(熱門)質量管理崗位職責15篇
在不斷進步的社會中，很多地方都會使用到崗位職責，崗位職責是組織考核的依據。那么什么樣的崗位職責才是有效的呢？下面是小編幫大家整理的質量管理崗位職責，希望對大家有所幫助。
質量管理崗位職責1
1、負責公司自營板塊和三方業務板塊供應商、客戶、品種的證照、批準證明文件、品種資料、、體系調查表、質量協議等的收集和有效管理。負責供應商、客戶、品種的質量檔案的建立和動態管理;
2、負責信息系統內質量基礎數據的建立和動態維護，實施信息系統內各類質量關鍵信息的.有效控制;
3、負責重要質量信息的收集、分析、匯總、傳遞、反饋和處理。負責客戶質量查詢、質量投訴、質量召回、不良反應的及時上報、反饋和處理。負責藥監部門監控平臺的信息上傳;
4、負責質量總部北京工作的現場管理、人員管理和質量培訓;
5、協同參與各類藥監部門例行檢查、專項檢查和飛行檢查。及關鍵供應商、客戶、物流委托方的質量審計;
6、負責日常作業過程中的變更與偏差管理，過程質量監測、糾正與預防。配合供應商及客戶的KPI跟進、定期報表、問卷調查和信息反饋;
7、負責相關質量的撰寫，以及質量工作相關原始憑證、記錄、報表、培訓、管理報告、資質文件的檔案管理。協同物流部門建立健康檔案;
質量管理崗位職責2
職位描述:
1、熟悉施工現場安全、質量、技術、文明施工等管理;
2、能對施工現場的安全、質量、文明施工、施工資料等進行檢查、驗收;
3、能獨立完成竣工資料的.編制管理工作。
4、完成總經理交辦的其他工作;
質量管理崗位職責3
質量管理顧問EUROIMMUNMedicalDiagnostics(China)Co、,Ltd、歐蒙醫學診斷(中國)有限公司,
1、負責收集與醫療器械經營相關的法律、法規等有關規定,實施動態管理;
2、在總部的指導下,修訂維護經營公司相關的質量管理制度,指導、監督制度的執行,并對質量管理制度的執行情況進行檢查、糾正和持續改進;
3、組織開展質量管理培訓;
4、負責不合格醫療器械的確認,對不合格醫療器械的處理過程實施監督;
5、負責醫療器械質量投訴和質量事故的.調查、處理及報告;
6、組織醫療器械不良事件的收集與報告;
任職要求:
1、醫療器械相關專業(相關專業指醫療器械、生物醫學工程、機械、電子、醫學、生物工程、化學、藥學、護理學、康復、檢驗學、管理等專業,下同)大專以上學歷或者中級以上專業技術職稱
2、3年以上醫療器械經營質量管理工作經歷
質量管理崗位職責4
1、合理進行全公司物資供應工作及供方的管理；
2、定期督導采購員對采購訂單的簽訂及歸檔管理；
3、定期督導采購員采購物資及外協加工必須在合格供方中進行，并對各環節的質量負責；
4、定時督導采購員對檢驗不合格的`外協及外購件及時辦理退貨、換貨或返工處理；
5、對不按文件和計劃采購的外協或外購件所造成的經濟損失和影響產品質量負責；
6、負責供方的評定，建立合格供方/外協加工廠商檔案，并做好物料采購成本控制和合理庫存控制，以便提高資金周轉率；
7、定期督導采購員對供方PPAP資料的提交；
8、配合財務部，做好采購物料的資金分配計劃；
9、及時督導采購員對進料品質異常的聯絡及處理；
10、配合經理對部門工作管理及執行。
質量管理崗位職責5
質量總監的主要職責是在總經理的領導下，負責制定并實施本企業的質量戰略、質量目標、質量方針和質量體系等工作，全面負責企業質量管理工作，提高客戶滿意度，實現企業的經營戰略目標。
1、質量管理體制的建設和組織實施
（1）、全面負責企業質量工作，制定并組織實施企業質量戰略。
（2）、組織制定質量管理方針，建立相應的質量目標。
2、推進質量管理體系的建設與完善
（1）、組織和指導質量管理體系的.建設，組織質量管理部人員對其進行審核。
（2）、組織編制完備的質量體系文件，監督體系文件的執行與日常管理。
（3）、組織開展治理管理體系的評審與認證工作。
3、指導和監督企業質量管理工作
（1）、審核企業質量控制流程及制度規范，并監督檢查質量執行情況。
（2）、合同相關部門評估供應商商質量體系，選擇合適的供應商。
（3）、負責規劃、組織和協調質量檢驗工作。
4、持續進行質量改善
（1）、負責召開重大、專題會議我，協調各部門開展重大質量改善和成本降低項目。
（2）、組織制定質量改善計劃并指導、監督各部門執行
5、質量問題域事故處理
（1）、組織開展對產品的質量監控工作，及時發現和解決產品質量問題。
（2）、參與重大質量風險和質量事故的處理工作。
（3）、組織開展對質量投訴的管理、調查和處理工作。
6、員工的質量培訓教育
（1）、負責組織質量方面的培訓工作。
（2）、在質量培訓過程中負責講授部分質量課程。
7、員工績效考核
（1）、負責對質量管理部員工日常工作的監督和考核。
（2）、負責對質量項目中小組成員的工作績效進行評價。
質量管理崗位職責6
安全質量管理崗位職責之相關制度和職責，安全質量管理：
1、制定各類質量管理制度,建立質量管理框架體系;
2、協調組織監理、施工現場質量管理工作,做好質量樣板工作;
3、協調各方參建單位確保工程質量;
4、修改和完善各類安全管理制度,深化安全教育培訓,提升安全管理制度水平;
5、負責承包商綜合管理工作。
任職要求:
1、本科及以上學歷,同崗位經驗2年以上;
2、石油化工行業經驗者優先,有工程施工,安全,質量相關專業知識;
3、具備良好的組織協調能力;
4、懂質量,懂管理,質量偏多一點
5、制定各類質量管理制度,建立質量管理框架體系;
質量管理崗位職責7
1、主管分廠的質量工作。
2、收集、總結、分析質量方面的原始記錄，促進鋼坯質量的提高。
3、發生二級及以上質量事故組織召開分析會，確定相關責任，提出防范措施和整改方案。
4、負責現場不合格品、改判鋼的責任判定和質量事故原因分析，提出預防糾正措施。
5、處理質量異議的投訴,及時向廠領導匯報。
6、定期將質量情況匯報給廠長、主管技術廠長、科長及各工段。
7、定期出各種報表（質量月報等）。
8、對軋鋼退廢確定責任，并負責用戶質量異議的索賠處理。
9、制訂年度質量方針、目標考核辦法及負責檢查實施完成情況。
10、參與公司、廠組織的質量攻關工作。
11、每月按時提供質量考核依據給綜合科。
12、做好貫標的日常管理工作。
13、按時組織每月內部貫標模擬內審
14、負責與上級質量部門的.聯絡工作。
15、參與組織接待公司每年度的貫標內審及國家質量認證中心的外審。
16、負責文件資料的管理存檔。
17、負責質量記錄的檢查、考核。
18、組織貫標文件的修訂。
19、按要求完成廠、科下達臨時性工作。
質量管理崗位職責8
1、設置目的
在總經理領導下開展日常工作，建立公司產品質量控制
體系及標準，推進公司質量體系的運作與實施，對產品實現的必須過程進行監視和測量，確保產品要求得到滿足，全面提升公司產品質量水平，從而有效提升客戶滿意度和公司的市場占有率；
2、工作職責
（1）組織領導公司年度質量目標組織制定技術標準、工藝標準、服務標準等文件，構建公司質量管理體系；
并協調公司內外相關部門，根據公司實際情況和客觀條件的變化對體系進行維護和監督；
（2）組織編制符合ISO9001質量認證體系的質量手冊和程序文件，并保證通過認證，并確保體系的推廣、實施與監督；
根據公司的質量目標，分解到各部門，協調、督導、綜合各部門的質量管理工作,并負責組織公司質量管理體系的內審工作和管理評審工作；
（3）負責公司計量儀器儀表的配備和管理工作，并負責對公司原輔材料、半成品和成品的'送檢工作。
（4）組織進行原輔材料的品質檢驗，嚴格把關；
組織對產品質量進行驗收、評價;組織、指導生產車間進行生產過程中的工序檢驗，依據技術文件組織對完工后的產成品進行出廠檢驗，保證產品合格出廠。
（5）負責公司產品質量的統計分析和改進工作，及時組織對不合格產品、質量事故的分析、評審，并提出處理意見。
（6）會同銷售部門聽取客戶意見，組織對產品質量問題和客戶意見進行分析，并提出改進措施，及時組織改進落后工藝及不規范操作；
安排人員每月定期編制產品質量報表。
（7）組織公司的質量培訓，開展群眾性的質量管理活動，鞏固質量管理體系的群眾基礎。
（8）本部門日常工作的安排、任務分配及監督、協調本部門人員完成本部門各項工作；
積極參與部門員工的培訓、考核等工作，通過激勵機制挖掘員工潛力，達到開發和培養人才的目的。
(9)安排人員或自行對生產過程中的質量紀錄進行收集、整理、歸檔管理。
3 、崗位職責工作細則
（10）協助管理者代表組織編制質量管理體系文件，建立和完善本公司的質量管理體系，每月進行1次全公司質量管理體系運行分析，負責公司質量體系日常管理。
（11） 質量管理主管是本部門員工績效考核第一責任人，負責本部門人員績效考核及員工績效考核的復核工作,要求對考核過程和復核過程進行記錄存檔。
（12）依據年度審核計劃，協助管理者代表組織實施公司內部審核及管理評審；負責公司質量記錄的監督、管理；迎接第三方審核。
（13）負責每月組織1次全公司檢驗、監視和測量裝置的計量工作,對公司檢驗、監視和測量裝置全面管理；
（14）每天進行2次以上的生產過程質量調研,發現質量隱患要及時制止并糾正,并進行質量記錄
（15）負責統籌公司相關數據的分析處理、負責統計技術的選用批準并檢查統計技術的實施效果,組織每周編制1份質量統計報表，對質量進行全程跟蹤。
（16）每天9：00~10：00向生產廠長匯報當日工作安排并對前一天工作進行總結。
（17 ）每周負責組織一次公司員工的質量方面培訓.每周組織二次以上本部門人員的培訓;
（18）每周不低于6小時與員工進行交流，對員工質量意識狀態進行調研并詳細紀錄，對員工提出的問題進行解決。
（19）質量管理部對各車間的日常質量以檢測流水線的逐臺檢測和巡檢二種方式進行監督和管理，質量監管過程發現問題在1小時內以質量卡（三聯）形式通知生產車間和庫房。
4、主要權力
監管全公司的產品質量，對影響產品質量的各部門、人員進行質量考核獎懲，對影響產品質量的供貨商有權做出停止采購的決定,對于影響產品質量的重大問題有權做出暫停生產的決定，對經常違反生產工藝質量的人員有權向公司提出辭退的建議。
5. 接受監督
日常事務接受生產廠長及相關職能部門的監督、檢查。
質量管理崗位職責9
1.在科主任領導下開展日常醫療工作，保證醫療質量和醫療安全。
2.在針灸基本診療技術的基礎上，以中醫理論為指導，應用藥物和技術開展診療工作，注重中醫特色，充分發揮中醫藥優勢，繼承、創新和發展中醫藥特色診療技術，不斷提高中醫診療水平。
3.開展針灸、推拿、理療、中藥熏治、耳穴埋豆、頭皮針、腕踝針、穴位注射、穴位貼服等中醫特色護理。
4.積極開展優勢中醫病種的總結及評估，及時修訂和落實。不斷提高中醫治療率、非藥物治療率、草藥飲片使用率。
5.規范核心制度的.落實，嚴格執行門診工作制度，無菌操作技術，保持床位的清潔整齊；做好醫療器械的日常維護保養，并保持性能良好，保證醫療安全。
6.門診及專家門診：負責中風、頭痛、面癱等疾病診療工作，并積極開展科室間協作，開展相關知識健康宣教。
7.嚴格執行查對制度，防止差錯事故的發生。嚴密觀察患者病情，定時巡視，依據病情變化及時處理。嚴格執行醫保政策，合理檢查，合理用藥。
8.加強繼續教育，做好中醫師承工作，積極學習國內外的先進知識及技術，開展科研及教學工作，提高中醫理論水平、診治水平。
9.開展頸腰椎患者的基本診療，如：開展中風、頭痛、面癱的疾病各種針灸治療、理療、穴位注射、穴位貼敷等治療。
質量管理崗位職責10
崗位目標：貫徹實施藥品管理法和GSP，保證公司質量體系運行正常，負責公司的質量管理具體實施；負責在庫藥品的養護和質量檢查工作；負責公司購進和銷退藥械的出入庫驗收復核，收集入庫藥械質量相關證明文件并掃描存檔；確保公司合法經營，質量服務滿足需求。
崗位職責：
1、負責藥品質量管理工作，有效行使質量監督管理職能。
2、負責質量體系文件的制定、完善和更新，收集并貫徹、執行國家有關藥品管理的法律法規和各項通知要求。
3、堅持質量原則，拒絕不合格藥品入庫，有效行使否決權；憑《驗收單》、《隨貨同行單》、《銷售退回單》在規定的時間和場所，按法定標準和質量驗收規程細則對購進藥品、銷售退回藥品逐批進行驗收。
4、負責在庫藥品和醫療器械的養護工作，定期對庫存藥品進行質量養護檢查，負責建立驗收、養護信息檔案。
5、指導和監督倉庫藥品保管、養護和運輸中的質量工作。
6、檢查在庫藥品的儲存條件，指導并配合保管人員進行庫房溫、濕度的管理，做好庫內溫、濕度記錄；對溫度出現異常情況采取相應的措施。
7、定期匯總、分析和上報養護檢查、近效期藥品等質量信息。
8、負責所有公司所經營品種的齊全資質文件及每批次出廠檢驗報告等資料的存檔保管以及更新工作。
9、負責經營品種、首營企業、客戶資料及采購協議、采購合同的審批。
10、負責對首營企業、供貨單位、購貨單位、新品首營信息的系統輸入及其合法性的審核，并對上述資質進行監控、更新，保證其持續合法、有效。
11、負責公司藥品和醫療器械的`采購和銷后退回驗收、藥檢報告的整理歸檔。
12、負責所經營藥品的質量檔案及供應商、客戶資料的申報與錄入，有關信息變更的報告。
13、負責質量體系文件、法律法規文件及總部或藥監部門下發的各種文件的建檔和保存。
14、負責不合格藥品的確認、匯總、分析、上報、銷毀，對不合格藥品的處理過程實施監督。
15、負責藥品質量的查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、處理報告。
16、負責組織實施相關部門對質量問題藥品的召回；根據各級藥監部門和上級部門通告，負責對經營藥品緊急情況的核查。
17、負責與醫藥行業協會、各級藥品監督管理部門保持良好的溝通，負責相關部門對公司藥品和醫療器械經營許可及GSP的各項外審檢查。
18、定期對公司GSP認證體系及質量管理制度的執行情況進行內部評審和檢查
19、負責質量管理的組織、宣傳、實施、內部檢查和反饋等工作
20、協助人力資源部開展對員工藥品質量管理教育、GSP培訓
21、完成上級領導交待的其它工作。
質量管理崗位職責11
職責描述:
1、負責質量管理部的團隊建設，確定部門人員崗位職責和分工;
2、建立完善的質量管理體系，并維護質量管理體系正常運行，完成外部跟質量相關的資質認證等相關工作;
3、參與供方評審，合同和產品評審工作;
4、負責物料驗收結果的審核及放行，部門文件、記錄的審核及發放。
5、負責部門目標責任書的'制定與實現，部門周工作計劃、月工作計劃的制定、調整與實現;
6、參與新產品投產前的準備工作。
任職要求:
1、生物、醫藥、化學等相關專業，本科以上學歷，五年以上相關工作經驗，三年以上崗位管理經驗;
2、出色的協調及領導力，能夠有效的實施部門建設和管理;
3、品行端正、工作積極有進取心;
4、iso 9001內審員資格證，13485內審員資格證，iso 15189內審員資格證。
質量管理崗位職責12
1、負責編制生產過程中制程檢驗作業指導書，并指導檢驗員操作以及對其進行相應的培訓。
2、負責處理生產車間異常質量問題，召集相關事業部負責人進行原因分析，跟進糾正預防的效果。
3、負責接收和處理客戶投訴，組織對客戶投訴的原因分析以改善對策的'結果實施性以及效果驗證。
4、應用統計分析，負責對現場質量問題進行統計、收集、分析和反饋。
質量管理崗位職責13
1、首營企業、首營品種資料的審核，并錄入系統，建立首營企業、首營品種檔案。
2、客戶資質的審核，并錄入系統，建立客戶資質檔案。
3、隨時檢查供應商資質、客戶資質等是否過期，并通知采購人員、銷售人員索要。
4、采購付款時對供應商資質進行檢查，如有資質過期等，需在付款單上標示，采購員負責索要。
5、供應商對賬時，檢查供應商資質是否過期，如有過期，則不予對賬單上簽字，供應商提供新資質時再補簽。
6、按相關要求對新進商品進行分類編碼。
7、采購合同（生產廠家）的'建檔保存。
8、藥監部門抽樣檢驗登記、抽樣記錄及檢驗結果的存檔。
9、協助人力資源部制訂有關質量方面的培訓計劃，并協助實施培訓。
9、協助人力資源部建立有關人員的培訓檔案和健康檔案。
10、gsp實施情況定期審核。
11、進貨質量定期評審。
10、藥品養護定期匯總分析。
11、質量信息收集傳遞。
12、定期查看藥監局網站，收集新的法律法規及有關質量通報，及時進行培訓和傳達。
13、質量查詢、投訴處理，并建立檔案。
14、協助行政辦公室建立設備設施臺帳和計量器具檢定檔案。
15、檢查系統軟件中有關記錄是否符合gsp要求。
16、不良反應信息收集、上報，建立不良反應信息檔案。
17、采購合同的審核，建立采購合同檔案。
18、進口藥品注冊證、進口藥品檢驗報告的整理保存。
19、首營品種首批到貨質檢報告的整理保存。
20、負責建立藥檢所抽檢檔案。
21、負責指導和檢查倉庫溫濕度記錄、設備設施維護保養記錄、設備設施運行記錄、澄明度檢測儀使用記錄、可見異物檢查記錄、在庫商品養護記錄等有關記錄是否按時填寫，填寫是否規范；藥品驗收、儲存、養護、出庫復核等是否符合gsp要求。
22、定期或不定期抽查核對在庫藥品進銷存（按批號），保證在庫藥品的進銷存一致。
23、負責門店有關gsp內容的指導和檢查，如門店標識是否齊全；有關記錄是否及時記錄，記錄是否規范完善；設備設施是否齊全，運行是否正常；藥品陳列是否符合gsp要求。
24、藥監部門日常檢查協調、處理。
25、新店籌建、驗收材料申報；新開門店驗收及取證（與藥監局協調）；藥品經營許可證、醫療器械許可證、有關人員的變更、取證。
質量管理崗位職責14
1、出具月度經營管理報表，細分至大區、分區;協助建立分析體系;
2、從財務角度分析業務存在的問題點，協助業務部門梳理業務流程，指導區域并提出有效的解決方案;
3、定期出具月度及年度經營考核數據結果;
4、管理報表線上化推進;
質量管理崗位職責15
職能權限:
1.負責編制本部門管理制度,協助編制檢驗規程;
2.協助質量部經理組織公司質量管理體系文件的編制;
3.具體負責質量數據統計分析;
4.負責質量記錄的收集與歸檔管理
任職條件:
1.具有大專及以上學歷;
2.具有醫學相關專業;
3.熟悉醫療器械相關法律法規和相關標準;
4.熟悉醫療器械產品生產工藝、檢驗規范及相關標準等;
5.具有兩年以上質量管理工作經歷,有質量管理和內審經驗;
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