上海市農藥經營使用管理規定

上海市農藥經營使用管理規定1

　　第一章總則

　　第一條為了加強對農藥生產、經營和使用的監督管理，保證農藥質量，保護農業、林業生產和生態環境，維護人體健康和畜禽安全，根據國務院《農藥管理條例》(以下簡稱《條例》)和有關法律、法規，結合我省實際，制定本辦法。

　　第二條在我省行政區域內生產、經營、使用農藥的單位和個人，應當遵守《條例》和本辦法。

　　第三條省、市、縣(含縣級市、區，下同)農業行政主管部門負責本行政區域內的農藥監督管理工作。農業行政主管部門可以委托其所屬的農藥管理機構具體負責農藥監督管理工作。

　　工商、質量技術監督、衛生等行政管理部門，依據法定職責負責有關的農藥監督管理工作。

　　第四條政府鼓勵研制、生產和使用安全、高效、經濟的農藥。

　　任何單位和個人不得生產、經營或者使用國家明令禁止或者撤銷登記的農藥。

　　第五條農業行政主管部門按照規定對農藥生產、經營、使用實施監督檢查。必要時可以抽取樣品和索取有關資料，有關單位和個人不得拒絕和隱瞞。

　　第六條農業行政主管部門應當向農藥使用者宣傳安全、合理使用農藥的知識，開展農藥使用的技術服務工作。

　　第二章農藥登記

　　第七條申請農藥登記，應當先行申請農藥田間試驗。申請農藥田間試驗，應當在田間試驗前90日內，向省農藥管理機構提出申請，經審核同意，報請國家農藥檢定機構批準后，方可進行。

　　省農藥管理機構對田間試驗申請，應當在農藥研制者提交全部資料之日起30日內給予答復。

　　未經批準自行安排的田間試驗，其試驗結果不得作為農藥登記資料。

　　第八條申請農藥臨時登記，應當向省農藥管理機構提交下列資料，經初審合格后，報國家農藥檢定機構批準：

　　(一)農藥登記申請表;

　　(二)產品摘要資料;

　　(三)產品化學資料;

　　(四)產品質量抽檢報告;

　　(五)毒理學資料;

　　(六)藥效資料;

　　(七)殘留資料;

　　(八)環境影響資料;

　　(九)產品標簽、說明書;

　　(十)其他有關資料。

　　省農藥管理機構對農藥臨時登記申請，應當在農藥生產者提交全部資料之日起30日內給予答復。

　　第九條申請農藥分裝登記，應當向省農藥管理機構提交下列資料，經初審合格后，報國家農藥檢定機構批準：

　　(一)分裝登記申請表;

　　(二)分裝單位授權書或者協議書;

　　(三)產品質量標準;

　　(四)產品質量抽檢報告;

　　(五)原包裝產品的標簽和分裝產品的標簽樣張;

　　(六)其他有關資料。

　　省農藥管理機構對農藥分裝登記申請，應當在農藥生產者提交全部資料之日起30日內給予答復。

　　第十條農藥登記費用，按照農業部和省財政、物價部門的有關規定由申請者承擔。

　　用于農藥登記的農藥樣品，由省農藥管理機構統一管理。

　　第十一條未取得國家農藥登記證的農藥，禁止發布廣告。

　　農藥廣告內容必須與農藥登記內容一致。

　　省農業行政主管部門負責對全省行政區域內發布農藥廣告的內容實施審查，未經審查，不得發布廣告。

　　第三章農藥生產

　　第十二條農藥生產，包括：

　　(一)新開辦農藥生產企業生產農藥;

　　(二)已有農藥生產企業新增農藥生產品種;

　　(三)農藥分裝企業從事制劑加工;

　　(四)農藥分裝企業或者農藥制劑加工企業從事原藥生產。

　　第十三條申請開辦農藥生產企業的單位和個人，應當向省工業產品許可管理部門提出書面申請，并提供符合《條例》第十三條第一款規定條件的證明文件，經省工業產品許可管理部門審核同意，報國務院工業產品許可管理部門批準后，依法向工商行政管理部門申請領取營業執照。

　　第十四條農藥生產企業生產新農藥，應當在申請辦理農藥登記后，申請辦理農藥生產許可證或者農藥生產批準文件。但生產國內已經登記的相同農藥的，可以在申請辦理農藥生產許可證或者農藥生產批準文件后辦理農藥登記。

　　第十五條農藥生產企業應當按照《條例》第十六條規定在農藥產品包裝上貼有產品標簽或者同時附具說明書。

　　第四章農藥經營

　　第十六條劇毒、高毒農藥經營單位應當具備《條例》第十九條規定的條件，領取農業行政主管部門核發的準予經營的證明文件，憑證明文件辦理營業執照后，方可經營。

　　第十七條農藥管理機構及其工作人員不得參與和從事農藥經營活動。

　　第十八條農藥經營單位不得經營下列農藥：

　　(一)無農藥登記證或者農藥臨時登記證、無農藥生產許可證或者農藥生產批準文件、無產品質量標準的國產農藥;

　　(二)無農藥登記證或者農藥臨時登記證的進口農藥;

　　(三)無產品質量合格證和檢驗不合格的農藥;

　　(四)過期而無使用效能的農藥;

　　(五)沒有標簽或者標簽殘缺不清的農藥;

　　(六)撤銷登記的農藥;

　　(七)假冒、偽造、轉讓農藥登記證號或者農藥臨時登記證號的農藥。

　　第十九條農藥經營單位購進農藥，應當核對農藥登記證、產品標簽以及農藥產品質量合格證，并保存進貨憑證。

　　銷售劇毒、高毒農藥，應當在銷售時做好銷售流向記錄。

　　第二十條農藥經營單位銷售農藥應當出具發票，并向農藥使用者正確說明農藥的用途、使用方法、用量和注意事項。

　　第五章農藥使用

　　第二十一條農業行政主管部門應當根據“預防為主，綜合防治”的植保方針，組織推廣高效、經濟、安全的農藥和優質的施藥器械。

　　第二十二條農藥使用者應當按照產品標簽或者說明書安全、合理施藥，嚴格執行操作規程。

　　第二十三條劇毒、高毒農藥不得用于防治衛生害蟲，不得用于蔬菜、瓜果和中草藥材等。

　　第二十四條農業行政主管部門或者有關行政管理部門應當做好本行政區域內農副產品的農藥殘留量檢測工作，并定期發布檢測結果。

　　第二十五條農業行政主管部門對農藥使用中發生的重大植物藥害事故，應當及時進行調查和技術鑒定，并向社會發布農藥使用警示公告。

　　第六章法律責任

　　第二十六條未取得農藥登記證或者農藥臨時登記證擅自生產、經營農藥的，由農業行政主管部門責令停止生產、經營，沒收違法所得，并處違法所得1倍以上10倍以下的罰款;沒有違法所得的，并處1萬元以上10萬元以下的罰款。

　　第二十七條生產、經營產品包裝上未附農藥產品標簽、標簽殘缺不清或者擅自修改標簽內容的農藥產品的，由農業行政主管部門給予警告，沒收違法所得，可以并處違法所得3倍以下的罰款;沒有違法所得的，可以并處3萬元以下的罰款。

　　第二十八條經營劇毒、高毒農藥，在銷售時未做銷售流向記錄的，由農業行政主管部門責令改正，可以并處1000元以上1萬元以下的罰款。

　　第二十九條經營檢驗不合格或者過期而無使用效能農藥的，由農業行政主管部門給予警告，沒收違法所得，可以并處違法所得3倍以下的罰款，但罰款最多不得超過3萬元;沒有違法所得的，可以并處1萬元以下的罰款。

　　第三十條將劇毒、高毒農藥用于防治衛生害蟲或者蔬菜、瓜果和中草藥材等的.，由農業行政主管部門責令停止違法行為，并處1000元以上1萬元以下的罰款。

　　第三十一條生產、經營或者使用國家明令禁止的農藥或者撤銷登記的農藥，由農業行政主管部門責令停止生產、經營和使用，沒收違法所得，并處違法所得1倍以上10倍以下的罰款，沒有違法所得的，并處10萬元以下的罰款。

　　第三十二條未經農業行政主管部門審查，擅自發布農藥廣告的，由工商行政管理部門依法予以處罰。

　　第三十三條實施行政處罰，按照《中華人民共和國行政處罰法》的規定執行。罰款和收繳罰款，按照《遼寧省罰款決定與罰款收繳分離實施細則》的規定執行。

　　第三十四條農藥管理人員實施下列行為之一的，由其所在單位或者上級主管部門給予行政處分，構成犯罪的，依法追究刑事責任：

　　(一)違反規定，辦理或者拒不辦理農藥登記、經營相關審批手續的;

　　(二)從事農藥經營的;

　　(三)超過規定標準濫收費的;

　　(四)其他濫權、徇私、玩忽職守的。

　　第七章附則

　　第三十五條本辦法自20xx年10月1日起施行。

上海市農藥經營使用管理規定2

　　第一章總則

　　第一條為了加強對農藥生產、經營和使用的監督管理，保證農藥質量，保護農業、林業生產和生態環境，維護人畜安全，制定本條例。

　　第二條本條例所稱農藥，是指用于預防、消滅或者控制危害農業、林業的病、蟲、草和其他有害生物以及有目的地調節植物、昆蟲生長的化學合成或者來源于生物、其他天然物質的一種物質或者幾種物質的混合物及其制劑。

　　前款農藥包括用于不同目的、場所的下列各類：

　　(一)預防、消滅或者控制危害農業、林業的病、蟲(包括昆蟲、蜱、螨)、草和鼠、軟體動物等有害生物的;

　　(二)預防、消滅或者控制倉儲病、蟲、鼠和其他有害生物的;

　　(三)調節植物、昆蟲生長的;

　　(四)用于農業、林業產品防腐或者保鮮的;

　　(五)預防、消滅或者控制蚊、蠅、蜚蠊、鼠和其他有害生物的;

　　(六)預防、消滅或者控制危害河流堤壩、鐵路、機場、建筑物和其他場所的有害生物的。

　　第三條在中華人民共和國境內生產、經營和使用農藥的，應當遵守本條例。

　　第四條國家鼓勵和支持研制、生產和使用安全、高效、經濟的農藥。

　　第五條國務院農業行政主管部門負責全國的農藥登記和農藥監督管理工作。省、自治區、直轄市政府農業行政主管部門協助國務院農業行政主管部門做好本行政區域內的農藥登記，并負責本行政區域內的農藥監督管理工作�？h級政府和設區的市、自治州政府的農業行政主管部門負責本行政區域內的農藥監督管理工作。

　　縣級以上各級政府其他有關部門在各自的職責范圍內負責有關的農藥監督管理工作。

　　第二章農藥登記

　　第六條國家實行農藥登記制度。

　　生產(包括原藥生產、制劑加工和分裝，下同)農藥和進口農藥，必須進行登記。

　　第七條國內首次生產的農藥和首次進口的農藥的登記，按照下列三個階段進行：

　　(一)田間試驗階段：申請登記的農藥，由其研制者提出田間試驗申請，經批準，方可進行田間試驗;田間試驗階段的農藥不得銷售。

　　(二)臨時登記階段：田間試驗后，需要進行田間試驗示范、試銷的農藥以及在特殊情況下需要使用的農藥，由其生產者申請臨時登記，經國務院農業行政主管部門發給農藥臨時登記證后，方可在規定的范圍內進行田間試驗示范、試銷。

　　(三)正式登記階段：經田間試驗示范、試銷可以作為正式商品流通的農藥，由其生產者申請正式登記，經國務院農業行政主管部門發給農藥登記證后，方可生產、銷售。

　　農藥登記證和農藥臨時登記證應當規定登記有效期限;登記有效期限屆滿，需要繼續生產或者繼續向中國出售農藥產品的，應當在登記有效期限屆滿前申請續展登記。

　　經正式登記和臨時登記的農藥，在登記有效期限內改變劑型、含量或者使用范圍、使用方法的，應當申請變更登記。

　　第八條依照本條例第七條的規定申請農藥登記時，其研制者、生產者或者向中國出售農藥的外國企業應當向國務院農業行政主管部門或者經由省、自治區、直轄市政府農業行政主管部門向國務院農業行政主管部門提供農藥樣品，并按照國務院農業行政主管部門規定的農藥登記要求，提供農藥的產品化學、毒理學、藥效、殘留、環境影響、標簽等方面的資料。

　　國務院農業行政主管部門所屬的農藥檢定機構負責全國的農藥具體登記工作。省、自治區、直轄市政府農業行政主管部門所屬的農藥檢定機構協助做好本行政區域內的農藥具體登記工作。

　　第九條國務院農業、林業、工業產品許可管理、衛生、環境保護、糧食部門和全國供銷合作總社等部門推薦的農藥管理專家和農藥技術專家，組成農藥登記評審委員會。

　　農藥正式登記的申請資料分別經國務院農業、工業產品許可管理、衛生、環境保護部門和全國供銷合作總社審查并簽署意見后，由農藥登記評審委員會對農藥的產品化學、毒理學、藥效、殘留、環境影響等作出評價。根據農藥登記評審委員會的評價，符合條件的，由國務院農業行政主管部門發給農藥登記證。

　　第十條國家對獲得首次登記的、含有新化合物的農藥的申請人提交的其自己所取得且未披露的試驗數據和其他數據實施保護。

　　自登記之日起6年內，對其他申請人未經已獲得登記的申請人同意，使用前款數據申請農藥登記的，登記機關不予登記;但是，其他申請人提交其自己所取得的數據的除外。

　　除下列情況外，登記機關不得披露第一款規定的數據：

　　(一)公共利益需要;

　　(二)已采取措施確保該類信息不會被不正當地進行商業使用。

　　第十一條生產其他廠家已經登記的相同農藥產品的，其生產者應當申請辦理農藥登記，提供農藥樣品和本條例第八條規定的資料，由國務院農業行政主管部門發給農藥登記證。

　　第三章農藥生產

　　第十二條農藥生產應當符合國家農藥工業的產業政策。

　　第十三條開辦農藥生產企業(包括聯營、設立分廠和非農藥生產企業設立農藥生產車間)，應當具備下列條件，并經企業所在地的省、自治區、直轄市工業產品許可管理部門審核同意后，報國務院工業產品許可管理部門批準;但是，法律、行政法規對企業設立的條件和審核或者批準機關另有規定的，從其規定：

　　(一)有與其生產的農藥相適應的`技術人員和技術工人;

　　(二)有與其生產的農藥相適應的廠房、生產設施和衛生環境;

　　(三)有符合國家勞動安全、衛生標準的設施和相應的勞動安全、衛生管理制度;

　　(四)有產品質量標準和產品質量保證體系;

　　(五)所生產的農藥是依法取得農藥登記的農藥;

　　(六)有符合國家環境保護要求的污染防治設施和措施，并且污染物排放不超過國家和地方規定的排放標準。

　　農藥生產企業經批準后，方可依法向工商行政管理機關申請領取營業執照。

　　第十四條國家實行農藥生產許可制度。

　　生產有國家標準或者行業標準的農藥的，應當向國務院工業產品許可管理部門申請農藥生產許可證。

　　生產尚未制定國家標準、行業標準但已有企業標準的農藥的，應當經省、自治區、直轄市工業產品許可管理部門審核同意后，報國務院工業產品許可管理部門批準，發給農藥生產批準文件。

　　第十五條農藥生產企業應當按照農藥產品質量標準、技術規程進行生產，生產記錄必須完整、準確。

　　第十六條農藥產品包裝必須貼有標簽或者附具說明書。標簽應當緊貼或者印制在農藥包裝物上。標簽或者說明書上應當注明農藥名稱、企業名稱、產品批號和農藥登記證號或者農藥臨時登記證號、農藥生產許可證號或者農藥生產批準文件號以及農藥的有效成份、含量、重量、產品性能、毒性、用途、使用技術、使用方法、生產日期、有效期和注意事項等;農藥分裝的，還應當注明分裝單位。

　　第十七條農藥產品出廠前，應當經過質量檢驗并附具產品質量檢驗合格證;不符合產品質量標準的，不得出廠。

　　第四章農藥經營

　　第十八條下列單位可以經營農藥：

　　(一)供銷合作社的農業生產資料經營單位;

　　(二)植物保護站;

　　(三)土壤肥料站;

　　(四)農業、林業技術推廣機構;

　　(五)森林病蟲害防治機構;

　　(六)農藥生產企業;

　　(七)國務院規定的其他經營單位。經營的農藥屬于化學危險物品的，應當按照國家有關規定辦理經營許可證。

　　第十九條農藥經營單位應當具備下列條件和有關法律、行政法規規定的條件，并依法向工商行政管理機關申請領取營業執照后，方可經營農藥：

　　(一)有與其經營的農藥相適應的技術人員;

　　(二)有與其經營的農藥相適應的營業場所、設備、倉儲設施、安全防護措施和環境污染防治設施、措施;

　　(三)有與其經營的農藥相適應的規章制度;

　　(四)有與其經營的農藥相適應的質量管理制度和管理手段。

　　第二十條農藥經營單位購進農藥，應當將農藥產品與產品標簽或者說明書、產品質量合格證核對無誤，并進行質量檢驗。

　　禁止收購、銷售無農藥登記證或者農藥臨時登記證、無農藥生產許可證或者農藥生產批準文件、無產品質量標準和產品質量合格證和檢驗不合格的農藥。

　　第二十一條農藥經營單位應當按照國家有關規定做好農藥儲備工作。

　　貯存農藥應當建立和執行倉儲保管制度，確保農藥產品的質量和安全。

　　第二十二條農藥經營單位銷售農藥，必須保證質量，農藥產品與產品標簽或者說明書、產品質量合格證應當核對無誤。

　　農藥經營單位應當向使用農藥的單位和個人正確說明農藥的用途、使用方法、用量、中毒急救措施和注意事項。

　　第二十三條超過產品質量保證期限的農藥產品，經省級以上政府農業行政主管部門所屬的農藥檢定機構檢驗，符合標準的，可以在規定期限內銷售;但是，必須注明“過期農藥”字樣，并附具使用方法和用量。

　　第五章農藥使用

　　第二十四條縣級以上各級政府農業行政主管部門應當根據“預防為主，綜合防治”的植保方針，組織推廣安全、高效農藥，開展培訓活動，提高農民施藥技術水平，并做好病蟲害預測預報工作。

　　第二十五條縣級以上地方各級政府農業行政主管部門應當加強對安全、合理使用農藥的指導，根據本地區農業病、蟲、草、鼠害發生情況，制定農藥輪換使用規劃，有計劃地輪換使用農藥，減緩病、蟲、草、鼠的抗藥性，提高防治效果。

　　第二十六條使用農藥應當遵守農藥防毒規程，正確配藥、施藥，做好廢棄物處理和安全防護工作，防止農藥污染環境和農藥中毒事故。

　　第二十七條使用農藥應當遵守國家有關農藥安全、合理使用的規定，按照規定的用藥量、用藥次數、用藥方法和安全間隔期施藥，防止污染農副產品。

　　劇毒、高毒農藥不得用于防治衛生害蟲，不得用于蔬菜、瓜果、茶葉和中草藥材。

　　第二十八條使用農藥應當注意保護環境、有益生物和珍稀物種。

　　嚴禁用農藥毒魚、蝦、鳥、獸等。

　　第二十九條林業、糧食、衛生行政部門應當加強對林業、儲糧、衛生用農藥的安全、合理使用的指導。

　　第六章其他規定

　　第三十條任何單位和個人不得生產未取得農藥生產許可證或者農藥生產批準文件的農藥。

　　任何單位和個人不得生產、經營、進口或者使用未取得農藥登記證或者農藥臨時登記證的農藥。

　　進口農藥應當遵守國家有關規定，貨主或者其代理人應當向海關出示其取得的中國農藥登記證或者農藥臨時登記證。

　　第三十一條禁止生產、經營和使用假農藥。

　　下列農藥為假農藥：

　　(一)以非農藥冒充農藥或者以此種農藥冒充他種農藥的;

　　(二)所含有效成份的種類、名稱與產品標簽或者說明書上注明的農藥有效成份的種類、名稱不符的。

　　第三十二條禁止生產、經營和使用劣質農藥。

　　下列農藥為劣質農藥：

　　(一)不符合農藥產品質量標準的;

　　(二)失去使用效能的;

　　(三)混有導致藥害等有害成份的。

　　第三十三條禁止經營產品包裝上未附標簽或者標簽殘缺不清的農藥。

　　第三十四條未經登記的農藥，禁止刊登、播放、設置、張貼廣告。

　　農藥廣告內容必須與農藥登記的內容一致，并依照廣告法和國家有關農藥廣告管理的規定接受審查。

　　第三十五條經登記的農藥，在登記有效期內發現對農業、林業、人畜安全、生態環境有嚴重危害的，經農藥登記評審委員會審議，由國務院農業行政主管部門宣布限制使用或者撤銷登記。

　　第三十六條任何單位和個人不得生產、經營和使用國家明令禁止生產或者撤銷登記的農藥。

　　第三十七條縣級以上各級政府有關部門應當做好農副產品中農藥殘留量的檢測工作，并公布檢測結果。

　　第三十八條禁止銷售農藥殘留量超過標準的農副產品。

　　第三十九條處理假農藥、劣質農藥、過期報廢農藥、禁用農藥、廢棄農藥包裝和其他含農藥的廢棄物，必須嚴格遵守環境保護法律、法規的有關規定，防止污染環境。

　　第七章罰則

　　第四十條有下列行為之一的，依照刑法關于非法經營罪或者危險物品肇事罪的規定，依法追究刑事責任;尚不夠刑事處罰的，由農業行政主管部門按照以下規定給予處罰：

　　(一)未取得農藥登記證或者農藥臨時登記證，擅自生產、經營農藥的，或者生產、經營已撤銷登記的農藥的，責令停止生產、經營，沒收違法所得，并處違法所得1倍以上10倍以下的罰款;沒有違法所得的，并處10萬元以下的罰款;

　　(二)農藥登記證或者農藥臨時登記證有效期限屆滿未辦理續展登記，擅自繼續生產該農藥的，責令限期補辦續展手續，沒收違法所得，可以并處違法所得5倍以下的罰款;沒有違法所得的，可以并處5萬元以下的罰款;逾期不補辦的，由原發證機關責令停止生產、經營，吊銷農藥登記證或者農藥臨時登記證;

　　(三)生產、經營產品包裝上未附標簽、標簽殘缺不清或者擅自修改標簽內容的農藥產品的，給予警告，沒收違法所得，可以并處違法所得3倍以下的罰款;沒有違法所得的，可以并處3萬元以下的罰款;

　　(四)不按照國家有關農藥安全使用的規定使用農藥的，根據所造成的危害后果，給予警告，可以并處3萬元以下的罰款。

　　第四十一條有下列行為之一的，由省級以上政府工業產品許可管理部門按照以下規定給予處罰：

　　(一)未經批準，擅自開辦農藥生產企業的，或者未取得農藥生產許可證或者農藥生產批準文件，擅自生產農藥的，責令停止生產，沒收違法所得，并處違法所得1倍以上10倍以下的罰款;沒有違法所得的，并處10萬元以下的罰款;

　　(二)未按照農藥生產許可證或者農藥生產批準文件的規定，擅自生產農藥的，責令停止生產，沒收違法所得，并處違法所得1倍以上5倍以下的罰款;沒有違法所得的，并處5萬元以下的罰款;情節嚴重的，由原發證機關吊銷農藥生產許可證或者農藥生產批準文件。

　　第四十二條假冒、偽造或者轉讓農藥登記證或者農藥臨時登記證、農藥登記證號或者農藥臨時登記證號、農藥生產許可證或者農藥生產批準文件、農藥生產許可證號或者農藥生產批準文件號的，依照刑法關于非法經營罪或者偽造、變造、買賣國家機關公文、證件、印章罪的規定，依法追究刑事責任;尚不夠刑事處罰的，由農業行政主管部門收繳或者吊銷農藥登記證或者農藥臨時登記證，由工業產品許可管理部門收繳或者吊銷農藥生產許可證或者農藥生產批準文件，由農業行政主管部門或者工業產品許可管理部門沒收違法所得，可以并處違法所得10倍以下的罰款;沒有違法所得的，可以并處10萬元以下的罰款。

　　第四十三條生產、經營假農藥、劣質農藥的，依照刑法關于生產、銷售偽劣產品罪或者生產、銷售偽劣農藥罪的規定，依法追究刑事責任;尚不夠刑事處罰的，由農業行政主管部門或者法律、行政法規規定的其他有關部門沒收假農藥、劣質農藥和違法所得，并處違法所得1倍以上10倍以下的罰款;沒有違法所得的，并處10萬元以下的罰款;情節嚴重的，由農業行政主管部門吊銷農藥登記證或者農藥臨時登記證，由工業產品許可管理部門吊銷農藥生產許可證或者農藥生產批準文件。

　　第四十四條違反工商行政管理法律、法規，生產、經營農藥的，或者違反農藥廣告管理規定的，依照刑法關于非法經營罪或者虛假廣告罪的規定，依法追究刑事責任;尚不夠刑事處罰的，由工商行政管理機關依照有關法律、法規的規定給予處罰。

　　第四十五條違反本條例規定，造成農藥中毒、環境污染、藥害等事故或者其他經濟損失的，應當依法賠償。

　　第四十六條違反本條例規定，在生產、儲存、運輸、使用農藥過程中發生重大事故的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依照刑法關于危險物品肇事罪的規定，依法追究刑事責任;尚不夠刑事處罰的，依法給予行政處分。

　　第四十七條農藥管理工作人員濫用權力、玩忽職守、舞弊、索賄賄賂的，依照刑法關于濫用權力罪、玩忽職守罪或者賄賂罪的規定，依法追究刑事責任;尚不夠刑事處罰的，依法給予行政處分。

　　第八章附則

　　第四十八條中華人民共和國締結或者參加的與農藥有關的國際條約與本條例有不同規定的，適用國際條約的規定;但是，中華人民共和國聲明保留的條款除外。

　　第四十九條本條例自20xx年5月8日起施行。