菌鍋安全使用制度

　　1、注意用電安全，鍋內(nèi)水位要在標(biāo)準(zhǔn)水位以上方可通電使用。

　　2、鍋內(nèi)帶滅菌物品不得超過滅菌鍋容積的2/3。

　　3、滅菌過程中工作人員不得離開，如果因工作需要室內(nèi)有班組其他工作人員，要予以提醒，并做好看護，以防燙傷。

　　4、滅菌完畢后要緩慢放氣，必須在壓力表的指針回到“以后，放氣閥完全打開，待鍋內(nèi)蒸氣放盡后，方可開蓋。

　　5、滅菌鍋的壓力表按時送檢。

　　七、化驗室廢液、固體廢物管理規(guī)定

　　1、化驗室的廢液、固體廢物不得隨意傾倒，必須按規(guī)定處理或收集后統(tǒng)一處理。

　　2、化驗室廢液或固體廢物處理時，需配備消防器材，防止發(fā)生化學(xué)火災(zāi)。

　　3、廢液儲存容器場所應(yīng)能夠保證廢物不受自然力和人為破壞。

　　4、儲存容器必須維持密封狀態(tài)，不泄漏且與廢物相容。

　　5、廢液應(yīng)分類存放，不相容廢液不得混合儲存，且廢物容器上須有明顯之標(biāo)識。

　　6、特殊廢物如高溫易燃爆或易腐敗之廢物應(yīng)在低溫下儲存。

　　7、對于某些廢酸廢堿要經(jīng)過中和后在進行排放處理。對汞液的處理要撒上硫粉，形成硫化汞再進行處理掉。

　　8、對于廢棄培養(yǎng)基要高溫滅活處理后方可按生活垃圾處理。

　　9、化驗室內(nèi)設(shè)有廢液槽、廢液必須排入廢水池進行轉(zhuǎn)化處理或收集后由有關(guān)部門處理，不得任意排放。

　　八、化驗室危險化學(xué)品管理制度

　　1、化驗室危險化學(xué)采取分類保管。

　　2、需要采購危險化學(xué)品時，化驗室負責(zé)人根據(jù)檢測工作需要，每年度提出采購申請，緊急情況時可追加計劃，統(tǒng)一報分公司經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)同意批準(zhǔn)后(其中劇毒品須經(jīng)公司經(jīng)保大隊、市公安局審批同意)，統(tǒng)一由器材站按采購程序購買。

　　3、化驗室負責(zé)人、技術(shù)員、材料員、保管員負責(zé)對危險化學(xué)物品的.驗收。

　　4、化驗室存放的危險化學(xué)品，不宜過多，滿足日常分析使用需要即可。分析人員要充分了解所用危險化學(xué)品的特性，按要求使用。

　　5、揮發(fā)性強的試劑必須在通風(fēng)櫥內(nèi)取用。使用揮發(fā)性強的有機溶劑時要注意避免明火，決不可以用明火加熱。

　　6、危險化學(xué)品的存放和使用場所應(yīng)配備消防器材。

　　7、危險化學(xué)品的存放房間由專人負責(zé)，加強管理，經(jīng)常檢查門、窗，做好防盜工作。

化驗的管理制度2

　　1保持清潔、整潔、明亮的工作環(huán)境

　　2所有工作場地、地面、辦公桌、門窗、玻璃、內(nèi)墻、藥品架、儀器、藥品瓶等必須干凈、無灰塵、水跡、污物,通道保持暢通,地面無雜物

　　3辦公文具統(tǒng)一擺放,資料夾統(tǒng)一存放在資料柜中;個人用具應(yīng)整齊集中放置

　　4資料文件統(tǒng)一保管,非技術(shù)部人員未經(jīng)批準(zhǔn)禁止查閱

　　5操作臺存放的儀器、藥品必須為正在使用的物品;操作臺劃分為專用區(qū),專人專用,并擺放相對應(yīng)的專用儀器、藥品;廢液有專用容器盛放,每天清理干凈。

　　6藥品存放按藥品管理規(guī)定嚴格執(zhí)行,易燃、易爆、危險品定位存放,專人負責(zé)保管、使用

　　7儀器按儀器管理規(guī)定嚴格執(zhí)行

　　8上班時著裝整潔,正確配戴廠牌,精神飽滿,遵紀(jì)守法,互助互學(xué),工作認真負責(zé),操作中嚴格按照作業(yè)指導(dǎo)書規(guī)定的程序操作,數(shù)據(jù)真實準(zhǔn)確

　　9禁止在實驗室內(nèi)喧嘩、打鬧、吃零食、吸煙等,上班時不能做與工作無關(guān)的.事,嚴禁串崗

　　10上班提前十分鐘到達工作崗位,做好相關(guān)的準(zhǔn)備工作,下班前10分鐘做好相應(yīng)的5s工作

　　11實驗室內(nèi)各自操作臺及辦公桌每天清理,保持干凈,地面清潔每天由專人負責(zé),每星期五下午4:00開始做全面的5s工作

　　12做好安全、防火、防盜、防毒工作,下班時關(guān)好水、電、門窗、設(shè)備

化驗的管理制度3

　　1、所有材料在進場時必須有出廠合格證和材質(zhì)單,并且按規(guī)定及時進行二次復(fù)試(鋼管、扣件必須按規(guī)定做二次復(fù)試)。

　　2、砼配合比提前做試配,按部位、強度等級分別做試配。

　　3、各種外加劑(泵送劑、早強劑、防凍劑、膨脹劑、防水劑、增效劑、粘結(jié)劑等)防水材料提前做二次復(fù)試,且必須有使用說明書、檢驗報告。

　　4、技術(shù)人員應(yīng)將工程項目的各種原材料每次試、化驗票據(jù)及試化驗匯總表在每月5日前上報公司財務(wù)部,每月一報,漏報一次罰款50元。

　　5、各項目部技術(shù)人員應(yīng)隨時抽查檢查原材料構(gòu)配件質(zhì)量情況,發(fā)現(xiàn)問題,馬上報告項目部。

　　6、送樣單的'內(nèi)容必須填寫完整、齊全,并應(yīng)編寫目錄,送樣單必須及時整理、裝訂,以備檢查。

　　7、原材料合格證背面標(biāo)識必須標(biāo)明:工程名稱、材料名稱、使用部位、代表批量、驗收意見(二次復(fù)試合格,同意使用)、項目經(jīng)理、技術(shù)負責(zé)、監(jiān)理工程師等人員蓋章簽字。

　　8、各種原材料試、化驗必須建立試驗臺帳,做到及時準(zhǔn)確、內(nèi)容完整齊全,標(biāo)明材料名稱、產(chǎn)地、數(shù)量、使用部位、送樣日期、復(fù)試編號等相關(guān)內(nèi)容。

　　9、焊接或機械連接、外加劑、回填土(含擊實實驗)等也均應(yīng)編入試驗臺帳內(nèi)。

　　10、如果材料員沒有及時將原材料出廠合格證送到項目部,必須通知項目負責(zé)人及時索取。

　　11、原材料二次復(fù)試數(shù)量必須準(zhǔn)確并具有可追溯性。

化驗的管理制度4

　　一.水處理人員對水處理設(shè)備和化驗儀器、藥品進行全面檢查,具體要求如下:

　　1、水處理設(shè)備正常,軟化水主要指標(biāo)合格。

　　2、鍋水堿度、ph值、氯根等項指標(biāo)合格。

　　3、化驗儀器、玻璃器皿和分析用藥品齊全完好。

　　4、t=作場所清潔衛(wèi)生,物品擺放整齊。

　　5、水處理設(shè)備運行和化驗記錄填寫正確、準(zhǔn)確、完整,嚴禁弄虛作假。

　　二.水處理人員對設(shè)備運行情況,及水質(zhì)化驗和鍋爐排污等方面出現(xiàn)的問題及時處理。

　　三.鍋爐用水必須處理,沒有可靠水處理措施,水質(zhì)不合格,鍋爐不準(zhǔn)投入運行。

　　四.嚴格執(zhí)行g(shù)bl576—96低壓鍋爐水質(zhì)處理標(biāo)準(zhǔn),加強水質(zhì)監(jiān)督。采取爐外化學(xué)水處理的鍋爐,對給水應(yīng)每2小時測定一次硬度、ph值;鍋爐水應(yīng)每2小時測定一次堿度、氯根、ph值。

　　五.水質(zhì)化驗員,應(yīng)做到持證上崗。

　　六.分析化驗用的'藥劑應(yīng)妥善保管,易燃、有毒有害藥劑要嚴格按規(guī)定保管使用。

　　七.化驗室和水處理問應(yīng)保持清潔衛(wèi)生,有防火措施。

　　八.水處理設(shè)備的運行和水質(zhì)化驗記錄填寫完整正確。

化驗的管理制度5

　　1目的為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性,便于抽查、復(fù)查,滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任,特制定本管理制度。

　　2采樣管理要求

　　2.1采樣人員要嚴格按規(guī)定實施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實性。

　　2.2取樣前,根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。

　　2.3取樣完畢后,做好現(xiàn)場取樣記錄,貼好樣品標(biāo)簽,標(biāo)簽內(nèi)容包括:樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。

　　2.4采得樣品應(yīng)立即進行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。

　　3留樣管理要求3.1樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責(zé),在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。

　　3.2.保留樣品的.容器(包括口袋)要清潔,必要時密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標(biāo)識,要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

　　3.3.樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定,不少于兩次全分析量,一般液體為200ml;固體成品或原料保留300克。

　　3.過程控制分析樣品一律保留至下次取樣,特殊情況保留24小時。

　　3.5.外購原材料、樣品保留四個月。

　　3.6.成品樣品:保留四個月。

　　3.7.樣品過保存期后,根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察,并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已變質(zhì),應(yīng)作報廢處理。

　　4留樣間管理要求

　　4.1留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。

　　4.2留樣瓶、袋要封好口,標(biāo)識清楚齊全。

　　4.3樣品要分類、分品種有序擺放。

　　4.4保持留樣間衛(wèi)生清潔,樣品室由化驗員管理。

化驗的管理制度6

　　化驗室管理制度 為確�；�驗室各項檢測工作有序、規(guī)范的開展，確保符合質(zhì)量體系的要求，促進檢測質(zhì)量不斷改進，特制定本管理制度。

　　1. 化驗室是進行檢測的重要場所，嚴禁存放私人或與實驗無關(guān)的一切物品，不做與檢測和科研實驗無關(guān)的事情。

　　2. 實驗人員進入化驗室必須按規(guī)定穿著整潔的實驗服，除化驗員和實驗室工作人員外，其他人員未經(jīng)允許不得擅自進入化驗室。

　　3. 化驗室工作人員必須認真學(xué)習(xí)相關(guān)業(yè)務(wù)，熟練掌握相關(guān)儀器設(shè)備的操作規(guī)程和實驗分析方法，嚴格按現(xiàn)行有效的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和分析方法開展檢測工作。

　　4. 嚴禁實驗室人員私自接受或安排他人在實驗室內(nèi)開展實驗工作、私自收費或減免應(yīng)收費用，違者將按有關(guān)規(guī)定嚴肅處理和處罰。

　　5. 在化驗室進行的各項檢測活動必須嚴格按照物化檢測所的`《程序文件》規(guī)范執(zhí)行，實驗過程必須有詳盡的記錄，包括儀器設(shè)備的使用記錄、實驗原始記錄、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制標(biāo)定記錄、工作曲線的繪制記錄、環(huán)境條件的監(jiān)控記錄等。

　　6. 化驗室工作人員應(yīng)做好化驗室的內(nèi)務(wù)工作，確�；�驗室的干凈整潔，儀器設(shè)備、實驗器具及試劑藥品應(yīng)擺放整齊，嚴格執(zhí)行物化檢測所內(nèi)務(wù)工作安排表。

　　7. 在化驗室進行各項檢測工作應(yīng)注意安全作業(yè)，嚴格執(zhí)行物化檢測所《實驗室安全管理制度》，加強安全意識，杜絕各類安全事故。

　　8. 化驗室工作人員應(yīng)明確各自的崗位職責(zé)，切實履行職責(zé)，化驗員應(yīng)在《化驗員崗位職責(zé)》范圍內(nèi)開展各項檢測工作。

　　9. 化驗室內(nèi)的各類儀器設(shè)備應(yīng)按照操作規(guī)程規(guī)范操作，大型儀器設(shè)備的操作必須經(jīng)培訓(xùn)考核、授權(quán)后方可進行，切不可擅自操作未經(jīng)授權(quán)的儀器設(shè)備或?qū)�儀器設(shè)備改做其它用處，定期進行維護保養(yǎng)。

　　10. 對于化驗室內(nèi)檢測需要的共用的實驗器具、設(shè)備設(shè)施、玻璃器皿等應(yīng)盡快應(yīng)用盡快處理并及時清理騰讓，嚴禁拖延占用造成化驗室檢測效率低下。

化驗的管理制度7

　　1.化驗藥品通常是易腐蝕、有毒、易燃、易爆炸的危險品,因此要專人保管,并建立臺帳。

　　2.化驗室主任根據(jù)試劑保管員反映情況,有計劃定量采購。

　　3.藥品入庫后,應(yīng)根據(jù)藥品的毒性、易腐蝕、易燃、易爆炸的特性分類存放。

　　4.化驗員根據(jù)分析元素的類別,領(lǐng)取相應(yīng)的'化學(xué)試劑。對配制好的案頭試劑,嚴格按要求填寫名稱、濃度、配制日期。

　　5.所有試劑的標(biāo)簽或商標(biāo),都應(yīng)妥善保護好,脫落的標(biāo)識應(yīng)及時貼上。確因無法辨認的試劑不可隨便亂扔,可通過定性檢測降低使用級別。

　　6.化驗藥品不得帶出化驗室,改作其他用途。

　　7.化驗過程中產(chǎn)生的廢液廢物應(yīng)集中處理,使用過的劇毒品應(yīng)使其無害化之后才能排放。

化驗的管理制度8

　　化驗室管理制度

　　1.化驗室環(huán)境清潔，衛(wèi)生，物品擺放整齊，井然有序。

　　2.嚴禁個人物品存在，嚴禁室內(nèi)飲食、吸煙，嚴禁無關(guān)人員進入化驗室。

　　3.對易燃易爆藥品分類拜訪，妥善保管，遠離熱源、人源。

　　4.進入化驗室必須著工作服，無菌室配備專用的工作服、帽、口罩、拖鞋，離開無菌室、化驗室需更衣。

　　5.從事化驗的人員須經(jīng)過一定的教育，具有一定經(jīng)驗資格。

　　6.定期對化驗員進行技能、能力的培訓(xùn)，并進行考試，合格后方可繼續(xù)從事化驗工作。

　　7.利用外部送檢的'方法，對化驗員的個人檢測行動進行校準(zhǔn)。

　　8.化驗員工作應(yīng)科學(xué)、嚴謹、客觀、公正，嚴格遵守操作標(biāo)準(zhǔn)及要求。

　　9.使用的介質(zhì)、配好的試劑、試劑和化學(xué)試劑均應(yīng)在保質(zhì)期內(nèi)使用。

　　10.截至、配好的試劑、試劑和化學(xué)試劑在開封或配置時應(yīng)注明日期。

　　11.分裝容器或配置的試劑，應(yīng)在每個分裝容器上標(biāo)識廢棄日期，所有的介質(zhì)，配置的試劑、試劑和化學(xué)試劑容器都應(yīng)有標(biāo)簽。

　　12.實驗室法定的計量器具，定期由國家計量所進行鑒定校準(zhǔn)，其他非法定計量器具依照公司的相關(guān)規(guī)定，由化驗員校準(zhǔn)，嚴禁使用非鑒定校準(zhǔn)的計量器具，檢測設(shè)備須經(jīng)經(jīng)常檢查、清潔、維護和校準(zhǔn)。

　　13.對原始記錄和化驗單，要求填寫及時，內(nèi)容真實，完整正確，字跡清晰，能準(zhǔn)確識別，簽名齊全，不得隨意更改、涂改，如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)填寫錯誤，要用劃線的方法進行更正，更改處應(yīng)簽名或簽章。

　　14.化驗室使用后的廢棄物，做到無害化處理后方可廢棄。

　　15.化驗室應(yīng)有可以馬上找到的檢驗操作標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程。

　　16.下班后，檢查電源、火源、水源，做到無隱患方可下班。

化驗的管理制度9

　　1、化驗室管理制度

　　目的：規(guī)范實驗室管理，保證試驗環(huán)境滿足檢驗工作的要求和儀器設(shè)備的使用條件。

　　使用范圍：適用于實驗室管理。

　　責(zé)任人：實驗室負責(zé)人、檢驗員。

　　主要內(nèi)容：化驗室必須保持整潔和安靜，保持良好通風(fēng)；嚴禁在化驗室內(nèi)吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、娛樂；所有儀器、物品必須擺放整齊，便于使用，不得隨意改動；實驗室內(nèi)試劑應(yīng)有規(guī)范的標(biāo)簽，按試劑要求的條件存放；易燃、易爆、有毒有害物品單獨存放；檢驗人員嚴格遵守儀器設(shè)備操作規(guī)程；下班前應(yīng)斷水、斷電、斷氣，做好安全檢查

　　2、樣品抽取管理制度

　　目的：規(guī)范取樣工作。

　　適用范圍：適用于檢驗部門對原料、輔料、半成品、成品檢驗的取樣工作。

　　責(zé)任者：質(zhì)檢人員。

　　主要內(nèi)容：取樣原則：要保證所取樣品具有代表性、隨機性、一致性、真實性。取樣時間：檢驗部門接到原料部、車間、倉庫的通知后，要及時采樣。取樣方法：固體原料、輔料用取樣釬，取出量至少為需取樣量的四倍，按四分法分樣。液體原料、輔料用兩頭開口取樣管緩慢插到桶底，然后用食指壓緊上口，移出取樣管，放入樣品容器中，保證樣品均勻具有代表性。取樣數(shù)量：取樣數(shù)量決定于被抽物料的總件數(shù)。每批產(chǎn)品總件≤10時，每件都需取樣；總件為10～100時，取樣量為 10；總件為100件以上時，取樣量在 10的基礎(chǔ)上每增加100件多取3件。取樣后應(yīng)及時將樣品裝入瓶（袋）中，密封，并貼上標(biāo)簽，寫明品名、批號等信息。取樣完畢，在每件被取樣的包裝上貼上標(biāo)志（已取樣）。采樣完應(yīng)及時填寫采樣記錄，如：品名、生產(chǎn)日期（批號）、數(shù)量、規(guī)格、采樣日期、采樣人、備注等。半成品、成品在車間或成品庫中按批隨機采樣，采樣量由產(chǎn)量決定。采樣人員采樣時應(yīng)采取措施，防止樣品污染。采樣工具或容器，在采樣完畢后，應(yīng)清洗干凈，晾干，妥善保存，防止污染。

　　3、樣品檢驗分析判定制度

　　目的：保證原料合格進廠、半成品合格進入下一生產(chǎn)環(huán)節(jié)、成品合格出廠。

　　適用范圍：適用于本廠的原料、半成品、成品。

　　責(zé)任人：品管部負責(zé)人、檢驗員、成品倉庫保管員、質(zhì)監(jiān)人員。

　　主要內(nèi)容：出廠成品、生產(chǎn)過程中的半成品及購入的原料一律由質(zhì)量管理部門按企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，檢驗合格后方可進入下一環(huán)節(jié)，不得漏檢；質(zhì)檢員根據(jù)規(guī)定對原料、成品、半成品進行抽樣，填寫抽樣記錄，及時送至化驗室；檢驗人員必需嚴格按標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程認真操作，各種檢驗應(yīng)作好原始記錄，確保分析結(jié)果準(zhǔn)確、真實、有效。檢驗過程中發(fā)生故障或出現(xiàn)某種外界干擾（如停電等），必須立即中斷檢測，故障排除后，重新檢測；檢測原始記錄保存2年以后，由品管負責(zé)人同意方可銷毀；檢驗原始記錄及檢驗報告是單位的技術(shù)秘密，不得泄漏；成品、半成品每批抽檢一次，結(jié)果通知品管部。檢驗合格的原料，結(jié)果通知品管及保管入庫使用。不合格原料填寫“不合格原料通知單”交至原料部及品管部；檢驗人員必須持有勞動部頒發(fā)的職業(yè)資格證書，對檢驗室的儀器設(shè)備正確使用，按期維護，保證水、電、氣的安全。

　　4、檢品復(fù)檢和比對試驗制度

　　目的：建立檢品復(fù)檢制度，確保檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。

　　適用范圍：適用于原料、輔料、包裝材料、半成品、成品等復(fù)檢。

　　責(zé)任人：檢驗員、質(zhì)檢員、復(fù)核人、檢驗負責(zé)人。

　　主要內(nèi)容：樣品經(jīng)檢驗不合格，或檢測平行樣結(jié)果不平行、須復(fù)檢或重做；復(fù)檢前要首先核對試劑、試液是否有異常，是否在規(guī)定的有效期之內(nèi)，儀器是否在檢定有效期內(nèi)，人員操作是否正確，時間（加熱、恒溫、滅菌）限制是否正確。確認無誤后，進行復(fù)檢，復(fù)檢結(jié)果有效；復(fù)檢合格并找出原因，可判定合格；若未找出原因，應(yīng)再安排另一位檢驗員檢驗，如結(jié)果合格，才可判定為合格；若出現(xiàn)不合格，應(yīng)報告質(zhì)檢負責(zé)人，指定第二人復(fù)檢，如復(fù)檢結(jié)果與第一次一致，則報不合格；若第二人復(fù)檢合格，且找到第一次不合格的原因，可判定合格；若未找出二人差距原因，須報告質(zhì)檢負責(zé)人，重新取樣復(fù)檢，批準(zhǔn)后由質(zhì)檢員重新取樣，檢驗員與復(fù)檢員一起復(fù)檢，若合格，判定為合格；不合格，則判定為不合格。

　　對于原料，如供貨方提出異議，并拿出“合格證明”，經(jīng)品管部負責(zé)人同意后，雙方重新取樣一同檢驗，以后一次結(jié)果作為最終判定。如雙方檢驗結(jié)果不一致，可送權(quán)威部門仲裁檢驗。

　　5、檢驗結(jié)果校核和報告制度

　　目的：確保檢驗記錄正確、規(guī)范，結(jié)論準(zhǔn)確。

　　適用范圍：適用于所有檢驗結(jié)果的'校核。

　　責(zé)任人：校核人、檢驗員。

　　主要內(nèi)容：校核人應(yīng)具有與檢驗員一樣的資格；檢驗員填寫完檢驗原始記錄后，交校核人校核，未經(jīng)校核人校核并簽名的記錄仍處于未完成狀態(tài)，不能進入下一個環(huán)節(jié)。校核人根據(jù)檢驗項目的操作規(guī)程進行校核。校核內(nèi)容由：檢驗項目是否完整、不缺項，書寫是否工整、正確，檢驗依據(jù)與檢驗指令用標(biāo)準(zhǔn)是否一致，計算公式、計算數(shù)值是否正確，實驗記錄填寫是否完整、正確，檢驗員是否簽名等。原始記錄均符合規(guī)定要求，校核人可簽字，否則待檢驗員按要求改正后再校核簽名，或報檢驗負責(zé)人令其改正。屬于校核內(nèi)容范疇的項目發(fā)生錯誤由校核人負責(zé)；屬操作差錯等問題由檢驗員負責(zé)。校核工作應(yīng)及時、認真完成，不得拖延。

　　6、飼料標(biāo)簽簽發(fā)制度

　　要點：產(chǎn)品經(jīng)檢驗（不一定經(jīng)過檢測）合格才可允許出廠。按照當(dāng)班產(chǎn)量核發(fā)標(biāo)簽的數(shù)量。檢驗員要在飼料標(biāo)簽上加蓋“檢驗合格章”或有檢驗員標(biāo)記的印記，這樣的標(biāo)簽才是合格的標(biāo)簽。

　　7、產(chǎn)品留樣觀察制度

　　目的：提高產(chǎn)品質(zhì)量，使產(chǎn)品具有追溯性，以便發(fā)現(xiàn)問題及時核查。

　　適用范圍：適用成品、原料、輔料、內(nèi)包裝材料、標(biāo)簽、說明書等。

　　責(zé)任人：品管部負責(zé)人、質(zhì)檢員、檢驗員、樣品保管員。

　　主要內(nèi)容：樣品保管員負責(zé)留樣樣品管理工作，應(yīng)具有一定的專業(yè)知識，了解樣品的性質(zhì)和貯存方法；質(zhì)檢員將所抽樣品進行詳細登記，登記內(nèi)容有：樣品的名稱、規(guī)格、來源、生產(chǎn)日期（或批號）、采樣數(shù)量、采樣基數(shù)、采樣人、采樣日期、樣品保質(zhì)期等；送至化驗室后，樣品保管員對所抽樣品進行唯一性編號，并進一步簽字確認，按要求粉碎至一定粒度；檢驗完畢后，由樣品保管員統(tǒng)一分類存放于留樣室，防止生蟲、霉壞或丟失；樣品保存期為保質(zhì)期過后三個月；超過保存期限樣品，按規(guī)定由品管部負責(zé)人簽字后統(tǒng)一處理，并做好記錄；留樣室的樣品為單位的技術(shù)機密，未經(jīng)品管部負責(zé)人同意任何人不得私自拿做它用。留樣室應(yīng)有溫濕度表，樣品保管員每天檢查留樣的溫、濕度情況并記錄，除具有特殊要求的樣品外，通常為常溫狀態(tài)下保存。

　　8、化學(xué)試劑安全貯存制度

　　目的：確�；瘜W(xué)試劑安全、合理存放，利于管理和使用。

　　適用范圍：化學(xué)試劑的存放與管理。

　　責(zé)任人：檢驗負責(zé)人、檢驗人員。

　　主要內(nèi)容：貯存環(huán)境：化學(xué)試劑應(yīng)存放在化學(xué)試劑貯存室內(nèi)。室內(nèi)應(yīng)陰涼避光，防止太陽光直射，使室溫偏高造成試劑揮發(fā)、變質(zhì)、失效等。室內(nèi)嚴禁明火，消防滅火器材完備。盛放化學(xué)試劑的櫥柜應(yīng)防塵、耐腐蝕、避光，且取用方便。化學(xué)性質(zhì)相抵觸的化學(xué)物品，嚴禁在同一柜內(nèi)存放。毒品及危險品應(yīng)單獨存放。配制好的各種化學(xué)試劑均應(yīng)封口，貼好標(biāo)簽，合理擺放。劇毒試劑應(yīng)雙人雙鎖專柜管理，設(shè)專帳保管。使用時由檢驗負責(zé)人批準(zhǔn)。

　　9、儀器設(shè)備檢定和管理制度

　　目的：有效管理儀器設(shè)備，使儀器正常運行，確保檢驗分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。

　　適用范圍：適用于檢驗用儀器設(shè)備。

　　責(zé)任人：檢驗部門負責(zé)人、檢驗員。

　　主要內(nèi)容：對所有檢驗用儀器設(shè)備建立檔案和使用記錄。檔案內(nèi)容包括：生產(chǎn)廠家、規(guī)格、型號、技術(shù)參數(shù)、管理人、使用人、說明書、設(shè)備清單、安裝位置、維修保養(yǎng)記錄等。使用記錄應(yīng)包括：使用時間、使用人、使用前儀器狀態(tài)、測試項目、測試樣品、使用后儀器狀態(tài)、備注等。定期對儀器設(shè)備進行保養(yǎng)、檢查，并做好記錄。

　　存放條件應(yīng)滿足儀器的要求，如溫度、適度、是否避光等。每種儀器都有特定的操作規(guī)程，操作人員應(yīng)先熟悉儀器性能，才能進行操作，并嚴格按照操作規(guī)程操作。為保證測試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠，每臺分析儀器、必須定期進行檢定。儀器一旦出現(xiàn)故障，應(yīng)由專業(yè)維修人員進行維修，其他任何人不可對儀器進行拆卸。維修完畢，由維修人員填寫維修記錄，存入儀器檔案。檢驗人員使用儀器操作完畢后，及時關(guān)機，填寫使用記錄，臺面整理干凈后方可離去。

　　10、玻璃儀器管理和洗滌制度

　　目的：有效管理玻璃儀器，確保檢驗分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。

　　適用范圍：適用于檢驗用玻璃儀器。

　　責(zé)任人：檢驗部門負責(zé)人、檢驗員。

　　主要內(nèi)容：玻璃儀器分類存放，使用時輕拿輕放，使用后按要求清洗、晾干，定量玻璃儀器要進行檢定合格后，方可使用。

　　11、檢驗記錄管理和保存制度

　　目的：規(guī)范檢驗記錄的書寫要求。

　　適用范圍：檢驗記錄。

　　責(zé)任人：檢驗負責(zé)人、檢驗員。

　　主要內(nèi)容：檢驗員書寫檢驗原始記錄要完整，無缺頁損角。有檢驗數(shù)據(jù)、計算公式。有檢驗員、校核人簽名（全名）。字跡清楚，色調(diào)一致。書寫正確，無涂改。錯誤處用橫線劃去，并在改正處簽章。有判定依據(jù)，由檢驗結(jié)論，無漏項。質(zhì)量檢驗記錄過樣品保存期一個月后，交品管部負責(zé)人妥善保存，并做好相應(yīng)記錄。檢驗記錄應(yīng)保存至樣品有效期滿后一年，無有效期的應(yīng)保存三年，經(jīng)品管負責(zé)人批準(zhǔn)方可銷毀，并做記錄。

　　12、化驗員崗位職責(zé)

　�。�1）對自己所做的檢驗工作質(zhì)量負責(zé)；

　　（2）嚴格按標(biāo)準(zhǔn)或檢驗技術(shù)規(guī)范進行各項檢驗工作，確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠、及時；

　　（3）按照要求全面檢測原料和成品相應(yīng)指標(biāo)；

　�。�4）不合格原料、成品及時通知檢驗負責(zé)人；

　�。�5）對初檢不合格原料、成品及時復(fù)檢，保證檢測結(jié)果準(zhǔn)確；

　�。�6）負責(zé)所用試劑及標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制及標(biāo)定，做好記錄；

　�。�7）認真做好儀器設(shè)備的使用記錄，并定期保養(yǎng)，儀器由故障及時匯報負責(zé)人；

　　（8）認真填寫檢驗原是記錄，數(shù)據(jù)處理及時準(zhǔn)確，并及時將分析結(jié)果報告檢驗負責(zé)人；

　　（9）所用玻璃器皿及時清洗，保持檢驗室干凈衛(wèi)生；

　　13、檢驗室負責(zé)人崗位責(zé)任制

　　（1）全面負責(zé)檢驗室工作，每月向品管部或主管廠長報告工作情況；

　�。�2）負責(zé)全室人員的工作安排，時刻檢查、督促檢驗工作；

　　（3）及時收集新的檢驗標(biāo)準(zhǔn)方法，隨時解決檢驗過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題；

　�。�4）負責(zé)檢測質(zhì)量爭議的處理；

　　（5）審核檢驗記錄，簽收檢驗報告單；

　　（6）每月編寫原料、成品檢驗匯總表；

　�。�7）負責(zé)提出所需儀器設(shè)備、化學(xué)試劑的計劃。

化驗的管理制度10

　　1、目的

　　使化驗室的儀器設(shè)備,計量器具、玻璃量器的使用過程處于受控狀態(tài),確保其滿足檢測分析的質(zhì)量保證。

　　2、職責(zé)

　　班長負責(zé)儀器設(shè)備的檢定和新購量器和使用到期的量器檢定,確保儀器設(shè)備及玻璃量器符合國家計量標(biāo)準(zhǔn),為檢測工作提供有效的計量保證。

　　3、適用范圍

　　本制度適用于化驗室的檢測計量器皿儀器準(zhǔn)確度。

　　4、工作程序

　　4.1、檢測人員職責(zé)

　　4.1.1、負責(zé)建立本站計量器具、儀器設(shè)備、玻璃量器、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、檢測用的輔助設(shè)備臺帳、檔案。及其購置、保存、發(fā)放、領(lǐng)用、維護、檢定、降級、報廢等實施統(tǒng)一管理。

　　4.1.2、負責(zé)編制本站計量檢測設(shè)備的周期檢定計劃,并組織送法定計量檢定部門進行周期檢定。保存好檢定合格證書以及檢定記錄。

　　4.1.3、對現(xiàn)場使用的各種計量檢測設(shè)備備注寫上“正�！被蛘摺安徽�常”字樣,實行“合格”、“準(zhǔn)用”、“停用”標(biāo)志貼標(biāo)管理,定期進行檢查,對超周期使用或已失準(zhǔn)的,有權(quán)制止使用者繼續(xù)使用。

　　4.1.4、負責(zé)監(jiān)督檢查使用計量檢測設(shè)備的單位合格人要按操作規(guī)程正確使用,適時維護保養(yǎng),作好記錄,發(fā)生故障的要及時組織力量維修,保證檢測的量值準(zhǔn)確可靠。

　　4.1.5、負責(zé)宣傳計量法律法規(guī)和計量基本知識,對發(fā)生的計量糾紛負責(zé)調(diào)節(jié)。

　　4.2、玻璃量器檢定

　　4.2.1、檢定員正確操作設(shè)備,并如實進行日常使用中的各種記錄。

　　4.2.2、保管員負責(zé)設(shè)備的量值溯源、定期維護、保養(yǎng)、記錄和標(biāo)志管理等工作,并承擔(dān)監(jiān)督使用的責(zé)任。

　　4.2.3、化驗室負責(zé)人和項目負責(zé)人有監(jiān)督、檢查、規(guī)范執(zhí)行情況的責(zé)任。

　　4.3、計量標(biāo)準(zhǔn)使用維護管理

　　4.3.1、標(biāo)準(zhǔn)玻璃量器應(yīng)存放在20±5℃的實驗室內(nèi)。

　　4.3.2、標(biāo)準(zhǔn)玻璃量器裝置嚴禁碰撞,輕拿輕放。

　　4.3.3、標(biāo)準(zhǔn)玻璃量器應(yīng)定期檢查,每次使用都必須認真清洗。

　　4.3.4、嚴格按檢定規(guī)程,對玻璃量器進行檢定。

　　4.3.5、檢定完畢后,將標(biāo)準(zhǔn)玻璃量器放回盒內(nèi)保存,并清理現(xiàn)場。

　　4.3.6、標(biāo)準(zhǔn)玻璃量器檢定周期為3年。

　　4.4、計量檢定

　　4.4.1、檢定事故的判定在鑒定工作中發(fā)生下列情況之一,應(yīng)作為檢定事故;

　　4.4.1.1、檢定人員違反操作規(guī)程,使設(shè)備損壞或造成精度下降。

　　4.4.1.2、檢定數(shù)據(jù)失真。

　　4.4.1.3、受檢量器漏檢、漏報而無法彌補。

　　4.4.1.4、原始記錄丟失或損壞而無法彌補。

　　4.4.1.5、違犯檢定規(guī)程。

　　4.4.2、檢定工作事故的'處理:

　　4.4.2.1、事故一旦發(fā)生,當(dāng)事人與發(fā)現(xiàn)人要立即報告。

　　4.4.2.2、鑒定質(zhì)量事故需分析原因,采取相應(yīng)措施,重新檢測、填寫報告記錄,向負責(zé)人匯報。

　　4.4.2.3、設(shè)備事故需現(xiàn)場分析,進行事故處理,填寫事故單,向負責(zé)人匯報。

　　4.5、計量檢定室安全衛(wèi)生管理

　　4.5.1、檢定室必須保持清潔、整齊、安靜,禁止將與檢定工作無管物品帶入檢定室。

　　4.5.2、檢定室內(nèi)嚴禁吸煙、進食。

　　4.5.3、工作人員進入檢定室,按規(guī)定更換工作服。

　　4.5.4、檢定室應(yīng)建立一定衛(wèi)生值日制度。每天開始工作前應(yīng)打掃清潔衛(wèi)生,完成檢定測試后,應(yīng)及時進行標(biāo)準(zhǔn)量器及有關(guān)器具的清潔衛(wèi)生。

　　4.5.5、檢定室內(nèi)各種儀器、器皿應(yīng)有規(guī)定位置,不得隨意堆放,以免錯拿錯用,造成安全事故。

　　4.5.6、使用水電時,應(yīng)按有關(guān)規(guī)程進行操作,以保證安全。下班時要專人負責(zé)檢查門、窗、水、電是否關(guān)閉,不得疏忽。

　　4.5.7、檢定發(fā)生意外事故時,應(yīng)迅速切斷電源、水源,立即采取有效措施及時處理,并上報領(lǐng)導(dǎo)。

　　4.5.8、非檢定人員未經(jīng)許可不得擅自進入檢定室。

　　4.6、檢定原始記錄、證書核驗

　　4.6.1、檢定原始記錄的格式要規(guī)范,須用統(tǒng)一印制的記錄表。

　　4.6.2、原始記錄必須詳細客觀地進行記錄,字跡工整,不得涂改,但可以劃改(即在錯誤處劃一橫線,在其右上方填寫正確數(shù)據(jù),并蓋上檢測者印章),劃改后必須能分辨清被改的原始記錄。

　　4.6.3、原始記錄應(yīng)記載檢定日期、檢定量器名稱、環(huán)境條件、檢測結(jié)果和檢測人員(檢定員、復(fù)核員)的簽名。

　　4.6.4、審核人員在審核原始記錄中,無權(quán)更改檢測數(shù)據(jù),如發(fā)現(xiàn)有錯,可通知檢測人員改正,或要求檢測人員重測。原始記錄的審核人員不得與檢測人員為同一人。

　　4.6.5、原始記錄應(yīng)屬技術(shù)秘密,不得外泄,摘抄、復(fù)印。

　　4.6.6、檢定證書,包括以下內(nèi)容:證書編號、計量器具名稱、型號規(guī)格、制造廠、檢定結(jié)論、主管人、復(fù)核人、檢定員簽名、送檢部門、檢定日期及有效期、檢定結(jié)果。

　　4.6.7、檢定證書根據(jù)原始記錄填寫檢定結(jié)果,必須蓋有檢定專用章。

　　4.6.8、檢定證書的復(fù)核人員不得與檢測人員為同一人。

　　4.6.9、檢定證書,如發(fā)現(xiàn)錯誤需更改時,應(yīng)由有關(guān)人員提出書面報告,說明要求更改的內(nèi)容和理由,由負責(zé)人批準(zhǔn)后,在有錯誤的檢定證書上蓋上報廢章,重新填寫檢定證書。

　　4.7、計量檢定室技術(shù)資料保管

　　4.7.1、原始記錄與相關(guān)技術(shù)資料一起,放于檢定室內(nèi)的檔案柜中專人保管。

　　4.7.2、原始記錄,一般不借給對檢定工作無關(guān)的人員查閱,如有查閱,須經(jīng)負責(zé)人同意后,在指定地點查對,查對時不得復(fù)印和污損原始的記錄。

　　4.7.3、原始記錄,保管期原則上為兩年。

　　4.8、檢定量器收發(fā)

　　4.8.1、接受未檢定量器時應(yīng)填寫接受清單,包括名稱、數(shù)目、型號規(guī)格、日期、送檢部門。在將未檢定量器放入檢定室內(nèi)待檢區(qū)。

　　4.8.2、對檢定合格的量器,應(yīng)在不影響使用處貼上綠色合格表示,對于不合格量器,也應(yīng)注明不合格標(biāo)識。(合格量器作綠色油漆記號,降級使用的作黃色油漆記號,不合格量器作紅色油漆記號。)

　　4.8.3、發(fā)放量器應(yīng)檢查量器標(biāo)識是否齊全,與檢定證書是否相符,并將已檢定過量器與檢定證書一同交于使用部門。

　　5、相關(guān)文件

　　《中華人民共和國國計量法》

　　《中華人民共和國國強制檢定的工作計量器具明細表》

　　《常用玻璃量器檢定規(guī)程jjg196-90》

　　6、相關(guān)記錄

化驗的管理制度11

　　原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料,一般過程控制分析原始記錄保留一年,原材料及成品分析原始記錄保留三年。對原始記錄要求:

　　1、要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在化學(xué)檢驗原始記錄本上,不應(yīng)事后抄在本上。

　　2、要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。

　　3、采用法定計量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注名。

　　4、更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。

　　5、數(shù)據(jù)整理要求用清晰的.格式把大量數(shù)據(jù)表達出來,必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。

化驗的管理制度12

　　一、總則

　　1.為了提高化驗室整體分析技能，做好服務(wù)生產(chǎn)、監(jiān)督生產(chǎn)的工作職能，加強安全管理，實現(xiàn)作業(yè)操作標(biāo)準(zhǔn)化，特制定本制度。

　　二、人員管理

　　1、必須嚴格遵守上下班作息時間，按時上下班，不得遲到早退；工作時間為上午:8:00-12:00，下午:13:00-17:00；上班時間后五分鐘算遲到，一個月有三次遲到取消全勤獎。超過半小時，直接扣除全勤獎。

　　2、如因特殊情況需要請假,應(yīng)按公司請假程序向上級主管申請,得到批準(zhǔn)方可離開；如特殊原因無法當(dāng)面請假，必須以短信或電話形式請假，否則視為曠工；一般事假不超過一天/月，如連續(xù)兩個月事假超過兩天，將予以勸退。病假須持有當(dāng)?shù)囟�級甲等及以上的醫(yī)院開具的病假證明，辦理相關(guān)手續(xù)；病假最長不超過一周，如確因病須長時間調(diào)養(yǎng)，可以辦理停薪留職

　　3、必須服從合理工作安排,盡職盡責(zé)做好本職工作,不得疏忽或拒絕管理人員命令或工作安排，違者將嚴肅處理。

　　4、必須按要求先進入更衣室更衣后進入車間；更衣后當(dāng)班時間不得進入更衣間。

　　5、人員上下班出入車間必須經(jīng)人流通道，禁止從物流通道出入；

　　6、不得攜帶任何與工作無關(guān)的私人物品進入工作區(qū)域；（例手機等）

　　7、在工作期間不得做與工作無關(guān)的事,例如吃東西,聊天,聽歌,離崗等行為，工作期間不得無故出工作區(qū)域；

　　9、愛護公司財物，節(jié)約水電；所有設(shè)備、工具輕拿輕放，定期保養(yǎng)；對惡意破壞公司財產(chǎn)的行為或盜竊行為,不論大小一經(jīng)發(fā)現(xiàn),一律嚴厲處理；情節(jié)嚴重者，移交公安部門處理。

　　10、同事之間應(yīng)相互團結(jié)，不允許拉幫結(jié)派，不得背后妄議他人、謾罵、吵架斗毆，如廠區(qū)內(nèi)有這樣的情況，發(fā)現(xiàn)一次當(dāng)事人立即開除。

　　三、作業(yè)管理

　　1、所有進廠的`原輔料及半成品、成品、直接接觸藥品的包材，應(yīng)每批取樣檢驗，由化驗室去倉庫取樣，具體操作方法按照取樣管理程序操作；取樣量一般能供三次化驗量（貴重藥材除外，例冬蟲夏草、西紅花等）；江蘇晟海祥藥業(yè)有限公司

　　Jiangsu Shenghaixiang Pharmaceutical Co.,Ltd

　　2、嚴格按照檢驗操作規(guī)程操作，確認檢驗結(jié)果是否符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。所有檢驗樣品都應(yīng)進行來樣登記。所有檢驗都必須在規(guī)定期限內(nèi)完成，保證檢驗的及時性；檢驗記錄及檢驗報告要及時完成；檢驗結(jié)果以書面的形式傳遞，不得以任何口頭或電話的形式告知其他部門。

　　3、檢驗過程中，遇到不合格項目時，要及時復(fù)核、復(fù)查；保證檢驗數(shù)據(jù)的真實性。

　　4、所有的檢驗設(shè)備、計量器具均需建卡、臺賬，并指定專人保管、使用、維護保養(yǎng)及校正事宜。（校正由國家相關(guān)規(guī)定送具至計量資質(zhì)部門檢定）

　　5、檢驗用的試劑、溶液、實驗耗材及對照藥材、對照品，包括自己配制的試劑試液，均應(yīng)有相關(guān)標(biāo)識，按貯藏條件貯藏，例如：溫度、濕度等；

　　6、檢驗用的試劑、溶液、以及對照藥品等實驗耗材必須建立臺賬，有相關(guān)領(lǐng)用記錄，做到月底盤存，月初10號前向財務(wù)部門上交盤點表。

　　7、制定實驗用的物品的采購清單，及時反饋給采購部門，避免影響實驗的使用。

　　8、定期對分析儀器及化驗方法進行驗證，確保實驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。 9嚴格按照GMP要求對檢驗樣品進行留樣

　　四、安全管理

　　化驗室安全工作重點是防火、防爆、防毒、防腐蝕、保證壓力容器和氣瓶的安全等方面

　　1.嚴禁試劑入口及以鼻直接接近瓶口進行鑒別，如需鑒別，應(yīng)將試劑瓶口遠離鼻子，以手輕輕煽動，稍聞即止。

　　2.處理有毒氣體、產(chǎn)生蒸汽的藥品及有毒有機溶劑必須在通風(fēng)廚內(nèi)進行。 3.取用有腐蝕性和有毒藥品，如強酸、強堿等，盡可能戴上防護眼鏡和手套，操作后立即洗手。

　　4.使用過得酸液堿液不得直接倒入水池和下水道，防止腐蝕管道。 5.電熱爐，干燥箱等高溫設(shè)備使用時需帶好石棉手套，防止高溫燙傷。 6.實驗室大功率電器使用需要經(jīng)常查看，發(fā)現(xiàn)有異常煙霧和刺激氣味需要關(guān)閉電源。

　　7.實驗室消防設(shè)備需按規(guī)定放置在固定位置，定期檢查，所有實驗室人員均需學(xué)會使用。

化驗的管理制度13

　　(一)化驗室主任、副主任

　　1． 在經(jīng)理(廠長)或管理者代表的直接領(lǐng)導(dǎo)下，負責(zé)全廠的質(zhì)量管理和本室的全面工作，領(lǐng)導(dǎo)職工全面完成各項質(zhì)量檢驗任務(wù)，不斷提高質(zhì)量管理水平，確保出廠水泥質(zhì)量達到兩個100％合格。

　　2．認真貫徹執(zhí)行國家的質(zhì)量方針政策、水泥標(biāo)準(zhǔn)、水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程和上級下達的各項質(zhì)量指標(biāo)，組織起草和修改本廠質(zhì)量管理制度，并報領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后督促執(zhí)行。

　　3．及時掌握原燃材料、半成品的質(zhì)量情況，定期開展質(zhì)量分析活動，及時調(diào)整有關(guān)質(zhì)量控制指標(biāo)，采取有效措施，幫助車間不斷提高半成品質(zhì)量，充分發(fā)揮化驗室對質(zhì)量的控制和指導(dǎo)作用。

　　4．負責(zé)貫徹執(zhí)行上級的指示、決議，定期檢查督促室內(nèi)各項規(guī)章制度的落實和工作任務(wù)的完成，不斷提高檢驗工作的準(zhǔn)確性，按期寫出工作小結(jié)。

　　5．經(jīng)常組織全體人員學(xué)習(xí)質(zhì)量方針政策、文化、技術(shù)和管理知識，經(jīng)常總結(jié)質(zhì)量管理經(jīng)驗，熟悉新的檢測儀器、設(shè)備和檢驗方法，廣泛應(yīng)用數(shù)理統(tǒng)計方法，不斷提高全室人員的工作質(zhì)量和技術(shù)素質(zhì)。

　　6．加強質(zhì)量信息的收集管理，做好售后服務(wù)工作，經(jīng)常走訪用戶，了解對產(chǎn)品質(zhì)量的意見和建議，解答用戶提出的技術(shù)問題。

　　7．合理配備全室各崗位的技術(shù)力量，及時掌握全室人員的出勤、勞動紀(jì)律，遵紀(jì)守法情況，嚴格執(zhí)行工作考核，做到獎罰分明。

　　8．有權(quán)制止不合格水泥出廠，對違反質(zhì)量管理制度的現(xiàn)象有權(quán)制止，并提出處理意見，必要時可越級報告上級主管部門。

　　（二） 技術(shù)人員(工藝技術(shù)員)

　　1.在主任的領(lǐng)導(dǎo)下，認真貫徹國家有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量的方針政策、決定和制度，并聯(lián)系工作實際向有關(guān)車間、科室宣傳。

　　2．認真貫徹執(zhí)行水泥國家標(biāo)準(zhǔn)及水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程，結(jié)合本廠實際情況，協(xié)助主任起草本廠質(zhì)量管理制度，并認真貫徹執(zhí)

　　3．掌握熟料、出磨水泥和出廠水泥三者的統(tǒng)計關(guān)系，正確制訂混合材摻入量和水泥磨細度指標(biāo)，為保證質(zhì)量，經(jīng)濟合理的組織生產(chǎn)及時提出方案。

　　4．經(jīng)常深入現(xiàn)場，了解生產(chǎn)情況和存在的問題，提出改進措施，指導(dǎo)日常質(zhì)量控制工作。根據(jù)原燃材料、半成品的變化，按產(chǎn)品質(zhì)量的要求，提出合理的配料方案及半成品、出磨水泥的質(zhì)量控制指標(biāo)，做好出廠水泥的質(zhì)量管理工作。

　　5．經(jīng)常了解生產(chǎn)工藝和外購原材料的質(zhì)量變動情況，定期做小磨配比研究試驗，掌握規(guī)律，指導(dǎo)生產(chǎn)，積極推廣應(yīng)用國內(nèi)外新工藝、新技術(shù)、新的檢驗方法，努力提高熟料質(zhì)量。

　　6．參與走訪用戶，了解用戶對產(chǎn)品質(zhì)量方面的意見和建議，解答用戶提出的技術(shù)問題，做好用戶服務(wù)工作。

　　7．制訂并組織實施全室技術(shù)業(yè)務(wù)培訓(xùn)計劃，不斷提高技術(shù)水平和試驗準(zhǔn)確性。

　　8．按期提出月、季、年的質(zhì)量專題總結(jié)，運用數(shù)理統(tǒng)計等方法，分析質(zhì)量動態(tài)，為領(lǐng)導(dǎo)召開質(zhì)量分析會提供資料。

　　9．有權(quán)檢查化驗室各組工作，指導(dǎo)值班長及有關(guān)崗位工作，檢查各組的抽查對比情況。

　　10．有權(quán)制止不合格水泥出廠，對違反質(zhì)量管理制度的現(xiàn)象有權(quán)制止或提出處理意見。

　　(三)水泥出廠質(zhì)量管理員

　　1．在化驗室主任領(lǐng)導(dǎo)下，認真貫徹執(zhí)行水泥國家標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量管理制度，確保出廠水泥全部符合國家標(biāo)準(zhǔn)，并留足富裕強度。

　　2．根據(jù)庫存水泥的質(zhì)量，正確下達包裝庫號、比例，并督促檢查其實施情況。

　　3．簽發(fā)出廠水泥通知單，檢查包裝標(biāo)志，經(jīng)常與經(jīng)銷單位核對出廠水泥回單。收集和解答用戶有關(guān)水泥質(zhì)量的查詢意見和技術(shù)問題。

　　4．對威脅出廠水泥質(zhì)量的隱患要及時反映，迅速排除，有權(quán)制止不合格水泥出廠，有權(quán)對質(zhì)量事故提出處理意見。

　　5．按時提出月、季、年出廠水泥質(zhì)量管理方面的工作總結(jié)，對各級質(zhì)檢機構(gòu)的質(zhì)量抽查、對比結(jié)果要及時匯總整理。

　　(四)統(tǒng)計員

　　1．按時完成廠內(nèi)質(zhì)量日報、旬報、月報、年報及其他各種報表的統(tǒng)計工作，數(shù)字務(wù)必準(zhǔn)確、完整，填寫要清楚、整齊，發(fā)送到及時無誤。

　　2．按統(tǒng)一表格負責(zé)各類臺帳的登記整理及保管工作。

　　3．負責(zé)車間的質(zhì)量考核統(tǒng)計工作，結(jié)果按時報出。

　　4．負責(zé)領(lǐng)取、保管化驗室所用的辦公、勞保用品等。

　　5．負責(zé)文件的收發(fā)、存放、外來人員的.接待和其他臨時事務(wù)性工作。

　　(五)質(zhì)量值班長(質(zhì)量調(diào)度員)

　　1．根據(jù)本廠質(zhì)量管理制度和原燃材料、半成品、成品的技術(shù)條件的規(guī)定，負責(zé)本班的質(zhì)量調(diào)度和質(zhì)量控制，在值班中代表化驗室領(lǐng)導(dǎo)行使職權(quán)。對內(nèi)有權(quán)臨時調(diào)度本班的崗位工人，督促和協(xié)助各崗位完成各項任務(wù)；對外有權(quán)制止違反質(zhì)量管理制度的現(xiàn)象，制止無效可報告主管領(lǐng)導(dǎo)。

　　2．值班時應(yīng)經(jīng)常深入車間巡回檢查，了解生產(chǎn)和質(zhì)量情況，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不穩(wěn)定或質(zhì)量指標(biāo)完成不好時，應(yīng)協(xié)同有關(guān)單位分析原因，并采取措施，迅速解決。

　　3．隨時掌握原燃材料的質(zhì)量波動情況，及時檢查和調(diào)整生產(chǎn)控制指標(biāo)，調(diào)整要有根據(jù)，檢查情況要做好值班記錄。

　　4．要建立系統(tǒng)的生產(chǎn)控制臺賬或資料，及時作好生料、熟料、水泥等出入庫和有關(guān)質(zhì)量情況的記錄。

　　5．組織每班抽查水泥包裝質(zhì)量，并計算合格率。

　　6．處理重大質(zhì)量問題時要請示化驗室領(lǐng)導(dǎo)和主管廠領(lǐng)導(dǎo)，如遇緊急情況，可先處理，然后再向領(lǐng)導(dǎo)匯報，并做好詳細記錄。

　　7．負責(zé)督促本班人員遵守操作規(guī)程及一切規(guī)章制度，監(jiān)督檢驗人員的工作質(zhì)量，搞好安全、衛(wèi)生、節(jié)約等工作。

　　8．協(xié)助操作人員按時完成規(guī)定的取樣、留樣及各項臨時性工作，保證水泥廠化驗室取樣裝置的正常運行，同時準(zhǔn)確及時地整理生產(chǎn)控制記錄，嚴格執(zhí)行密碼校對制度，認真做好交接班工作，并按時參加每天一次的質(zhì)量碰頭會。

化驗的管理制度14

　　1.目的

　　為了保證公司化驗室使用氣瓶的分析儀器設(shè)備和關(guān)聯(lián)設(shè)施的日常安全使用,保護操作人員人身和公司財產(chǎn)的安全,特制定本管理標(biāo)準(zhǔn)。

　　2.適用范圍

　　適用于公司氫氣、氮氣鋼瓶及關(guān)聯(lián)設(shè)施日常安全管理。

　　3.職責(zé)范圍

　　3.1化驗室負責(zé)氣瓶室關(guān)聯(lián)設(shè)施的日常安全管理。

　　3.2安全科指定專人做好氣瓶的日常使用安全管理工作。

　　4.管理程序

　　4.1氣瓶儲運安全管理

　　4.1.1由專人做好接收確認工作,對氣瓶存在如下安全隱患的不能搬入化驗室:

　　1)氣瓶漆色、充裝氣品名字樣不清的。

　　2)氣瓶安全附件不全的(如:沒有氣瓶瓶帽、防震圈)。

　　3)氣瓶瓶體和瓶閥沾有油污的。

　　4)氣瓶鋼印標(biāo)記不全或不能識別的。

　　5)未實施定期技術(shù)檢查的。(充裝氫氣、氧氣的每三年檢驗一次)。

　　4.1.2氣瓶日常安全管理

　　1)氣瓶為重點安全管理設(shè)備,非關(guān)聯(lián)員工不得隨意操弄氣瓶。

　　2)熱源、明火必須遠離氣瓶10米以上。

　　3)夏季做好避免太陽直曬的防護工作。

　　4.2日常操作使用安全管理

　　4.2.1使用氣瓶的`關(guān)聯(lián)員工,必須接受相關(guān)安全操作知識的教育,未經(jīng)教育者不能上崗操作使用。

　　4.2.2日常使用前,按以下步驟進行操作確認:

　　1)確認減壓閥是否有松動現(xiàn)象。

　　2)確認無異常后,慢慢打開鋼瓶氣閥。

　　3)打開后,確認氣瓶內(nèi)殘氣壓力,當(dāng)減壓閥顯示表壓低于或接近如下數(shù)據(jù)時,不能再使用。常規(guī)鋼瓶表壓為2kg/cm2。

　　注意:開啟操作者應(yīng)站在氣體出口的側(cè)面,避開減壓器的防爆出口。

　　4)以上確認無異常后,開啟管路總閥。

　　4.2.3使用完畢,進行以下步驟的操作確認:

　　1)確認減壓閥表壓顯示,對殘留氣量不足上述標(biāo)準(zhǔn)的,及時聯(lián)系換裝。

　　2)按順序關(guān)閉鋼瓶氣閥、管路總閥。

　　4.3氣瓶點檢、采購管理

　　4.3.1由安全科指定專人對氣瓶及相關(guān)設(shè)施實施如下日常、定期點檢工作,并做好記錄。

　　1)每次購入存放前,由專人進行確認。

　　2)對布置在室內(nèi)的氣體管線是否有泄露,每半年檢查一次。

　　3)每周對儲存在室內(nèi)的鋼瓶是否有泄漏、暴曬、開啟狀態(tài)進行確認。

　　4)對員工是否嚴格執(zhí)行本管理制度狀況進行不定期的檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時教育,并督促改正。

　　4.3.2由供應(yīng)科指定專人負責(zé)氣瓶日常采購工作,并做好采購記錄。

　　5.關(guān)聯(lián)表單:《氣瓶日常點檢表》

化驗的管理制度15

　　一、目的

　　確�；�驗室環(huán)境符合檢測要求，檢驗工作順利進行，檢驗結(jié)果真實可靠。

　　二、適用范圍

　　適用于公司化驗室檢驗工作。

　　三、化驗室工作職責(zé)

　　1、執(zhí)行品控部規(guī)定，對原輔材料、出廠產(chǎn)品樣品進行檢驗，出具檢驗數(shù)據(jù)，對檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性負責(zé)。

　　2、檢驗過程中，認真據(jù)實填寫各項記錄，嚴格按照檢驗規(guī)程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。

　　3、定期維護保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

　　四、化驗室環(huán)境要求

　　1、化驗室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生，儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。

　　2、化驗室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生，做到無積灰、無垃圾。

　　3、化驗室工作人員進入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺放私人雜物。

　　4、化驗室工作人員必須確保環(huán)境條件符合試驗設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。

　　五、試驗設(shè)備、儀器的管理

　　1、試驗設(shè)備、儀器必須是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。

　　2、試驗設(shè)備、儀器的使用必須嚴格按照操作規(guī)程進行，使用完畢要對設(shè)備儀器進行清潔、整理。

　　3、試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn)，執(zhí)行公司《檢測計量設(shè)備管理制度》，嚴禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設(shè)備、儀器。

　　4、試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護保養(yǎng)，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

　　六、檢驗工作程序

　　1、需要進行檢驗的產(chǎn)品，化驗室工作人員負責(zé)對樣品進行編號登記。

　　2、化驗室工作人員根據(jù)要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規(guī)程，對所送樣品進行檢驗。

　　3、檢驗員嚴格按檢驗規(guī)程操作，確保檢驗過程符合要求，檢驗結(jié)果準(zhǔn)確可靠，。

　　4、化驗室工作人員應(yīng)認真據(jù)實填寫檢驗原始記錄。

　　5、檢驗工作完成后，工作人員應(yīng)及時整理檢測數(shù)據(jù)，編制檢驗報告。

　　6、檢驗報告由化驗室工作人員出具。

　　7、檢驗樣品由化驗室負責(zé)標(biāo)識保存，流程樣品一般保存30天，仲裁樣品保存期限半年。

　　8、檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負責(zé)保存，定期歸檔。

　　七、化驗人員安全生產(chǎn)規(guī)則

　　1、化驗人員必須認真學(xué)習(xí)化驗操作規(guī)程和有關(guān)的`安全技術(shù)規(guī)程，了解儀器設(shè)備的性能及操作中可能發(fā)生事故的原因，掌握預(yù)防和處理事故的方法。

　　2、使用易揮發(fā)有毒有害的藥品進行化驗時，必須在通風(fēng)良好的通風(fēng)廚內(nèi)操作。使用極毒藥品時，應(yīng)注意防止中毒。

　　3、化驗室的儀器、藥品的擺放是根據(jù)取用方便及性質(zhì)合理布置的，取用后必須放回原處，不得隨意亂放。

　　4、禁止在化驗室內(nèi)吸煙、進食。不得用實驗器皿盛放食物。離開化驗室前應(yīng)用肥皂洗手。

　　5、化驗室嚴禁喧嘩打鬧，保持化驗室次序井然。工作時應(yīng)穿工作服，不能穿工作服到食堂等公共場所。進行危險性工作時要佩戴防護用具�；�驗室內(nèi)不得干與化驗無關(guān)的事。

　　6、每天工作完畢時，應(yīng)檢查電、水、氣、窗等后鎖門。

　　7、化驗人員應(yīng)具有安全用電，防火防暴滅火，預(yù)防中毒及中毒救治等基本安全常識。

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