診所管理制度必備(15篇)
在充滿活力,日益開放的今天,各種制度頻頻出現,制度是各種行政法規、章程、制度、公約的總稱。想必許多人都在為如何制定制度而煩惱吧,以下是小編精心整理的診所管理制度,歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。
診所管理制度1
1、開展社區殘疾人健康狀況調查,掌握殘疾人的基本狀況和康復需求,并建立社區殘疾人基本數據檔案,實施動態管理。
2、對有康復需求的`殘疾人,建立康復檔案,進行功能評估,制定康復計劃,實施康復治療和功能訓練。
3、積極開展家庭康復訓練指導工作,對殘疾人及親友開展康復知識培訓和指導。
4、對于在社區衛生服務機構無法滿足的康復需求,向設有康復科的上級綜合醫院或康復服務機構進行轉診。
5、利用各種方式宣傳康復和殘疾預防知識,動員社會力量參與社區康復服務。
診所管理制度2
1、監督檢查社區衛生服務機構建立質量管理部門、醫療質量、醫療安全的核心制度及保障落實措施。
2、監督檢查社區衛生服務機構對醫務人員進行質量安全教育和知識知曉情況。
3、每年至少一次檢查社區衛生服務機構公共衛生和基本醫療的.工作質量、技術規范、服務流程及基礎質量指標達標情況,提出改進意見,并監督整改落實情況。
4、監督檢查社區衛生服務機構開展“三基”(基礎理論、基礎知識、基礎技能)“三嚴”(嚴格要求、嚴密組織、嚴謹態度)崗位練兵活動。
5、監督檢查社區衛生服務機構醫療風險防范預案與醫療風險應急預案的制定和執行情況。
6、監督檢查社區衛生服務機構差錯事故和醫療糾紛投訴的登記、報告、處理、分析情況。
診所管理制度3
一、堅持救死扶傷,實行人道主義精神,樹立全心全意為傷病員服務的'宗旨。
二、對待病員要有“愛心、耐心、細心、責任心”,認真負責地為病員診治,解答病員提出的問題,保護病員的隱私權。
三、遇到重、危、疑難病人,要及時轉診。病情危急不宜轉診采取緊急搶救措施,同時盡快通知“120”或請上級醫院派員現場急救。
四、執業醫師必須持證上崗,按登記許可的執業地點、范圍依法從事診療活動。
五、診療場所經常保護清潔衛生,藥房保持整潔,藥品存放排列有序。標簽清晰,不得進購和使用過期、失效或偽劣藥品。
六、各種醫療收費標準和藥品價格公布上墻,收費要向病人出具收費憑據。
七、建立門診登記制度,門診登記薄上規定項目按要求填寫完整,處方、門診登記薄等醫療文書保存五年以上。
八、接診較重患者要求書寫門診病歷,主訴、現病史、既往史、查體、輔助檢查、初步診斷依據充分,治療原則正切。門診病歷保存不得少于15年。
九、發現傳染病要按《傳染病防治法》要求及時報告病情,并按規定進行處理。
十、未經批準不得開展性病診治業務。
診所管理制度4
1、監督檢查社區衛生服務機構建立行業作風考核與評價制度,制定醫德考核標準及考核辦法。
2、監督檢查社區衛生服務機構建立全員行業作風崗前培訓制度,未經培訓不得上崗。
3、監督檢查社區衛生服務機構藥品銷售、儀器檢查、化驗檢查及其他醫學檢查等開單提成違規違紀事件。
4、監督檢查社區衛生服務人員利用工作之便收受醫療設備、器械、藥品、試劑等生產、銷售企業或個人給予的回扣、提成和其他不正當利益的商業賄賂行為。
5、監督檢查社區衛生服務機構對醫務人員利用各種方式收受、索要病人及其家屬的“紅包”或其他饋贈的.處理結果。
6、監督檢查社區衛生服務機構對醫務人員醫德醫風定期考核,并建立醫德醫風考核檔案,考核結果與聘用、晉升職稱以及評優掛鉤情況。
診所管理制度5
1、根據醫師填寫的申請單合理安排各項功能檢查,特殊檢查應事先預約并告知病人注意事項。
2、危重病人應由醫師攜帶急救藥品陪同檢查。
3、認真查對病人姓名、性別、年齡、檢查部位、臨床診斷、檢查結果,并做好相關登記。
4、及時準確報告檢查結果,遇疑難問題應與全科醫師聯系,共同研究解決。
5、放射科重要攝片由醫師和技術人員共同確定投照技術。定期集體閱片,提高投照技術和診斷質量。
6、嚴格遵守操作規程,做好病人和醫務人員的x線防護。工作人員要定期進行健康檢查,妥善安排休假。
診所管理制度6
1材料與方法
對長寧區29家個體診所、57家內部醫療機構(按市衛生局規定分類)進行全覆蓋調查。根據醫療廢物的產生、分類、收集、運送、貯存、處置、交接等工作環節制作調查問卷表,由調查員進行現場調查并填寫問卷,調查醫療廢物處置制度建設與人員管理、分類收集與無害化處置、內部轉運與暫時貯存、處置與交接登記等情況。調查結果采用Excel表收集匯總,采用Stata 7.0軟件統計分析。
2結果
2.1基本情況
29家個體診所中,口腔診所20家,美容診所3家,中醫針灸診所2家,中醫推拿診所4家,除了中醫推拿診所不產生醫療廢物外,其他診所均有醫療廢物產生。57家內部醫療機構中,醫院1家,門診部(衛生所)7家,保健站(醫務室)44家,村衛生室5家,產生醫療廢物的內部醫療機構有39家,其中醫院1家,門診部(衛生所)5家,保健站(醫務室)28家,村衛生室5家。
2.2制度建設與人員管理
個體診所和內部醫療機構中,都建立了醫療廢物管理責任制度,以單位負責人或法定代表人為醫療廢物管理的第一責任人,在醫療廢物安全處置有關規章制度和工作要求的建立健全(包含醫療廢物分類收集、內部轉運、暫時貯存、處置、交接登記等內容)、發生醫療廢物處置意外事故時應急方案的建立等方面,個體診所稍好于內部醫療機構(表1)。
個體診所和內部醫療機構中均配備了專(兼)職醫療廢物管理人員,其中個體診所專職比例為32%,兼職比例為68%;內部醫療機構專職比例為3%,兼職比例為97%。
區衛生局每年組織1次醫療廢物管理人員法律法規知識培訓,個體診所中醫療廢物管理人員參加培訓率為92%,內部醫療機構為64%。
2.3分類收集與無害化處置
個體診所的主要醫療廢物為感染性廢物、損傷性廢物和化學性廢物,無病理性廢物和藥物性廢物產生;內部醫療機構的主要醫療廢物為感染性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物和化學性廢物,無病理性廢物產生。個體診所廢物總體產生量大于內部醫療機構,但村衛生室的廢物產生量大于個體診所(表2,表3)。
25家個體診所均設置了專門分類收集點,并做到相對獨立且易于管理。39家內部醫療機構中35家設置了專門的分類收集點,33家的分類收集點做到相對獨立易于管理。
25家個體診所的醫療廢物專用包裝袋均符合要求,39家內部醫療機構的符合率為74%;個體診所腳踏開啟的封閉硬質醫療廢物盛器符合率為56%,內部醫療機構為41%;72%的個體診所和15%的內部醫療機構做到在醫療廢物盛器上標有明顯的警示標識和說明。5家個體診所、11家內部醫療機構對使用后的一次性醫療器具和可致人損傷的醫療廢物進行毀形處理并浸泡消毒,醫務人員均采用人工毀形方式,在毀形操作時只有2家個體診所、2家內部醫療機構醫務人員佩戴護目眼鏡、手套、口罩等防護用品,常用的浸泡消毒劑有戊二醛液、消毒靈粉、愛爾施消毒片、銀燕消毒粉等。
2.4內部轉運與暫時貯存
16%的個體診所單獨設置了醫療廢物暫時貯存場所,84%的個體診所暫時貯存場所與分類收集點合并設置。設置醫療廢物暫時貯存場所的個體診所做到對內部運送時間和路線有具體規定,及時清潔消毒運送工具。3%的內部醫療機構單獨設置了醫療廢物暫時貯存場所,74%的內部醫療機構暫時貯存場所與分類收集點合并設置,23%的內部醫療機構未設置醫療廢物暫時貯存場所。
92%的個體診所使用密閉周轉箱暫時貯存醫療廢物,76%標有明顯的警示標識,68%定期清洗消毒。41%的內部醫療機構使用密閉周轉箱暫時貯存醫療廢物,13%標有明顯的警示標識,23%定期清洗消毒。
醫療廢物在個體診所暫時貯存的平均時間為19 d,在內部醫療機構暫時貯存的平均時間為44 d。
2.5處置與交接登記
個體診所醫療廢物主要由醫療廢物集中處置單位進行處置,由處置單位專用車輛統一上門回收,平均處置周期為21~28 d,夏季時7~14 d。醫療廢物集中處置單位廢物回收對象為感染性廢物和損傷性廢物,不回收處置化學性廢物。內部醫療機構的醫療廢物由醫療機構自行運送至附近的公立醫療機構,由后者一并交給醫療廢物集中處置單位進行處置,運送車輛多為自行車、小貨車,周期長短不一,部分內部醫療機構自行處置醫療廢物,直接混入生活垃圾丟棄(表4,表5)。
個體診所與醫療廢物處置單位雙方交接時,均做到填寫醫療廢物轉移聯單。內部醫療機構與醫療廢物處置單位雙方交接時,46%填寫醫療廢物轉移聯單。88%的個體診所對產生的醫療廢物進行登記造冊,登記內容包含有醫療廢物的來源、種類、重量/數量、交接時間、經辦人等信息。59%的內部醫療機構對所產生的醫療廢物進行登記,登記內容完整率為86%。92%的個體診所對醫療廢物處置相關資料落實3年限期的保管工作,48%的內部醫療機構落實資料的保管工作。
3討論
3.1個體診所醫療廢物總體產生量多而穩定,處置環節規范,內部醫療機構應重視對醫療廢物的處置管理
個體診所中除中醫推拿診所外,其他類別均有醫療廢物產生,產生種類取決于診所類別。內部醫療機構總體產生量比個體診所少,不同類別產生量差異明顯,其中村衛生室醫療廢物的產生量最大甚至超過個體診所,與其承擔著鄉鎮地區初級衛生保健服務職責相關。個體診所的經營方式為個體工商戶,參與市場經濟運作,對外開展診療服務,需要為患者創造一個良好的就醫環境并保障患者獲得優質的醫療衛生服務,因而對醫療廢物的規范管理更為重視;內部醫療機構多為企事業單位內設科室,屬單位福利性質,且不對外開展診療活動,所以在廢物處置管理方面就顯得較為薄弱。內部醫療機構作為醫療衛生服務的提供者,在承擔企事業單位職工健康保健職能的同時,應重視日常對醫療廢物的規范管理,防止醫療廢物的流失、泄露、擴散,保護環境,做到建立健全醫療廢物處置工作的要求與規范,落實相關人員參加法律法規知識培訓,提高責任意識與處置能力。適當投入經費用于購置存放醫療廢物的專用包裝袋和盛器、醫療廢物警示標識、暫存周轉箱等硬件設施,使醫療廢物在醫療機
構內得到規范管理。
3.2內部醫療機構醫療廢物污染隱患更大,個體診所與內部醫療機構醫療廢物的回收應全部納入集中處置
與個體診所相比,內部醫療機構由于沒有將醫療廢物交由醫療廢物集中處置單位進行處置,沒有專用運輸條件自行運輸醫療廢物,將醫療廢物混入生活垃圾丟棄等現象較普遍,醫療廢物傳播疾病與污染環境的隱患更大,這與內部醫療機構醫療廢物產生量相對較少、管理人員重視程度不夠、減少經濟成本支出等原因有關。醫療機構將醫療廢物自行運送到其他醫療機構代為處置,在運輸環節中沒有專用運輸設施與設備,可造成醫療廢物在運輸路途中的遺撒、泄露和丟失,存在疾病傳播的風險與環境污染的隱患,而代為處置的醫療機構按法律要求是不得接受非本醫療機構產生的醫療廢物的。還有部分內部醫療機構直接將醫療廢物混入生活垃圾中丟棄,具有更大的危害性,在對自然環境造成污染的同時,更為回收重復利用一次性醫療器具器械提供了便利,埋下安全隱患。個體診所與內部醫療機構應將醫療廢物交由醫療廢物集中處置單位納入集中處置,不得自行將醫療廢物運送至附近醫療機構代為處置,更不得隨意丟棄醫療廢物或將醫療廢物混入生活垃圾。村衛生室作為內部醫療-機構中的一類,具有特殊性,產生的`醫療廢物量比個體診所多,更應直接與醫療廢物集中處置單位簽訂處置協議上門回收處置。
3.3醫療廢物集中處置單位應縮短上門回收的周期并加強處置廢物的能力
目前上海市具備處置資質的醫療廢物集中處置單位數量很少,集中處置單位具備醫療廢物處置經營許可證,使用標有明顯醫療廢物標識的專用運輸車輛到各醫療機構上門回收處置醫療廢物,但回收處置的醫療廢物種類較少。個體診所產生的感染性廢物、損傷性廢物可回收處置,但化學性廢物則被拒之門外,只能將廢棄的化學消毒劑、放射診療使用的廢顯影液、廢定影液等直接排入城市污水管網,既污染了自然水體,又使部分可回收重復利用的金屬銀離子被浪費。內部醫療機構產生的藥物性廢物常常混入感染性廢物一并回收處置或直接丟棄。醫療廢物在個體診所和內部醫療機構中的暫存時間較長,分別達19 d和44 d,超出了法規規定的2 d期限,主要因集中處置單位上門回收處置的周期較長,一般為21~28 d,在夏季時周期稍短一些為7~14 d,與醫療廢物集中處置單位的運輸能力、人員數量、處置能力、處置成本等因素相關。醫療廢物集中處置單位應做到至少每2 d到醫療機構收集運送一次醫療廢物,建議集中處置單位增配人員和車輛,縮短上門回收的周期,尤其是夏季的處置周期更應縮短,避免醫療廢物在高溫季節的腐敗變質及散發異味。集中處置單位還應加強處置廢物的能力,除感染性廢物、損傷性廢物的日常處置外,還應增加病理性廢物、化學性廢物、藥物性廢物的回收,確保處置能力。
診所管理制度7
一、注意儀容儀表,上班不配戴手飾、不穿拖鞋、響底鞋、高跟鞋。
二、交接班要準時,并且要交接清楚,點清備用物品。
三、中夜班要打掃治療室、護士站。
四、每周一、四換床單;周一大掃除,治療室內窗子、紫外線燈必須擦干凈。
五、晨間護理、要換床單、消毒靈浸泡桶及操作臺衛生,并隨時保持床鋪整潔。
六、濕化瓶按時消毒保存,餾水每15天更換一次(長期吸氧者每日更換,備用15天換一次)。
七、一次性醫療廢物使用后按規定處理,不能亂扔,必須按要求毀形。
八、注意處方用藥,不能配錯針水或將針水送錯。
九、嚴格執行無菌操作管理規程,在進行護理操作中要戴口罩。
十、不得在護士站及治療室吃零食、大聲喧嘩、嬉戲打鬧。
十一、不得脫崗、串崗,上班時間服從上級領導分配,不得推脫責任。
十二、準時上班,不遲到、早退、曠工。
十三、每周用95%酒精擦紫外線燈管,并做好記錄。
診所管理制度8
一、門診候診室必須保持清潔,地面、門窗、內壁每日進行濕式清擦一次,走廊痰盂內存放1:200的“84”消毒溶液每日更換一次。
二、門診每天進行空氣消毒兩次。
三、門診觀察室要保持空氣新鮮,經常通風換氣,室內要經常進行消毒,如有污染,隨即清除和消毒,對不明高熱病人或疑似傳染病人,在病人離開后要進行沏底消毒。
四、廁所必須保持潔凈。每天由衛生員進行兩次消毒,廁所地面及便池內外,不準帶有污染痕跡,如有病人排泄物等,應即消除和消毒。
五、門診各科室的污染廢料、紗布、棉球等,必須集中放在一起,每日由本科人員,送燒臟爐進行焚化處理,絕不準亂扔、亂放,更不能混為一般垃圾處理。
六、肝炎診室和夏季腸道門診診室,每日進行兩次消毒,隨時污染隨時消毒。室內陳設物及門窗、四壁,應經常用1:200的'“84”消毒液噴霧或浸泡拭布進行清擦。室內不準陳放食品和就餐。
診所消毒隔離管理制度 篇1、保持診室清潔整潔,診室每日用500ml/L二氧化氯消毒液擦拭臺面,地面濕拖二次;空氣用紫外線消毒30分鐘,每日二次并登記,燈管用95%酒精每周擦拭一次。
2、操作前應戴口罩、帽子并嚴格洗手或手消毒,可能出現血液、體液噴濺時應戴護目鏡。
3、嚴格遵守無菌技術操作原則,公用持物鉗、容器每日滅菌;棉球缸、酒精、碘酒、地卡因瓶等每周更換滅菌二次;口腔診療器械均要一人一用一消毒或滅菌;無菌物品率達100%。
4、各類器械按照去污--清洗--消毒或滅菌程序處理,各類物品必須按無菌、清潔、污染分別放置,無菌物品單獨存放并有明顯標識,定期檢查,有污染或過期必須重新滅菌。
5、使用手機時,在每次治療開始前及結束后么踩腳閘沖洗管腔30秒,減少回吸污染。
6、消毒液定期更換、監測并做好記錄,含氯消毒劑每日監測嘗試;2%戊二醛每周監測濃度。
7、口腔診療過程中產生醫療廢棄物及一次性醫療物品均要毀型消毒無害化處理,醫療垃圾雙層黃色袋焚燒并有交接登記手續。
8、預真空快速蒸汽鍋每月用生物指示劑監測夠菌效果一次,每月進行診區空氣、物表、醫護人員手、使用中消毒液生物學監測一次,紫外線每季度監測一次。
診所管理制度9
1、加強中醫科室的建設,繼承、發掘、整理、提高祖國醫藥學遺產;
2、由中醫負責管理。中醫科病員的入院、出院、飲食、護理均由中醫決定,診斷、治療以中醫方法為主,必要時可請西醫協助;
3、中醫可按病員病情簽署診斷、病假、死亡等有關醫療證明書。根據理、法、方、藥的原則,認真及時書寫中醫或中西結合病歷(包括門診病歷)。病歷記載要完整、準確、整潔,要簽全名;
4、對于年老經驗豐富的中醫,應配備水平較高的青壯年中醫或西學中醫師,作為助手,繼承并整理其學術經驗。積極開展中醫的科研工作;
5、承擔中醫和西醫學習中醫的教學工作,認真帶好進修、實習人員,定期開展中醫學術活動;
6、積極采集民間土、單、驗方,進行整理、篩選、驗證,對確有療效的要推廣應用。
27、診所的所有設備應保證安全運行,所有的非診所的工作人員不得私自對診所的設備進行操作;
28、工作人員在使用相應的設備應按照設備的操作規程進行,不得進行違規操作;
29、設備使用時要填寫相應設備運行記錄,并關注設備的安全運行;
30、工作人員將設備使用完畢后,將設備的電源關閉;并做好設備的安全檢察,以避免設備給我們造成安全隱患;
31、設備有專門的人員定期進行運行檢查并定期進行養護;
32、部分設備使用后需要進行消毒處理的必須經過消毒后方能進行再使用。
33、診所管理制度2
34、配備醫療廢物的暫時貯存設施、設備,不得露天存放,暫時貯存時間不得超過2天。
35、使用專用運送工具,防滲漏、防遺撒,將廢物收集送至貯存地點。
36、根據就近集中處置的原則,及時將醫療廢物交由醫療廢物集中處置單位處置。
37、產生的污水、傳染病病人或疑似傳染病人的排泄物按國家規定用濃度400pmm優氯凈嚴格消毒,達到國家規定的排放標準后,方可排入污水處理系統。
38、醫用垃圾、輸液器、注射器需毀形處理后,用濃度400pmm優氯凈浸泡。
39、醫用垃圾能焚燒的,應當及時焚燒,不能焚燒的,消毒后集中填埋。
40、做好門診日志消毒登記制度。
41、做好醫療廢物處理登記管理制度。
42、診所管理制度3
43、口腔診療器械消毒滅菌與監測工作必須由專人負責。
44、醫療機構應當對口腔診療器械消毒與滅菌的效果進行監測,確保消毒、滅菌合格。
45、滅菌效果監測采用工藝監測、化學監測和生物監測。
46、工藝監測包括滅菌物品、洗滌、包裝質量合格;滅菌物品放置滅菌器的方法合格;滅菌器的運行程序正常。壓力蒸汽滅菌監測合格后在常規使用條件下做到每鍋工藝監測。
47、新滅菌設備和維修后的設備在投入使用前,應當確定設備滅菌操作程序、滅菌物品包裝形式和滅菌物品重量,進行生物監測合格后,方可投入使用。在設備滅菌操作程序、滅菌物品包裝形式和滅菌物品重量發生改變時,應當進行滅菌效果確認性生物監測。滅菌設備常規使用條件下,無菌物品每包化學監測,每月進行一次生物監測并做好記錄。
48、用包裝方式進行壓力蒸汽滅菌或環氧乙烷滅菌的,應當進行工藝監測、化學監測和生物監測。
49、使用中的化學消毒劑應進行濃度監測和微生物污染監測。
50、濃度監測:對于含氯消毒劑、過氧乙酸等易揮發的消毒劑應當每日監測濃度,對較穩定的消毒劑如2%戊二醛應當每周監測濃度,使用頻繁應縮短監測時間并記錄。
51、微生物污染監測:使用中的化學消毒劑每季度監測一次,使用中的滅菌劑每月監測一次。
52、診所管理制度4
53、用人所長
54、員工績效不好,經理常常從員工身上找原因,其實,還應該反省一下自己在人員的使用上是不是存在問題,有沒有用其所長,發揮員工的特長。如果用人不善,很難取得好的績效。要取得好績效,用人所長是第一。不要安排一條狗去爬樹,然后又去責怪它爬得不好,因為狗并不擅長爬樹,即便是一條優秀的狗,也很難把樹爬得很好,而應該檢討我們自己是否應該安排一只普通的貓去爬樹。
55、加強培訓
56、通過培訓可以改善員工的績效,進而改善部門和整個組織的績效。這里需要指出的是,并不是當公司出現問題的時候才安排培訓,也不是只對那些公司認為有問題的員工實施培訓。或者象有些公司那樣只對優秀的員工才培訓。其實,公司的培訓應該是依據企業需求長期的、持續的、有計劃的進行。
57、明確目標
58、我們有沒有清楚地告訴員工,他們的工作應該是銷量第一?還是服務第一?還是利潤優先?或者是三者兼顧。如果員工沒有明確的工作目標,那么通常會比較迷惑、彷徨,沒有方向感,當然工作效率會受到影響,同時,由于員工沒有得到明確的目標指引,員工的努力方向同公司所希望達到的結果難免有所不同。
59、建立績效標準清晰的績效標準可以讓高績效的員工有成就感,知道自己已經達到或者超出了公司的要求,這種成就激勵的效果對層次較高的管理人員或者專業人士非常明顯。清晰的績效標準可以使沒達到標準的員工有一個努力的目標,知道自己同其他人的差距,從而激發工作干勁,努力完成工作指標。注意:清晰的績效標準,必須成為公司薪酬發放的依據,才能保證激勵的有效。
60、及時監控績效考評
61、考評周期可以是一個月、一個季度或者一年。但是,監控應該是隨時隨地進行的。監控不及時,當然不能獲得全面、客觀的第一手資料。很容易導致考評之前爭表現的現象發生,使“聰明人”鉆空子,考評不公平。
62、及時反饋考評結果
63、在績效考評剛剛出結果的時候,正是員工對績效問題最關心的時候,也是思考最多的時候。這個時候反饋效率高,員工比較投入,效果好,并且利于對一些出現的問題進行及時改進。如果過了這個時期,考評者和被考評者都已經把考評的事放在一邊了,效率一定降低;同時,員工會對公司的考評產生不良印象,會認為公司也不重視考評。由于其他工作已經展開,考評反饋也會占用工作時間,對其他工作難免會帶來不良影響。
64、幫助下屬找到改進績效的方法
65、當發現您的下屬的績效不好時,僅僅告訴他/她“你的績效不夠理想”是不夠的,重要的是您還應該要指出他/她績效不好的原因是什么?改進的方法有哪些?
66、業績不好的下屬一般自己也很著急,但是,苦于找不到原因,也不知道如何改進。問自己的同事擔心別人認為自己無知、沒面子。請教經理又害怕由于業績不好挨批評。
67、這時候,做經理的應該主動找到他/她們,同他/她們分析業績不佳的原因,并且幫助他/她們找到改善的方法,同時,如果有可能得話,最好提供相應改善的機會和一定資源支持。經理人能夠成功,重要的一點是他/她能指導下屬,能夠想到、看到、做到下屬做不到的。如果管理者本人不能超越員工,員工怎么服她呢?這種情況下,員工多半不會非常努力,業績自然不會好。診所管理制度5
68、第一章總則
69、第一條為加強個體診所使用藥品和醫療器械的監督管理,保證人體用藥安全有效,維護人民群眾用藥的合法權益,依據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《醫療器械監督管理條例》的有關規定,結合本市實際,制定本規范。
70、第二條本規范適用于轄區內已取得《醫療機構執業許可證》的個體診所。
71、第三條市級藥品監督管理部門主管轄區內個體診所的藥品、醫療器械質量監督管理工作。縣(區)藥品監督管理部門,負責本轄區內的個體診所藥品、醫療器械質量監督管理工作。
72、第四條本規范適用于個體診所藥品、醫療器械的.購進、驗收、儲存、調配、使用和管理。
73、第二章人員與培訓
74、第五條個體診所的負責人及其有關人員應熟悉藥品、醫療器械管理法律法規,掌握藥品基本知識。
75、第六條個體診所從事藥品管理、處方審核、調配的人員必須是依法經過資格認定的藥學技術人員或由已獲得臨床執業助理醫師以上資格及通過勞動部門技能鑒定、符合規定的藥學人員擔任。
76、第七條個體診所負責人應負責涉藥人員藥品管理法律法規、專業技術知識的繼續教育培訓,并建立相應的檔案。
77、第八條直接接觸藥品的工作人員必須每年進行一次健康體檢,并建立健康檔案。精神病、傳染病或其他可能污染藥品的疾病患者不得從事直接接觸藥品的工作。
78、第三章進貨與驗收
79、第九條個體診所必須從具有藥品生產、經營資格的企業采購藥品,禁止從其他渠道采購藥品。對首營企業應審核其合法資格,應當按照有關規定索取供貨單位加蓋原印章的合法證照復印件。
80、第十條購進藥品應逐批進行檢查驗收,并建立真實、完整的藥品購進驗收記錄。藥品購進驗收記錄必須注明藥品通用名稱、劑型、規格、批準文號、生產批號、生產廠商、有效期、供貨單位、購貨數量、購貨日期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項內容。購進進口藥品還應索取加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》或《醫藥產品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》復印件。供貨憑證和驗收記錄應至少保留兩年備查。
81、購進醫療器械還應索取供貨單位加蓋原印章的《醫療器械注冊證》復印件,并建立購進驗收記錄。內容包括:產品名稱、生產企業名稱、產品注冊證號、型號規格、產品數量、生產批號、滅菌批號、產品有效期、供貨單位等。供貨憑證和驗收記錄至少保存兩年備查。
82、第十一條經檢查驗收不合格的藥品和醫療器械不得購進使用。發現假劣藥品或質量可疑藥品,必須及時報告當地藥品監督管理部門,不得使用或自行作退、換貨處理。
83、第十二條個體診所應配備與經批準的診療、服務范圍相一致的藥品,制訂基本用藥目錄。常用藥品和急救藥品的范圍和品種按照省衛生廳和省食品藥品監督管理局確定的《省個人設置的門診部、診所常用及急救藥品目錄》執行。
84、第十三條個體診所未經批準,不得擅自配制制劑。
85、第十四條對特殊管理藥品應按有關規定執行。
86、第四章儲存與保管
87、第十五條個體診所的藥品、醫療器械的儲存條件應與診療活動相適應。儲存場所四周應平整光潔,屋頂、墻壁應無脫落物,不滲漏。并采取防潮、防凍、防蟲、防鼠及通風、避光等措施。
88、第十六條個體診所必須配備與使用藥品相適應的藥柜、藥架、底墊、冷藏柜、溫濕度計等設施。藥品按不同儲存要求分別在常溫、陰涼及冷藏條件下儲存,相對濕度控制在45%—75%,并每日做好溫濕度記錄。
89、第十七條個體診所儲存藥品的藥柜、冷藏柜內不得存放其它物品。
90、第十八條藥品儲存放置必須分類定位,做到藥品和非藥品分開;內服藥與外用藥分開。第十九條個體診所應定期對儲存的藥品進行檢查養護,并予以記錄。對近效期藥品、醫療器械(指有效期6個月內)應加強管理,防止藥品、醫療器械過期失效。
91、第二十條個體診所的藥品儲存場所應與生活、辦公、診療場所明確分隔,不得臨街設置藥柜。
92、第五章藥品使用與調配
93、第二十一條個體診所應當憑本診所醫師處方使用藥品,不得無處方調配藥品。調配處方必須經過核對,對處方所列的藥品不得擅自更改或者代用,對有配伍禁忌或者超劑量的處方應當拒絕調配,必要時經處方醫師更改或者重新簽字,方可調配。
94、處方調劑和藥品拆零所用的工具、包裝袋應清潔、衛生,發藥時應在藥袋、投藥瓶上寫明藥品名稱、規格、用法、用量、有效期等內容。
95、第二十二條一次性使用的醫療器械,不得重復使用,使用過的,應當按照國家有關規定銷毀并做好記錄。
96、第二十三條個體診所必須經常觀察本單位使用的藥品質量、療效和反應。發現藥品不良反應及醫療器械不良事件必須及時向衛生行政部門和藥品監管部門報告。
97、第六章制度與管理
98、第二十四條個體診所應依據有關法律、法規及本規范,結合實際制定和落實藥品質量管理制度,并定期檢查和考核,做好相關記錄。
99、藥品質量管理制度應包括:
100、藥品和醫療器械購進、驗收管理制度;
101、藥品儲存、保管和養護管理制度;
102、處方調配和藥品拆零管理制度;
103、不合格藥品管理和質量事故報告制度;
104、特殊藥品管理制度;
105、藥品不良反應及醫療器械不良事件報告制度;
106、直接接觸藥品人員健康檔案管理制度;
107、從藥人員業務學習制度;
108、一次性使用無菌醫療器械銷毀處理制度;
109、相關記錄應包括:
110、藥品購進驗收記錄;
111、藥品養護記錄;
112、藥品存放場所的溫濕度記錄;
113、不合格藥品處理記錄;
114、廢棄一次性使用無菌醫療器械的銷毀記錄;
115、從藥人員業務學習記錄。
116、第七章附則
117、第二十五條個體診所必須按本規范加強藥品、醫療器械的質量管理,如違反本規定,予以限期整改、通報批評;如違反法律、法規、規章規定的,將依法予以處罰。
118、第二十六條本規范中個體診所是指個人設置的門診部、診所等醫療機構。
119、第二十七條本規范所指的首營企業是指購進藥品時與本診所首次發生供需關系的藥品生產或藥品批發企業。
120、第二十八條本規范自年6月1日起施行。
121、診所管理制度6
122、嚴格遵守《藥品管理法》及配套法規,為醫療保健提供有效、安全的藥品。
123、藥品(一次性醫療用品)一律從合法的藥品經銷企業采購。對購進藥品(一次性醫療用品)應逐一檢查驗收登記。定期進行藥品質量檢查,防止藥品過期、失效、變質,杜絕采購使用假冒偽劣藥品(一次性醫療用品)。
124、藥品不著地存放,旋轉應定點定位、分類有序。妥善保管須特殊存放的藥品。配備必要的急救藥品。沒有診療科目范圍之外的藥品。
125、一次性使用無菌醫療器械使用后必須剪斷、、毀形、浸泡消毒、統一銷毀并有記錄備查。
126、憑醫師處方發藥,發藥時要執行查對、復核雙簽字制度。如處方有錯誤,應由醫師更改后配發。
127、堅持因病施治,合理用藥。處方書寫規范、內容齊全。
128、做好藥品進、銷、存明細賬,做到帳物相符。
129、診所管理制度7
130、堅持救死扶傷,實行人道主義精神,樹立全心全意為傷病員服務的宗旨。
131、對待病員要有“愛心、耐心、細心、責任心”,認真負責地為病員診治,解答病員提出的問題,保護病員的隱私權。
132、遇到重、危、疑難病人,要及時轉診。病情危急不宜轉診采取緊急搶救措施,同時盡快通知“120”或請上級醫院派員現場急救。
133、執業醫師必須持證上崗,按登記許可的執業地點、范圍依法從事診療活動。
134、診療場所經常保護清潔衛生,藥房保持整潔,藥品存放排列有序。標簽清晰,不得進購和使用過期、失效或偽劣藥品。
135、各種醫療收費標準和藥品價格公布上墻,收費要向病人出具收費憑據。
136、建立門診登記制度,門診登記薄上規定項目按要求填寫完整,處方、門診登記薄等醫療文書保存五年以上。
137、接診較重患者要求書寫門診病歷,主訴、現病史、既往史、查體、輔助檢查、初步診斷依據充分,治療原則正切。門診病歷保存不得少于15年。
138、發現傳染病要按《傳染病防治法》要求及時報告病情,并按規定進行處理。
診所管理制度10
進一步規范抗菌藥物的應用與管理,積極推動臨床合理用藥工作,保證患者用藥安全,結合我院實際情況,特制定如下管理工作制度。
一、醫院成立抗菌藥物管理工作領導小組,全面負責指導、監督、管理全院抗菌藥物臨床使用。
二、抗菌藥物管理工作領導小組成員,由院長田愛釗組長,成員有醫務、藥學、感染性疾病、臨床微生物、護理、醫院感染管理、臨床科室負責人、主任護士長等組成,并定期開展相關活動。抗菌藥物管理日常管理工作負責部門:為醫務和藥學部門。
三、醫院定期組織執業醫師、藥師、護士等醫務人員進行有關抗菌藥物知識的培訓。
四、抗菌藥物管理制度:
(一)我院臨床應用的抗菌藥物由藥庫統一采購供應,其他科室或者部門不得從事抗菌藥物的采購、調劑活動,不得在臨床使用非藥學部門采購供應的抗菌藥物。
(二)按照經藥品監督管理部門批準并公布的藥品通用名稱購進藥品。優先選用《國家處方集》、《國家基本藥物目錄》和《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》收錄的抗菌藥物品種35種之內,同一通用名稱藥品的品種,注我院抗菌藥物品種控制在射劑型和口服劑型各不得超過2種,處方組成類同的.復方制劑1—2種。不重復采購具有相似或相同藥學特征的藥品。其中,三代及四代頭孢菌素,含復方制劑,類抗菌藥物口服劑型控制在5個品規之內,注射劑型控制在8個品規之內,碳青霉烯類抗菌藥物注射劑型控制在3個品規之內,氟喹諾酮類抗菌藥物口服劑型和注射劑型各控制在4個品規之內,深部抗真菌類抗菌藥物控制在5個品規之內,我院抗菌藥物品種及品規目錄附后。
(三)醫療機構新引進抗菌藥物品種,需由臨床科室提交申請報告,經藥庫提出同意意見后,報抗菌藥物管理工作領導小組同意后,由藥庫采購供應。
對存在安全隱患、療效不確定、耐藥嚴重、性價比差或者發現違規促銷使用等情況的抗菌藥物品種,臨床科室、藥學部門、抗菌藥物管理工作小組成員均可以提出清退或者更換意見。報抗菌藥物管理工作領導小組批準后執行。清退或者更換的抗菌藥物品種原則上6個月內不得重新進入本機構藥物采購供應目錄。
(四)因特殊感染患者治療需求,又未列入本機構藥品處方集和基本藥品供應目錄的抗菌藥物,可以啟動臨時采購程序。臨時采購應當由臨床科室提交申請報告,說明申請購入藥品名、規格、劑型、數量和使用理由。經抗菌藥物管理工作領導小組審核同意后由藥庫一次性購入使用。購用數量僅限于臨床用量,不得有庫存。
醫療機構應當嚴格控制申請臨時采購抗菌藥物的品種和數量,一年內5次以上申請臨時采購的品種,工作組應當列入常規藥品采購程序。
(五)根據衛生部《抗菌藥物臨床應用管理辦法》(衛生部令第84號)、《抗菌藥物臨床應用指導原則》中關于抗菌藥物分級使用、管理的有關精神與要求,結合我院實際情況,制定本院抗菌藥物應用基本原則、分級管理規定等實施細則。
(六)我院應當對本機構執業醫師和藥師進行抗菌藥物使用知識和規范化管理的培訓。執業醫師經考核合格后取得抗菌藥物處方權,藥師經考核合格后取得抗菌藥物調劑資格。
抗菌藥物使用知識和規范化管理培訓和考核內容應至少包括:
1)《藥品管理法》、《執業醫師法》、《抗菌藥物臨床應用管理辦法》、《處方管理辦法》、《醫療機構藥事管理規定》、《中國國家處方集》等相關法律、法規、規章和規范性文件,2)抗菌藥物臨床使用及管理制度,3)抗菌藥物臨床應用指導原則,4)細菌耐藥與抗菌藥物相互作用,5)抗菌藥物不良反應的防治。
(七)醫療機構住院患者抗菌藥物使用率不得超過60%,清潔手術預防使用抗菌藥物百分率不超過30%,外科手術預防使用抗菌藥物應在術前三十分鐘至兩小時內給藥,清潔手術用藥時間不應超過24小時。門診抗菌藥物處方比例不得超過20%。使用情況按科、按個人進行統計評價。
五、監督管理機制:
1、抗菌藥物管理工作領導小組根據藥庫信息科定期提供的臨床、門診抗菌藥物使用情況,包括:單品種全院匯總數、分科室與醫師匯總數、抗菌藥物藥占比等相關信息,及抗菌藥物臨床應用處方點評小組每月提供的臨床抗菌藥物使用、檢查、分析、考評做相應干預措施。
2、要求醫務科組織手術科室對本科室Ⅰ類切口手術和部分Ⅰ類切口手術,具體目錄參見衛生部《衛生部辦公廳關于抗菌藥物臨床應用管理有關問題的通知》(衛辦醫政發[20xx]38號文件),制定抗菌藥物用藥協定,經審核后簽訂用藥協議。
3、抗菌藥物管理工作領導小組根據收集到的信息,依據衛生部《處方管理辦法》、《處方點評管理規范》、《抗菌藥物臨床應用管理辦法》、《抗菌藥物臨床應用指導原則》等相關規定,對我院抗菌藥物及處方醫師做出監管決定。每個月組織對25%的具有抗菌藥物處方權醫師所開具的處方、醫囑進行點評,每名醫師不少于50份處方。對合理使用抗菌藥物前10名的醫師,向全院公示,對不合理使用抗菌藥物前10名的醫師,在全院范圍內進行通報。點評結果作為科室和醫務人員績效考核重要依據。
4、對出現抗菌藥物超常處方3次以上且無正當理由的醫師提出警告,限制其特殊使用級和限制使用級抗菌藥物處方權,限制處方權后,仍連續出現2次以上超常處方且無正當理由的,取消其抗菌藥物處方權。
5、醫務科、藥庫定期向臨床發布抗菌藥物信息,定期向抗菌藥物臨床應用管理領導小組通報點評結果。
本規定從20xx年8月1日起執行
診所管理制度11
1、藥劑人員應憑醫師處方,按照操作規程調劑處方藥品。
2、認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫清晰、完整,并確認處方的合法性。
3、調劑處方時應做到“四查十對”:查處方,對科別、姓名、年齡;查藥品,對藥名、劑型、規格、數量;查配伍禁忌,對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對臨床診斷。
4、審核處方用藥的適宜性。存在用藥不適宜時,應告知醫師進行更改。發現嚴重的'不合理用藥、用藥錯誤和超劑量使用醫師未雙簽字時,有權拒絕調劑。
5、配方時應遵守調配技術常規、稱量、計數要準確。禁止取藥時用手直接接觸藥品。
6、瓶簽模糊或藥品標志不清楚的藥品暫不發放,查詢清楚后方可調配。
7、處方調劑后,需經嚴格核對并由調配者及核對者雙簽字后方可發藥。
8、發出的藥品,必須將服用方法詳細寫在瓶簽或藥袋上。凡乳劑、混懸劑必須注明“服前搖勻,或“用前搖勻”,外用藥注明“不可內服”等字樣,并向病人講明用法及注意事項。
診所管理制度12
1、醫囑分長期醫囑、臨時醫囑,護士執行醫囑必須注明執行時間并簽全名。
2、醫囑的內容應當準確、清楚,每項醫囑應當只包含一個內容,并注明下達時間,具體到分鐘。
3、醫囑不得涂改。如需更改或撤消時,應用紅筆填“取消”字樣并簽全名。不執行被涂改的醫囑。
4、一般情況下,護士不執行口頭醫囑。搶救危重病人執行口頭醫囑時,護士應復誦一遍。搶救結束后,醫生應及時補記醫囑。
5、護士每班要查對醫囑,以保證執行醫囑的準確性。凡需下一班執行的.臨時醫囑,交待清楚,并在護士交班記錄上注明。
6、處理醫囑時必須經過查對后方可執行,及時查對轉抄醫囑,對有疑問的醫囑須問清后方可執行。
7、當日醫囑處理完畢后,要兩人以上進行查對,并將所有醫囑核對一次。每周大查對一次。重整醫囑后必須兩人查對簽字。
診所管理制度13
1、為轄區戶籍人口、常住人口中的'妊娠婦女建立“母子健康檔案”(母子保健手冊),并進行早孕檢查與指導。
2、對孕產婦和圍產兒進行訪視,統計上報相關信息。
3、做好孕產婦與圍產兒生命監測與管理工作。
4、對建冊的孕婦進行高危篩查,篩查出的高危孕婦按要求進行登記、追訪與管理。
5、入戶調查、核實本轄區內的孕產婦和圍產兒死亡(含外地戶口及外區戶口)情況,填寫死亡報告卡,及時上報。
診所管理制度14
一、配備醫療廢物的暫時貯存設施、設備,不得露天存放,暫時貯存時間不得超過2天。
二、使用專用運送工具,防滲漏、防遺撒,將廢物收集送至貯存地點。
三、根據就近集中處置的'原則,及時將醫療廢物交由醫療廢物集中處置單位處置。
四、產生的污水、傳染病病人或疑似傳染病人的排泄物按國家規定用濃度400pmm優氯凈嚴格消毒,達到國家規定的排放標準后,方可排入污水處理系統。
五、醫用垃圾、輸液器、注射器需毀形處理后,用濃度400pmm優氯凈浸泡。
六、醫用垃圾能焚燒的,應當及時焚燒,不能焚燒的,消毒后集中填埋。
七、做好門診日志消毒登記制度。
八、做好醫療廢物處理登記管理制度。
診所管理制度15
1、監督檢查信息統計工作質量,滿足社區衛生工作需求,并提供業務指導。
2、監督社區衛生服務機構統計信息原始記錄,各種醫療登記、醫療質量統計、信息資料的收集、保管情況。
3、監督信息資料的保密制度執行情況,統計信息需有相關部門批準。
4、監督社區衛生服務機構計算機網絡平臺的構建、升級、維護工作,保證軟件、硬件安全。
5、監督檢查社區衛生服務機構的`各種法定統計報表及信息統計資料上報的及時、準確、完整性。
6、對所轄的社區衛生服務機構的信息化建設應做到統籌規劃、統一標準、聯合建設、互聯互通、資源共享。
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