中藥管理制度

　　在現實社會中，各種制度頻頻出現，制度是指在特定社會范圍內統一的、調節人與人之間社會關系的一系列習慣、道德、法律(包括憲法和各種具體法規)、戒律、規章(包括政府制定的條例)等的總和它由社會認可的非正式約束、國家規定的正式約束和實施機制三個部分構成。制度到底怎么擬定才合適呢？以下是小編整理的中藥管理制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。

中藥管理制度1

　　一、根據本院醫療需要，編制藥品購置計劃，經科主任審查，報院長批準后執行。

　　二、采購時應嚴格執行采購計劃。對質量有疑、蟲蛀、霉爛、變質、失效、假藥等，嚴禁采購、入庫。

　　三、購入、調進或退庫的藥品，由采購人或經手人根據原始單據填寫入庫單，會同保管人員，共同對藥品數量、質量進行驗收，合格無誤，方可入庫存。驗收人員須在單據上簽字蓋章，以示負責。采購人員憑驗收簽字后的發票，辦理財務報銷手續。

　　四、應定期對庫存藥品進行檢查，注意藥庫室內溫度、濕度、通風及光線等，防止蟲蛀、鼠咬、發霉、泛油、變色、風化等。藥材倉庫應定期熏倉。藥品應按其性質分類定位存放，標簽醒目。庫房應保持整潔。每季進行一次清庫查點，合理報損，做到帳物相符。

　　五、毒性藥品應嚴格按有關規定管理。貴重藥品應專人專柜加鎖保管，嚴格執行領發手續，及時清點，做到帳物相符。

　　六、領藥時應提前編造領藥單，保管員根據庫存量填寫出庫單，并由領藥人點數簽字，一式三聯作出庫、記帳、領藥憑證。藥庫不得配發處方。搶救病人急需配發時，應及時補辦手續，不得憑處方記帳。

　　七、凡需加工炮制的`藥材，由加工炮制人員領出，按要求加工炮制后，重新入庫。入庫前保管員對數量、質量進行驗收，損耗應在規定限度內。

　　八、藥品統計報表應做到正確及時，藥品實行數量統計、金額管理。認真執行藥價政策。

中藥管理制度2

　　（一）調劑人員必須具有全心全意為廣大病員服務的思想和高尚的醫藥道德，對工作認真負責，把好藥品質量關，確保病人用安全有效。

　　（二）調配人員根據處方調配發藥。非本字處方不予調配。

　　（三）收方時審查處方內容，醫師簽各無誤后方可調配。如發現不妥之處或因缺藥不能全部配發時，應與醫師聯系修改后再行調配。急癥處方先調配。

　　（四）配方時應細心準確，按照調配技術規程進行調配，中藥配方應按處方應付的統一標準調配，稱量要準確，嚴禁估量抓藥，毒性藥材要逐劑稱量，凡需先煎，后下，烊化，沖服，包煎的藥材應單包，并在包上注明煎服方法。

　　（五）要嚴格執行配方復核制度、計價、配方發藥人員均應在處方上簽字。

　　（六）發藥時，應將病人姓名、用法、用量及注意事項，詳細寫在藥袋上，并應耐心地向病人交待清楚。

　　（七）對已發出的'藥品原則上不予退藥，如特殊情況確需退藥時，只限原包裝片、丸劑、其藥品各稱及含量、規格清楚者，需經處方醫師開退藥處方，說明理由并附報銷單據，方可辦理退藥。（八）藥品應按劑型、藥理作用等分類排序，定位放置。

　　（九）藥品應定期檢查，對有效期的藥品應建立登記管理制度，確保藥品質量。

　　（十）對毒劇藥、貴重藥及自費藥品應按有關規定管理，實行專人專帳，專柜加鎖保管，并做到逐日消耗統計，月終盤點，帳物相符。

　　（十一）凡屬自費藥品，要嚴格按照有關規定計價、交費，不得以任何形式公費報銷。

　　（十三）調劑室的藥品應每日盤點，建立健全統計報銷制度。

　　（十四）調劑室工作人員要衣帽整潔，注意個人衛生并保持好室內衛生，應嚴格遵守勞動紀律，不擅自脫崗，不遲到早退。

　　（十五）非本室人員不得擅自進入調劑室。

　　（十六）凡是庫內有藥，病人需要應及時領取保證病人用藥。

中藥管理制度3

　　目的：確保藥物質量，保障用藥安全。

　　依據：《中華人民共和國藥品管理法》、《醫院中藥飲片管理規范》

　　適用范圍：藥品儲存、藥品養護管理。

　　職責權限：中成藥、中藥飲片倉儲。

　　一、堅持預防為主的原則，按照藥品理化性能和儲存條件的規定，結合倉儲實際情況，組織好藥品的分類，合理存放。

　　二、定期進行循環質量養護檢查，一般藥品每季度一次，近效期、易變質藥品增加檢查次數，并做好養護檢查記錄。

　　三、做好夏防、冬防和梅雨季節的藥品養護工作，確保藥品質量。

　　四、對于異常原因可能出現問題的藥品、易變質藥品、已發現質量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長藥品，應做有標示或另放。

　　五、養護檢查中發現質量有問題的`藥品，應掛黃牌暫停銷售。

　　六、養護人員應做好溫濕度管理工作，特別是針對中藥材、中藥飲片。根據氣候環境變化，采取干燥、除濕等相應的養護措施

　　七、正確使用養護設備，定期檢查保養自覺學習藥品業務知識，提高養護技能。

　　八、做好養護檢查記錄。

中藥管理制度4

　　目的：確保藥物質量，保障用藥安全。

　　依據：《中華人民共和國藥品管理法》、《醫院中藥飲片管理規范》

　　適用范圍：藥品儲存、藥品養護管理。

　　職責權限：中成藥、中藥飲片倉儲。

　　一、堅持預防為主的原則，按照藥品理化性能和儲存條件的規定，結合倉儲實際情況，組織好藥品的分類，合理存放。

　　二、定期進行循環質量養護檢查，一般藥品每季度一次，近效期、易變質藥品增加檢查次數，并做好養護檢查記錄。

　　三、做好夏防、冬防和梅雨季節的藥品養護工作，確保藥品質量。

　　四、對于異常原因可能出現問題的'藥品、易變質藥品、已發現質量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長藥品，應做有標示或另放。

　　五、養護檢查中發現質量有問題的藥品，應掛黃牌暫停銷售。

　　六、養護人員應做好溫濕度管理工作，特別是針對中藥材、中藥飲片。根據氣候環境變化，采取干燥、除濕等相應的養護措施

　　七、正確使用養護設備，定期檢查保養自覺學習藥品業務知識，提高養護技能。

　　八、做好養護檢查記錄。

中藥管理制度5

　　為提高服務質量，更好地配合臨床工作，特定制度如下：

　　（二）根據臨床需要，按時、按搟、按要求供給。

　　（三）新入院病人和急診病人作到隨到隨煎。

　　（四）煎煮前將藥材浸泡半小時，特殊處理者按規定執行。

　　（五）藥材必須煎煮二遍，按藥材的性質，掌握煎煮時間，需灌服或外用特殊處理者，遵醫囑執行。

　　（六）認真執行先煎、后入、烊化、包煎等特殊煎法。

　　（七）煎藥器具要保持清潔，做到用后必須清洗干凈備用。

　　（八）每日服藥要進行消毒，并做到藥液、服藥人姓名、床位準確無誤后方能發藥。

　　（九）傳染病房與其他病房盛藥器具要嚴格分開使用。

　　（十）內服、外用煎煮器及服藥瓶要嚴格分開使用。

　　（十一）本室建立煎煮登記和差錯事故登記以備查考。

　　（十二）煎藥室要注意安全、防火、防盜與工作無關人員禁止入內。

　　（十三）中藥煎枯嚴禁重新加水再煮，應丟掉重新配方煎煮以免耽誤病人服藥。

　　（十四）以上制度請監督指導。

中藥管理制度6

　　（一）中藥制劑室負責本院中藥制劑及合劑的制配工作，制劑范圍以本院臨床協定處方為主，并配合本院醫療、科研、科學需要而配，制新的制劑，自制制劑只限本院自用，不得流入市場。

　　（二）制劑室必須按《藥品管理法》規定取得許可證。

　　（三）所配制制劑必須按注冊的質量標準全項檢驗合格后，方可使用。

　　（五）應認真執行核對制度，配制制劑及合劑時應認真填寫制劑單，稱量必須準確，經核對無誤后方可投料，配制含醫學專用藥品、毒性藥品的制劑，應兩人核對，稱時及核對人員均應在制劑單上簽字。

　　（六）應執行制劑半成品檢驗制度，制劑及合劑半成品及檢驗合格后，方可分裝。分裝時應嚴格核對。

　　（七）要加強制劑與合劑的標簽管理。制劑標簽內容包括：制劑名稱、規格、處方組成、適應證、用法用量、注意事項、注冊編號、內服、外用、眼用、鼻用、制劑單位等。

　　（八）中藥制劑室應根據崗位技術要求、制定詳細的技術操作規程，并健全崗位責任制、確保制劑質量。

　　（九）要搞好技術資料檔案管理，制劑配制單及檢驗報告書應保存三年以上。對發生的制劑質量事件，應有詳細的.檔案材料備查。

　　（十）制劑室應加強經濟管理，搞好成本核算努力降低消耗，提高經濟效益。

　　（十一）制劑工作人員應衣帽整潔，室內物品陳列有序，經常保持室內衛生。

　　（十二）在制劑、合劑配制過程中，無關人員不得進入制劑室。

　　（十三）制劑室所用的衡器具，必須按照《計量法》規定進行定期檢驗，確保計量準確可靠。

　　（十四）制劑室要有防護措施，注意安全生產。

中藥管理制度7

　　（一）計劃采購

　　1、根據本院的業務需要性質和工作范圍及不同季節的發病情況，請領計劃及庫存情況，編造藥品的年、季、月采購計劃。經藥劑科主任審批及報請分管院長批準后采購，中西藥品的.庫存定額在供應正常情況下一般限定2~4個月庫存，特殊情況可適當調整。

　　2、采購計劃一式兩份，一份送藥材公司，一份留底備查，外地采購藥品需經科主任和分管院長批準。

　　3、按“藥品管理法”規定進行藥品采購，不得購進偽藥劣藥和非藥用品，采購人員應自覺遵守財務管理制度，廉潔自愛，自覺遵守國家的法律、法令，把好藥品質量關，保證人民用藥安全。

　　4、堅持按正規渠道進行，嚴禁由私人手中購進藥品。

　　（二）倉庫保管

　　1、庫存藥品應按藥物性質分類保管，要注意室內溫度、濕度，通風避光及藥品經常涼曬和蒸，以防霉變、蟲蛀、鼠咬及化學污染等。

　　2、藥庫必須建立健全各種帳卡，統計登記和特殊藥品的標記做到帳物相符。

　　3、每月清查核對帳目一次，年終徹底盤點并核對帳目做金額核算，以便掌握全年藥品的進銷情況和合理庫存。

　　4、保管人調高動時，必須履行交接手續，并由科主任監交，交接雙方和監交人均應在帳卡上表格上簽字以示負責任。

　　5、各科室應有領藥預領單，定期到藥庫領取藥品，只要庫房有的藥品或病房需要，可隨時領取。

　　6、實發藥品由保管人員填寫出庫單，一式三聯，雙方簽字，第一聯保管記帳，第二聯藥材會計記帳，第三聯交領藥單位。

　　7、藥庫不得配發處方，未經領導同意，不得對外代收、代購、轉讓藥品。

　　8、有關毒劇藥品的領發，應按毒限劇藥管理制度的規定執行。

中藥管理制度8

　　（一）按上級有關規定和醫院臨床用藥的實際情況劃分，中成藥單價4元以上，中草藥單價1.00/10g以上者列為貴重藥品管理范圍（包括自費藥品）。

　　（二）貴重藥品又分為一類和二類，一類貴重藥品須建立逐日消耗交班本和日清月結收支帳。

　　（三）凡屬一類貴重藥品，值班人員必須每日認真盤點，填寫逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現象，按科內有關規定酌情處理。

　　（四）統計員每日根據門診用藥消耗數量，及時補充藥品以保證臨床用藥，當日消耗的貴重藥品應及時登記入帳，并應帳物相符。

　　（六）貴重藥品如有破損，應按院內規定的報損制度處理，認真清點破損藥品，填寫藥品溢耗單，由科主任簽字方能上報財務預以報銷。

　　（七）如遇藥品調價時，應及時清點庫存藥品，將藥品差價填寫調價單，上報財務科。

　　（八）調配人員調配處方時，應計價準確，調配無誤，凡計價誤差大或錯發及多發出的貴重藥，均按差錯登記處理。

　　（九）屬公費醫療的患者，應按現行的公費醫療制度執行，嚴格杜絕濫開大方的現象。

　　（十）貴重藥品應定期檢查，嚴防過期霉變的.現象發生，易潮解和霉變的藥品應存放于干燥、陰涼、通風處。

　　（十一）嚴格執行《藥品管理法》，嚴防偽、假、劣藥混入。

　　（十二）嚴格執行貴重藥品逐日消耗，日清月結制度，貴重藥品每月盤點一次，并認真填寫盤點明細表，上報財務科。

　　（十三）貴重藥品一律由調劑室，按醫師處方發放、庫房與臨床科室均無權發放。

中藥管理制度9

　　（一）按上級有關規定和醫院臨床用藥的實際情況劃分，中成藥單價4元以上，中草藥單價1.00／10g以上者列為貴重藥品管理范圍（包括自費藥品）。

　　（二）貴重藥品又分為一類和二類，一類貴重藥品須建立逐日消耗交班本和日清月結收支帳。

　　（三）凡屬一類貴重藥品，值班人員必須每日認真盤點，填寫逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現象，按科內有關規定酌情處理。

　　（四）統計員每日根據門診用藥消耗數量，及時補充藥品以保證臨床用藥，當日消耗的.貴重藥品應及時登記入帳，并應帳物相符。

　　（六）貴重藥品如有破損，應按院內規定的報損制度處理，認真清點破損藥品，填寫藥品溢耗單，由科主任簽字方能上報財務預以報銷。

　　（七）如遇藥品調價時，應及時清點庫存藥品，將藥品差價填寫調價單，上報財務科。

　　（八）調配人員調配處方時，應計價準確，調配無誤，凡計價誤差大或錯發及多發出的貴重藥，均按差錯登記處理。

　　（九）屬公費醫療的患者，應按現行的公費醫療制度執行，嚴格杜絕濫開大方的現象。

　　（十）貴重藥品應定期檢查，嚴防過期霉變的現象發生，易潮解和霉變的藥品應存放于干燥、陰涼、通風處。

　　（十一）嚴格執行《藥品管理法》，嚴防偽、假、劣藥混入。

　　（十二）嚴格執行貴重藥品逐日消耗，日清月結制度，貴重藥品每月盤點一次，并認真填寫盤點明細表，上報財務科。

　　（十三）貴重藥品一律由調劑室，按醫師處方發放、庫房與臨床科室均無權發放。

中藥管理制度10

　　為提高服務質量，改善服務態度，更好的配合臨床，科研教學需要，特訂中藥加工炮制室制度如下：

　　（二）凡進炮制室待加工的藥材，必須查明藥物來源，藥材的`真偽、優劣、質量等以保證藥材加工前的質量。

　　（三）藥材加工除去藥材內的雜草和泥土，需做制劑的藥材快水沖洗，涼（烘）干備用。

　　（四）需炒制的藥材，根據藥物性質、掌握加熱的溫度、按規范進行操作。

　　（五）炒炭藥材必須保證質量不可炭化，操作過程中應用清水噴滅火星，防止復燃，至24小時后涼透驗收入庫。

　　（六）需加輔料炮制的藥材，必須保證輔料的純凈度，按照規定的重量和濃度執行。

　　（七）需切制的根莖類藥材用水沖淋、潤濕，按標準厚度切制、涼干。

　　（八）根據門診需要，做到加工有計劃、認真填寫出入庫單據和工作量報表。

　　（九）炮制室內加工間和工作間分開，加工設備應放在干燥通風房間，并備有通風、降濕除塵、防火設施，對于加工設備做到定期檢修。

　　（十）需加工藥材，內服和外用器皿一定要分開，用后沖洗干凈。

　　（十一）工作人員每年做一次體檢，炮制工作人員必須是專職人員，對于加工好的藥材必須經二人復核、簽字登記方可用于臨床。

　　（十二）以上制度，請給予監督指導，非工作事宜請勿入內。

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